Dermatology DDxDeck pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Thomas Habif

出品人:

页数:344

译者:

出版时间:2006-4

价格:491.00元

装帧:

isbn号码:9780323043489

丛书系列:

图书标签:

皮肤病学
鉴别诊断
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医学
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具体描述

This unique format gives you a completely portable, uniquely convenient diagnostic tool. Essentially a deck of laminated cards linked together at one corner, much like a collection of color samples, the DDxDeck allows you to compare potential diagnoses visually, side by side, without the need to flip back and forth between different pages. Each card includes a full color image and information about a particular diagnosis, as well as cross references (DDx-refs) to other potential diagnoses. Small enough to fit in your pocket, this is the perfect reference for those on the front line of dermatological diagnosis. * Provides concise details of treatment regimens. * Gives visual reference and cross references for each diagnosis. * Allows you to study images side by side using the unique DDxDeck format. * Covers over 150 conditions and all presentations you’re likely to see in practice. * Uses the same notation as you use to write prescriptions. * Allows the user to make notes on the cards which can later be deleted.

Dermatologic Challenges: A Clinical Atlas of Rare and Complex Skin Conditions 聚焦：罕见与疑难皮肤病的临床图谱内容提要：本书是一部旨在为皮肤科医生、住院医师及相关临床专业人士提供深入洞察的参考指南，它专注于那些在日常实践中较少出现，但一旦发生便极具诊断挑战性的罕见、复杂或非典型皮肤病。不同于专注于常见病和教科书式病变的入门级教材，本书的立足点在于“临床思维的拓展”和“鉴别诊断的精细化”。本书的结构精心设计，以解决临床上最令人困惑的难题为核心，而非简单地罗列疾病。全书分为五大核心模块，涵盖了从炎症性疾病的变异型、遗传性皮肤病的不典型表现，到系统性疾病累及皮肤的早期或隐匿性指征，以及各种感染性疾病的非典型应答模式。 --- 第一部分：炎症性皮肤病的非典型面貌 (Atypical Manifestations of Inflammatory Dermatoses) 本部分深入探讨了那些看似熟悉，但临床表现、病理学特征或治疗反应与典型范式显著不同的炎症性疾病。 1. 盘状红斑狼疮的特异性亚型分析：我们详细考察了深部盘状红斑狼疮（Discoid Lupus Erythematosus, DLE）的非典型分布模式，例如累及躯干和四肢的广泛性、高复发率的皮损，以及在特定种族群体中表现出的色素退失和瘢痕形成程度的差异。重点讨论了与系统性狼疮（SLE）的界限模糊地带，以及如何通过更精细的免疫荧光技术（如直接免疫荧光，DIF）来区分慢性盘状损害与其他光敏性皮炎。 2. 迟发性皮肤卟啉症（PCT）的临床变异：超越典型的光敏感水疱和皮肤脆性，本章分析了“非光敏感性”或主要表现为硬皮病样改变的迟发性皮肤卟啉症，探讨了其在铁代谢紊乱和肝脏疾病共存情况下的独特表现。特别关注了与Porphyria Cutanea Tarda (PCT) 相关的肝细胞癌（HCC）的筛查策略，以及在无显著光敏感症状的患者中如何拾获早期线索。 3. 局灶性或非典型银屑病的形态学陷阱：本书没有重复讨论寻常型银屑病，而是着重于那些容易被误诊为湿疹、真菌感染或扁平苔藓的特殊类型，例如：斑块边缘不清晰的泛发性红皮病型银屑病（Erythrodermic Psoriasis）的早期、低热状态下的表现；以及仅局限于褶皱部位，伴有严重糜烂的间擦型银屑病（Intertriginous Psoriasis）的深度病理学区分。 --- 第二部分：先天性与遗传性疾病的成人期隐匿表达 (Late-Onset and Cryptic Genetic Disorders) 许多遗传性皮肤病在儿童期症状明显，但有些则以亚临床或非典型的方式延迟至成年才被发现。 4. 遗传性大疱性类天疱疮（BPAG2突变）的早期皮肤学征兆：探讨了由胶原蛋白XVII基因突变引起的遗传性大疱病（如某些形式的遗传性类天疱疮），其在生命早期可能仅表现为非特异性的“慢性湿疹样皮炎”，直到出现典型糜烂和瘢痕形成才被最终确诊。分析了如何利用分子生物学检测来指导这种延迟诊断。 5. 结节性硬化的非神经系统皮肤表现：聚焦于结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex, TSC）在皮肤上的复杂表现，特别是那些容易被忽视的、非典型的面部血管纤维瘤（Angiofibromas）形态，以及与淋巴管畸形（Lymphangioleiomyomatosis, LAM）相关的皮肤附属体异常。强调了皮肤科医生在系统性疾病早期筛查中的关键作用。 --- 第三部分：血管炎与血管病变的误诊迷宫 (Vascular Inflammation and Mimics) 血管炎的诊断往往依赖于对临床形态和组织病理学细微差别的准确把握。 6. 淋巴管炎性超敏反应（Lichenoid Dermatitis vs. True Vasculitis）：详细区分了由药物、感染或系统性疾病诱发的、表现为淋巴细胞为主浸润的皮肤炎症与小血管炎（如ANCA相关性肉芽肿病累及皮肤）的组织学异同。特别关注了对治疗反应不佳的“慢性非坏死性结节性红斑样病变”的鉴别思路。 7. 结节性动脉炎（Polyarteritis Nodosa, PAN）的非典型皮肤表现：超越典型的触诊性紫癜和疼痛性皮下结节，本章分析了PAN在继发于慢性感染（如HBV/HCV）时的罕见皮肤表现，如脂肪组织炎、网状青斑（Livedo Reticularis）的持续恶化，以及与内脏损伤同步发生的皮肤症状的解读。 --- 第四部分：感染性疾病的免疫逃逸与异形 (Immune Evasion and Aberrant Infection Patterns) 病原体在免疫功能受损宿主中的表现往往是教科书描述的反面。 8. 非典型分枝杆菌感染的皮肤隐匿性：重点分析了鸟分枝杆菌复合群（MAC）等非典型分枝杆菌感染在免疫功能正常患者中表现为慢性、非结核性肉芽肿的皮肤病灶，以及在免疫缺陷患者中如何迅速进展为广泛的溃疡或蜂窝织炎样改变。讨论了组织病理学上的抗酸染色假阴性情况下的替代诊断路径。 9. 深部真菌感染的“非典型”角质层表现：本书避免了对足癣的讨论，而是深入研究了组织胞浆菌病或深部隐球菌病在皮肤上的“假性肿瘤”或“不典型湿疹样”表现，尤其是在接受了生物制剂治疗的患者群体中，如何辨识这些可能致命的感染。 --- 第五部分：药物反应与系统性疾病的皮肤信号 (Drug Reactions and Systemic Clues) 本部分旨在提高临床医生对严重药物不良反应以及系统性疾病早期皮肤标志物的警惕性。 10. 少见的药物致迟发性超敏反应综合征（DRESS）的形态学变异：除了典型的皮疹、发热和内脏损伤，本书着重描述了DRESS综合征中可能出现的，极易被误诊为Steven-Johnson综合征（SJS）的剥脱性表现，以及如何通过血液学指标（如嗜酸性粒细胞增多或非典型淋巴细胞增多）来指导诊断。 11. 皮肤粘膜淋巴结综合征（CLS，成人Still病）的皮肤光谱：详细描绘了成人Still病（AOSD）在疾病活动期出现的“鮭鱼红斑”（Salmon-pink rash）的动态变化，以及如何区分其与荨麻疹或麻疹样皮疹的组织学特征，强调了其与全身症状的关联性判断。 --- 本书特色：本书的每一案例均配有高质量的临床图片，强调病理学切片中“关键的、决定性的微小特征”。我们采用“从鉴别到确诊”的思维导图结构，引导读者系统性地排除最不可能的诊断，最终锁定罕见病。它不是一本用于查找“已知”疾病的字典，而是一本用于破解“未知”和“不典型”病例的工具箱。目标读者：经验丰富的皮肤科主治医师、致力于疑难杂症的住院医师、风湿免疫科及感染科的临床医生。结论：《Dermatologic Challenges》致力于填补标准教科书中对罕见病描述的不足，为临床实践中的“思维盲区”提供清晰的导航。