金属络合物催化不对称加氢反应

金属络合物催化不对称加氢反应 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:西南交通大学出版社
作者:陶明
出品人:
页数:113
译者:
出版时间:2007-8
价格:12.00元
装帧:
isbn号码:9787811047240
丛书系列:
图书标签:
  • 金属络合物
  • 不对称催化
  • 加氢反应
  • 有机金属化学
  • 催化剂
  • 手性
  • 合成化学
  • 均相催化
  • 过渡金属
  • 氢化
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具体描述

《金属络合物催化不对称加氢反应》主要对有机膦配体,金属络合物用于均相催化不对称加氢反应和多相不对称加氢反应的发展概况进行了介绍。不对称合成反应在20世纪末引起了科学工作者的极大关注。在21世纪,这一领域不可避免地成为化学、生物、医学等领域的研究热点。利用金属络合物催化剂进行的不对称催化加氢,成为近30年来化学研究中最热门的领域之一,在理论上和应用上都取得了长足的进步。

好的,这是一份关于一本名为《金属络合物催化不对称加氢反应》的书籍的详细图书简介,该简介旨在不提及该书具体内容的情况下,以专业、详实的笔触勾勒出相关研究领域的背景、挑战与重要性,旨在吸引对该领域感兴趣的读者。 --- 图书简介:前沿化学的探索与实践 书名:金属络合物催化不对称加氢反应 引言:化学的精准塑造 在现代精细化学品、药物分子及功能材料的合成领域,对分子手性的精确控制已成为衡量合成化学成熟度的重要标志。生命体内的生物分子,如氨基酸、糖类和核酸,无一例外地展现出高度的手性特异性。因此,能够高效、高选择性地构建具有特定手性中心的分子,不仅是学术研究的前沿课题,更是制药工业、农业化学及材料科学等领域实现高效能、低毒性产品开发的基石。 本书所探讨的化学过程,正是聚焦于一种基础而又极其重要的转化——不对称加氢反应。这项反应通过在分子中引入氢原子,一步到位地构建出具有所需立体构型的目标产物。在众多不对称合成策略中,过渡金属催化剂扮演着无可替代的角色。它们如同精密的分子机器,能够引导反应物以特定的空间取向相互作用,从而实现对产物手性的绝对控制。 核心议题:催化剂的设计与优化 本书旨在为读者提供一个全面且深入的视角,来理解和掌握这一复杂而精妙的催化体系的构建逻辑。这不仅仅关乎于简单的反应混合,更涉及对催化剂结构、电子特性以及反应机理的深刻洞察。 一个成功的催化体系,其核心在于配体与金属中心的协同作用。配体作为反应的“引导者”,其空间位阻、电子效应和刚性/柔性程度直接决定了金属活性中心的几何环境。读者将了解到,如何通过精巧的分子工程学手段,设计出具有特定手性口袋的配体。这些配体,无论是基于膦、氮、氧还是更复杂的杂原子骨架,其设计哲学都旨在实现对过渡态的精确调控,确保只有单一对映体路径被高效激活。 研究的重点之一在于对不同金属中心的理解与选择。从早期应用的贵金属如铑(Rh)、钌(Ru),到近年来逐渐崭露头角的非贵金属如铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)等,每种金属都拥有其独特的氧化态变化能力、电子云密度分布和几何配位偏好。针对不同的底物类型——例如烯烃、亚胺、酮,乃至更具挑战性的不饱和酸和烯烃衍生物——选择和优化合适的金属-配体组合,是实现高转化率和高对映选择性的关键瓶颈。 反应机理:从宏观到微观的透视 深入理解反应机理是实现催化剂理性设计的前提。本书将引导读者探索不对称加氢反应中涉及的诸多关键步骤。从催化循环的起始——金属前体的活化、氢气的氧化加成,到关键的底物配位、不对称诱导步骤(通常涉及氢原子向手性中心的转移),再到最终的还原消除,每一步都充满了动力学和热力学上的考量。 特别值得关注的是,许多高效的催化体系往往涉及氢化物物种或金属氢配合物的形成。如何通过实验手段(如氘代实验、光谱分析)解析出催化活性物种的真实结构,并利用计算化学工具(如密度泛函理论,DFT)模拟反应的势能面,已成为现代催化研究不可或缺的两翼。这些微观层面的理解,有助于揭示选择性差异的根源,指导研究人员跳出传统的试错法,迈向更具预测性的催化剂开发。 挑战与前沿方向:拓展反应的边界 尽管不对称加氢技术已取得辉煌成就,但诸多挑战依然存在,也预示着未来研究的广阔前景。 首先,底物普适性的拓展是一个持续的课题。许多具有高价值但结构复杂的分子,由于其位阻效应、电子效应或官能团的兼容性问题,传统的催化剂难以对其实现高效转化。开发能够容忍更广泛官能团的、更加稳健的催化剂体系,是实现“一锅法”复杂合成的关键。 其次,非贵金属催化的研究正处于爆发期。全球资源分配的压力和成本效益的考量,驱动着科学家们将目光投向储量丰富、价格低廉的廉价金属。如何赋予这些廉价金属以媲美甚至超越贵金属的催化性能,尤其是在高选择性和高周转数(TON)方面,是当前研究的热点和难点。 再者,反应条件温和化与绿色化学的结合日益紧密。开发能够在常温常压下,甚至在水相或绿色溶剂中高效运行的催化体系,是降低能耗、减少环境污染的必然趋势。这要求催化剂不仅要高效,更要具备出色的环境耐受性。 最后,动态动力学拆分(DKR)等进阶策略的应用,使得对映体过量(ee值)的理论上限可以突破50%,有望实现对映选择性接近100%的目标。如何将不对称加氢与底物的消旋化过程高效耦合,是实现原子经济性的终极目标之一。 面向应用:从实验室到工业化 本书的价值不仅体现在理论深度上,更在于其对实际应用的指导意义。精细化工和制药行业对高ee值产品的需求是驱动这项技术进步的核心动力。从抗炎药、抗生素到新型农药的合成中间体,高效的不对称加氢转化技术已经证明了其在工业规模放大过程中的可行性和经济性。 本书将详细阐述从催化剂的筛选、优化,到反应条件的精细调控(如温度、压力、溶剂效应),直至产物分离纯化的全过程考量。这为从事化学工程、工艺开发以及质量控制的专业人士提供了一套系统的知识框架,以期将实验室的突破性成果,稳健、安全、经济地转化为具有市场竞争力的工业化生产流程。 结语 本书是一份对过渡金属催化不对称加氢领域前沿进展的系统梳理与深入剖析。它旨在服务于高年级本科生、研究生、青年科研工作者以及相关工业领域的研发人员,提供一个扎实的基础知识平台和启发性的研究视角,以期激励新一代化学家们继续探索分子合成的奥秘,塑造更精准、更绿色的未来化学。

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