具体描述
《中药化学(供中药类、药学类专业用)》讲述了:中医教材是培养中医人才和传授医学知识的重要工具，高质量的教材是提高中医药院校教学质量的关键之一。根据教育部《关于普通高等教育教材建设与改革的意见》的精神，为了进一步提高中医教材的质量，更好地把握新世纪中医药教学内容和课程体系的改革方向，让高等中医药院校有足够的、高质量的教材可供选用，以促进中医药教育事业的发展；为了继承创新、发扬光大中国传统医学，让学生在规定的课时内，牢固掌握本门学科的基础知识和基本技能，着重培养学生的创新能力和实践能力。全国高等中医药教学管理研究会和上海科学技术出版社共同组织，全国各中医药院校积极参与，共同编写了本套供中医药院校本科生使用的“全国普通高等教育中医药类精编教材”。
《药物的物质基础与生化调控：一个现代视角》 本书并非一本传统意义上的中药化学教材，它将带领读者从一个全新的、更具现代生命科学和药物学视角的角度，深入探索药物与其作用靶点之间的复杂关系，以及药物在生物体内如何被代谢、转化，并最终发挥疗效的精妙过程。本书的核心在于揭示药物分子与生物大分子（如蛋白质、核酸）在结构、功能和相互作用上的深刻联系，以及细胞信号传导、基因调控等生化过程如何被药物分子所调控，从而实现疾病的治疗或预防。 第一部分：药物的物质基础——分子结构与药理活性的渊源 本部分将从药物分子的基本结构出发，探讨其三维构象、电子分布、理化性质（如溶解度、脂水分配系数、pKa值）等与药物活性之间的关键联系。我们将引入药物设计中的重要概念，如“药效团”（pharmacophore）——即分子中能够与靶点发生特异性结合并产生生物学效应的原子或基团的立体排布。通过大量实例，阐释不同官能团、化学骨架如何赋予药物特定的药理活性，例如，芳香环、羟基、氨基、羧基等常见基团在药物分子中的作用和修饰策略。 药物分子的三维构象与立体化学： 重点讲解手性药物的重要性，对映异构体可能存在的药效差异、毒副作用差异，以及不对称合成在药物研发中的地位。通过分析具体药物的例子（如沙利度胺、普罗普仑醇），阐明立体化学对药物生物活性的决定性影响。 药物分子的理化性质与生物利用度： 深入探讨药物分子的溶解度、脂溶性如何影响其在胃肠道的吸收、在血液中的转运以及跨越生物膜的能力。我们将介绍LogP、LogD等参数的意义，以及pH-溶解度曲线在口服药物设计中的应用。 药效团模型与理性药物设计： 介绍如何基于已知活性化合物的结构信息，构建药效团模型，并利用该模型指导新药分子的设计和筛选。讨论基于结构的药物设计（SBDD）和基于配体的药物设计（LBDD）的基本原理和技术手段。 药物分子与靶点相互作用的微观机制： 详细阐述药物分子与生物大分子靶点（如酶、受体、离子通道、核酸）之间的非共价作用力，包括氢键、离子键、范德华力、疏水相互作用以及π-π堆积等。通过分子模拟和计算化学的方法，可视化药物-靶点复合物的形成过程，揭示分子识别的精细机制。 第二部分：药物在体内的命运——吸收、分布、代谢与排泄（ADME）的生化视角 本部分将从生化的角度，深入剖析药物在生物体内的动态过程，即ADME。理解这些过程对于优化药物剂量、给药途径、减少毒副作用至关重要。我们将重点关注参与这些过程的关键生物大分子和生化反应。 药物的吸收： 重点讲解不同给药途径下（口服、注射、透皮等）药物跨越生物膜的机制，包括被动扩散、转运蛋白介导的主动转运和易化扩散。讨论肠道微生态、首过效应等对口服药物吸收的影响。 药物的分布： 阐述药物在体内的组织分布规律，以及血浆蛋白结合、组织渗透性、血脑屏障等因素如何影响药物的分布。分析某些药物的靶向分布策略，例如脂质体药物递送系统。 药物的代谢： 这是本部分的核心。我们将详细介绍肝脏药物代谢酶系，特别是细胞色素P450（CYP）酶系在药物氧化、还原、水解等第一相反应中的作用。深入讲解结合反应（第二相反应），如葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、谷胱甘肽结合等，这些反应如何增加药物的水溶性，便于排泄。重点分析诱导剂和抑制剂对药物代谢的影响，药物相互作用的生化基础。 药物的排泄： 阐述药物主要通过肾脏（尿液）和肝脏（胆汁）排泄的机制。讨论肾小球滤过、肾小管主动分泌和被动重吸收过程。介绍胆汁排泄途径以及肠肝循环。 第三部分：药物的生物学效应——生化信号转导与靶点调控 本部分将聚焦于药物如何与生物体内的分子靶点相互作用，进而激活或抑制特定的生化信号转导通路，最终产生临床疗效。我们将深入研究各种药物作用的靶点类型以及它们在疾病发生发展中的作用。 酶抑制剂与激活剂： 详细介绍各种类型的酶抑制剂（竞争性、非竞争性、不可逆性）和激活剂，以及它们在癌症、感染性疾病、代谢性疾病治疗中的应用。例如，以HIV蛋白酶抑制剂、COX-2抑制剂为例，阐述其作用机制。 受体激动剂与拮抗剂： 深入分析各类受体（G蛋白偶联受体、离子通道型受体、核受体、激酶偶联受体）的结构、功能以及药物与其相互作用的模式。详细阐述激动剂、拮抗剂、部分激动剂、反向激动剂等对受体信号传导的影响。举例说明阿片受体激动剂、β-受体阻滞剂等。 离子通道调节剂： 探讨钙通道阻滞剂、钾通道开放剂等如何影响细胞膜电生理特性，在心血管疾病、神经系统疾病治疗中的应用。 核酸药物与基因调控： 介绍基于核酸的药物（如寡核苷酸、siRNA、miRNA）如何通过调控基因表达来发挥治疗作用。讨论基因治疗和表观遗传学修饰药物的最新进展。 信号转导通路与疾病： 整合前述内容，系统梳理药物如何作用于特定的信号转导通路（如MAPK通路、PI3K/Akt通路、NF-κB通路等），以及这些通路在癌症、炎症、免疫疾病等中的关键作用。 第四部分：药物的安全性与毒副作用——生化与分子毒理学 本部分将从生化和分子水平，探讨药物可能产生的毒副作用，以及如何通过深入理解其作用机制来预防和管理这些毒性。 药物诱导的肝损伤、肾损伤： 分析药物如何通过直接毒性、免疫介导、代谢产物毒性等机制损伤肝脏和肾脏。 药物的基因毒性与致癌性： 探讨某些药物如何损伤DNA，引起基因突变，增加癌症风险。 药物的过敏反应： 从免疫系统与药物分子相互作用的角度，解释药物过敏反应的生化机制。 药物相互作用的生化基础与临床意义： 再次强调药物代谢酶、转运蛋白在药物相互作用中的核心地位，以及如何通过药代动力学和药效动力学研究来预测和避免危险的药物相互作用。 结论与展望 本书旨在打破传统学科界限，将药物化学、药理学、生物化学、分子生物学、计算化学等学科的知识融会贯通，为读者提供一个关于药物如何产生效应的全面、深刻、现代的认识。本书强调以分子为基础，以生化过程为线索，以疾病治疗为导向，为药物研发、临床合理用药以及理解疾病的分子机制提供坚实的理论支撑。未来的药物研发将更加聚焦于靶向性、个体化和精准化，对药物与其生物靶点之间精细生化调控机制的理解将是实现这一目标的关键。本书将为读者在这一前沿领域打下坚实的基础，并激发对药物科学更深入的探索热情。
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