具体描述
《肝病一本通》内容简介：肝脏是人体的重要器官之一，是人体最大的“化工厂”，它对维持机体的正常生理活动具有重要的作用。我们知道，我国是病毒性肝炎的高度流行区，病毒性肝炎以及由各种原因所致的肝病正严重威胁着大众的健康。为此，著名肝病学家金瑞教授特为广大读者及患者编写了《肝病一本通》，用通俗易懂的语言阐明了肝病防治机理。通过对现代肝病九大防治理念和养护方法的详细解读，教你护肝、养肝，健康生活。
《肝病一本通》对肝脏的保养、肝病的未病先防、肝病的诊断、肝病患者的食疗、运动治疗、心理治疗、科学用药与家庭康复护理，以及中西医结合疗法等进行了全面阐述，内容包括各种急、慢性病毒性肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝腹水、肝癌等肝病的治疗、肝脏的保养、患者的康复指导等。其中肝脏的保养和患者的康复是《肝病一本通》的重点内容，也是《肝病一本通》的特点之一。
全书融科学性、趣味性、实用性为一体，为现代肝病的防治提出了一套全新的理念和方法。是一本现代家庭健康生活的必备用工具书。
《药理学精要：从分子机制到临床应用》 内容简介 本书是为高等院校医药专业学生、临床医生、药剂师以及从事药物研发和教学工作的专业人士精心打造的一部全面、深入且高度实用的药理学教材与参考手册。它以严谨的科学态度和清晰的逻辑结构，系统阐述了药物作用的基本原理、体内过程、药物分类、具体药物的药理作用、作用机制及其临床应用，力求在理论深度与实践指导之间达到完美平衡。 第一部分：药理学总论——理解药物作用的基石 本部分奠定了理解药物学的理论基础。首先，详细剖析了药代动力学（ADME）的核心概念，包括药物的吸收（Absorption）——涉及跨膜转运机制（如被动扩散、主动转运、胞吞作用）、生物膜的屏障效应；分布（Distribution）——重点讨论血浆蛋白结合、组织分布容积、血脑屏障和胎盘屏障的生理与病理变化；代谢（Metabolism）——深入讲解肝脏药物代谢酶系，特别是细胞色素P450（CYP450）家族的激活与失活作用，以及首过效应；排泄（Excretion）——涵盖肾脏排泄、胆汁排泄及其他排泄途径的动力学特点。 其次，系统阐述了药效学（Pharmacodynamics）。详细解释了药物与受体结合的基本规律，包括药物-受体相互作用的化学基础、亲和力、效能与内在活性。通过大量实例，区分激动剂、部分激动剂、拮抗剂（竞争性、非竞争性、生理性拮抗）的分子机制。并引入了剂量-反应关系曲线的数学模型，解析了EC50、TD50、ED50等关键参数的临床意义，为合理用药提供了定量依据。 此外，本部分还专题讨论了影响药物作用的因素，如遗传因素（药物基因组学）、年龄、性别、疾病状态（如肝肾功能不全）对外源性物质的反应差异，以及药物配伍引起的相互作用（增效、协同、拮抗、药物酶诱导与抑制）。 第二部分：特殊系统药理学——精准调控生理功能 这部分是本书的核心内容，按照人体生理系统逐一展开，聚焦于作用于特定靶点的药物。 自主神经系统药理学： 详细梳理了胆碱能、肾上腺素能系统的结构、递质合成、释放与灭活过程。系统阐述了拟胆碱药（如新斯的明）、抗胆碱药（如阿托品）、拟肾上腺素药（如肾上腺素、多巴胺）以及$alpha$/$eta$受体阻滞剂的临床应用与副作用，特别强调了它们在心血管急症中的抢救价值。 心血管系统药理学： 深入探讨了抗高血压药物的作用机制，包括RAS系统抑制剂（ACEI、ARB）、钙通道阻滞剂（CCB）的不同亚型及其对血管阻力与心肌收缩力的影响。抗心绞痛药物、抗心律失常药物（Class I-IV分类及其电生理基础）、以及治疗心力衰竭的药物（洋地黄类、正性肌力药）的分子靶点被详尽解读。关于抗血栓药物，着重比较了抗血小板药（如阿司匹林、氯吡格雷）、抗凝药（如肝素、华法林、新型口服抗凝药DOACs）的作用机制和监测方法。 血液系统药理学： 专注于红细胞生成调节剂（促红细胞生成素）、铁剂治疗贫血的机制，以及对凝血因子和纤溶系统的干预药物。 中枢神经系统药理学： 结构清晰地介绍了作用于GABA、谷氨酸、单胺类递质系统的药物。抗焦虑药（苯二氮䓬类）、抗抑郁药（SSRI、SNRI、三环类）、抗精神病药（典型与非典型）的作用机制、疗效差异及锥体外系反应的风险评估。还包括了抗惊厥药的电压门控钠通道机制，以及镇痛药（阿片类、非阿片类）的药理学特征。 呼吸系统药理学： 重点阐述了支气管扩张剂（$eta_2$激动剂、抗胆碱能药物、茶碱类）和吸入用皮质类固醇在哮喘和慢阻肺治疗中的地位。 消化系统药理学： 详细解析了胃酸分泌的调节机制，以及抑制剂（质子泵抑制剂PPIs、H2受体拮抗剂）和促胃动力药的作用。 抗感染药物学： 采用病原体分类法，系统介绍抗生素（β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类等）的作用靶点（如细胞壁合成、核酸复制、蛋白质合成），深入分析耐药机制的产生与应对策略。抗病毒药（如针对HIV、HBV的逆转录酶抑制剂）和抗真菌、抗寄生虫药物也被纳入讨论。 内分泌与代谢系统药理学： 涵盖了糖尿病治疗药物（胰岛素制剂、口服降糖药的各类新机制）、甲状腺功能调节药、糖皮质激素的替代与抑制治疗，以及性激素类药物的应用。 第二部分总结： 本部分强调临床关联性。每类药物的介绍均包含其适应症、禁忌症、常见不良反应、药物相互作用的临床实例分析，并辅以必要的血药浓度监测和个体化用药的考量。 第三部分：特殊药物与临床药理学前沿 本部分拓展了基础药理学知识的广度和深度。 化疗药理学： 详细阐述了细胞周期动力学与抗肿瘤药物的选择性毒性。涵盖DNA损伤剂、微管抑制剂、代谢拮抗剂等传统化疗药物的作用机制，并引入了靶向治疗药物（如酪氨酸激酶抑制剂TKI）和免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）的前沿进展，解释了它们如何精准作用于癌细胞信号通路。 药物安全性与毒理学： 深入分析了药物不良反应的发生机制（剂量依赖性与非剂量依赖性），药物超敏反应（I-IV型）的免疫学基础。阐述了生殖毒性、致突变性、致癌性及致畸性的评估标准。重点介绍了中毒的急救处理原则和解毒剂的应用。 生物技术药物： 对生物技术在药物开发中的应用进行了介绍，包括重组蛋白药物（如生长激素）、单克隆抗体（mAbs）的药代动力学特点、免疫原性问题以及其在自身免疫病和肿瘤治疗中的应用。 本书特色 1. 深度结合临床实践： 每一个理论点都配有清晰的临床案例或场景分析，帮助读者理解“为什么使用此药”而非仅仅“它如何起作用”。 2. 图表与结构化呈现： 大量使用流程图、机制图和对比表格，梳理复杂信息，便于快速理解和记忆关键知识点。 3. 注重最新进展： 及时更新了近年来获批的重要新药及其作用机制，反映了药理学研究的前沿动态，尤其在肿瘤免疫和代谢性疾病治疗领域。 4. 强调个体化用药： 贯穿全书对药物基因组学（如CYP2D6多态性对阿片类药物代谢的影响）的讨论，引导读者树立现代精准用药的观念。 《药理学精要》旨在成为一本能够陪伴读者从理论学习到临床实践的可靠工具书，是医药卫生领域专业人士案头不可或缺的案典。
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