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《高职高专系列教材·化学实验技术(下册)》主要以物质定量分析为主，对分析实验室的基本知识、分析天平的基本操作、重量分析的基本操作及滴定分析的基本操作等作了详细说明，并对分光光度法和气相色谱法等仪器分析方法作了简要介绍。可使读者具备基本的分析化验能力，并能从中了解和掌握物理化学实验技术，能够对实验数据进行处理。为了使读者较好地掌握分析实验的基本操作，书中还精选了大量经典实验。
《基础有机合成方法学》 本书简介 本书系统阐述了现代有机合成化学中的核心方法与技术，旨在为化学、材料科学、药物化学及相关领域的研究人员和高年级本科生、研究生提供一本全面、深入且具有实践指导意义的参考书。全书内容聚焦于那些构成现代有机合成基石的、被广泛应用的反应类型和策略，而非特定化合物的制备流程。 第一部分：基础反应机理与构建单元 本部分首先回顾了有机反应的基本原理，包括电子效应、空间效应以及反应动力学和热力学的基本概念，为深入理解后续的复杂反应奠定理论基础。 碳-碳键的形成： 详细介绍了最经典和最核心的碳-碳键构建反应。 烯醇负离子化学： 深入剖析了醛酮的亲核加成反应，包括经典的羟醛缩合、Claisen缩合及其在复杂分子合成中的立体选择性控制。重点讨论了动力学控制与热力学控制的差异，以及如何通过选择合适的碱和溶剂来调控产物比例。 烷基化反应： 涵盖了使用强碱（如LDA、叔丁醇钾）处理羰基化合物形成烯醇负离子后的亲电取代反应，特别是对位阻效应和底物控制的讨论。 炔烃化学： 阐述了末端炔的去质子化及其与各种亲电试剂的反应，以及炔烃在环化反应中的应用。 官能团的转化与保护： 详细梳理了氧化还原反应在合成中的地位。 氧化反应： 涵盖了醇、醛、酮、烯烃和烷烃的选择性氧化方法。重点分析了铬试剂（如PCC、PDC）、Dess-Martin氧化剂、Swern氧化、TEMPO催化的氧化体系，并对比了它们在选择性、反应条件温和性及环境友好性方面的优劣。 还原反应： 详述了金属氢化物试剂（如LiAlH4、NaBH4及其衍生物）对羰基、酯、酰胺和硝基的选择性还原。特别关注了催化氢化（Pd/C, PtO2）在去除特定保护基和立体选择性还原中的应用。 保护基策略： 系统地介绍了羟基、氨基、羧基和羰基的常用保护基（如Boc, Cbz, TBDMS, Bn等）的选择原则、引入方法和脱除条件，强调了正交保护策略在多官能团分子合成中的重要性。 第二部分：过渡金属催化的偶联反应 本部分集中探讨了自20世纪末以来彻底改变有机合成面貌的过渡金属催化偶联反应。这部分内容结构清晰，侧重于催化循环的理解和实际应用。 钯催化偶联： 这是核心章节。 Suzuki-Miyaura偶联： 详细介绍了芳基/烯基硼酸与卤代物的反应，分析了不同配体（如膦配体）对氧化加成和还原消除步骤的影响，以及水相反应的可能性。 Stille偶联： 探讨了有机锡试剂的反应性、毒性控制以及其在构建复杂共轭体系中的优势。 Heck反应： 阐述了烯烃与芳基卤化物在钯催化下的区域选择性和立体选择性控制。 Sonogashira偶联： 聚焦于炔烃与芳基/乙烯基卤化物的C(sp2)-C(sp)键形成，讨论了铜助催化的必要性及机理。 其他重要金属催化反应： Negishi偶联： 有机锌试剂的应用及其高活性。 Buchwald-Hartwig胺化反应： 钯催化下C-N键的构建，重点分析了特定配体（如双环烷基膦配体）在促进还原消除步骤中的作用。 C-H键活化基础： 初步介绍了直接官能团化C-H键的前沿方法，作为未来合成发展方向的引入。 第三部分：立体选择性合成技术 精准控制分子三维结构是现代有机合成的核心挑战。本部分深入探讨了实现高对映选择性（ee）和非对映选择性（de）的策略。 手性源的应用： 手性池合成： 基于天然易得的手性原料（如氨基酸、糖类、萜烯）进行转化。 手性辅助剂： 详细介绍Evans、Oppolzer等经典手性恶唑烷酮和砜类辅助剂的引入、反应（如不对称烷基化、Aldol反应）及脱除过程。 不对称催化： 这是最先进的部分。 不对称氢化： 重点介绍基于Rh和Ru的Chiral膦配体（如BINAP, DuPHOS）催化剂在烯酸和亚胺的不对称氢化中的应用，讨论了催化剂的负载量和周转数（TON）。 不对称环氧化： Sharpless不对称环氧化（SAE）和Jacobsen-Katsuki环氧化反应的机理、底物适用范围和立体控制。 不对称Aldol反应： 重点分析Proline催化的有机小分子催化Aldol反应，以及金属催化的手性Lewis酸催化Aldol反应。 环加成反应： Diels-Alder反应： 详细分析了其反应的区域选择性、非对映选择性和内/外选择性，以及如何通过Lewis酸（如Et2AlCl）来加速反应并提高选择性。 1,3-偶极环加成反应（Click Chemistry的基础）： 介绍Cu(I)催化的叠氮-炔烃环加成（CuAAC）反应的效率、专一性和在生物偶联中的潜力。 第四部分：环构建与重排反应 本部分关注构建复杂环系和骨架重排的有效工具。 碳正离子与自由基介导的环化： 简要介绍通过控制反应条件诱导分子内亲电环化或自由基环化的策略。 重要的分子重排反应： Cope重排与Claisen重排： 探讨了其热力学驱动的协同反应机理，以及在构建六元环中的应用。 Pinacol重排与Beckmann重排： 讨论了酸催化下涉及碳骨架迁移的转化。 Baylis-Hillman反应： 探讨了胺或膦催化的醛与活化烯烃的亲核加成，及其产物在后续转化中的应用。 全书配有大量的合成实例和图示，侧重于原理的阐释和实际操作中的注意事项，旨在培养读者独立设计和优化多步合成路线的能力。本书不涉及具体的实验操作步骤指导，而是专注于“如何选择反应”和“为什么选择这个反应”的理论深度和方法学高度。
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