液相色谱-质谱联用技术在药物和毒物分析中的应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:255

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出版时间:2009-7

价格:60.00元

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isbn号码:9787532398430

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• 液相色谱-质谱联用技术
• 药物分析
• 毒物分析
• 分析化学
• 质谱法
• 色谱法
• 生物分析
• 环境分析
• 法医学
• 仪器分析

当代材料科学前沿探索：高性能聚合物的结构、性能与制备 内容简介 本书聚焦于现代材料科学领域中至关重要的一个分支——高性能聚合物。全书系统而深入地探讨了从基础理论到尖端应用的广泛内容，旨在为材料科学家、化学工程师以及相关领域的研究人员提供一个全面、详实的参考框架。 第一部分：高分子基础理论的深化与拓展 本部分首先回顾了高分子科学的基本原理，但着重于将传统知识与最新的理论模型相结合。我们探讨了聚合物链的拓扑结构、分子量分布的精确控制及其对宏观性能的决定性影响。 精确结构解析： 深入讨论了固态核磁共振（ssNMR）和先进X射线衍射技术在解析复杂聚合物晶体结构和无定形态中的应用。阐述了如何通过这些技术揭示亚微米尺度的结构特征，以及这些特征如何影响材料的机械性能和介电常数。 热力学与动力学： 详细阐述了聚合物在复杂环境下的相变行为，包括多组分共混物的相容性预测模型，如Flory-Huggins理论的修正及其在聚合物/纳米颗粒复合体系中的适用性。重点分析了聚合反应动力学中活性位点的精确控制，这对实现窄分子量分布至关重要。 模拟计算方法： 介绍了介观尺度模拟（如介观动力学模拟）在预测聚合物熔体粘度和加工性能方面的优势，并对比了基于密度泛函理论（DFT）的分子模拟在预测单体反应活性和链间相互作用中的作用。 第二部分：高性能聚合物的设计与合成策略 本部分是全书的核心，系统梳理了面向特定功能需求的高性能聚合物的理性设计和精密合成方法。 高强度与高模量材料： 详细介绍了超高分子量聚乙烯（UHMWPE）的先进纺丝技术，如凝胶纺丝和熔融纺丝的优化，以实现超高的取向度和纤维的轴向强度。对于芳纶类材料，探讨了新型非质子溶剂体系的应用，以提高成纤性并降低环境影响。 耐高温与热稳定性聚合物： 深入剖析了聚酰亚胺（PI）、聚醚醚酮（PEEK）及其衍生物的合成路径。重点讨论了通过引入刚性环状结构（如螺芴基团）来提高玻璃化转变温度（Tg）和热氧化稳定性的策略。此外，还涵盖了热固性树脂（如环氧树脂和氰酸酯树脂）的固化动力学及其对复合材料界面粘结强度的影响。 功能化与刺激响应聚合物： 阐述了如何通过精确的聚合方法（如RAFT、ATRP）合成具有明确链段结构的嵌段共聚物。深入分析了pH敏感、温度敏感（如PNIPAM类）和光响应聚合物的构建原理，及其在智能涂层和自修复材料中的潜力。 第三部分：复合材料的界面控制与性能调控 高性能聚合物的应用往往依赖于其与增强相的有效结合。本部分聚焦于如何通过界面工程来最大化复合材料的整体性能。 纳米增强机制： 探讨了碳纳米管（CNTs）、石墨烯及其氧化物（GO/rGO）在聚合物基体中的分散均匀性问题。详细介绍了表面化学修饰技术（如偶联剂和表面接枝聚合）以增强聚合物与无机填料之间的化学键合。分析了纳米填料对聚合物电学、导热性能的非线性增强效应。 界面层控制： 深入研究了界面区微结构的形成过程，包括浸润性、界面迁移率以及界面应力传递效率。提出了利用原位聚合技术在界面生成过渡层（Interphase）以优化宏观力学性能的新思路。 先进加工技术： 讨论了熔融共混、溶液共混以及反应性挤出等技术在制备结构可控的聚合物合金和纳米复合材料中的应用。重点关注了剪切场对纳米填料取向和纤维增强复合材料层合结构的影响。 第四部分：高性能聚合物的先进表征技术 本部分汇集了用于深入理解材料微观结构与宏观性能之间关系的尖端分析手段。 动态力学分析（DMA）与宽频介电谱（BDS）： 不仅用于测量Tg和模量，更重要的是用于解析分子链段运动模式和弛豫时间分布。讨论了如何通过分析不同频率下的松弛峰来区分不同尺度的分子运动。 高分辨率形貌分析： 详细介绍了透射电子显微镜（TEM）的高分辨率成像技术，特别是对高分子晶体的边缘结构和缺陷的解析。结合扫描隧道显微镜（STM）在分子尺度上观察聚合物薄膜表面形貌的能力。 原位与实时表征： 强调了在材料服役条件下进行表征的重要性。介绍了将拉伸、加热或化学反应与同步辐射X射线散射（SAXS/WAXS）或红外光谱（FTIR）联用，以实时捕捉结构演变过程的实验方法。 本书力求理论与实践紧密结合，通过丰富的案例分析和最新的实验数据，全面展现了高性能聚合物设计、合成、加工与表征的当前最高水平和未来发展方向。

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这本书的装帧设计给我留下了非常深刻的印象。封面采用了一种低饱和度的深蓝色调，配合烫金的字体，显得既专业又不失典雅，完全符合我对一本前沿技术专著的期待。内页的纸张质量上乘，触感细腻，即便是长时间阅读也不会感到刺眼或疲劳。更值得称赞的是，排版布局非常考究，图表和文字的穿插自然流畅，使得复杂的原理和流程图清晰易懂。我特别留意了一下目录页的字体和间距处理，那种严谨细致的感觉，让人相信内容本身也必然经过了细致的打磨。拿在手里沉甸甸的，完全不是那种轻飘飘的快餐读物可以比拟的，它传递出一种厚重、值得信赖的学术气息。这种对细节的极致追求，从外在到内在，都预示着这是一本经得起推敲的工具书，让人在翻阅之前就充满了探索的期待。书脊的设计也很有力量感，即便放在书架上，也显得气度不凡，绝非仅仅是信息堆砌的产物，更像是一件工艺品。

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从文献引用和案例分析的角度来看，这本书的学术严谨性是毋庸置疑的。我随意抽查了几个涉及特定药物代谢物分析的章节，发现其引用的参考文献大多集中在近五年的高影响力期刊，这表明内容具有高度的时效性。更让我欣赏的是，它并非简单地罗列数据，而是将案例研究置于一个更宏大的背景下去解读。例如，在讨论特定农药残留分析的定量限（LOQ）时，作者并没有满足于报告一个数字，而是详细对比了不同离子源和检测模式（如MRM、PRM）对背景噪音的抑制效果，并将这些技术选择与监管机构的要求紧密挂钩。这种“知其然，更知其所以然”的叙事方式，极大地增强了内容的可信度和实用价值。它培养的不是一个会操作仪器的技术员，而是一个能够根据实际需求“设计”分析方法的工程师，这种能力培养的导向，在我看来是衡量一本技术专著是否真正高水准的关键指标。

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这本书的实用价值远超出了学术参考的范畴，它更像是一本“故障排除与方法开发圣经”。在阅读关于方法验证和系统适用性测试的部分时，我发现作者对实际工作中可能遇到的各种“坑”——比如基线漂移、离子抑制的非线性问题、或者长期运行后的灵敏度衰减——都提供了极为细致的排查步骤和规避策略。它没有回避这些令人头疼的实际问题，反而将其视为阐述高级原理的绝佳机会。例如，对于复杂的药代动力学研究中如何应对“窄窗口采集”带来的时间冲突问题，书中给出的多组分矩阵优化流程，简洁而有效，立刻让我跃跃欲试想在下周的实验中进行复现验证。这种直击痛点、提供切实可行解决方案的写作风格，使得这本书不仅仅是放在书架上供人瞻仰的“硬通货”，更是放在实验台旁边随时翻阅的“救命稻草”。它真正做到了将理论转化为生产力，让分析工作变得更高效、更可靠。

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这本书的结构布局非常适合不同层次的读者。对于初学者，开篇的几个章节对基础理论的介绍非常友好，术语解释清晰，配图直观，入门门槛设置得相当合理。但当你继续深入到分离机制和高分辨质谱接口技术的章节时，你会立刻感受到内容的陡然拔高，开始涉及更深层次的物理化学原理和仪器工程学的知识。这说明作者在编写时，精确地把握住了“普及”与“精深”之间的微妙平衡。我尤其喜欢它在阐述仪器原理时采用的类比和简化模型，这些技巧有效地架起了理论与实际操作之间的桥梁。例如，在讲解如何优化碰撞能量时，它没有陷入无休止的公式推导，而是用形象的“能量窗口”概念来帮助读者理解碎裂路径的选择性。这种阶梯式的知识导入，使得读者可以根据自身背景自由选择阅读的深度，保证了该书的受众群体能够跨越新手到资深专家的鸿沟，每个人都能从中找到属于自己的“知识点”。

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我花了一整个下午的时间，主要在浏览其关于前处理技术的章节，那部分内容的深度和广度简直令人震撼。作者似乎囊括了从最基础的固相萃取（SPE）到目前最前沿的微萃取技术（如LPME、QuEChERS的优化变体）的所有主流和新兴方法。尤其是在处理生物复杂基质，比如血浆或尿液样本时，它不仅仅是列举了步骤，而是深入剖析了不同吸附剂材料的表面化学特性与目标分析物之间的作用机制。我发现好几处关于“选择性富集”的讨论，引入了纳米材料的修饰策略，这部分内容在其他同类教材中鲜有提及，展示了作者紧跟科研动态的敏锐度。对于一个习惯于传统方法操作的分析人员来说，这里的论述提供了一个升级思维框架的绝佳机会，让我重新审视自己实验室目前的标准操作规程（SOP）中可以改进和优化的空间。它不是停留在理论层面，而是紧密结合实际遇到的“疑难杂症”，给出了极具操作指导性的建议，让人感觉不是在读教科书，而是在听一位经验丰富的大师传授“独家秘笈”。

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