生物化学与分子生物学实验技术（共2册） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:浙江大学出版社

作者:陈秀芳

出品人:

页数:148

译者:

出版时间:2010-3

价格:30.00元

装帧:

isbn号码:9787308073684

丛书系列:

图书标签:

• 生物化学
• 分子生物学
• 实验技术
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• 科研

《现代有机合成化学：原理、方法与前沿进展》 书籍简介 导言：有机合成——化学的心脏与创新的引擎 有机合成化学是现代化学科学的核心组成部分，它不仅是理解生命分子结构与功能的基石，更是新材料、新药物以及精细化学品开发的关键驱动力。本书《现代有机合成化学：原理、方法与前沿进展》旨在为高等院校化学、材料科学、药学及相关理工科专业的高年级本科生、研究生及科研人员，提供一本全面、深入且与时俱进的专业教材和参考手册。我们力求超越传统有机合成的机械性操作描述，深入探讨反应的机理、催化剂的设计原理，以及如何利用先进的合成策略解决复杂的结构构建难题。 本书的结构设计兼顾了理论的深度与实践的前沿性。前三分之一的篇幅聚焦于有机合成的基石——经典的反应类型与立体化学控制，随后进入中后部，重点阐述近年来蓬勃发展的过渡金属催化、不对称合成以及绿色化学方法学。最后部分则将视角投向更广阔的领域，如生物活性分子全合成、聚合反应中的分子控制以及合成化学在材料科学中的应用。 第一部分：合成化学的基石与立体控制的艺术 (Foundation and Stereocontrol) 本部分回顾并深化了对有机化学基本反应的理解，重点在于如何精确地控制反应的区域选择性（Regioselectivity）和立体选择性（Stereoselectivity）。 第一章：官能团的转化与保护策略 本章详细梳理了从烷烃、烯烃、炔烃到羰基化合物、胺类和醇类的经典转化方法。特别引入了现代有机合成中不可或缺的“保护基团”策略，不仅仅是介绍常见的保护基（如Boc, Cbz, TBDMS），更侧重于分析不同保护基团在酸性、碱性、还原性和氧化性条件下的选择性脱除策略，这是构建多官能团复杂分子时的核心挑战。 第二章：亲核取代与消除反应的高级视角 超越SN1/SN2/E1/E2的教科书式描述，本章深入探讨了邻基参与效应、溶剂极性对反应路径的微调作用，以及在环状体系中位阻对手性诱导的影响。我们引入了亚硫酰氯、三苯基膦等试剂在醇转化为卤代烃过程中的机理细节分析，强调了反应条件的精细优化。 第三章：羰基化学的深化与烯醇负离子的调控 本章聚焦于醛酮的反应，包括经典的羟醛缩合、迈克尔加成（Michael Addition）的现代应用。重点分析了烯醇硅醚、烯醇硼酸酯等“活化烯醇”中间体的形成、稳定性及其在交叉偶联中的应用。对不对称催化Aldol反应的最新进展进行了详尽的介绍。 第四章：有机金属试剂的精妙运用 有机锂、有机镁（格氏试剂）和有机铜试剂是构建碳-碳键的利器。本章不仅涵盖了它们对羰基化合物的亲核加成，更深入阐述了有机铜试剂在共轭加成（1,4-加成）中的优越性，以及有机锌试剂在镍或钯催化下的偶联反应中的作用。对这些高活性试剂的储存、操作安全和反应淬灭技术进行了详细的安全指导。 第五章：立体化学的定量描述与手性环境的构建 立体化学的控制是现代合成化学的灵魂。本章深入讲解了费歇尔投影、纽曼投影的精确应用，并详细阐述了Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则的实际应用。重点分析了不对称诱导的来源，包括手性辅助剂（Chiral Auxiliaries，如Evans' Oxazolidinones）和手性催化剂的几何构型如何影响过渡态能量，实现高对映选择性（Enantioselectivity）。 第二部分：催化驱动的合成革命 (Catalysis-Driven Synthesis Revolution) 本部分是本书的重点和前沿所在，全面覆盖了二十一世纪以来推动有机合成飞速发展的各类金属有机催化和有机小分子催化技术。 第六章：钯催化交叉偶联反应的黄金时代 本章系统梳理了自根岸、铃木、赫克反应以来的所有关键偶联反应。详细分析了催化循环（氧化加成、转金属化、还原消除）的每一个步骤，并探讨了膦配体（Phosphine Ligands）的电子效应和空间位阻如何决定催化剂的活性和寿命。特别对Buchwald-Hartwig胺化反应中胺类与芳基卤化物的偶联机制进行了深入剖析。 第七章：C-H键活化：终极的原子经济性策略 C-H键活化代表了合成化学的未来方向，它旨在直接利用分子中惰性的C-H键，省去预官能团化的步骤。本章重点介绍导向基团（Directing Group）策略，如吡啶基、酰胺基等如何将金属催化剂引导至特定的C-H键位点。同时讨论了Rh, Ru, Pd在芳香环、脂肪族甚至杂环体系中的选择性官能团化。 第八章：不对称催化：小分子催化剂的力量 除了过渡金属催化，有机小分子催化（Organocatalysis）因其环境友好和操作简便性而日益受到重视。本章详述了脯氨酸衍生物在Aldol反应和Mannich反应中的作用机制（通过形成亚胺离子或烯胺中间体）。随后深入讨论了手性布朗斯特酸/路易斯酸催化剂，如基于BINOL衍生物的磷酸催化剂，在构建复杂立体中心中的应用。 第九章：不对称氢化与氧化反应 不对称氢化是制药工业中获取手性药物中间体的首选方法。本章重点介绍了手性膦配体（如DIPAMP, DuPhos）与Rh、Ru金属中心的配合物在烯烃、亚胺的不对称氢化中的高选择性。氧化方面，聚焦于Sharpless不对称环氧化和二羟基化反应的机理与实际操作条件。 第十至十二章：新型合成方法学与工具 这三章聚焦于新兴且高效率的方法： 光氧化还原催化 (Photoredox Catalysis)：利用可见光激发，通过单电子转移过程（SET）产生自由基物种，实现传统方法难以企及的偶联和官能团转化。详细介绍了Iridium和Ruthenium配合物的作用。 流动化学 (Flow Chemistry) 的整合：将高活性、高放热反应转移到微反应器中进行，极大地提高了反应的安全性和可控性，并便于实现快速优化。 碳链增长的精细控制：包括Wittig反应、Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应的现代改进，以及烯烃复分解反应（Metathesis，基于Grubbs/Hoveyda-Grubbs催化剂）在构建大环化合物中的应用。 第三部分：复杂分子构建与合成策略 (Complex Molecule Synthesis and Strategy) 本部分将理论与实践相结合，探讨如何设计高效的合成路线，并将其应用于具有生物活性的天然产物和新型材料的构建。 第十三章：逆合成分析的深度实践 本章将重点培养读者进行逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）的能力。从目标分子出发，系统地拆解分子结构，识别关键断裂点（Disconnections），并评估每一步逆向转化的可行性（即Forward Synthesis的可行性）。通过多个复杂天然产物（如萜类、生物碱）的全合成案例，演示如何运用“合成等效体”、“分层策略”和“环化策略”来简化合成路径。 第十四章：天然产物全合成的案例研究 通过选取数个结构复杂、具有重要生理活性的天然产物（例如Taxol的片段合成、或某一类复杂的Polyketide结构），详细解析合成化学家是如何整合前述所有工具（立体控制、偶联技术、C-H活化）来克服挑战，实现从简单原料到复杂生物活性分子的精确构建。 第十五章：合成化学在材料科学中的角色 有机合成不再局限于小分子药物。本章探讨了分子设计如何影响宏观性能。内容包括：用于有机发光二极管（OLED）的共轭聚合物的精确合成、用于分子电子学的自组装单分子层（SAMs）的制备，以及响应性高分子材料（如pH或温度敏感水凝胶）的合成策略。 总结与展望 本书最后对合成化学的未来趋势进行了展望，强调了人工智能（AI）在反应预测和路径规划中的潜力，以及生物催化（酶促反应）在实现终极绿色合成中的关键地位。 本书特点： 1. 机理驱动：对每一个关键反应都提供了详细的电子流向和过渡态分析，确保读者理解“为什么”反应会发生。 2. 前沿聚焦：大量篇幅介绍近十年来的突破性进展，如C-H活化、光催化和流动化学，确保内容与科研同步。 3. 图示丰富：全书配有数百张高质量的反应机理图、分子结构图和催化循环示意图，清晰直观。 4. 实例丰富：案例研究选自重要的药物合成与方法学突破文献，贴近实际科研工作。 通过研习本书，读者将不仅掌握合成化学的精湛技艺，更能培养起独立设计复杂分子合成路线的创新思维能力。

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这本书的装帧和排版设计，坦白说，一开始让我有些许的担忧。它看起来朴实无华，没有花哨的封面，内页的字体和图表布局也偏向于传统的学术风格，这使得它在众多设计更现代化的新版教材中显得有些“老派”。然而，一旦你真正沉浸到内容中，就会明白这种朴实正是它力量的来源。它把所有的精力都放在了内容的准确性和实用性上。我最近在尝试做一个流式细胞术（Flow Cytometry）的实验，涉及到抗体孵育的时间和不同通道的补偿设置，这些细节在网上的教程里总是碎片化的。而这本书里，针对流式实验的优化部分，提供了一个近乎完美的流程图和参数设置的经验值范围。特别是它对“假阳性”和“非特异性染色”的讨论，深入到了抗体批次差异和细胞处理方式对结果影响的层面。读完这部分，我意识到，实验的成功与否，很多时候就取决于这些被教科书略去的“边角料”细节，而这本书恰恰捕捉到了这些关键点。

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说实话，我买这本书纯粹是因为一个朋友强力推荐，他当时正在做一个比较复杂的信号通路研究，急需一个工具书来验证和优化他的 Western Blot 流程。我拿到书的时候，第一印象是它的内容密度非常高，几乎没有一句废话。它不像一些科普读物那样喜欢用生动的比喻来解释复杂的分子机制，而是直截了当地把技术原理用最精炼的语言呈现出来。例如，在阐述凝胶过滤层析的原理时，它没有冗长的历史回顾，而是直接切入到分子尺寸与孔径的精确关系上，配以清晰的流程图。我发现它对一些“灰色地带”的技术处理得非常到位，比如如何精确地回收低分子量的RNA片段，或者在进行酶活性测定时如何最大限度地减少内源性干扰。这本书的深度远超我预期的本科教材水平，更像是一本研究生阶段会用到的技术手册。对于那些已经掌握了基本操作，想要将实验精度提升到“发表级别”的研究人员来说，这本书提供了必要的深度和细节支撑。唯一的遗憾是，作为纸质书，它在某些需要高清彩图来展示复杂仪器结构的地方，效果略显不足，如果能有配套的在线高清图谱资源就完美了。

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这本书的结构组织逻辑非常严谨，它不像某些实验指南那样按“学科”划分（如蛋白质实验、核酸实验），而是更倾向于按照“技术难度”和“应用场景”来组织章节。比如，它会先介绍最基础的微量移液技术及其误差分析，然后再过渡到更复杂的酶标仪操作和数据处理。这种递进式的学习路径对于我这种需要系统性学习的读者来说，非常友好。我尤其欣赏它在统计学应用这一章节的编排。在现代生物学研究中，数据分析和统计显著性与实验本身同等重要，但很多实验书对这块往往一笔带过。这本书却花了相当大的篇幅来解释如何正确地计算平均值、标准差，以及在不同实验设计（如配对样本T检验）中应该选择哪种统计方法。这使得这本书不仅仅是一本“如何做实验”的指南，更是一本教你“如何科学地解读和呈现实验结果”的宝典，极大地拓宽了我的科研视野。

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这本书的封面设计非常吸引人，蓝白相间的色调给人一种专业而沉静的感觉，光是看着书脊上印着的书名，我就仿佛能闻到实验室里消毒水和各种试剂混合的气味。我是在准备考研复试的时候偶然发现的这本书，当时急需一本能系统梳理实验操作细节的参考书，而市面上很多教材要么过于侧重理论，要么就是实验步骤写得含糊不清，让人无从下手。这本书的优点在于，它非常注重“手把手”的指导性，每一个基础实验，比如DNA的提取、蛋白质的电泳，都被拆解成了极其细致的步骤，连试剂的配制比例和缓冲液的pH值都标注得清清楚楚。我尤其欣赏它在“安全须知”和“常见问题与排除”这两个板块上的用心。在面对PCR扩增失败这种让人抓狂的情况时，书里提供的排查清单简直就是救命稻草，从引物的设计到热启动酶的选择，都给出了详尽的分析。读起来感觉作者不仅仅是一个理论家，更是一个在实验台前摸爬滚打了无数年，深知实验者痛点的“老兵”。这本书更像是一个可靠的实验伙伴，而不是一本冰冷的教科书，极大地提升了我实验的成功率和信心。

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我是一个偏爱电子书阅读的读者，但对于这类工具书，我总是更倾向于购买实体版。拿到这本《生物化学与分子生物学实验技术》后，我明白了我的坚持是正确的。纸张的质感很好，在实验室环境下，即使用手套触碰也不会轻易留下污渍或损坏。更重要的是，它便于“做笔记”和“标记”。我习惯在关键步骤旁边用不同颜色的荧光笔做标记，比如橙色标记“关键优化点”，绿色标记“潜在风险点”。这本书的页边距设计得很宽裕，足够我写下临时的操作修改或者前一次实验的经验教训。在进行DNA纯化实验时，我发现书中提到使用酚氯仿抽提法时，需要确保水相和有机相完全分离的技巧，这是一个书上没有明说，但通过经验总结出来的“窍门”。正是这些被巧妙融入文本的实践经验，让这本书的价值远超一般的参考资料，它成了我实验台上最常翻阅的参考书，它的分量感和实用性，让任何电子版都无法替代。

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