中成药学

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页数:306
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出版时间:2009-7
价格:40.00元
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isbn号码:9787532392681
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  • 自考
  • 中成药
  • 中药
  • 药学
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  • 药物化学
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  • 处方分析
  • 药物研发
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具体描述

《中成药学》分为总论和各论两大部分。总论对中成药学相关基础知识作了简明、系统的介绍,包括中成药的命名与分类、剂型与制备、质量控制等。各论着重介绍现代临床各科常用、疗效确切的中成药,其中正方159首,附方228首。《中成药学》强调基本概念、基本理论、基本技能之间的联系,汇集了最新的中成药研究成果,使读者能在系统掌握学科知识体系的基础上,初步掌握中成药学的精要。

《中成药学》适合于中药、中医、中西医结合专业本科、高职高专学生,临床医生和中药专业自考生,中药行业各类进修生学习使用。也供从事中医药教学、科研、开发、生产的相关人员,以及对中成药学感兴趣的读者参考之用。

《药剂学基础》 作者: 张文涛, 李静 出版社: 医药科技出版社 出版年份: 2023年 页数: 680页 定价: 128.00元 ISBN: 978-7-5079-XXXX-X --- 内容简介 《药剂学基础》是一本全面、系统介绍现代药物制剂学基本理论、技术与应用的前沿教材与参考用书。本书旨在为药学、制药工程、生物医学工程等相关专业的学生及科研人员,提供扎实的药剂学理论框架和实践指导,尤其侧重于当代药物递送系统、新型制剂技术以及质量控制的最新进展。 全书共分为七大部分,涵盖了从药物制剂学的基本概念、药物的物理化学性质对制剂设计的影响,到各类传统与新型药物制剂的处方设计、生产工艺、质量评价和稳定性研究等核心内容。 第一部分:药剂学总论与药物特性基础 (约120页) 本部分为全书的基石,详细阐述了药剂学的核心概念、发展历史,以及药物剂型设计应遵循的药学原则。重点剖析了药物的物理化学性质(如溶解度、晶型、粒径、表面张力、亲水/亲脂性)如何直接影响药物的生物利用度、稳定性和制剂的制备工艺。特别引入了生物药剂学(Biopharmaceutics)的概念,深入解释了药物吸收、分布、代谢、排泄(ADME)过程与制剂设计之间的相互关系,强调了体外溶出度研究在预测体内行为中的关键作用。此外,本部分也涵盖了药剂学研究中常用的分析方法,如高效液相色谱法(HPLC)在药物纯度和含量测定中的应用。 第二部分:固体口服制剂 (约200页) 固体口服制剂是临床应用最广泛的剂型。本部分详尽论述了片剂和胶囊剂的制备技术和质量控制。 在片剂部分,本书系统介绍了粉体制剂的特点,包括颗粒的形成、流动性、可压性等关键参数。详细对比和分析了直接压片法、干法制粒法(如滚合法)和湿法制粒法的工艺流程、设备选择及质量控制要点。对于片剂的整片过程,如压片机的选择、模具设计、粘合剂、崩解剂和润滑剂的作用机理进行了深入探讨。此外,专门设立章节讲解了缓控释片剂的设计原理,如骨架片、渗透泵技术(OROS)的应用实例,以及如何通过处方设计实现非零阶、零阶或一阶释药动力学特征。 在胶囊剂方面,重点阐述了硬胶囊和软胶囊的灌装技术、辅料选择及对内容的保护作用。 第三部分:液体与半固体口服制剂 (约100页) 本部分聚焦于溶液剂、混悬剂、乳剂以及口服液体制剂的制备工艺。强调了溶液剂的澄清度、pH值控制和防腐保鲜技术。对于混悬剂和乳剂,深入解析了稳定剂、表面活性剂的选择原理,以及如何通过控制粒径(如通过高剪切乳化)来确保长期物理稳定性,防止分层或沉淀。半固体口服制剂(如软膏、凝胶)的章节,则侧重于基质的选择、药物的透皮吸收促进剂的作用及其对局部疗效的影响。 第四部分:注射剂的制备与无菌保证 (约130页) 注射剂是技术要求最高、质量控制最严苛的剂型。本书将无菌保证视为核心。详细介绍了无菌操作的原理、不同级别洁净室的设计要求(GMP标准下A、B、C、D级区域的划分与控制)。在制剂设计上,重点探讨了水性与非水性注射剂的处方优化,包括渗透压调节剂、pH缓冲体系和增溶技术(如脂质体、微乳)。此外,对冻干制剂的原理、冷冻、升华过程的控制,以及如何设计出具有良好复溶性的冻干饼,进行了详尽的论述和案例分析。 第五部分:新型药物递送系统 (约110页) 紧跟国际前沿,本部分系统介绍了下一代药物制剂技术。重点涵盖了: 1. 靶向性递送系统: 如利用聚合物、纳米颗粒(纳米晶、胶束)对药物进行修饰,实现主动或被动靶向。 2. 脂质体与微球技术: 深入分析了脂质体的结构、制备方法(高压均质法、反溶剂沉淀法)及其在缓释和基因治疗中的应用潜力。 3. 透皮吸收系统(TDDS): 探讨了透皮贴剂的结构组成,以及增强经皮渗透的物理化学策略。 4. 粘膜递送系统: 如鼻腔、眼部、舌下等特殊部位的药物递送技术。 第六部分:药物制剂的质量评价与稳定性研究 (约80页) 本部分强调质量控制(QC)在整个药物生命周期中的重要性。详细讲解了药物制剂的稳定性试验(加速试验、长期试验)的设计,包括热、光、湿、氧等环境因素对制剂的影响。阐述了体外释放度/溶出度试验的标准化要求和数据解释方法。此外,系统介绍了制剂的生物等效性(BE)和生物利用度(BA)研究在仿制药和新药开发中的地位及设计原则。 --- 本书特色 1. 理论与实践紧密结合: 每章理论阐述后均附有典型的实验操作案例和工业化生产的质量控制要点。 2. 关注前沿技术: 大篇幅介绍了纳米技术、生物制剂(如多肽、核酸药物)的制剂挑战与解决方案。 3. 体系完整性: 覆盖了从固体、液体到无菌、特殊给药途径的全部主流剂型,结构逻辑清晰,适合作为专业课教材或执业药师、制药工程师的深入学习资料。 适合读者: 药学、制药工程、生物技术、医学等相关专业本科生、研究生;新药研发人员;药品生产质量管理(GMP/GSP)相关人员;药物制剂工艺工程师。

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读后感

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关于药物的毒副作用和禁忌使用的部分,处理得过于轻描淡写了,读完之后让人心里直犯嘀咕,总觉得这本书在刻意回避风险。中成药虽然常被宣传为“天然无毒”,但任何药物都有其两面性,过度强调安全而对潜在的肝肾损伤、药物相互作用等问题一笔带过,这是极其不负责任的。比如,某些含有马兜铃酸类成分的药物,即便在现代炮制工艺下含量降低,其长期累积风险也应该被详尽地列出,并给出明确的监测建议。这本书对这些警示信息的呈现方式,通常是隐藏在一个很小的脚注里,或者用非常模棱两可的措辞带过,似乎生怕读者知道这些药物的“阴暗面”。对于我们这些需要对患者健康负责的人来说,清晰、明确、无任何美化地列出所有已知的风险点,才是专业态度的体现。这本书更像是一本“推销手册”,而不是一本严肃的药学参考书,它在构建读者对药物的“绝对信任”上花费了太多精力,却忽略了科学审慎性。

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这本《中成药学》的排版简直是一场灾难,看得我头疼欲裂。首先,字体选择就非常业余,正文和注释的字号大小几乎没有区别,让人根本无法快速区分重点内容。更要命的是,章节之间的逻辑跳转生硬得像被硬生生地撕开一样,前一页还在讲清热解毒的某个经典方剂,下一页冷不防就跳到了药材的炮制工艺,中间完全没有任何过渡性的总结或引导。我严重怀疑校对人员是睁着眼睛瞎编的。举个例子,当它介绍某个复方时,常常会把药物的君、臣、佐、使顺序搞得一团糟,一会儿用表格列出,一会儿又用大段文字堆砌,信息密度极高却缺乏结构化的梳理。我花了大量时间试图在不同章节间建立联系,结果发现很多相互印证的知识点散落在不同的角落,需要我自己像个侦探一样去拼凑。对于初学者来说,这本书简直就是一座迷宫,让人望而却步。如果作者想让读者深入理解中成药的配伍精髓,至少应该在版式设计上多花点心思,用清晰的结构引导我们的思维,而不是用这种混乱的排版来挑战读者的耐心和视力极限。读完一个章节,我感觉脑子里的知识点没有沉淀下来,反而留下了一堆需要我去重新整理的碎片。

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全书的语言风格呈现出一种令人窒息的、过于官方和僵硬的陈述模式,缺乏任何可以激发学习兴趣的引导性叙述。每一句话都像是在宣读一份法规文件,充满了术语堆砌和生硬的定义,完全没有考虑到读者在不同阶段的学习需求。比如,在介绍“十八反、十九畏”这类重要配伍禁忌时,它只是机械地罗列出药物名称及其相互克制关系,没有提供任何关于这些禁忌背后药性冲突的生动解释。为什么它们会相克?是药性上相互抵消了,还是产生了新的毒性物质?书中几乎找不到任何“为什么”的答案,只有冷冰冰的“是什么”。这种“填鸭式”的知识灌输,让人很难将零散的知识点形成一个相互关联的网络。阅读体验非常枯燥,需要极强的毅力才能坚持读完一个章节。如果能用一些古代医家有趣的辩论片段,或者引用一些历史上的用药事故来反衬某些禁忌的重要性,或许还能稍微提振读者的精神,但这本书在这方面做得极其保守,几乎是一本纯粹的“查药词典”,而不是一本引人入胜的“学习指南”。

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这本书在临床应用案例的选取上显得极其保守和套路化,几乎完全是教科书式的“标准答案”复刻,让人感觉不到丝毫的鲜活气息。每一个病症的论述都像是从某个老旧的教案里直接复制粘贴出来的,从不涉及复杂病情的处理,更别提那些教科书上没有收录的“疑难杂症”或者患者的个体化差异。例如,当介绍一款调理脾胃的中成药时,它只讲解了“脾虚湿盛”的标准证型及其对应药物,但对于一个同时存在肝郁化火和脾胃虚弱的混合型患者,这本书里的指导就显得捉襟见肘了。我期待的是能看到一些经验丰富的老中医是如何根据患者的脉象变化、舌苔转化来调整用药剂量,或者在原方基础上进行加减的实际案例分析。但这本书的案例分析,往往是“证候——方剂——功效”的单向箭头,完全没有体现出临床决策的复杂性和动态性。这让读者在合上书本后,面对一个真实的、充满变数的病人时,依然会感到无所适从,因为我们学到的都是理论上的完美模型,而不是现实中的“残缺”病人。

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我对这本书里对现代药理学研究的引用感到非常失望,感觉像是上个世纪八十年代的资料汇编。虽然中成药的理论基础植根于传统医学,但既然是一本面向当代读者的“学”术著作,就应该紧跟时代步伐,提供一些经过现代科学验证的活性成分分析和作用机制的探讨。这本书在这方面几乎是空白。它更多地停留在“某某药主治XX,适用于XX证型”的描述层面,缺乏对“为什么有效”的深入剖析。比如,提到某清热药,它只会重复古籍中的描述,却没有任何关于其中有效成分(如黄酮类、生物碱等)如何调节炎症通路、影响细胞因子释放的量化数据或图谱。这种论述方式,对于习惯了循证医学的读者来说,简直是难以接受的“玄学”。这本书似乎把所有现代研究成果都视为对传统理论的“可有可无”的补充,而不是构建完整知识体系的关键部分。我希望看到的是,传统经验如何通过现代科学手段得到印证和提升,而不是将两者割裂开来,让这本书的知识体系显得滞后且缺乏说服力。对于希望将中成药应用于临床实践,并能与西医同行进行有效沟通的人来说,这本书提供的支撑力度远远不够。

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