Atlas of the Developing Mouse Brain at E17.5, P0 and P6 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Academic Press

作者:George Paxinos

出品人:

页数:356

译者:

出版时间:2006-11-28

价格:USD 265.00

装帧:Spiral-bound

isbn号码:9780125476225

丛书系列:

图书标签:

good
Mouse Brain
Development
Atlas
E17
5
P0
P6
Neuroscience
Histology
Brain Anatomy
Embryology
Postnatal Development

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具体描述

This atlas provides an accurate and detailed depiction of all brain structures at fetal stage E17.5, Day of birth, and Day 6 postnatal. In addition to brain structures, the atlas delineates peripheral nerves, ganglia, arteries, veins, muscles bones, and other organs. It is an indispensable guide for the interpretation of nervous system changes in gene knockout and transgenic mice. The authors are recognized leaders in brain cartography, and the delineations and graphics link the atlas with other highly successful Paxinos atlases, complementing the catalog of brain atlases of highest quality available from Elsevier. There is currently no alternative of similar quality and extent on the market. It includes 43 photographs and drawings of Nissl-stained coronal sections of the brain of a fetal mouse at E17.5 days; 65 photographs and drawings of Nissl-stained coronal sections of the brain of a mouse on the day of birth; 73 photographs and drawings of Nissl-stained coronal sections of the brain of a mouse aged 6 days postnatal. The drawings are based on the study of sections stained with Nissl and a range of neuroactive substances. The accompanying CD includes all drawings in pdf and eps formats, and electronic files of photographs of the Nissl stained sections.

哺乳动物早期神经发育：跨越关键发育窗口期的结构与分子图谱图书名称：哺乳动物早期神经发育：跨越关键发育窗口期的结构与分子图谱作者群： [此处可填写一组虚构的、在神经科学领域有建树的专家姓名，例如：Prof. Eleanor Vance, Dr. Kenji Tanaka, Dr. Sofia Rossi] 出版社： [此处可填写一个权威的学术出版社名称，例如：Oxford University Press / MIT Press] --- 内容概述本书旨在为神经生物学家、发育生物学家、形态学家以及高级生物医学研究人员提供一个全面且深入的视角，聚焦于哺乳动物生命早期（特别是胚胎期末期至新生儿期）中枢神经系统（CNS）的结构整合与分子调控机制。我们避开了对特定物种（如小鼠）单一时间点（如E17.5, P0, P6）的详尽描绘，而是采用了一种更具概念性和跨物种比较的视角，深入探讨了哺乳动物大脑在完成其最关键的形态发生事件——皮层折叠、神经元迁移的完成、以及初级神经网络的初步形成——的普遍规律与变异性。全书结构围绕神经系统建立的三个核心阶段展开：轴前规划与区域化、神经祖细胞的增殖与分化、以及大规模的神经环路连接与髓鞘化启动。 --- 第一部分：早期神经发生与区域化（轴前到皮层形成）本部分着重于在更宏观的尺度上理解哺乳动物大脑的整体蓝图是如何被确立的。第一章：脑室系统的起源与前脑/后脑轴的建立本章首先回顾了神经板到神经管的形成过程，强调了前脑、中脑、后脑的初始划分（Primary Vesicles）在形态发生中的决定性作用。我们详细分析了体表信号（如Wnt梯度、FGF信号）如何驱动这些区域的身份确立。特别关注了中线结构（如终板、室周区）在塑造两侧大脑半球对称性与功能特化中的早期贡献。第二章：皮层和纹状体的早期形态发生本章聚焦于前脑的扩张与差异化。我们探讨了皮层板（Cortical Plate）的形成机制，侧重于放射状胶质细胞（Radial Glia Cells, RGCs）作为主要神经元和胶质细胞祖细胞的动态行为。深入解析了“inside-out”堆叠模式的分子基础，对比了不同物种中皮层厚度与复杂度的演化差异，但避免直接展示特定小鼠时间点的数据。讨论了基底板与角脑室亚区（SVZ/AVZ）如何为纹状体、皮层下核团提供不同的神经元谱系。第三章：神经元谱系选择与分化路径本节深入研究了决定一个神经元最终归宿的关键转录因子网络。讨论了如 Pax6、Emx2 等早期区域特异性调控因子，以及它们如何协同作用于神经元身份的“硬编码”。着重分析了神经元分化检查点——即祖细胞何时从神经发生阶段转向胶质发生阶段的分子开关。通过比较不同体型哺乳动物的神经发生速率，揭示了大脑体积扩展的潜在调控机制。 --- 第二部分：神经元迁移与环路构建的基础在器官形成基本结构确立后，本部分转向探究神经元如何到达其最终目的地并开始建立初步的联系。第四章：长距离与短距离神经元迁移的动力学本章详细阐述了神经元如何利用细胞骨架的动态变化来完成其迁移任务。对比了辐射状胶质纤维介导的爬行迁移与中间神经元（Interneurons）的切向迁移之间的分子差异。详细分析了引导迁移的分子信号，例如趋化因子（CXCL12/CXCR4轴）在皮层和嗅球中的作用，以及细胞粘附分子（如Cadherins和Integrins）在介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质相互作用中的作用。着重讨论了迁移障碍如何导致早期的神经发育失调。第五章：初级轴突导向与突触前发生本章侧重于早期轴突如何找到目标区域。探讨了引导分子（Guidance Cues），如Netrins、Slits和Ephrins，在区分大脑中不同纤维束的路径选择中的作用。分析了在胚胎期末期，轴突如何穿过复杂的脑室下区和中间层，以及在视交叉、下丘脑等关键结构中发生的精确的交叉与分离事件。不具体描绘任何神经元群体的终末靶点，而是关注通用的导向原理。第六章：早期的突触形成与可塑性窗口本节讨论了功能性回路建立的前奏。突触的形成（Synaptogenesis）是功能成熟的关键。我们分析了突触后密度（PSD）的组装以及突触前囊泡的成熟过程。本章强调了活动依赖性修剪（Activity-dependent Pruning）的早期迹象，即使在功能活动尚未完全成熟的阶段，神经元如何通过微弱的自发活动开始筛选连接。引入了关键期（Critical Period）的概念，并探讨了其在发育早期的分子奠基。 --- 第三部分：胶质细胞的登场与髓鞘化的启动哺乳动物大脑的成熟离不开支持细胞（胶质细胞）的同步分化和功能激活。第七章：星形胶质细胞与少突胶质细胞的谱系分化本章关注神经祖细胞向胶质细胞谱系切换的分子机制。详细分析了转录因子Shh、JAK/STAT信号通路在诱导星形胶质细胞和少突胶质细胞（OLs）分化中的核心作用。对比了不同脑区胶质细胞的差异化发育轨迹，特别是围绕其在早期神经元代谢支持中的过渡性功能。第八章：髓鞘的起始与生物能学支持本章探讨了髓鞘化这一耗能巨大的过程如何在生命早期启动。聚焦于少突胶质细胞前体（OPCs）的激活与迁移。分析了决定髓鞘形成速度和模式的细胞外信号（如Lingo-1通路）以及细胞内代谢需求。强调了早期髓鞘化对信息传递速度的根本性影响，将其置于神经系统效率优化的宏观背景下进行讨论。 --- 结语：面向未来和跨物种的整合研究本书最后一部分总结了早期发育的普遍性原则，并展望了如何将从不同物种、不同时间点获取的知识整合起来，以构建一个更完整、更具预测性的哺乳动物神经发育模型。我们强调了高分辨率成像技术（非特定于小鼠）在揭示动态过程中的潜力，并呼吁建立跨学科的知识库，以期更好地理解人类神经发育的复杂性与脆弱性。 --- 读者对象：神经科学研究生、博士后研究人员、分子生物学家、神经遗传学家以及致力于理解人类大脑起源与疾病机制的临床研究人员。关键词：神经发生、区域化、迁移、轴突导向、突触发生、胶质发生、髓鞘化、发育时间窗口、形态发生。