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【美】邦妮·羅徹曼作者

中國人民大學齣版社

閱想時代

張宏翔譯者

2018-3-1 出版日期

216 頁數

65.00 價格

精裝

閱想·新知叢書系列

9787300251530 圖書編碼

基因機器在線電子書圖書標籤: 基因科普生物學 DNA測序好書，值得一讀醫療 2018 科學閱讀

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發表於2024-06-25

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基因機器在線電子書用戶評價

評分☆☆☆☆☆

科技發展這麼迅猛嗎？看文中介紹，感覺基因檢測已經相當普遍瞭，果然是我見識短淺瞭吧。基因檢測對於有醫療需求的人來說還是很有必要的，尤其涉及到傢族病史，因為這種情形有關傢庭成員的生命。從這本書中知道瞭很多與基因相關的疾病，這樣看來，各種各樣的産前篩查和檢查與基因和染色體方麵的理論結閤起來更有意義。但是産前篩查結果並不等同於診斷結果，産前檢查也不能排除每一個可能齣現的問題。而基因缺失對人的影響也是不同的，如果檢測到嬰兒有基因缺失，但並不明確這個缺失的後果是什麼，一旦檢查齣問題，在可接受或無法接受之前好像並沒有明確的分界綫，可能導緻因為追求完美孩子而選擇墮胎，這就不是我們預期的結果瞭。

評分☆☆☆☆☆

無用。

評分☆☆☆☆☆

無用。

評分☆☆☆☆☆

目前中國的個人全基因測序市場價格5000-10000RMB，這份報告背後是醫學大數據的支撐。然大數據往往是傾嚮聚類分析，而每一個個人更需要特性分析。拿到自己的基因數據彆緊張啦，它展現的概率並不是你的命運。

評分☆☆☆☆☆

基因機器在線電子書著者簡介

邦妮·羅徹曼

她是一位熱衷於不斷探索新知、積極為大眾進行科普的獲奬記者。她曾是Time.com健康和育兒專欄作傢以及《時代周刊》的特約撰稿人。她的文章還經常發錶於《華爾街日報》《科學美國人》《奧普拉雜誌》等媒體。目前，她與丈夫以及三個孩子一起住在西雅圖。她的官網地址：www.bonnierochman.com。

基因機器在線電子書著者簡介

引言基因檢測是一把雙刃劍
對基因的瞭解會使人強大還是會讓人恐懼？父母們總是提心吊膽地等待著基因檢測的結果，而對基因的瞭解是否會加劇他們已然過多的焦慮？
01 猶太人如何打敗泰做好孕前篩查
有的基因突變比較明顯，有的會引發問題，有的則不會。常言道，“沒有人是完美的”，基因更是如此。
02扮演上帝，改寫傢族病史移植前基因診
隨著基因技術的每一次進步，緊張情緒就會加劇，人們擔心設計嬰兒會創造齣一個“有”和“沒有”的世界。這種擔憂並不是什麼新鮮事。
03 醫學界的“紅字” 墮胎與基因檢測的關係
人人平等，但說有嚴重身體問題是一件好事，的確很牽強。如果可以選擇，大多數人都不希望自己的身體有任何問題，也不希望自己的孩子有問題。
04 父母們想要知道什麼與不確定意義的突變體做鬥爭
那麼對於暗示瞭成年後的疾病風險的結果又該怎麼辦？要是揭示瞭一種現在無法治療的疾病，比如阿爾茨海默病，那又該怎麼辦？誰來決定什麼樣的結果纔可以反饋給病人？
05父母們想要知道什麼與不確定意義的突變體做鬥爭
那麼對於暗示瞭成年後的疾病風險的結果又該怎麼辦？要是揭示瞭一種現在無法治療的疾病，比如阿爾茨海默病，那又該怎麼辦？誰來決定什麼樣的結果纔可以反饋給病人？
06擁有開放性未來的權利反饋檢測結果大論戰
如今我們正處在十字路口，必須抉擇如何分享、解讀和利用我們的基因信息。隱私被侵犯的煩惱在存儲於我們 DNA 內的生物化學奧秘麵前都會黯然失色。
07開啓診斷新世界終結罕見病診斷的奧德賽之旅
盡管人們對基因檢測和其應用的閤理邊界憂心忡忡，但在罕見疾病的診斷中使用測序已經成為該項技術最有幫助且爭議最少的應用之一瞭。
08基因“瓶中精靈” 新生兒測序
技術發展的腳步不會停歇，它會變得愈加精密，會在胚胎受孕之前、在子宮孕育之時、來到瞬息萬變的世上之後不斷反饋齣更多、更精確的信息。
譯者後記
· · · · · · (收起)

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基因機器在線電子書圖書描述

基因技術已經發展到瞭黃金時代，在生育、疑難雜癥診斷等方麵，基因技術彌補瞭傳統醫療手段的不足，為人類帶來巨大的好處。然而，基因技術在賦予人類塑造未來能力的同時，也在拷問著人類的道德情感。

基因技術是現代醫學的巨大成功，還是裝滿瞭各種可能的潘多拉魔盒？胚胎篩查是人道主義的計劃生育方式，還是嚮優生學的危險滑坡？醫生是否應該告訴你，你尚在繈褓中的女兒有很高的患乳腺癌的風險？如果檢測結果顯示小孩的基因突變影響不明，你還想知道結果嗎？對基因的瞭解會使人強大，還是會加劇人們已經過多的焦慮感？麵對基因檢測，父母們是會被壓力擊倒，還是會變得更加老練？

在《基因機器》中，獲奬記者邦妮·羅徹曼以故事形式、情真意切地深入探究瞭以上這些熱點難題。她從攜帶者篩查到基因組測序等各種令人眼花繚亂的産前、産後測試齣發，引導我們認識瞭基因技術是如何影響醫藥研究、生物倫理、醫療保健以及塑造傢庭的因素的，同時敏銳地全方位探討瞭在基因組測序和乾預時代，分享和解讀個體基因信息對醫療、生育以及社會結構的影響。

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