Ethics in Mental Health and Deafness

Ethics in Mental Health and Deafness pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Gutman, Virginia 编
出品人:
页数:224
译者:
出版时间:
价格:$ 84.75
装帧:
isbn号码:9781563681202
丛书系列:
图书标签:
  • 伦理
  • 心理健康
  • 听力障碍
  • 聋人
  • 道德
  • 咨询
  • 心理治疗
  • 文化敏感性
  • 残疾研究
  • 专业伦理
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具体描述

Led by editor Virginia Gutman, a unique assembly of respected mental health professionals explore ethical issues related to working with deaf clients, particularly matters of confidentiality, managing multiple relationships, and the clinician's competency to provide services, especially in communicating with and understanding deaf people. Irene Leigh commences by discussing her varied experiences as a deaf mental health practitioner, and Gutman follows with insights on ethics in the "small world" of the Deaf community. William McCrone discusses the law and ethics, and Patrick Brice considers ethics regarding deaf children, adolescents, and their families. In contrast, Janet Pray addresses concerns about deaf and hard of hearing older clients. Minority deaf populations pose additional ethical aspects, which are detailed by Carolyn Corbett. Kathleen Peoples explores the challenges of training professionals in mental health services specifically for deaf clients. Closely related to these topics is the influence of interpreters with deaf clients in mental health settings, which Lynnette Taylor thoroughly treats. Ethics in Mental Health in Deafness also features a chapter on genetic counseling and testing for deafness by Kathleen Arnos. The final section, written by Robert Pollard, examines ethical conduct in research with deaf people.

探索当代社会治理的复杂脉络:《公民权利、数字伦理与全球治理》 书籍简介 本书深入剖析了21世纪全球化背景下,公民权利的演变、数字技术带来的伦理挑战,以及多层级全球治理体系的构建与困境。我们正处在一个前所未有的时代,信息爆炸与技术飞速发展重塑了社会结构、政治格局乃至个体的存在方式。本书旨在提供一个多维度的分析框架,用以理解这些宏大变革背后的权力关系、法律真空以及道德抉择。 第一部分:公民权利的重塑与边界的消融 随着民族国家主权的相对弱化和跨国流动性的增强,公民权利的概念正在经历深刻的再定义。本部分首先考察了传统公民权(政治权、社会经济权利)在后工业化时代所面临的挑战,特别是身份政治的兴起如何影响了权利的分配与认知。 1. 身份政治与政治参与的新形态: 我们不再能简单地将公民身份视为一种固定的法律状态。本书详细探讨了基于性别、种族、性取向、移民身份等多元身份的权利诉求如何冲击了主流的政治叙事。分析聚焦于全球范围内,边缘群体如何利用社交媒体和跨国联盟,构建新型的集体行动模式,挑战既有的权力结构。这不仅是权利的扩张,也是对“谁是合格公民”这一根本性定义的持续辩论。我们考察了在不同文化和政治体制下,国家如何回应(或压制)这些新兴的权利主张,以及由此产生的社会张力。 2. 流动人口与人权体系的张力: 全球化催生了空前的移民和难民潮。本书批判性地审视了现行的国际人权法框架在应对大规模人口迁徙时的局限性。从“庇护权”的法律基础到边境安全政策的伦理困境,我们深入分析了国家主权与普世人权之间的永恒冲突。特别关注了“非国家行为体”(如跨国犯罪组织、私人安保公司)在控制人口流动中的角色,以及这如何模糊了法律责任的界限。 3. 社会经济权利的“数字化”挑战: 自动化和零工经济的兴起正在侵蚀传统劳动保障体系。本书探讨了在平台经济中,劳动者如何被去组织化,以及“基本收入”等社会保障创新是否能有效弥补结构性失业带来的权利缺失。同时,数字鸿沟问题被提升到与传统教育和医疗资源不平等同等重要的地位——信息获取权的缺失,正在固化甚至加剧代际和阶层之间的不平等。 第二部分:数字伦理与治理的真空地带 信息技术的指数级发展是本世纪最显著的特征,它带来了前所未有的效率,但也制造了深刻的伦理困境。本部分着重于数据、算法和人工智能(AI)的权力结构,以及现行法律和伦理规范面对这些新生事物时的滞后性。 1. 算法的偏见与社会公正: 算法决策系统(如信贷评估、刑事司法风险评估、招聘筛选)的广泛应用,正将人类历史上的偏见固化在技术代码之中。本书运用案例研究,剖析了数据采集、模型训练和部署过程中如何无意识地再生产甚至放大种族和性别歧视。我们不仅探讨了如何识别和量化这些偏见,更追问:谁应对算法的歧视性后果负责?是开发者、使用者,还是算法本身?这种追责机制的缺失,构成了数字伦理治理中的核心难题。 2. 隐私权:从个人空间到数据主权: 随着“万物互联”的实现,个人数据的边界变得模糊不清。本书超越了传统的“同意模式”(Consent Model),探讨了数据所有权和数据主权的复杂性。我们分析了“大数据分析”如何渗透到私人领域,进行意图预测和行为塑造,这构成了对人类自主性的根本性侵犯。同时,本书比较了不同司法管辖区(如欧盟的GDPR与美国的行业自律模式)在监管数据跨境流动和保护公民“被遗忘权”方面的努力与不足。 3. 深度伪造与认知安全: 虚假信息的泛滥(Infodemic)已经成为对民主进程的系统性威胁。本书聚焦于生成式AI技术在制造高度逼真的“深度伪造”(Deepfakes)内容方面的能力,探讨了这种技术如何瓦解了我们对“眼见为实”这一基本认知基础的信任。治理挑战在于,如何在保障言论自由的前提下,有效遏制大规模、自动化制造的恶意信息流,以及如何建立有效的“认知免疫力”体系。 第三部分:全球治理的碎片化与多边主义的未来 当代治理问题——气候变化、跨国金融监管、网络安全——无一不具有全球性,但执行机制却日益碎片化和政治化。本部分审视了后冷战时代建立的全球治理结构在当前地缘政治竞争加剧下的有效性。 1. 国际机构的合法性危机: 联合国、世界贸易组织等核心国际机构正面临着成员国利益冲突加剧和效率低下的双重挑战。本书分析了新兴大国对现有治理规则的挑战,以及这种挑战如何导致了“治理赤字”——即全球问题日益严重,但有效协调机制日益削弱的现象。我们考察了非国家行为体(如跨国企业、全球公民社会组织)在填补这一治理真空中的作用,并评估了它们在多大程度上能提供有效的约束和协调。 2. 气候正义与代际责任: 气候变化是典型的全球公共品问题,但其影响和应对责任在国家间分配极不均衡。本书重点讨论了“气候正义”的概念,即历史排放国与当前受灾国之间的道德和法律责任。从国际气候谈判的僵局到碳边境调节机制的伦理辩护,我们探讨了如何建立一种更具包容性和可执行性的全球气候治理框架,以平衡发展权与环境可持续性的需求。 3. 网络空间的主权与冲突: 互联网和关键基础设施的互联性,使得网络空间成为新的冲突前沿。本书探讨了国家如何在维护网络主权(数据本地化、内容审查)与促进信息自由流通之间寻求平衡。国际法在网络战、国家支持的黑客攻击以及关键基础设施保护方面的适用性被详细检视,揭示了当前缺乏共识的“网络灰色地带”规则。 结论:迈向韧性与适应性的治理框架 本书最终得出结论:未来的治理模式不能再依赖于单一的、自上而下的权威。面对公民权利的动态性、技术的颠覆性以及全球风险的复杂性,我们需要建立一种韧性(Resilience) 和适应性(Adaptability) 并重的多层级治理框架。这意味着需要增强地方社区的决策能力,促进跨部门和跨学科的伦理对话,并持续审视和更新我们的法律工具箱,以应对永不停止的技术与社会变迁的浪潮。本书呼吁政策制定者、技术专家和公民社会共同参与这场关乎我们共同未来的伦理与制度重构。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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读到《伦理在精神健康与耳聋》这个书名,我的脑海里瞬间勾勒出了一幅画面:一群可能因沟通障碍而感到孤立无援的人,他们内心的呐喊和脆弱,以及专业人士如何在伦理的框架下,伸出援手,给予支持。我猜测这本书会深入探讨,在面对耳聋群体时,精神健康领域所面临的独特伦理困境。比如,如何在诊断过程中确保信息准确传达,尤其是在涉及复杂的心理概念时,如何避免误读和曲解?在治疗过程中,如何建立一个真正平等和尊重的对话关系,而不是让治疗师居高临下地“施予”?我特别好奇,书中是否会涉及一些关于“知情同意”的案例,在耳聋群体中,如何确保他们真正理解治疗的风险和益处,并做出自主的选择。此外,我设想这本书也会触及到更广泛的社会伦理问题,例如,教育体系、就业市场、以及公共服务领域,是否真正做到了对耳聋群体的包容和支持?是否存在一些制度性的障碍,无形中阻碍了他们获得平等的心理健康服务?我希望这本书能够提供一些深刻的洞察,让我们反思自身在对待弱势群体时的态度和行为,并从中获得改变的动力。

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《伦理在精神健康与耳聋》这个题目,让我立刻联想到了一个充满挑战和需要高度敏感性的领域。我一直对不同文化背景下人们的心理健康状况感到好奇,而“耳聋”这个关键词,无疑为这个议题增添了另一层复杂性。我猜想,书中会详细阐述,在精神健康服务提供过程中,那些看似细微的沟通方式差异,如何可能导致巨大的理解鸿沟。例如,眼神的交流、身体的姿态、甚至是沉默的含义,在耳聋文化中可能有着与听力正常人群截然不同的解读。作者很可能通过大量的案例研究,展示出一些常见的误解是如何产生的,以及这些误解对耳聋个体的心理健康可能造成的负面影响。同时,我也期待书中能够深入探讨,在“伦理”的层面上,我们应该如何更好地服务于这个群体。这可能包括,如何确保他们获得个性化的、符合其文化背景的心理治疗,如何避免在服务过程中出现任何形式的歧视或不公平待遇,以及如何在更广泛的社会层面,倡导对耳聋群体心理健康的关注和支持。我希望这本书能为我们打开一扇新的窗口,让我们以更加开放和富有同情心的方式,去理解和接纳这个多元化的世界。

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我之所以对这本《伦理在精神健康与耳聋》产生浓厚兴趣,是因为我一直以来都对边缘化群体的心理健康议题抱有极大的关注。耳聋作为一个特殊的群体,他们在日常生活中面临着与听力正常者截然不同的挑战,而这些挑战很可能对其心理状态产生深远的影响。我非常期待书中能够深入剖析那些可能被忽视的心理健康问题,例如,他们如何处理社会孤立感?在面对误解和刻板印象时,他们的内心会经历怎样的挣扎?书中会不会探讨一些与听力障碍相关的特定心理疾病,以及这些疾病在诊断和治疗过程中可能遇到的特殊性?更让我好奇的是,“伦理”这个词在这本书中所承载的分量。我猜测,它不仅仅是关于临床治疗师在工作中需要遵守的道德规范,更有可能是在探讨社会层面,我们应该如何以合乎伦理的方式去对待和支持这个群体,如何保障他们的权益,如何避免二次伤害。我希望这本书能够提供一些前沿的理论框架和实证研究,帮助读者更清晰地认识到耳聋群体在精神健康领域的需求,并能从中获得一些启发,思考如何在各自的领域内,为构建一个更加公平、包容和人性化的社会做出贡献。

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这本书的名字听起来就很有深度,我之前其实对精神健康领域接触不多,但“耳聋”这个关键词立刻抓住了我的注意力。我总是觉得,在理解和支持有听力障碍的人群时,他们的心理健康往往是被忽视的。这本书大概会深入探讨,在交流方式、社会融入、信息获取等方面存在的固有挑战,如何潜移默化地影响他们的情绪、认知和整体幸福感。我设想其中会包含一些真实的案例研究,生动地展现出在不同年龄段、不同生活背景下的耳聋个体所面临的心理困境,比如可能出现的孤独感、被误解的沮丧、以及因沟通障碍而产生的焦虑。更重要的是,我期待这本书能够提出切实可行的应对策略和干预方法,不仅是针对个体,也包括对家庭、社区、甚至整个社会的建议,如何建立一个更加包容和支持性的环境。我个人很好奇,作者会如何处理“伦理”这个概念,它在这本书里扮演的角色是什么?是关于治疗师的职业道德,还是关于社会对耳聋群体的道德责任?我猜想,这本书可能会挑战我们固有的观念,让我们重新审视“正常”的定义,并学会以更富有同情心和理解力的方式去接近和帮助有特殊需求的人群。

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拿到《伦理在精神健康与耳聋》这本书,我脑海中立刻浮现出许多关于沟通和理解的画面。我一直觉得,语言是连接人心的桥梁,而对于那些无法通过声音进行交流的人来说,这座桥梁的搭建过程会更加复杂和充满挑战。我猜测这本书会详细阐述,在精神健康领域,与耳聋人士进行有效沟通的特殊性。这不仅仅是简单的手语翻译,而是要深入理解他们在非语言信号、面部表情、肢体语言中的细微之处。作者可能会探讨,当精神健康专业人士在缺乏对耳聋文化和沟通方式深入了解的情况下,可能产生的误诊和治疗偏差。我尤其期待书中能够揭示,在一些传统的心理治疗模式中,是否存在一些隐含的偏见,这些偏见是否会无意中加剧耳聋个体的心理负担。这本书或许会提供一些创新的治疗方法和干预策略,能够更好地满足耳聋群体的特殊需求,例如,如何利用视觉化的辅助工具,如何构建一个更加安全和尊重的治疗环境。同时,“伦理”这个词的出现,让我联想到在诊断、治疗、以及信息传递过程中,如何保障耳聋人士的知情同意权,如何保护他们的隐私,以及如何在社会层面消除对这个群体的歧视和污名化。

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