降钙素基因相关肽对运动心脏重塑和保护作用机制的的研究/中国体育博士文丛

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出版者:
作者:潘孝贵
出品人:
页数:154
译者:
出版时间:2010-1
价格:33.00元
装帧:
isbn号码:9787564403096
丛书系列:
图书标签:
  • 运动心脏
  • 心脏重塑
  • 降钙素基因相关肽
  • CGRP
  • 运动生理学
  • 心血管保护
  • 博士论文
  • 体育科学
  • 分子机制
  • 心脏功能
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具体描述

《降钙素基因相关肽对运动心脏重塑和保护作用机制的的研究》通过对10 week耐力训练后心脏/体重比和组织结构评价大鼠形态学改变,力竭运动能力评价心脏生理改变,血液和心肌乳酸评价心脏的代谢改变,从而保证动物模型的建立成功。

本研究由三个部分组成:第一部分是运动心脏动物模型的建立及形态机能特征,为后续的实验提供研究基础;第二部分为运动心脏重塑后CGRP的变化,主要探讨运动对CGRP的调控机制;第三部分为耐力训练诱导的心脏保护作用机制的研究。

《心肾同源:基础与临床前沿》 内容简介 本书旨在深入探讨心肾系统之间错综复杂的相互联系,解析其在生理与病理状态下的相互作用机制,并在此基础上,为临床疾病的诊治提供新的思路与方法。本书汇集了国内外该领域顶尖学者的最新研究成果,内容涵盖了心肾同源理论的演进、关键分子通路在心肾功能调控中的作用、不同疾病状态下心肾功能障碍的机制以及最新的临床治疗策略等多个方面。 第一部分:心肾同源的理论基石与演进 本部分将回顾心肾同源概念的起源与发展历程。从早期对心血管疾病与肾脏疾病共存现象的观察,到现代分子生物学技术揭示的内在联系,我们将系统梳理心肾同源理论如何从一个临床观察上升为具有深厚科学基础的理论体系。 历史沿革与概念演变: 追溯心肾同源理论从经验医学到循证医学的发展轨迹,探讨不同时期研究者对其理解的深化。 关键生理学基础: 详细阐述心血管系统与肾脏系统在解剖结构、血流动力学、内分泌调控等方面的紧密联系,解释它们如何协同工作维持机体内稳态。 心肾相互作用的分子机制: 深入剖析在心血管和肾脏生理功能调控中起核心作用的分子通路,例如肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、内皮素系统、氧化应激、炎症通路、信号转导分子(如JAK/STAT、MAPK通路)等,并探讨它们在心肾信号传递中的交叉作用。 第二部分:心肾功能障碍的疾病机制 本部分将聚焦于常见疾病状态下心肾功能障碍的具体发生发展机制。从急性损伤到慢性病变,从单一器官衰竭到多器官协同失调,本书将提供详尽的病理生理学分析。 高血压与心肾损害: 详细阐述高血压对心脏和肾脏造成的长期损害机制,包括动脉粥样硬化、左心室肥厚、肾小球硬化等。 糖尿病与心肾并发症: 探讨糖尿病如何通过糖基化终产物、氧化应激、炎症等途径,同时损伤心血管系统和肾脏,导致糖尿病心肌病和糖尿病肾病。 心力衰竭与肾功能不全(心肾综合征): 深入解析心力衰竭早期和晚期对肾脏血流灌注、氧供、激素分泌的影响,以及肾功能不全如何反过来加重心脏负荷、促进心脏重塑的恶性循环。 慢性肾脏病(CKD)导致的心血管事件: 阐述CKD患者出现心血管疾病的高风险因素,包括容量负荷过重、电解质紊乱、贫血、尿毒症毒素、肾性高血压、动脉粥样硬化加速等。 其他相关疾病: 简要探讨自身免疫性疾病(如狼疮性肾炎)、感染性疾病、药物毒性等引起的心肾联合损伤的机制。 第三部分:心肾同源研究的前沿进展与临床应用 本部分将聚焦于心肾同源研究领域的最新进展,包括新的诊断标志物、治疗靶点以及创新性的临床干预策略。 生物标志物的探索: 介绍用于早期筛查、风险评估、病情监测和预后判断的新型心肾生物标志物,包括但不限于一些新型肽类、蛋白、miRNA等。 靶向治疗的策略: 探讨针对心肾同源关键病理环节的靶向药物研发进展,如RAAS阻滞剂的优化使用、SGLT2抑制剂和ARNI在心肾保护中的作用、新型抗炎和抗氧化药物的开发等。 基因与细胞治疗: 展望基因治疗、干细胞治疗等在修复心肾损伤方面的潜在应用前景。 精准医学与个体化治疗: 强调根据患者的基因型、表型、疾病特点制定个体化治疗方案的重要性,以期达到最佳的治疗效果。 多学科协作与管理: 呼吁心血管内科、肾脏内科、内分泌科、影像科、康复科等多学科团队的紧密合作,建立完善的心肾疾病协同管理体系。 结论与展望 本书的最终目标是为科研人员和临床医生提供一个全面、深入、前沿的知识平台,促进心肾同源领域的研究和临床实践。我们期待通过本书的出版,能够进一步深化对心肾相互作用机制的理解,为开发更有效的预防、诊断和治疗策略奠定坚实基础,最终改善心肾疾病患者的生活质量和预后。

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