Tissue Augmentation In Clinical Practice pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Taylor & Francis

作者:Klein, Arnold W 编

出品人:

页数:400

译者:

出版时间:2005-11

价格:$ 225.94

装帧:HRD

isbn号码:9780824754563

丛书系列:

图书标签:

• Tissue Augmentation
• Plastic Surgery
• Dermal Fillers
• Facial Aesthetics
• Cosmetic Procedures
• Injectable Fillers
• Volume Restoration
• Rejuvenation
• Aesthetic Medicine
• Clinical Practice

好的，这是一份关于一本假定图书《组织工程学原理与临床应用》的详细简介，旨在避免提及您提到的原书内容，并以自然、深入的风格撰写： --- 《组织工程学原理与临床应用》图书简介 深入探索再生医学的前沿疆界 本书籍《组织工程学原理与临床应用》旨在为生物医学工程师、临床医生、材料科学家以及生命科学领域的研究人员提供一个全面而深入的视角，审视当前组织工程学（Tissue Engineering）的理论基础、技术挑战与日益广阔的临床前景。本书并非停留在基础概念的罗列，而是聚焦于将实验室的前沿研究转化为患者可及的治疗方案的复杂路径。 组织工程学，作为再生医学的核心驱动力之一，其目标是修复、替代或增强受损或衰竭的组织和器官。要实现这一宏伟目标，需要生物学、工程学和材料科学的深度跨学科融合。本书结构严谨，内容涵盖了从分子层面到宏观工程设计的完整链条，旨在构建一个系统性的知识框架，使用户能够理解当前技术瓶颈的根源，并预见未来的发展方向。 第一部分：基础理论与材料科学基石 本书的开篇部分奠定了坚实的理论基础，详尽阐述了细胞生物学、生物力学在组织修复过程中的核心作用。我们详细探讨了细胞的归巢、增殖、分化过程，重点分析了决定细胞命运的微环境因素，包括机械应力、生化信号梯度以及细胞外基质（ECM）的物理化学特性。 随后，我们进入到组织工程学的物质载体——支架材料的设计与选择。本部分对生物可降解聚合物、陶瓷、天然高分子（如胶原蛋白、透明质酸）的特性进行了细致的比较分析。特别关注了功能化支架的设计策略，例如如何通过表面改性、孔隙结构调控以及药物释放系统的集成，来精确指导细胞的粘附和三维组织构建。对于生物活性材料（Bioactive Materials）的设计，本书引入了最新的仿生学概念，讨论了如何设计能够模拟天然组织微环境的复杂支架结构。 第二部分：生物反应器与生物制造技术 现代组织工程的突破往往依赖于先进的制造技术。本书将大量篇幅投入到生物反应器（Bioreactors）的设计与应用上。我们不仅仅介绍静态培养体系的局限性，更深入剖析了动态培养体系，包括流体力学、灌流式、机械加载等反应器对组织成熟度的影响。通过对生物反应器内传质、传热和机械刺激的数学模型分析，读者可以掌握优化大规模、高质量组织构建所需的工程学参数。 在生物制造技术方面，本书对增材制造（3D打印）技术在组织工程中的应用进行了详尽的阐述。重点分析了墨水（Bio-ink）的流变学特性、打印精度与生物相容性之间的权衡。我们系统梳理了喷射式、挤出式、光固化（如双光子聚合）等不同3D打印技术在构建具有复杂血管化结构和多细胞层级结构中的优势与挑战。此外，针对软组织和硬组织（如骨骼）对几何结构和力学性能的特定要求，本书也提供了相应的打印参数优化策略。 第三部分：特定组织与器官的工程化实践 本书的后半部分聚焦于组织工程学在具体临床领域的应用实例，展示了如何将前述原理转化为可行的治疗方案。 骨组织工程： 详细论述了当前解决大段骨缺损问题的策略。内容包括自体骨移植的局限性、异体材料的选择，以及如何通过负载生长因子和干细胞来加速骨再生。重点分析了负载骨形态发生蛋白（BMPs）支架的剂量依赖性效应及其潜在的副作用管理。 软骨修复： 探讨了透明质酸基质、水凝胶支架在修复关节软骨磨损中的作用。着重分析了软骨细胞在低氧、高压环境中的适应性，以及如何通过体外负载和体内引导再生（IGARS）的方法来重建功能性的透明软骨结构。 血管化挑战与器官替代： 血管化是实现工程化实体器官存活的“圣杯”。本书花费大量篇幅分析了血管化策略的进展，包括模板诱导血管生成法、内皮细胞共培养法以及利用生物打印技术构建具有完整内皮衬里的血管网络。此外，对于肝脏、肾脏等复杂器官的替代研究，本书也客观评价了体外灌流系统（Perfused Systems）在评估工程化组织功能成熟度方面的潜力。 第四部分：转化医学与监管考量 最终，本书超越了纯粹的技术讨论，转向了组织工程产品推向临床应用所面临的转化医学挑战。我们探讨了从实验室到临床试验的“死亡之谷”，包括质量控制（QC）、批次间一致性（Batch-to-Batch Consistency）的建立。针对当前的监管框架（如FDA和EMA），本书详细解读了活细胞产品和生物制品在审批过程中的特殊要求，指导研究者如何设计合理的临床前安全性和有效性评估方案。 《组织工程学原理与临床应用》力求成为一个全面、前瞻性的参考工具。它不仅教授“如何做”，更引导读者思考“为何如此做”，培养在快速发展的再生医学领域中进行创新性研究与实践的能力。本书的深度和广度，使其成为所有致力于推动下一代生物医学疗法发展的专业人士案头的必备之作。 ---

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