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出版者:人民军医出版社

作者:本社

出品人:

页数:448

译者:

出版时间:2008-2

价格:45.00元

装帧:

isbn号码:9787509115572

丛书系列:

图书标签:

• 中药学
• 药学
• 医学
• 教材
• 2008
• 专业知识
• 中医药
• 临床
• 考研
• 复习

现代医药研究进展与临床应用前沿 本书聚焦于21世纪初至中期全球医药科学的突破性进展，特别关注生物技术、新型药物递送系统以及复杂疾病的精准治疗策略。内容涵盖了从基础分子生物学到临床转化的各个层面，旨在为医药研发人员、临床医生以及药学专业学生提供一个全面、深入且极具前瞻性的知识框架。 第一部分：生物技术驱动的药物发现与开发 第一章：基因组学、蛋白质组学与药物靶点识别 本章深入探讨了高通量测序技术（如新一代测序技术NGS）在疾病机制解析中的革命性作用。重点阐述了如何利用大规模基因组数据和功能性基因组学工具（如CRISPR-Cas9系统）来识别和验证全新的、具有临床潜力的药物靶点。内容细致地分析了不同类型疾病（如常见肿瘤、自身免疫性疾病）的分子异质性，并阐述了如何根据个体基因型信息进行“伴随诊断”和药物选择。 1.1 基因组变异图谱与疾病关联分析： 详细介绍了全基因组关联研究（GWAS）的最新进展，包括如何处理和解释非编码区变异的生物学功能，以及单细胞测序技术如何揭示组织内部的细胞异质性。 1.2 蛋白质组学在药物研发中的应用： 探讨了质谱技术（MS）在定量蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学中的进步，这些技术如何帮助研究人员理解信号通路失调，并发现新的药物作用位点。 第二章：新型生物制剂与细胞基因治疗 生物技术已成为新药研发的主流方向。本章聚焦于具有颠覆性潜力的生物大分子药物和先进的细胞疗法。 2.1 单克隆抗体（mAb）与双特异性抗体（BsAb）： 详细介绍了新一代抗体工程技术，包括抗体-药物偶联物（ADC）的设计原则、作用机制、抗体逃逸机制的应对策略。特别分析了针对免疫检查点（如PD-1/PD-L1, CTLA-4）的靶向疗法在肿瘤学中的临床实践与挑战。 2.2 CAR-T细胞与TCR疗法的最新进展： 深入剖析了嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的工程设计、制造工艺（从血液采集到回输的整个流程），以及在实体瘤治疗中遇到的“安全性”和“有效性”瓶颈。同时，介绍了T细胞受体（TCR）疗法作为替代策略的优势与限制。 2.3 基因编辑技术在遗传病治疗中的应用： 重点讨论了CRISPR/Cas9系统的改进（如碱基编辑器、先导编辑器），以及如何安全有效地将基因编辑工具递送到体内特定靶组织，以期实现对单基因遗传病的根本性治愈。 第二部分：药物递送与制剂科学的革新 第三章：纳米医学与靶向递送系统 药物递送系统的效率和特异性是决定药物疗效和安全性的关键。本章全面概述了纳米技术在药剂学中的前沿应用。 3.1 脂质体、聚合物胶束与无机纳米颗粒： 详细比较了不同类型纳米载体的结构特点、体内行为（如循环时间、组织分布）以及被动靶向（EPR效应）与主动靶向（配体介导）的机制。重点分析了如何通过表面修饰来提高纳米药物的生物相容性和穿透能力。 3.2 核酸药物递送载体： 针对siRNA、miRNA以及mRNA疫苗等新型核酸药物，本章着重阐述了脂质纳米粒（LNP）的优化策略，包括其组成比例、pH敏感性设计，以及如何解决核酸药物在体内的稳定性问题。 第四章：口服生物利用度的提升与缓控释技术 如何将大分子药物或低溶解度小分子药物转化为可口服或实现长效释放，是制剂科学面临的核心挑战。 4.1 促进口服吸收的技术： 探讨了利用化学修饰（如前药设计）和物理方法（如无定形分散体ASD、共晶技术）来提高难溶性药物的溶解速率和吸收效率。 4.2 复杂缓控释系统： 深入研究了植入式缓释制剂（如可降解聚合物基质）和智能响应性药物释放系统（如对pH、温度或酶有响应的制剂），它们在慢性病（如糖尿病、帕金森病）管理中的临床优势。 第三部分：新兴治疗领域与精准医学 第五章：免疫肿瘤学的深化与转化 免疫疗法已成为抗癌的主流范式，本章聚焦于如何克服当前免疫疗法的局限性。 5.1 肿瘤微环境（TME）的调控： 详细分析了肿瘤微环境中的免疫抑制因子（如M2巨噬细胞、调节性T细胞、肿瘤相关成纤维细胞CAF），以及如何设计联合疗法来重塑有利于抗肿瘤免疫反应的环境。 5.2 肿瘤疫苗的复兴： 探讨了基于mRNA技术和肽段/蛋白质的个体化肿瘤疫苗的设计原理、临床试验进展，以及与免疫检查点抑制剂联用的协同效应。 第六章：神经系统疾病的药物研发新思路 阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的药物研发长期面临血脑屏障（BBB）的巨大挑战。 6.1 血脑屏障穿透策略： 综述了主动转运系统、受体介导的内吞作用以及无创促渗透技术在递送治疗药物穿越BBB中的应用潜力。 6.2 针对神经炎症与Tau蛋白病理学的靶向药物： 介绍了针对小胶质细胞活化和异常蛋白（如Tau蛋白和淀粉样蛋白）聚集的抑制剂的最新临床研究数据和机制探索。 第七章：药物警戒与临床试验的数字化转型 本章关注药物生命周期后期的关键环节——安全性和效率。 7.1 真实世界证据（RWE）与药物警戒： 阐述了利用电子健康记录（EHRs）、保险理赔数据等构建真实世界证据（RWE）的方法论，以及如何将其应用于上市后药物安全性监测（药物警戒）和疗效评估中，以补充传统随机对照试验（RCT）的不足。 7.2 适应性临床试验设计： 介绍了如何在试验设计初期就预留灵活调整试验方案的空间，以提高试验效率、降低成本，并更快地筛选出有效的药物剂量或适应症人群。 总结与展望： 本书最后部分对未来十年医药科学可能出现的变革性技术进行了前瞻性预测，强调跨学科合作（生物学、工程学、计算科学）是推动下一代疗法诞生的核心驱动力。本书内容严谨，数据详实，是相关领域研究人员不可或缺的参考资料。

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