药物代谢动力学研究进展 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:263

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出版时间:2008-9

价格:49.00元

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isbn号码:9787122032485

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• 药物代谢动力学
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• 生物利用度
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• 药物吸收
• 临床药理学

《药物代谢动力学研究进展》 在现代医学飞速发展的浪潮中，新药的研发和临床应用始终是推动人类健康事业前进的关键。而药物代谢动力学（Pharmacokinetics, PK）作为一门研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程的学科，其研究进展的深度和广度，直接关系到药物疗效的优化、毒副作用的规避以及个体化用药策略的制定。本书《药物代谢动力学研究进展》正是致力于系统梳理和深入探讨这一领域近年的重要突破与前沿动态。 本书并非对某一特定药物的临床应用或实验室数据进行详尽罗列，而是着眼于驱动药物代谢动力学研究方法论、理论模型以及在更广泛的生物医药领域应用的革新性进展。我们将从基础理论层面出发，深入剖析现代PK模型构建的演变，包括从经典的“房室模型”到更加复杂的“生理模型”（Physiological-based Pharmacokinetic, PBPK）的发展。PBPK模型如何整合生理学、药理学以及药物化学信息，从而实现对药物在不同物种、不同人群甚至特定疾病状态下体内行为的更精准预测，将是本书重点阐述的内容之一。我们将通过具体的案例分析，展示PBPK模型在药物相互作用预测、特殊人群（如儿童、老年人、孕妇）给药方案设计、以及临床前药物筛选中的应用价值。 在药物吸收方面，本书将关注肠道吸收的复杂机制，如转运蛋白的作用、肠道微生物群对药物吸收的影响，以及新型给药系统（如纳米药物载体、脂质体制剂）如何改善口服生物利用度。我们还将探讨不同给药途径（如吸入、透皮、注射）在PK特征上的差异，以及如何根据药物的理化性质和治疗目标选择最优的给药方式。 药物分布的研究是PK的核心环节之一。本书将深入探讨血浆蛋白结合、组织渗透、血脑屏障通透性以及药物在特定组织（如肿瘤组织、靶器官）的蓄积等关键因素。近年来，液体活检技术（如ctDNA、ctRNA）在评估药物在体内的实际分布情况方面展现出巨大的潜力，本书将对其在PK研究中的应用前景进行展望。此外，针对一些特殊病理状态下（如炎症、水肿）的药物分布改变，也将进行详细的分析。 药物代谢是决定药物半衰期和体内清除率的关键步骤。本书将重点介绍细胞色素P450（CYP450）酶系、UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGTs）等主要药物代谢酶的最新研究进展，包括其基因多态性与药物反应的关系（药物基因组学），以及体外模型（如微粒体、重组酶）在评估药物代谢酶诱导和抑制方面的应用。此外，我们将探讨新型代谢途径的发现，以及药物代谢产物（metabolites）的药理活性或毒性研究。 药物排泄是药物从体内清除的最终途径。本书将关注肾脏排泄、肝脏排泄（通过胆汁）以及其他排泄途径（如肺部、乳汁）的研究进展。肾功能不全、肝功能不全等疾病状态对药物排泄的影响，以及如何通过调整剂量来应对这些情况，将是本书的重要内容。近年来，药物转运蛋白在药物肾脏和肝脏排泄中的作用愈发凸显，本书将对这些转运蛋白的功能和其在药物相互作用中的角色进行深入探讨。 除了对ADME过程的逐一分析，本书还将聚焦于药物代谢动力学研究方法学和工具的革新。高通量筛选技术、自动化液体处理系统、先进的质谱联用技术（如LC-MS/MS、Tof-MS）在PK样品分析中的应用，大大提高了研究效率和数据质量。此外，我们将探讨基于数学模型和计算机模拟的PK/PD（药效动力学）联合建模，以及其在优化临床试验设计、支持药物注册申报中的重要作用。 药物代谢动力学研究的终极目标是为了更好地服务于临床。本书将通过大量实际案例，展示PK研究成果如何指导临床用药。例如，如何利用PK数据来优化抗生素的给药方案以克服耐药性，如何为抗肿瘤药物的个体化治疗提供依据，以及如何通过PK/PD建模来指导新药的剂量选择和疗效评估。我们还将关注虚拟病人（virtual patients）概念在PK研究中的应用，以及如何利用人工智能和机器学习来加速PK模型开发和预测。 本书的目标读者群体广泛，包括但不限于药物研发科学家、药理学家、临床药师、医学研究者以及对药物代谢动力学领域感兴趣的在校学生。我们希望通过本书的系统阐述，能够为读者提供一个全面、深入且前沿的药物代谢动力学知识体系，激发新的研究思路，并最终推动人类健康事业的不断发展。

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这本书简直是为我量身定做的！我一直对药物如何在体内是如何被吸收、分布、代谢和排泄的过程感到非常好奇。在学习药学课程的过程中，虽然接触过一些基础知识，但总觉得不够深入，无法完全理解药物的药效和毒性是如何与这些过程紧密联系起来的。当我翻开《药物代谢动力学研究进展》这本书时，我立刻被它严谨的逻辑和详实的论述所吸引。书中从最基本的概念入手，层层递进地解释了吸收的各个环节，包括口服药物的胃肠道吸收、静脉注射的生物利用度等。我特别喜欢作者对药物跨膜转运机制的详细阐述，比如主动转运、被动扩散以及载体介导的转运，这些理论知识让我对药物进入体内的“第一步”有了更清晰的认识。

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这本书关于药物相互作用的章节，是我最为期待的，也是我学到最多的部分。药物相互作用是临床实践中一个非常棘手的问题，常常导致疗效不佳甚至严重不良反应。《药物代谢动力学研究进展》一书通过深入剖析药物在吸收、分布、代谢和排泄各个环节可能发生的相互作用，为我们提供了一个系统性的解决方案。书中详细解释了药效学相互作用和药代动力学相互作用的区别，并重点阐述了后者如何通过影响药物的体内过程而导致疗效或毒性的改变。我对书中关于CYP酶诱导、抑制以及转运蛋白相互作用的案例分析印象深刻，这让我能更准确地预测和规避潜在的药物相互作用。

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这本书关于药物代谢的章节，给我带来了前所未有的启发。我一直以为药物代谢就是简单的“分解”，但这本书彻底改变了我的认知。书中详细介绍了肝脏作为主要代谢器官的生理功能，以及药物代谢过程中的一期反应（如氧化、还原、水解）和二期反应（如结合反应）。我对书中关于药物诱导和抑制CYP酶的机制的阐述印象深刻，这直接关系到药物相互作用的发生。例如，某些药物会加速CYP酶的代谢能力，导致其他药物的清除加快，药效减弱；反之，有些药物则会抑制CYP酶的活性，导致其他药物在体内蓄积，增加毒性风险。这本书为我提供了理解这些复杂相互作用的坚实理论基础。

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在我看来，这本书关于药物排泄的章节是其最实用、最具指导意义的部分之一。药物的排泄决定了药物在体内的停留时间和最终的清除效率。书中详细介绍了肾脏在药物排泄中的核心作用，包括肾小球滤过、肾小管主动分泌和肾小管被动重吸收等过程。我对书中关于影响肾脏排泄的因素，如肾血流量、尿液pH值以及尿蛋白结合率的深入分析，感到非常受教。这些因素直接影响着药物在肾脏的清除速率，从而影响药物的半衰消除期和给药间隔。通过学习这本书，我能够更准确地评估肾功能不全患者的药物剂量调整方案。

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对于药物动力学（PK/PD）模型的整合应用，本书的阐述达到了我预期的深度。我一直认为，仅仅了解药物的体内过程是不够的，更重要的是将这些过程与药物的疗效和毒性联系起来。《药物代谢动力学研究进展》一书在这方面做得非常出色，它详细介绍了如何将药代动力学（PK）模型与药效学（PD）模型相结合，构建PK/PD模型，以更全面地理解药物的剂量-效应关系。书中通过实例分析，展示了如何利用PK/PD模型来预测药物的疗效窗，如何优化给药方案以达到最佳的治疗效果，同时最大程度地减少不良反应。这让我对药物的临床应用有了更深层次的理解。

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我一直对药物的分布动力学充满兴趣，这本书在这方面的内容简直令人叹为观止。它不仅仅是简单地介绍药物在体内的分布，而是深入剖析了血浆蛋白结合、组织渗透性、血脑屏障等关键因素如何影响药物在不同组织器官中的浓度。书中通过大量的图表和模型，形象地展示了药物在体内的“旅行”过程，包括药物如何从血液进入组织，如何被蓄积在脂肪组织中，以及如何穿过特殊的生理屏障。我对书中关于药物分布容积（Vd）的计算和解读尤为印象深刻，它让我明白了为什么有些药物的表观分布容积很大，这不仅仅意味着药物进入了组织，也反映了药物在体内的分布特征和清除速率。

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我对书中关于药代动力学模型和参数的详细介绍感到非常兴奋。这些模型和参数是我们理解和预测药物行为的利器。书中详细解释了一室模型、二室模型等经典模型，并深入阐述了表观分布容积（Vd）、清除率（CL）、半衰期（t1/2）等关键参数的意义和计算方法。我特别欣赏作者对这些参数如何影响给药方案设计的分析，例如如何根据药物的半衰期来确定给药频率，如何根据清除率来调整剂量以维持稳态血药浓度。这些知识让我能够更科学、更精确地进行临床用药决策。

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本书在探讨药物代谢动力学的研究方法和技术方面，为我提供了宝贵的指导。作为一名研究人员，我深知实验设计和数据分析的重要性。书中详细介绍了各种用于研究药物代谢动力学的技术，例如高效液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS）、放射性标记技术以及生物分析方法。我对书中关于如何建立和验证生物分析方法、如何进行药时曲线测定以及如何应用统计学方法分析药代动力学数据的讲解，感到非常受启发。这些技术和方法为我开展深入的药物代谢动力学研究奠定了坚实的基础。

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这本书的出版无疑为我解决了很多实际问题。作为一名临床药师，我每天都要面对各种各样的患者，他们使用的药物也千差万别。理解药物的代谢动力学对于优化用药方案、预测药物相互作用以及管理不良反应至关重要。这本书深入探讨了肝脏和肾脏在药物代谢和排泄中的关键作用，详细介绍了细胞色素P450酶系（CYP）的家族、亚家族以及它们催化的具体反应。更重要的是，书中提供了大量关于CYP酶多态性对药物代谢影响的案例分析，这让我能更好地理解为什么不同患者对同一种药物的反应会有显著差异，并且能够根据患者的基因型来调整剂量，实现个体化用药。

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这本书对我未来职业发展的影响是深远的。作为一名在药物研发领域工作的科研人员，我需要掌握最前沿的知识和最有效的研究方法。《药物代谢动力学研究进展》这本书不仅为我提供了扎实的理论基础，更重要的是，它为我指明了未来研究的方向。书中对一些新兴的药物代谢动力学研究领域，例如基因药物代谢动力学、纳豆激酶在药物代谢中的应用以及新型药物递送系统的药代动力学评价等进行了深入探讨。这让我认识到，药物代谢动力学研究是一个不断发展和创新的领域，我需要持续学习，才能在这个领域做出有意义的贡献。

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抄男抄女，拼凑之作~~

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