具体描述
《全国高等学校药学类规划教材•药物分析学》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材之一，主要作为药学、药物制剂、制药工程和中药学专业的教材，也可以作为从事新药研发、生产和使用过程中质量控制人员的参考书。
《全国高等学校药学类规划教材•药物分析学》分为两部分。总论部分，以药物分析学的技术和方法原理及其在药物研发、药物生产过程和药物使用过程中的实际应用为重点，强调药物分析学的共性与特点，并与现行的国际和我国的各种规范接轨；主要内容有：药品质量控制与药物分析方法验证、样品制备方法、药物的鉴别试验、药物的杂质分析、药物的含量测定、药物剂型分析、药品质量标准制订与稳定性研究、制药过程分析、生化药物与生物制品分析概论、中药分析概论和药物分析前沿技术等。
各论部分，重点叙述八大类药物的结构（官能团）、理化性质与分析方法的逻辑相关性，将鉴别、检查和含量测定方法系统考虑，由药物结构（官能团）分析导出其理化性质，再由理化性质（反应原理）引出分析方法，强调对药物结构与分析方法的关系的理解。以掌握原理为主和引导学生思路为目的，强调培养分析问题和解决问题的能力。以期更好地培养学生的创新能力和实践能力。
现代化学合成与绿色工艺进展 图书简介 本书深入探讨了现代化学合成领域的前沿进展与未来发展方向，尤其聚焦于可持续性、原子经济性及新型催化体系的应用。全书结构严谨，内容涵盖从基础的反应机理分析到复杂的药物分子及功能材料的定制合成。旨在为化学研究人员、工程师以及高年级本科生和研究生提供一本全面、深入且具有实践指导意义的参考著作。 第一部分：合成化学的基石与革新 第一章：经典合成方法学的回顾与现代优化 本章首先回顾了有机合成化学中几项里程碑式的反应，例如经典的傅克反应、Diels-Alder反应以及不对称氢化等。重点不在于重复基础知识的介绍，而是深入分析这些方法在现代高通量筛选和微反应器技术下的适用性、放大效应及潜在的副反应控制策略。 反应工程学的视角： 探讨了如何利用计算流体力学（CFD）模拟来优化传统反应釜的设计，以实现更均匀的温度和浓度分布，从而提高选择性和产率。 溶剂效应与非传统介质： 详细阐述了离子液体、超临界流体（如CO2）以及深共熔溶剂（DESs）在取代挥发性有机溶剂（VOCs）中的应用实例。分析了这些新型溶剂对反应活化能和过渡态稳定性的独特影响。 固相合成与多肽化学的演变： 考察了基于新型树脂载体的负载技术，特别是在合成具有复杂二级结构的小分子库和短肽时的优势与局限性。 第二章：催化剂设计与高效能转化 催化是现代化学合成的核心驱动力。本章集中讨论了均相、非均相以及生物催化体系的最新发展。 金属有机框架（MOFs）作为多功能催化剂： 深入剖析了MOFs的孔道结构、表面官能化技术及其在C-H键活化、氧化还原反应中的应用。重点展示了如何通过精确调控其拓扑结构来模拟酶的活性位点。 非贵金属催化： 针对钯、铂等贵金属资源日益稀缺的问题，本章系统梳理了铁、镍、铜等廉价金属在交叉偶联反应（如Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig胺化）中的高性能替代方案。讨论了高价态中间体的形成与稳定化机制。 光催化： 阐述了有机小分子光敏剂和量子点在可见光驱动下的合成反应，如自由基生成、能量转移过程。重点分析了光氧化还原催化在温和条件下实现高难度官能团转化的潜力，并探讨了其在连续流系统中的集成。 第二部分：绿色化学与可持续合成路径 第三章：原子经济性反应与偶联化学的突破 原子经济性是衡量合成路线环境友好程度的关键指标。本章聚焦于那些能最大程度将原料原子纳入最终产物的反应。 C-H键直接官能化： 这被认为是合成化学的“圣杯”之一。本章详尽介绍了导向基团辅助策略和无导向基团策略，特别是在芳香环和脂肪族体系中的选择性活化。分析了导向基团的清除与回收问题。 环加成与重排反应的绿色化： 研究了在无溶剂或水相中进行[2+2]、[3+2]环加成反应的新方法。讨论了如何通过设计具有内禀活性的分子，使其在特定刺激下（如光照、热）自发完成复杂骨架的构建。 串联与级联反应： 探讨了如何将多个反应步骤整合在一个反应体系中，避免中间体的分离纯化，从而极大简化工艺流程，减少废物产生。例如，一锅法合成复杂天然产物骨架的案例分析。 第四章：生物催化与酶工程在合成中的应用 生物催化以其极高的选择性（区域、化学和对映选择性）和温和的反应条件，成为绿色合成的重要支柱。 定向进化与酶的理性设计： 介绍了利用高通量筛选技术对现有酶（如脂肪酶、氧化还原酶、转氨酶）进行改造，以拓宽其底物范围或提高对非天然底物的催化效率。 非水相生物催化： 讨论了如何解决酶在有机溶剂中的稳定性问题，包括酶的固定化技术、共价修饰以及使用特定的溶剂体系来优化酶的活性。 新型酶促反应： 介绍了生物合成途径中新发现的酶促反应，例如涉及P450酶的复杂氧化反应，以及利用微生物细胞作为“微型化工厂”进行多步骤生物转化的案例。 第三部分：面向未来材料与功能分子的合成挑战 第五章：复杂天然产物的全合成策略 本章着眼于当前有机合成领域的尖端挑战——如何高效、选择性地构建具有多个手性中心和复杂环系的天然产物。 汇聚式合成策略（Convergent Synthesis）： 对比了线性合成与汇聚式合成在效率上的差异，重点分析了关键片段的合成、耦合技术以及立体化学的控制。 立体选择性控制： 深入讨论了手性辅助剂的使用、不对称催化以及利用自身骨架诱导立体化学的新颖方法。 拓扑结构与拓扑异构体： 探讨了合成具有特殊拓扑结构（如结、环烯烃、分子的手性而非几何异构）的分子，及其在材料科学中的潜在应用。 第六章：先进功能材料的前驱体合成 本部分将合成化学的视角扩展到材料科学领域，关注用于电子学、能源和生物医学领域的前体分子的制备。 共轭聚合物与有机半导体： 介绍了用于有机发光二极管（OLEDs）和有机光伏电池（OPVs）的低聚物和聚合物单体的精确合成，特别是侧链工程和主链结构对载流子迁移率的影响。 金属有机材料（MOMs）的构筑单元： 讨论了用于构建多孔材料（如MOFs、COFs）的有机连接体的多样化合成路线，强调了高纯度和特定几何构型对最终材料性能的关键作用。 生物相容性与可降解材料： 阐述了用于药物递送系统和组织工程支架的聚合物（如聚酯、聚醚）的精确聚合控制，特别是活性链转移聚合（RATP）等技术的应用，以实现对分子量分布和末端官能团的精细调控。 本书的特点在于强调“过程创新”，将理论化学、计算模拟、催化科学与工程技术紧密结合，为读者提供一个理解和实践现代高效、可持续化学合成的综合平台。每一章节均配有最新的文献综述和具有启发性的案例分析。
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