Workbook for Organic Synthesis: Strategy and Control pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Wiley

作者:Paul Wyatt

出品人:

页数:500 pages

译者:

出版时间:2008-7-15

价格:$190.00

装帧:Paperback

isbn号码:9780470758830

丛书系列:

图书标签:

• 专业
• 有机合成
• 合成策略
• 有机化学
• 反应机理
• 合成方法
• 化学教材
• 有机合成技巧
• 立体化学
• 保护基
• 试剂

《有机合成：策略与控制》是一本旨在为学习者提供坚实有机合成基础的入门读物。本书深入探讨了有机合成的核心概念，从基本的反应机制到复杂的分子构建策略，为读者构建起一幅清晰的有机合成全景图。 本书内容涵盖： 反应机理的深入理解： 本书将详细剖析各类经典的有机反应，例如取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。我们不仅会介绍反应的整体过程，更会深入到电子的流动，阐述反应发生的内在机理。通过对反应机理的深刻理解，读者能够预测反应的产物，并为更高级的合成设计打下基础。我们将重点讲解自由基、碳正离子、碳负离子以及烯烃、炔烃、羰基化合物等常见官能团的反应活性，并辅以大量的实例说明。 合成策略的构建： 如何将复杂的分子拆解成更小的、可获得的起始原料，是实现有机合成的关键。本书将系统性地介绍逆合成分析（Retrosynthesis）的方法论，带领读者学习如何识别关键的合成键，并将其转化为可行的合成步骤。我们将讨论不同的合成策略，包括线性合成（Linear Synthesis）和汇聚合成（Convergent Synthesis），并分析它们各自的优缺点。同时，本书还将介绍如何利用官能团转化（Functional Group Interconversion, FGI）来高效地构建目标分子。 立体化学的控制： 有机分子的三维结构对其性质和生物活性至关重要。本书将详细阐述立体化学的原理，包括手性、对映异构体、非对映异构体、外消旋体以及各种命名方法。我们将重点讲解在合成过程中实现立体选择性（Stereoselectivity）的方法，例如手性试剂、手性催化剂、手性辅助剂以及不对称催化等。通过学习这些内容，读者将能够设计出能够控制产物立体构型的合成路线。 反应条件的优化： 即使是相同的反应，在不同的条件下也可能产生不同的结果。本书将探讨影响反应效率和选择性的关键因素，包括溶剂、温度、催化剂、反应物浓度以及反应时间等。读者将学会如何通过实验设计和优化来提高产率，减少副反应，并实现高效的合成。我们将介绍一些常用的反应条件优化技术，并辅以实际案例分析。 现代合成技术： 除了经典的合成方法，本书还将介绍一些在现代有机合成中扮演重要角色的新技术。例如，我们将触及金属有机化学（Organometallic Chemistry）在合成中的应用，包括交叉偶联反应（Cross-coupling reactions）如Suzuki、Heck、Sonogashira偶联等。此外，我们还会介绍一些原子经济性（Atom Economy）高、绿色环保的合成方法，如C-H键活化（C-H Activation）等，以体现现代有机合成的趋势。 实例分析与练习： 为了帮助读者巩固所学知识，本书在每个章节都精心设计了大量的例题和练习题。这些题目涵盖了从简单到复杂的各种合成挑战，旨在锻炼读者的逻辑思维和解决问题的能力。通过对这些例题的深入分析，读者将能够掌握如何将理论知识应用于实际的合成问题，并逐步提高自身的合成技能。 《有机合成：策略与控制》适合化学、药学、材料科学以及相关领域的学生和研究人员。无论你是初次接触有机合成，还是希望系统性地梳理和提升你的合成能力，本书都将是你宝贵的学习伙伴。通过本书的学习，你将能够自信地设计和执行复杂的有机合成实验，为你的科学研究和职业发展奠定坚实的基础。

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作为一名长期从事教学工作的资深人士，我一直在寻找一本能够有效弥合本科教学与前沿科研之间鸿沟的教材或参考书。这本关于有机合成策略与控制的著作，无疑是近年来我遇到的最优秀的资源之一。它的价值不仅在于其内容的广度，更在于其对“思维框架”的塑造能力。书中对“线性合成”与“会聚合成”的优劣势分析，非常清晰地展示了工业界和学术界对合成效率的不同考量。更让我赞赏的是，它没有回避那些“失败的”合成案例。通过剖析哪些策略在实践中行不通，以及为什么会失败，读者可以更深刻地理解化学反应的限制性。这种“反面教材”式的教学方法，比一味展示成功的案例更有助于建立稳固的知识体系。它教会我们尊重化学的内在规律，避免盲目尝试。这本书无疑是高年级本科生、研究生以及工业界合成化学家案头必备的工具书，它提供了一种系统化的、可复用的问题解决框架，而非仅仅是一堆孤立的反应信息。

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对于一个偏向于纯理论研究的化学家而言，我通常对“策略”和“控制”这类偏向应用色彩浓厚的书籍持保留态度。然而，这本《Organic Synthesis: Strategy and Control》成功地将理论深度与实际操作的精妙结合了起来，令我耳目一新。它对立体化学的讨论，绝非停留在简单的顺式/反式定义上，而是深入到了瞬时立体控制（Instantaneous Stereocontrol）和热力学平衡控制的辩证关系。书中对**不对称催化**的论述尤其深刻，它不仅讲解了Evans或Sharpless不对称催化背后的手性诱导机制，更重要的是，它探讨了如何通过改变底物本身的构象偏好，来“预设”反应的立体路径。这种从宏观到微观、从设计到执行的全链条解析，极大地拓宽了我的思路。很多时候，我们陷入了寻找一个新反应的怪圈，而这本书提醒我们，真正的突破往往在于对已知反应的**精准控制**。它将合成的艺术性提升到了一个更高的维度，让合成不再是简单的化学反应的堆砌，而是一场深思熟虑的结构工程。

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这本书的排版和内容组织方式，对于那些习惯于视觉化学习的读者来说，简直是一场视觉盛宴。它大量使用了高质量的化学结构图和反应机理示意图，线条流畅，清晰明了，完全没有那种晦涩难懂的“文字迷宫”感。特别是关于选择性氧化还原反应的章节，作者用非常巧妙的图示区分了不同氧化剂对不同官能团的“偏爱”程度，这比死记硬背试剂列表有效率百倍。我最近在优化一个药物中间体的合成，涉及到好几个敏感官能团共存，如何进行选择性修饰是最大的难题。翻阅此书中的案例分析，我发现书中关于“官能团兼容性矩阵”的讨论，提供了一个非常系统化的工具来筛选合适的试剂。它不像一些旧教材那样，把现代合成工具看得高不可攀，而是用一种非常务实的口吻，告诉你这些强大的工具在实际操作中需要注意哪些陷阱，比如催化剂的负载量、反应温度的微小波动对非对映选择性的影响。读起来非常流畅，知识点之间衔接自然，没有突兀的跳跃感，让人有种跟随一位经验丰富的导师在身边指导的感觉。

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这本《Organic Synthesis: Strategy and Control》的学习指南简直是为我这种在有机合成领域摸爬滚打多年的老手量身定做的。初拿到手的时候，我主要期待它能提供一些更深入的、关于反应机理和选择性控制的独到见解。它果然没有让我失望，书中对复杂多步合成路线的设计思路剖析得极其透彻。特别是关于过渡金属催化的章节，作者没有停留在简单的反应罗列上，而是深入探讨了配体效应如何影响产物的立体化学和区域选择性，这对于我目前正在进行的一个天然产物全合成项目至关紧要。我记得有一次，我的一个关键步骤一直收率上不去，就是因为对催化剂的细微调整把握不准。翻阅此书后，书中关于“非线性效应”的讨论，让我茅塞顿开，理解到即使微小的溶剂极性变化也能对过渡态的能量产生显著影响。此外，它对于如何系统性地设计“保护基团策略”的讨论也极其精妙，不再是简单的“甲醇醚和叔丁基二甲基硅醚”的对比，而是上升到了“正交性”和“脱保护条件兼容性”的哲学层面。这本书无疑是提升实战能力的一剂强心针，能让你从“能做反应”的初级阶段，跃升到“能设计最优路线”的高级思维模式。那些经典的、教科书上略过的那些“黑箱”步骤，在这本书里得到了近乎手术刀般的精确解构。

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坦白说，刚开始接触这本书时，我心里其实有点犯嘀咕，因为市面上关于合成策略的书籍已经不少了，很多无非是把已发表的论文串起来，缺乏新意。然而，这本书的视角非常独特，它似乎更侧重于培养读者“逆向思维”的能力，也就是如何从目标分子出发，一步步拆解结构，并评估每一步转化的可行性和优雅性。书中许多“思维导图”式的流程图设计得非常直观，将复杂的合成逻辑简化为易于理解的决策树。我尤其欣赏它对“合成挑战”的分类方法——将困难归结为碳骨架构建、官能团转化和立体控制三大类，然后针对性地给出解决思路。比如，在讨论环状化合物的合成时，它不仅仅罗列了Diels-Alder反应，而是详细比较了热力学控制和动力学控制下的产物分布差异，以及如何利用环张力来驱动某些原本不 favor 的反应。对于研究生来说，这本书的好处还在于它提供了一种“批判性”的阅读方法，鼓励你在接受既有方案的同时，去思考“有没有更好的方法？” 这种质疑精神，才是真正推动化学进步的动力。这本书不只是告诉你怎么做，它是在教你如何思考合成化学家会如何思考。

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