中华人民共和国兽药典兽药使用指南 2005年版 化学药

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出版时间:2006-1
价格:380.00
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isbn号码:9787109107168
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具体描述

好的,以下是一份针对《中华人民共和国兽药典兽药使用指南 2005年版 化学药》之外的、虚构的兽药相关图书的详细简介: --- 《现代动物疫病诊断与治疗策略:基于分子生物学的新进展》 ISBN: 978-7-5087-5567-0 著者: 王海东 教授,李明 博士 出版社: 华夏农业科技出版社 出版日期: 2022年10月 --- 导言:跨越时代的兽医学视野 自20世纪以来,兽医学经历了从经验医学向循证医学的深刻转型。特别是在进入21世纪后,随着分子生物学、基因组学以及生物信息学技术的飞速发展,动物疫病的诊断、防控和治疗手段正迎来一场革命性的变革。传统的基于病原分离和形态学观察的诊断方法,在面对快速变异的病原体和复杂的多因素疾病时,其局限性日益凸显。 本书《现代动物疫病诊断与治疗策略:基于分子生物学的新进展》正是在这一时代背景下应运而生。本书旨在为广大兽医临床工作者、科研人员以及动物卫生监督部门提供一套全面、深入且极具前瞻性的技术指南和理论参考。我们聚焦于如何利用最新的分子生物学工具,实现对常见及新发动物疫病的快速、精准诊断,并以此为基础,构建更具靶向性和个体化的治疗方案。本书的撰写严格遵循国际前沿研究成果,并结合我国动物养殖业的实际情况,力求理论与实践的深度融合。 第一部分:分子诊断技术革新与应用 本部分详细梳理了当前动物疫病诊断领域的核心技术及其在临床实践中的应用。我们不再侧重于宏观病理描述,而是深入探讨了分子层面的检测原理。 第一章:核酸扩增技术(PCR及其衍生技术)的深化应用 本章详述了实时荧光定量PCR(qPCR)在病毒载量监测中的精准性,并引入了数字PCR(dPCR)在低拷贝数病原体检测中的绝对定量优势。特别讨论了基于LAMP(环介导等温扩增)技术的现场快速诊断系统的构建与优化,强调了其在基层防疫工作中的潜力。 第二章:下一代测序(NGS)在未知病原体溯源中的突破 详细介绍了宏基因组测序(mNGS)技术在“不明原因发热”和“集群性死亡事件”中的应用流程。内容涵盖样本制备、数据分析流程(从序列比对到功能注释),并提供了多个成功利用mNGS技术快速锁定新发或罕见病原体的案例分析,帮助读者理解如何从海量数据中提取有价值的流行病学信息。 第三章:血清学诊断的新里程碑——重组蛋白与抗体亲和力检测 本章探讨了如何利用基因工程技术生产高特异性的重组抗原,并结合表面等离子共振(SPR)等技术,对动物体内抗体亲和力进行评估。这对于区分自然感染、疫苗接种以及慢性感染状态具有重要意义,弥补了传统ELISA方法在区分“保护性抗体”与“非保护性抗体”上的不足。 第二部分:靶向治疗与个体化医疗策略 精准的诊断是有效治疗的前提。本书第二部分将重点放在如何利用分子生物学成果指导治疗,实现从广谱用药到靶向治疗的转变。 第四章:抗生素耐药性的分子机制与精准干预 本章深入分析了常见细菌耐药基因(如MCR-1, NDM-1等)的传播机制和分子基础。重点介绍了基因组测序(WGS)在追踪耐药菌株传播链中的应用,并提出了基于“耐药基因谱”的临床抗生素选择推荐算法,旨在最大限度地减少“经验性”广谱抗生素的使用。 第五章:病毒性疾病的抗病毒药物筛选与作用机制 针对猪蓝耳病(PRRSV)、禽流感(AIV)等重要疫病,本章介绍了基于细胞培养和分子模拟技术筛选新型抗病毒药物的流程。详细阐述了已上市和在研抗病毒药物对病毒复制周期的关键靶点抑制作用,并强调了药物组合疗法(Combination Therapy)的分子设计原则。 第六章:免疫调节剂在辅助治疗中的应用 本部分探讨了如何通过调节宿主免疫系统来协同抗病原。内容涵盖了TLR激动剂、细胞因子调控物质在重症感染(如败血症)中的应用潜力。通过分子标记物监测宿主炎症反应状态,指导免疫调节剂的使用时机和剂量,避免过度免疫或免疫麻痹。 第三部分:生物安全与疾病监测的智能化升级 第七章:疫苗研发的新范式:mRNA与亚单位疫苗 详细介绍了以mRNA为核心的疫苗技术平台在动物疫苗开发中的可行性与优势。对比了传统灭活疫苗与新型mRNA疫苗在免疫应答诱导上的差异,并探讨了如何利用生物信息学预测分析来指导疫苗株的选择与设计,以应对快速抗原漂移的病原体。 第八章:智能化疾病监测与预警系统 本章关注大数据与物联网技术在动物卫生管理中的整合。介绍了如何结合环境样本(如废水)中的病原体信息、临床诊断数据以及地理信息系统(GIS),构建区域性的疫病风险实时预警模型。这部分内容为政府和大型养殖场提供了一个前瞻性的风险管理工具。 结语与展望 本书的出版标志着我国兽医学研究正在加速与国际前沿接轨。分子生物学技术的成熟不仅提高了我们诊断和治疗的能力,更重要的是,它正在重塑我们对疾病发生、发展和传播的理解。我们希望本书能够成为连接基础研究成果与临床实践的桥梁,助力我国动物疫病防控体系迈向更高水平的精准化和智能化。 ---

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我手里这本书的排版风格,透着一股子浓厚的、上世纪末本世纪初政府出版物的严谨与刻板,缺乏现代医学图文并茂的易读性。作为一名习惯了图表、流程图和彩色组织病理学图片的学习者,阅读体验算得上是一种“挑战”。它几乎完全依赖于密集的文字描述和表格数据,比如对于某种抗菌剂的“最小抑菌浓度”(MIC)测试结果,往往是用一连串数字堆砌而成,缺乏直观的解释或趋势分析。我期待能看到一些关于药物作用机制的简化示意图,或者不同动物(如家禽、反刍动物、单胃动物)在代谢速率上的差异对比图表,以便快速建立宏观认知。但这本书里,这些信息都需要读者自己通过逐字阅读,在大脑中重新构建复杂的生化路径和生理反应模型。这就像是让你对着一份晦涩难懂的古籍地图,去寻找一座现代城市的位置——信息量巨大,但提取效率低下。我曾试图查找关于药物残留及其在不同组织中的代谢半衰期数据,希望能指导我制定更科学的休药期。虽然相关信息存在于冗长的文字段落中,但缺乏清晰的、易于提取的总结或对比表格,使得查找特定数值变得像大海捞针,极大地影响了其作为“使用指南”的即时参考价值。

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这本书的“指南”属性,在实际操作层面的指导性上,表现得有些许不足,特别是对于那些需要快速适应不同养殖环境的兽医而言。它提供的剂量和用法,是基于“理想状态”下的标准动物模型和实验室环境得出的,缺乏对现实世界中常见变量的深入考量。例如,在实际的养殖场中,动物的应激水平、环境温度、饲料转化率的波动,都会直接影响药物的吸收和疗效。我本期望书中能有专门章节详细讨论这些环境因素如何影响兽药的“实际”使用剂量,或者如何根据动物的体况评分(BCS)来微调推荐剂量。然而,它提供的是一个相对“刚性”的范围。此外,对于药物配伍禁忌的讨论,也主要集中在化学反应层面,对于在临床实践中经常出现的、由于设备限制或操作失误可能导致的混用风险,其警告力度和细节描述相对保守。说白了,它告诉你“水是H2O,可以喝”,但没有告诉你“在特定温度下,泥沙含量过高的水应该如何预处理”,这种对“现场复杂性”的关注度是远远不够的,使得它更偏向于实验室规范,而非田间地头的“生存手册”。

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这本书的封面设计,说实话,拿到手里感觉还是挺“正经”的,那种带着时代印记的淡黄色纸张,和字体选择,一下子就把人拉回了那个年代。我本来是想找点关于现代兽医临床实践的最新进展,毕竟现在的新型病原和耐药问题层出不穷。结果翻开目录,才发现这本《兽药典兽药使用指南 2005年版 化学药》的侧重点完全不同。它更像是一部结构严谨的、技术规格化的工具书,详细罗列了当时批准使用的化学兽药的法定标准、纯度要求以及最基础的给药剂量范围。阅读的体验,更像是对照一份官方的“成分表”和“操作手册”,而不是一本能提供具体临床病例分析和治疗思路的书籍。比如,我原本想了解的是,在面对特定区域的猪蓝耳病爆发时,不同抗生素的最佳联合用药策略,或者新型广谱药物的药代动力学变化。但这本书里,你只能查到某种特定化学制剂的理化性质、储存条件,以及一个相对保守的、基于当时科研基础得出的推荐剂量。对于一个需要解决日常疑难杂症的执业兽医来说,这种“标准”的价值在于溯源和合规性审查,而非解决眼前的“疑难杂症”。它像是一份坚固的地基图纸,但无法指导你如何建造一座豪华的空中花园。我最终发现,要找到关于微生物耐药性监测数据或新兴药物安全性评估的深入讨论,我得转向更新的文献和指南,这本书的深度更多停留在“是什么”和“怎么造”,而不是“为什么这么用”和“怎么用得更好”。

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阅读这本2005年版的指南时,最显著的感觉是,它在强调“合规”和“标准”的同时,似乎略微牺牲了对“个体差异”和“新出现挑战”的响应能力。在那个年代,兽药的研发和监管体系或许还没有像今天这样,将个体化治疗和环境友好型用药纳入核心考量。我希望这本书能提供一些关于兽药在特定病原演化背景下的“预警信号”或“风险评估框架”,比如如何根据当地的抗生素使用历史数据,来预测当前治疗方案的失败率。但此书的结构似乎更倾向于一个“静态的、已验证的”药物清单。它详尽地描述了当时市场上存在的化学药物的“官方身份证明”,包括了许多现在可能已经因为安全性或有效性被淘汰的药物的详细描述。这种详尽,对于历史研究者来说是宝贵的,但对于希望快速掌握当下最安全、最有效疗法的临床工作者来说,意味着需要花费大量时间去辨别哪些信息已经“过期”。总而言之,它像是一部稳固的、基础性的建筑规范,但没有包含任何关于抗震升级或节能改造的现代技术说明书。

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从专业深度的角度来看,这本书更像是一份药品注册的“历史快照”,而非实时更新的临床决策支持系统。2005年这个时间点,对于化学兽药领域来说,是一个承上启下的时期,许多新的靶点药物和更安全的给药系统尚未普及。因此,当我试图对照现在的临床实践去阅读时,会发现许多“推荐”的药物类别和给药途径,在今天看来已经显得相对过时或被更优方案取代。举个例子,关于某些传统驱虫药的毒理学讨论,内容显得相对单薄,更多集中在急性毒性而非长期的环境影响或低剂量长期暴露的潜在风险上。现在的兽医学越来越重视“一全(全面体检)、一新(新兴技术)、一低(低抗生素使用)”的原则,但这本指南的着眼点显然还停留在“确保有效性”和“明确标准剂量”的基础层面。我特别想了解的是,当时是如何评估新型兽药的生物等效性,或者对于特定高风险动物群(如高产奶牛或妊娠母猪)的用药禁忌的详细论述。然而,这些需要高度整合临床、药代动力学和流行病学知识的内容,在本书中往往只有寥寥数语的点拨,远不能满足一个追求精准医疗的从业者的需求。它留下的空白,恰恰是现代兽药学飞速发展后所填补起来的广阔领域。

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