第1章 绪论
1.1 有机化学和有机化合物的特性
1.2 结构概念和结构理论
1.3 化学键
1.4 酸碱的概念
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第2章 有机化合物的分类表示方式命名
2.1 有机化合物的分类
2.2 有机化合物的表示方式
2.3 有机化合物的同分异构体 有机化合物的命名
2.4 烷烃的命名
2.5 烯烃和炔烃的命名
2.6 芳香烃的命名
2.7 烃衍生物的系统命名
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第3章 立体化学
3.1 轨道的杂化和碳原子价键的方向性
3.2 链烷烃的构象
3.3 环烷烃的构象
3.4 旋光性
3.5 手性和分子结构的对称因素
3.6 含手性中心的手性分子
3.7 含手性轴的旋光异构体
3.8 含手性面的旋光异构体
3.9 消旋、拆分和不对称合成
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第4章 烷烃自由基取代反应
4.1 烷烃的分类
4.2 烷烃的物理性质 烷烃的反应
4.3 预备知识
4.4 烷烃的结构和反应性分析
4.5 自由基反应
4.6 烷烃的卤化
4.7 烷烃的热裂
4.8 烷烃的氧化
4.9 烷烃的硝化
4.10 烷烃的磺化及氯磺化
4.11 小环烷烃的开环反应 烷烃的制备
4.12 烷烃的来源
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第5章 紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱 (一) 紫外光谱
5.1 紫外光谱的基本原理
5.2 紫外光谱图
5.3 各类化合物的电子跃迁
5.4 影响紫外光谱的因素
5.5 λmax与化学结构的关系 (二) 红外光谱
5.6 红外光谱的基本原理
5.7 红外光谱图
5.8 重要官能团的红外特征吸收
5.9 核磁共振的基本原理
5.10 化学位移
5.11 特征质子的化学位移
5.12 耦合常数
5.13 醇的核磁共振
5.14 积分曲线和峰面积
5.15 1H NMR图谱的剖析 碳谱
5.16 13C NMR谱的去耦处理
5.17 13C的化学位移
5.18 13C NMR谱的耦合常数
5.19 13C NMR谱的特点
5.20 NMR谱提供的结构信息 (四) 质谱
5.21 质谱分析的基本原理和质谱仪
5.22 质谱图的表示
5.23 离子的主要类型、形成及其应用
5.24 影响离子形成的因素
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第6章 卤代烃饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应
6.1 卤代烃的分类
6.2 卤代烃的命名
6.3 卤代烃的结构
6.4 卤代烷的物理性质 卤代烃的反应
6.5 与有机反应相关的若干预备知识
6.6 饱和碳原子上的亲核取代反应
6.7 β-消除反应
6.8 卤代烃的还原
6.9 卤仿的分解反应
6.10 卤代烃与金属的反应
6.11 一般制备方法
6.12 氟代烷的制法
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第7章 醇和醚 (一) 醇
7.1 醇的分类
7.2 醇的命名
7.3 醇的结构
7.4 醇的物理性质 醇的反应
7.5 醇羟基上氢的反应
7.6 醇羟基上氧的反应
7.7 醇羟基转换为卤原子的反应
7.8 醇的β-消除 E1反应
7.9 醇的氧化
7.10 醇的脱氢
7.11 多元醇的特殊反应
7.12 几个常用醇的工业生产
7.13 醇的实验室制备法
7.14 醚的分类
7.15 醚的命名
7.16 醚的结构
7.17 醚的物理性质 醚的反应
7.18 醚的自动氧化
7.19 形成 盐
7.20 醚的碳氧键断裂反应
7.21 1,2-环氧化合物的开环反应
7.22 Williamson合成法
7.23 醇分子间失水
7.24 烯烃的烷氧汞化-去汞法
7.25 醚类化合物的应用
7.26 相转移催化作用及其原理
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第8章 烯烃炔烃加成反应(一) (一) 烯烃
8.1 烯烃的分类
8.2 烯烃的命名
8.3 烯烃的结构
8.4 烯烃的物理性质 烯烃的反应
8.5 加成反应的定义和分类
8.6 烯烃的亲电加成反应
8.7 烯烃的自由基加成反应
8.8 烯烃与卡宾的反应
8.9 烯烃的氧化
8.10 烯烃的硼氢化-氧化反应和硼氢化-还原反应
8.11 烯烃的催化氢化反应
8.12 烯烃α氢的卤化
8.13 烯烃的聚合橡胶
8.14 烯烃制备方法的归纳 (二) 炔烃
8.15 炔烃的分类
8.16 炔烃的命名
8.17 炔烃的结构
8.18 炔烃的物理性质 炔烃的反应
8.19 末端炔烃的特性
8.20 炔烃的亲电加成
8.21 炔烃的自由基加成
8.22 炔烃的亲核加成
8.23 炔烃的氧化
8.24 炔烃的硼氢化-氧化和硼氢化-还原反应
8.25 炔烃的还原
8.26 乙炔的聚合 炔烃的制备
8.27 乙炔的工业生产
8.28 炔烃的实验室制备
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第9章 共轭烯烃周环反应 (一) 共轭双烯
9.1 共轭双烯的结构
9.2 共轭烯烃的物理性质
9.3 共轭双烯的特征反应——1,4-加成反应 (二) 共振论
9.4 共振论简介
9.5 分子轨道理论的基本思想
9.6 1,3-丁二烯的π分子轨道及相关知识
9.7 直链共轭多烯π分子轨道的特征
9.8 用分子轨道理论解释1,3-丁二烯的特性 (四) 周环反应
9.9 周环反应和分子轨道对称守恒原理
9.10 前线轨道理论的概念和中心思想
9.11 电环化反应及前线轨道理论对电环化反应的处理
9.12 环加成反应及前线轨道理论对环加成反应的处理
9.13 Diels-Alder反应
9.14 1,3-偶极环加成反应
9.15 σ迁移反应及前线轨道理论对σ迁移反应的处理
9.16 能量相关理论
9.17 芳香过渡态理论
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第10章 醛和酮加成反应(二)
10.1 醛、酮的分类
10.2 醛、酮的命名
10.3 醛、酮的结构和构象
10.4 醛、酮的物理性质 醛、酮的反应
10.5 羰基的亲核加成
10.6 α,β-不饱和醛、酮的加成反应
10.7 醛、酮α活泼氢的反应
10.8 羟醛缩合反应
10.9 醛、酮的重排反应
10.10 醛、酮的氧化
10.11 羰基的还原
10.12 醛、酮的一般制备法
10.13 几个常用醛、酮的工业生产
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第11章 羧酸
11.1 羧酸的分类
11.2 羧酸的命名
11.3 羧酸及羧酸盐的结构
11.4 羧酸的物理性质 羧酸的反应
11.5 酸性
11.6 羧酸α-H的反应——Hell-Volhard-Zelinsky反应
11.7 酯化反应
11.8 羧酸与氨或胺反应
11.9 羧羟基被卤原子取代的反应
11.10 羧酸与有机金属化合物反应
11.11 羧酸的还原
11.12 脱羧反应
11.13 羧酸的一般制备法
11.14 几个常用羧酸的工业生产
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第12章 羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应
12.1 羧酸衍生物的分类
12.2 羧酸衍生物的命名
12.3 羧酸衍生物的结构
12.4 羧酸衍生物的物理性质 羧酸衍生物的反应
12.5 酰基碳上的亲核取代反应
12.6 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应
12.7 羧酸衍生物和腈的还原
12.8 酰卤α-H的卤代
12.9 烯酮的反应
12.10 酯缩合反应
12.11 酯的热裂
12.12 酰亚胺的酸性 羧酸衍生物的制备
12.13 酰卤的制备
12.14 酸酐和烯酮的制备
12.15 酯的制备
12.16 酰胺和腈的制备
12.17 油脂
12.18 蜡
12.19 碳酸的衍生物
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第13章 缩合反应
13.1 氢碳酸的概念和α氢的酸性
13.2 酮式和烯醇式的互变异构
13.3 缩合反应概述
13.4 烯醇负离子的烃基化、酰基化反应
13.5 烯胺的结构和反应
13.6 β-二羰基化合物的制备、性质及其在有机合成中的应用
13.7 Mannich反应
13.8 Robinson增环反应
13.9 叶立德的反应
13.10 安息香缩合反应
13.11 Perkin反应
13.12 Knoevenagel反应
13.13 Reformatsky反应
13.14 Darzen反应
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收起)