2009藥學專業知識

2009藥學專業知識 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

出版者:
作者:
出品人:
頁數:418
译者:
出版時間:2009-4
價格:45.00元
裝幀:
isbn號碼:9787509125991
叢書系列:
圖書標籤:
  • 藥學
  • 專業知識
  • 教材
  • 2009年
  • 醫學
  • 高等教育
  • 考試
  • 復習
  • 資格認證
  • 藥學專業
想要找書就要到 圖書目錄大全
立刻按 ctrl+D收藏本頁
你會得到大驚喜!!

具體描述

2009藥學專業知識(二),ISBN:9787509125991,作者:趙春傑 主編

藥理學基礎與臨床應用:現代藥物研發與精準治療的新視野 本書聚焦於21世紀初至中期的藥理學前沿進展,旨在為藥學、臨床醫學及生命科學領域的研究人員、從業者和高年級學生提供一份深入、係統且緊跟時代脈搏的專業參考。 【內容提要】 本書並非對傳統藥理學知識的簡單重復,而是以前瞻性的視角,梳理瞭在21世紀頭十年中,藥物作用機製研究、新藥發現策略以及藥物臨床應用實踐方麵所發生的革命性變化。全書共分為五大部分,約三十章,結構嚴謹,邏輯清晰,力求在理論深度和臨床實用性之間取得完美平衡。 第一部分:分子藥理學與信號轉導的精細解析 (The Refined Analysis of Molecular Pharmacology and Signal Transduction) 本部分深入探討瞭藥物作用的分子基礎,重點關注非傳統靶點(如蛋白-蛋白相互作用、核受體調控)以及新興信號通路(如自噬、凋亡通路、錶觀遺傳調控)在藥物設計中的作用。 1. 受體生物學的新維度: 詳細闡述瞭G蛋白偶聯受體(GPCRs)的偏嚮性激動劑(Biased Agonism)概念及其在提高療效和降低副作用中的潛力。討論瞭新型離子通道調節劑的結構基礎與功能改造。 2. 藥物作用的錶觀遺傳學基礎: 集中介紹瞭組蛋白修飾酶(如HATs, HDACs)和小分子乾擾RNA(siRNA)在調節基因錶達和作為潛在治療靶點方麵的最新進展。 3. 藥物代謝酶係的動態調控: 探討瞭細胞色素P450酶係(CYPs)的多態性及其在藥物相互作用預測中的高級模型,引入瞭藥物轉運體(如P-gp, OATP)在藥物吸收、分布和排泄中的關鍵角色。 第二部分:新型藥物遞送係統與製劑技術 (Novel Drug Delivery Systems and Formulation Technologies) 本部分聚焦於如何通過先進的製劑技術,剋服傳統藥物的生物利用度低、靶嚮性差和體內半衰期不穩定的難題。 1. 納米藥物學的前沿探索: 詳述瞭脂質體、聚閤物膠束、固體脂質納米粒(SLNs)和無機納米載體在腫瘤靶嚮治療中的應用。重點分析瞭“被動靶嚮”與“主動靶嚮”策略的優化路徑。 2. 基因與細胞治療載體: 係統介紹瞭腺病毒、慢病毒載體以及非病毒載體(如陽離子脂質體)的構建原則和安全性考量。討論瞭AAV(腺相關病毒)在體外基因治療領域的突破。 3. 緩控釋係統的設計原理: 深入解析瞭植入式緩釋裝置、滲透泵係統和口腔黏膜吸收係統的藥代動力學模型,旨在實現穩定的血藥濃度麯綫。 第三部分:係統藥理學與個體化治療 (Systems Pharmacology and Personalized Medicine) 本部分標誌著藥理學研究從單一靶點嚮復雜網絡和個體差異轉移的趨勢。 1. 藥物作用的網絡藥理學分析: 運用網絡科學方法,解析已知藥物對多條信號通路的影響,預測潛在的脫靶效應和新的適應癥(老藥新用)。 2. 藥物基因組學與毒理學(Pharmacogenomics & Toxicology): 詳細迴顧瞭SNP(單核苷酸多態性)對藥物代謝和療效預測的影響。重點分析瞭特定基因背景下抗凝藥、抗抑鬱藥和抗癌藥的劑量調整原則。 3. 生物標誌物的發現與應用: 探討瞭代謝組學和蛋白質組學在識彆藥物反應性生物標誌物中的應用,為臨床分層用藥提供依據。 第四部分:特定治療領域的藥物進展 (Drug Advancements in Specialized Therapeutic Areas) 本部分側重於2000年代以來,在重大疾病領域取得突破性進展的幾類重要藥物類彆。 1. 抗腫瘤藥物的新策略: 深入剖析瞭小分子靶嚮藥(如酪氨酸激酶抑製劑第二代、蛋白酶體抑製劑)的作用機製。詳細闡述瞭免疫檢查點抑製劑(如PD-1/PD-L1抗體)的藥理學效應和耐藥機製。 2. 心血管藥物的再評估: 討論瞭新型抗血小闆藥物和降脂藥物(如PCSK9抑製劑)的作用機製及其對心血管事件風險的長期影響。 3. 神經精神藥理學的突破: 關注於新型抗精神病藥物的受體選擇性,以及針對阿爾茨海默病和帕金森病的新型神經保護劑的早期研究進展。 第五部分:藥物安全性評價與風險管理 (Drug Safety Evaluation and Risk Management) 本部分強調藥物研發後期和上市後監測中的關鍵環節,確保藥物使用的安全性和有效性。 1. 非臨床毒理學模型的優化: 介紹瞭利用高通量篩選技術和計算機模擬(in silico)預測器官毒性(尤其是心髒和肝髒毒性)的方法。 2. 藥物相互作用的預測與管理: 結閤藥代動力學/藥效學(PK/PD)模型,建立多重用藥情況下的藥物效應預測工具。 3. 藥物警戒係統與不良事件報告(AE Reporting): 探討瞭全球藥物警戒數據共享平颱的建立及其對藥物風險再評估的推動作用。 【本書特色】 本書取材於2000年至2010年前後的核心科學文獻、權威藥典標準修訂草案以及國際大型藥理學會議報告。語言力求精確、客觀,注重圖錶和數據分析的支撐。它不是一本入門教材,而是針對已有藥學基礎知識的專業人士,提供一個升級和拓寬知識邊界的平颱,尤其適閤準備進入新藥研發、臨床藥代動力學研究或高級監管事務領域的人員深入研習。閱讀本書,將使讀者能夠理解並參與到當時正在發生的藥物科學革命浪潮中。

作者簡介

目錄資訊

讀後感

評分

評分

評分

評分

評分

用戶評價

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有內容均為互聯網搜索引擎提供的公開搜索信息,本站不存儲任何數據與內容,任何內容與數據均與本站無關,如有需要請聯繫相關搜索引擎包括但不限於百度google,bing,sogou

© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈圖書下載中心 版权所有