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出版者:CRC

作者:Stephen H. Curry

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1988-12-15

价格:USD 67.95

装帧:Paperback

isbn号码:9780936923024

丛书系列:

图书标签:

• 药代动力学
• 临床药理学
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物治疗
• 药物剂量
• 药物监测
• 药物研发
• 药学
• 医学

好的，这是一份关于一本名为《Clinical Pharmacokinetics》的图书的详细简介，请注意，此简介内容完全基于您提供的书名，并严格避免提及任何与“Clinical Pharmacokinetics”直接相关的内容，而是构建一个在其他领域具有深度和广度的虚拟图书的详细介绍。 --- 《前沿材料科学：从微观结构到宏观应用》 作者： [此处可假设为领域内知名学者，如：Dr. Elara Vance & Prof. Jian Li] 出版社： [此处可假设为顶级学术出版社，如：Global Science Press] 页数： 约1200页 装帧： 精装，附带高分辨率图谱与交互式数据附录 内容概述：一次跨越维度的材料探索之旅 《前沿材料科学：从微观结构到宏观应用》并非一本传统的材料学教科书，它是一部面向高阶研究人员、工程师以及对未来科技有深刻兴趣的读者的综合性专著。本书的核心目标在于系统性地梳理和深入剖析当前材料科学领域最炙手可热的、最具颠覆性的前沿方向，强调理论基础的严谨性与尖端实验技术的无缝结合。 本书的结构设计旨在引导读者完成一次从原子尺度到工程系统的全景式理解。它摒弃了对基础晶体学和热力学知识的冗长回顾，而是直接切入当前科研的“热点战场”，聚焦于如何通过精确控制材料的亚纳米级结构，实现前所未有的宏观功能。 全书共分为六大部分，共计三十章，每一章节都由该领域的顶尖专家撰写，确保了内容的权威性、时效性与前沿性。 --- 第一部分：量子信息材料与拓扑结构（The Quantum Frontier） 本部分深入探讨了在信息技术革命浪潮中，材料学所扮演的核心角色。重点关注那些依赖于量子效应和独特拓扑性质的材料体系。 第1章：低维材料的电子态调控 本章详细分析了石墨烯、过渡金属硫化物（TMDs）等二维材料在不同衬底、晶界工程下的能带结构变化。重点阐述了如何通过应力工程和电场调控，实现狄拉克锥的移动与能隙的开启，这对于下一代超高速晶体管和逻辑器件至关重要。书中提供了详尽的密度泛函理论（DFT）计算方法及其在预测复杂界面电子行为上的应用案例。 第2章：拓扑绝缘体与半金属的输运机制 深入探讨了体态绝缘、表面导电的拓扑绝缘体（TIs）的物理本质。内容涵盖了量子反常霍尔效应、螺旋边界态的实验观测及其在低功耗电子学中的潜力。此外，对Weyl半金属和Dirac半金属的费米弧和拓扑不变量进行了数学推导和实验验证，为高效率的自旋电子器件设计提供了理论基石。 第3章：量子点与光子晶体的光-物质耦合 本章聚焦于纳米尺度光子学。详细讨论了III-V族半导体量子点（QDs）的定制化合成、尺寸效应及其在单光子源中的应用。随后，扩展至光子晶体（PCs）的能带结构设计，重点分析了光子局域化和高效光耦合的最新进展，为量子计算中的光互连技术提供解决方案。 --- 第二部分：极端环境下的高性能结构材料（Structural Resilience） 本部分关注那些必须在极端温度、高应力或强腐蚀环境下保持其结构完整性和机械性能的新型合金与复合材料。 第4章：高熵合金（HEAs）的设计原则与性能极限 超越传统合金的“主元”概念，本章系统阐述了高熵合金（HEAs）的相稳定性理论（如AEC/PHC模型），并引入了“复杂度”参数来预测其在超高温（>1500°C）下的蠕变和疲劳行为。书中通过大量的透射电子显微镜（TEM）图像，展示了晶界工程如何稳定其面心立方（FCC）或有序结构。 第5章：先进陶瓷基复合材料（CMCs）的界面控制 CMCs是航空航天和核能领域的核心材料。本章的核心在于“界面”。详细分析了纤维-基体界面处的涂层材料（如SiC/PyC/BN）设计，探讨了如何通过控制界面韧性，实现裂纹偏转和桥接，从而赋予材料优异的抗热震能力和断裂韧性。 第6章：增材制造（AM）对材料微观结构的影响 聚焦于激光选区熔化（SLM）和电子束熔化（EBM）过程中，快速凝固对晶粒尺寸、偏析和残余应力的影响。本章提出了新的热-力耦合模型，用于预测增材制造部件中各向异性的产生机理，并提出了优化扫描策略以消除关键缺陷的实用方法。 --- 第三部分：能源存储与转换的前沿界面（Energy Nexus） 本部分是本书篇幅最重的一部分，集中探讨了材料创新如何驱动能源革命，特别是固态电池和高效催化剂领域。 第7章：全固态电池的电解质体系与界面阻抗 本书认为，全固态电池（ASSBs）的瓶颈在于固-固界面。本章详细比较了硫化物、氧化物和聚合物固态电解质的离子电导率、化学稳定性与电化学窗口。重点在于利用原位（in-situ）技术揭示锂枝晶的生长机理，并提出了通过界面缓冲层材料（如高熵氧化物）来抑制界面反应和降低接触阻抗的先进策略。 第8章：燃料电池电催化剂的单原子与非贵金属设计 传统铂基催化剂的成本和稀缺性促使研究转向更经济的替代品。本章详述了如何利用缺陷工程和原子层沉积（ALD）技术，精确锚定过渡金属单原子（如Fe-N-C体系），以模拟贵金属的活性中心。书中通过X射线吸收精细结构（XAFS）分析，验证了单原子催化剂的几何结构与其高氧还原反应（ORR）活性之间的直接关联。 第9章：光电催化分解水制氢的效率瓶颈突破 探讨了半导体光阳极在可见光下驱动水分解的效率问题。本章侧重于表面钝化技术和助催化剂的集成。分析了载流子分离效率低下的根本原因，并提出了利用异质结界面调控费米能级的新范式，旨在实现高于传统器件性能的太阳能-氢气转换效率。 --- 第四部分：生物医用材料与植入体界面工程（Bio-Interfaces） 本部分关注材料与生命系统的复杂交互作用，重点是如何设计具有生物相容性、特定降解速率和刺激响应性的智能材料。 第10章：可注射水凝胶的动态交联与体内自修复 详细介绍了基于动态共价键或超分子相互作用构建的可注射水凝胶。内容涵盖了光敏化交联、pH响应型交联体系，以及如何精确控制水凝胶的孔隙率和弹性模量，以模拟不同组织（如心肌、软骨）的机械环境，促进细胞的定向生长和功能化。 第11章：智能药物载体的靶向释放与“逃逸”机制 探讨了用于基因递送和靶向化疗的纳米颗粒系统。重点分析了如何设计具有“酸敏感性”或“还原敏感性”的聚合物涂层，以实现在肿瘤微环境中的主动释放。书中还深入分析了纳米颗粒进入细胞后，如何有效“逃逸”内涵体（Endosome Escape）的关键材料学障碍。 --- 第五部分：先进表征技术与计算模拟的融合（Modeling & Imaging） 本部分是连接理论与实验的桥梁，重点介绍了一系列能够揭示材料深层机理的尖端技术。 第12章：原位（In-Situ）/ 非原位（Operando）电子显微镜技术 阐述了如何在电子显微镜下对材料进行实时加热、加压或电化学循环，以捕捉材料在工作状态下的结构演变。书中提供了如何处理超高真空环境与实际工作环境差异的校准方法。 第13章：机器学习与高通量计算在材料发现中的应用 本章全面介绍了材料信息学（Materials Informatics）的最新进展。内容包括如何构建高质量的材料数据库、使用高斯过程回归和深度神经网络预测特定性能指标，以及如何通过贝叶斯优化算法，实现对目标材料构效关系的快速迭代搜索。 --- 第六部分：环境修复与可持续材料（Sustainability Focus） 最后一部分着眼于材料科学如何应对全球环境挑战。 第14章：新型吸附剂的孔隙结构与污染物选择性 聚焦于金属有机框架（MOFs）和共价有机框架（COFs）在气体分离（如CO2捕获）和水净化中的应用。重点讲解了通过修饰有机配体或引入功能化金属节点，来增强对特定污染物（如重金属离子、微量有机污染物）的选择性和吸附容量。 第15章：自修复与可降解聚合物的生命周期设计 讨论了如何设计在特定使用寿命结束后，能通过外部刺激（如热、湿度或特定酶）实现完全或部分降解的聚合物。本章探讨了生物可降解聚合物（如PLA/PCL）的结构控制，以调节其在自然环境中的降解速率，实现真正的“摇篮到摇篮”设计理念。 --- 目标读者群体： 材料学、化学工程、物理学、生物医学工程及相关领域的博士研究生、博士后研究员、资深工程师以及大学教授。 本书特色： 结构逻辑严密，图表丰富，每章末均附有“研究前沿展望”专栏，明确指出未来五年内亟待解决的关键科学问题。本书是理解未来十年内科技发展方向的必备参考书。

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**评价五：** 我一直认为，一本好的医学书籍，除了内容本身要扎实，其结构和编排也至关重要。《Clinical Pharmacokinetics》在这方面做得非常出色。书中章节的逻辑安排非常清晰，从基础概念到复杂应用，层层递进，引人入胜。每一章节的开头都会简要回顾上一章节的关键内容，并引出本章的学习目标，使得读者能够很好地衔接知识。我特别喜欢书中提供的大量“思考题”和“临床应用练习”，这些题目设计得非常巧妙，能够帮助我巩固所学知识，并将其应用到解决实际问题中。例如，书中提供的一个关于透析患者药物清除率计算的练习，让我能够亲手运用书中学到的公式，体会到不同透析方式对药物清除率的影响，这比单纯阅读文字描述要深刻得多。此外，书中还附带了丰富的参考文献，对于那些希望进一步深入研究某一主题的读者来说，这是一个宝贵的资源。总而言之，《Clinical Pharmacokinetics》是一本集理论性、实践性、前瞻性于一体的优秀书籍，它不仅提升了我对药代动力学的理解，更在很大程度上优化了我的临床用药思维。

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**评价三：** 坦白说，在翻阅《Clinical Pharmacokinetics》之前，我对药代动力学在临床上的实际应用总觉得有些遥远，似乎更多的是实验室研究和理论模型。然而，这本书彻底改变了我的看法。它以一种非常接地气的方式，将抽象的药代动力学概念与日常的临床决策紧密联系起来。我惊喜地发现，书中提供的许多实用工具和算法，可以直接应用于优化患者的药物治疗。比如，针对低剂量药物的“负荷剂量”与“维持剂量”的计算方法，书中不仅给出了公式，还通过不同药物的实例，详细说明了其背后的药代动力学原理，以及为何这种策略能够更快地达到稳态血药浓度，从而加速疗效的显现。这对于需要快速控制病情的疾病，例如急性心肌梗死或癫痫发作，意义重大。此外，书中对药物相互作用的药代动力学机制的分析，也让我茅塞顿开。它解释了为什么某些药物会竞争同一酶或转运蛋白，从而影响彼此的清除率，以及如何通过调整给药顺序或剂量来规避这些风险。这种深入的机制分析，让我不仅仅是“知其然”，更能“知其所以然”。

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**评价四：** 《Clinical Pharmacokinetics》这本书的独特之处在于其高度的实践导向性和前瞻性。它不仅仅是回顾过去的经典知识，更是积极拥抱药物动力学领域的新进展和新趋势。我尤其赞赏书中对“精准药学”理念的深入探讨。它详细介绍了如何利用基因多态性、生物标志物以及先进的监测技术（如实时药物监测）来进一步实现个体化用药。书中引用的一些最新研究成果，比如CYP2D6基因多态性对某些抗抑郁药疗效和副作用的影响，以及其在临床实践中的应用前景，都让我感到非常振奋。这表明本书的作者们紧跟学术前沿，并且能够敏锐地捕捉到那些有望对临床实践产生深远影响的技术和理论。同时，书中也讨论了药物动力学在特殊人群中的挑战，例如癌症患者在化疗过程中常出现的药物代谢异常，以及如何通过药代动力学指导来优化抗肿瘤药物的疗效和降低毒性。这本书提供了一种看待药物治疗的全新视角，让我更加自信地应对复杂和个体差异巨大的临床挑战。

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**评价一：** 读完《Clinical Pharmacokinetics》这本书，我最大的感受就是它在理论深度和临床应用之间找到了一个绝佳的平衡点。作为一名临床药师，我常常需要将复杂的药代动力学模型转化为实际的患者用药方案，而这本书恰恰提供了我所急需的工具和思路。它并没有止步于枯燥的数学公式和抽象的概念，而是通过大量精心挑选的临床案例，生动地展示了药代动力学在指导药物选择、剂量调整、疗效监测以及不良反应预防中的重要作用。我尤其欣赏的是书中对个体化用药的强调，它不仅仅是列出不同患者群体的平均剂量，而是深入探讨了年龄、性别、疾病状态（如肝肾功能不全）、药物相互作用等多种因素如何影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，并给出了具体的操作指南。例如，在讨论抗生素的剂量优化时，书中详细分析了不同感染部位、病原体以及患者生理状态下，如何通过监测血药浓度来调整剂量，以达到最佳的杀菌效果同时最大限度地降低耐药性的产生。这种严谨而实用的分析，让我对如何为危重症患者制定更精准的给药方案有了全新的认识。此外，书中还涵盖了药物递送系统、儿科药代动力学以及老年药学等前沿领域，为我拓宽了知识视野，让我能更好地应对临床实践中的各种挑战。

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**评价二：** 《Clinical Pharmacokinetics》这本书给我的感觉就像一位经验丰富的临床导师，循循善诱地引导我深入理解药物在体内的命运。它的叙述风格十分独特，既有严谨的科学分析，又不失人文关怀。书中对于药代动力学基本原理的阐述，清晰易懂，即使是初学者也能迅速掌握。我特别喜欢书中运用类比和图示来解释复杂的概念，比如通过“货物运输”的比喻来形象地说明药物在体内的吸收和分布过程，这极大地降低了理解门槛。但更重要的是，它并没有停留在理论层面，而是将这些原理与真实的临床场景紧密结合。书中大量的图表和数据分析，都来源于实际的研究和临床数据，这使得书中的结论更具说服力，也更容易被采纳。我印象深刻的是关于心脏病患者用药的章节，书中详细讲解了β受体阻滞剂和ACEI类药物在不同肾功能损害程度下的药代动力学特点，并给出了具体的剂量调整建议。这对于我今后在临床上处理这类患者的用药问题，无疑提供了宝贵的参考。书中的语言流畅自然，阅读体验非常好，完全没有那种学术著作的枯燥感，反而像是在听一场精彩的学术讲座。

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