社區癌癥登記與統計

社區癌癥登記與統計 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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作者:
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頁數:101
译者:
出版時間:2009-6
價格:15.00元
裝幀:
isbn號碼:9787535948717
叢書系列:
圖書標籤:
  • 癌癥登記
  • 癌癥統計
  • 社區衛生
  • 公共衛生
  • 流行病學
  • 腫瘤學
  • 健康信息學
  • 數據分析
  • 疾病預防控製
  • 醫學統計學
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具體描述

《社區癌癥登記與統計》內容為:癌癥是嚴重危害人類健康的重要疾病之一。全球每年新發癌癥約1200萬例,死於癌癥約790萬例。預防和控製癌癥是全球衛生戰略的重點。控製癌癥必須首先瞭解和掌握癌情。隻有瞭解和掌握癌情,纔能製訂正確的腫瘤防治規劃,閤理分配醫療衛生資源,提高腫瘤防治的效果。而腫瘤登記報告是準確掌握癌情的唯一方法。因此,腫瘤登記報告是腫瘤防治中的一項最基本又非常重要的措施。

作者簡介

目錄資訊

讀後感

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用戶評價

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初讀此書,我最大的感受是其文本的“溫度”略顯不足。它像是一份冰冷的報告,詳盡地描述瞭癌癥登記的必要性、登記流程的標準化要求,但缺少瞭推動這些工作的“人”的故事。癌癥登記工作,尤其是在社區層麵,往往需要投入巨大的社會動員和情感溝通成本。例如,如何說服一個患病傢庭同意長期、細緻地提供醫療信息?如何平衡隱私保護與公共衛生研究的需求?這些實踐中的張力,是這本書的敘述中明顯缺失的部分。我期待能讀到一些基層工作者的心聲,他們是如何在資源匱乏、技術滯後的環境下,依然堅守數據準確性的?這種第一手的、充滿汗水和堅持的敘述,往往比純粹的規範羅列更能激勵和教育後來者。現在的內容,雖然在理論上無懈可擊,但在實際操作的泥濘中,顯得有些“不接地氣”,缺乏那種能讓讀者立刻在自己工作中找到對應睏境並産生共鳴的細節描述。這本書更像是寫給政策製定者看的,而不是寫給那些每天在社區裏奔波的登記員和流行病學傢。

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我購買這本書的初衷,是希望能找到一套關於如何建立一個可持續、低成本、高效率的基層癌癥信息反饋係統的路綫圖。然而,這本書給齣的方案,雖然在邏輯上是健全的,但在經濟可行性和技術可及性上,似乎假設瞭社區擁有比現實中更高的資源投入能力。例如,書中多次強調需要專業的生物統計師和全職的數據管理員,但在許多欠發達或偏遠社區,這些崗位的人力成本往往是難以承擔的。我更想知道,在“一人多職”、“資源極度受限”的真實社區環境中,如何通過流程再造、技術簡化或利用誌願者網絡,構建一個“足夠好”而非“完美”的登記係統。這本書更像是一個理想狀態下的藍圖,其嚴謹性毋庸置疑,但對於那些真正需要從零開始構建或艱難維持一個社區登記項目的實乾傢們來說,它提供的“跳闆”太高瞭,讓人望而卻步,缺少瞭那種“即刻可用”的、經過市場檢驗的實用性工具包。

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這本書的結構安排,讓我感到有些冗長且重心失衡。在介紹瞭登記的宏觀意義後,花費瞭大量篇幅討論瞭不同癌癥種類的國際分類編碼標準,這部分內容雖然重要,但對於一個定位在“社區”層麵的實操指南來說,顯得過於偏重於學術文獻的綜述。反觀更具操作性的內容,比如針對老年人、低收入群體等特定社區子集的調查設計優化策略,卻被一筆帶過。我希望能看到作者能更果斷地進行取捨,如果篇幅有限,寜可犧牲一些與國際標準接軌的百科式信息,也要加強對社區特殊性下數據采集工具的本土化調整建議。例如,在文化敏感度高的社區,如何設計一份既能獲取所需信息又不會引起受訪者抵觸的問捲?這需要精妙的語言藝術和深刻的文化洞察力,而非簡單套用通用的登記錶格。這本書的敘事邏輯,更像是一本“通識課”教材,而不是一本針對“社區”這一特殊戰場進行深度剖析的“戰術手冊”。因此,對於已經有一定流行病學基礎的讀者而言,這本書的邊際效用遞減速度較快。

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坦率地說,我對書中關於“統計”的部分感到有些失望,它更像是對現有統計方法的簡單羅列,缺乏對新興統計工具在社區癌癥登記中應用的探討。在當今時代,處理高維度、稀疏性數據是常態,我們期待看到諸如貝葉斯模型、機器學習在缺失值插補和風險預測中的應用如何具體落地到社區癌癥登記的數據分析中。這本書似乎停滯在瞭描述性的統計分析層麵,對於如何利用登記數據進行前瞻性的、具有預測價值的健康乾預規劃,著墨不多。社區登記的核心價值,不僅僅在於“記錄發生瞭什麼”,更在於“預測未來可能發生什麼,並指導我們如何預防”。如果統計分析部分僅僅停留在計算發病率和死亡率,那就錯失瞭將大量基礎數據轉化為實際行動指導力的關鍵一步。我更希望看到作者能展示一些使用真實(或模擬)社區登記數據進行復雜模型構建的“代碼片段”或詳細的分析流程說明,從而真正提升這本書的專業深度和實用價值。

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這本《社區癌癥登記與統計》的書籍,坦白地說,讓我這個長期關注公共衛生和流行病學的朋友感到既熟悉又陌生。它似乎瞄準瞭一個非常細分且關鍵的領域,然而,從書名所透露齣的信息來看,我預期的那種深入探討統計模型構建、數據清洗與質量控製的專業細節,似乎並未完全得到滿足。更多的是一種宏觀的、政策導嚮的概述。比如,書中對“社區”這一概念的界定就顯得有些模糊,究竟是地理上的社區,還是特定人群的集閤?如果是後者,那麼在數據收集和倫理審批方麵,肯定涉及與傳統區域登記中心截然不同的挑戰,但這些在目前的閱讀體驗中,我感覺隻是被輕輕帶過,沒有足夠篇幅去剖析實施層麵的復雜性。我期待看到更多的案例研究,比如某個特定項目是如何剋服基層數據錄入人員培訓的難題,或者如何在高流動性社區中保持隨訪的完整性。現在的版本更像是一份行動綱領的草案,而非一本紮實的教科書或操作手冊。我希望作者能在再版時,加入更多關於大數據、電子病曆整閤在社區登記中的實際應用案例,畢竟,紙質記錄的時代已經過去瞭,如何讓分散在基層醫療機構的數據“開口說話”,纔是當前的核心難題。

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