Amphibians of Oregon, Washington And British Columbia

Amphibians of Oregon, Washington And British Columbia pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Corkran, Charlotte C./ Thoms, Chris
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:
价格:19.95
装帧:
isbn号码:9781551055664
丛书系列:
图书标签:
  • Amphibians
  • Oregon
  • Washington
  • British Columbia
  • Herpetology
  • Wildlife
  • Nature
  • Field Guide
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具体描述

好的,这是一份不包含《Amphibians of Oregon, Washington and British Columbia》内容的图书简介,内容力求详细,贴近专业书籍的风格。 --- 巨噬细胞生物学:结构、功能与临床意义 一本全面、深入的免疫学与细胞生物学专著 导言:免疫系统的核心指挥官 巨噬细胞(Macrophages)作为适应性免疫和固有免疫系统之间的关键桥梁,在机体的稳态维持、病原体清除、组织修复乃至肿瘤抑制与促进中扮演着不可替代的核心角色。它们不仅是高效的吞噬细胞,更是复杂的信号整合中心和组织重塑的驱动力。本书《巨噬细胞生物学:结构、功能与临床意义》旨在提供一个全面而深入的视角,涵盖巨噬细胞从胚胎发育到成熟、从分子机制到复杂组织环境调控的全部生命周期。 本书面向免疫学家、细胞生物学家、肿瘤学家、血液科医生以及对炎症和组织病理学感兴趣的研究人员和临床医生,是理解现代免疫学前沿研究的必备参考书。 第一部分:胚胎起源与身份认同 巨噬细胞的起源并非单一通路,其发育轨迹在不同组织间存在显著差异,这深刻影响了其功能特性。 第一章:胚胎发育与起源的异质性 本章详细探讨了巨噬细胞谱系的两大主要起源:Yolk Sac (卵黄囊) 衍生和骨髓 (Bone Marrow) 衍生。 Yolk Sac 谱系: 主要形成组织驻留型巨噬细胞(Tissue-Resident Macrophages, TRMs),例如小胶质细胞(Microglia)和肝脏库普弗细胞(Kupffer Cells)。我们将追溯这些细胞在胚胎早期通过“大吞噬细胞前体”(HSC-independent precursors)的迁移和定植过程,阐述其独立于胎盘循环的自给自足性。 骨髓谱系: 解释了单核细胞(Monocytes)如何从骨髓中生成,进入血液循环,并在特定组织微环境刺激下分化为促炎或抑炎巨噬细胞亚群。 关键转录因子: 深入分析了控制巨噬细胞身份认定的核心转录因子网络,包括 PU.1, C/EBPα, LRF/Bcl11a, Runx1 等,以及它们如何通过调控细胞特异性基因表达来确定细胞的“身份印记”。 第二章:组织驻留巨噬细胞的特异性 TRMs 是身体各器官的“哨兵”,其功能必须高度适应其微环境。 神经系统中: 小胶质细胞的形态可塑性、昼夜节律调控及其在突触修剪和神经炎症中的双重作用。 肝脏中: 库普弗细胞对门脉血流的感知能力、对内毒素(LPS)的超敏反应以及在肝纤维化中的作用。 肺部中: 肺泡巨噬细胞如何处理吸入性颗粒物,以及其在慢性阻塞性肺病(COPD)中的功能障碍。 脂肪组织中: 阐述脂肪组织巨噬细胞(ATMs)如何从抗炎的M2样表型向促炎的M1样表型极化,并与胰岛素抵抗的发生发展相关联。 第二部分:激活、极化与信号转导 巨噬细胞的经典“M1/M2”二分法是理解其功能多样性的基础,但现代研究揭示了远超此范围的复杂极化谱系。 第三章:经典与非经典极化模式 M1(经典激活): 由 IFN-γ 和 LPS 驱动的促炎反应。详细解析 NF-κB 通路和 IRF5 在M1极化中的核心地位,以及产生的关键细胞因子,如 IL-1β, TNF-α, IL-12。 M2(替代激活): 由 IL-4 和 IL-13 驱动的修复和抗炎反应。重点分析 STAT6 通路和 Ym1/Arginase-1 的表达,及其在组织重塑、寄生虫清除中的贡献。 免疫调节模式(M2a, M2b, M2c): 介绍更细致的激活亚群,如M2b在免疫复合物刺激下产生的促炎介质,以及M2c在去吞噬作用(Effertocytosis)和免疫抑制中的角色。 第四章:新的极化维度与代谢重编程 巨噬细胞的功能与其代谢状态紧密耦合。 代谢重编程: 深入探讨 Warburg效应 在M1激活中的作用(糖酵解增强),以及 氧化磷酸化(OXPHOS) 在M2维持中的重要性。分析 线粒体质量控制(如PINK1/Parkin通路)如何影响细胞功能。 非经典激活: 讨论 TLR激动剂 和 免疫检查点分子(如PD-1/PD-L1)对巨噬细胞功能的调控,以及 脂质代谢(如脂滴的积累与利用)如何影响极化稳定性。 表观遗传调控: 研究 组蛋白修饰(如H3K4me3, H3K27me3)和 DNA甲基化 如何在转录水平上固化巨噬细胞的极化状态,形成“功能记忆”(Metabolic/Epigenetic Memory)。 第三部分:巨噬细胞的相互作用与病理生理学 巨噬细胞的行为很少是孤立的,它们通过复杂的细胞间通讯网络影响整个机体环境。 第五章:吞噬作用、清除与抗原呈递 有效吞噬: 详述 调理素依赖性(通过补体C3b, IgG Fc段)和 调理素非依赖性 吞噬过程的分子机制,包括 Clathrin-mediated endocytosis 和 Phagosome Maturation 的阻断机制。 清除(Effertocytosis): 解释巨噬细胞如何识别并吞噬凋亡细胞(Apoptotic Cells)及其重要性——吞噬凋亡细胞是免疫耐受的关键步骤,失调将导致自身免疫性疾病。 抗原呈递: 巨噬细胞作为专业的非经典MHC II类分子呈递细胞,以及它们如何通过 交叉提呈(Cross-presentation) 将外源性抗原呈递给CD8+ T细胞,激活细胞毒性免疫反应。 第六章:肿瘤微环境(TME)中的巨噬细胞 肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-Associated Macrophages, TAMs)是肿瘤免疫治疗中的主要障碍。 TAMs 的极化与功能: 阐述在 CSF-1, VEGF, TGF-β 等肿瘤分泌因子作用下,TAMs 如何被重编程为高度免疫抑制性的M2样表型。 血管生成与转移: 分析TAMs分泌的 血管内皮生长因子 (VEGF) 和 基质金属蛋白酶 (MMPs) 如何促进肿瘤血管生成和细胞外基质重塑,从而加速肿瘤侵袭和转移。 免疫抑制网络: 探讨 TAMs 表达的 PD-L1, CD206, IL-10 如何抑制T细胞和NK细胞的活性,构筑免疫逃逸的“保护罩”。 第七章:炎症、自身免疫与组织损伤 急性炎症的调控: 巨噬细胞如何响应 DAMPs (损伤相关分子模式) 和 PAMPs (病原体相关分子模式),激活 炎症小体(Inflammasome),并释放成熟的 IL-1β 和 IL-18。 慢性炎症与纤维化: 分析持续的促炎信号如何导致细胞外基质过度沉积,重点剖析巨噬细胞在肝硬化、肺纤维化和肾脏损伤中作为促纤维化因子源的角色。 自身免疫疾病中的病理作用: 在类风湿性关节炎、克罗恩病中,巨噬细胞如何因自身耐受性丧失而参与对自身组织的攻击。 第四部分:调控策略与治疗前景 基于对巨噬细胞生物学的深入理解,本部分聚焦于靶向巨噬细胞的创新性治疗方法。 第八章:靶向巨噬细胞的药物开发 单核细胞动员与募集抑制: 探讨如何通过抑制 CSF-1/CSF-1R 信号通路来减少肿瘤或炎症部位的单核细胞流入。 极化重编程策略: 介绍利用小分子激动剂或siRNA技术,尝试将促肿瘤的TAMs重新导向为抗肿瘤的M1表型,例如通过 CD40 激动剂 或 AMPK 激活剂。 代谢靶向疗法: 针对巨噬细胞独特的代谢需求,设计抑制其关键代谢酶(如 iNOS 或特定糖酵解酶)的药物,以限制其病理功能。 第九章:细胞疗法与未来方向 CAR-M 细胞疗法: 借鉴CAR-T的概念,设计嵌合抗原受体修饰的巨噬细胞(Chimeric Antigen Receptor Macrophages),用于靶向实体瘤或清除聚集的淀粉样蛋白斑块。 巨噬细胞的基因编辑: 利用 CRISPR-Cas9 技术精准编辑巨噬细胞中的关键基因,以增强其抗原呈递能力或消除促炎因子表达。 组织特异性巨噬细胞的未来: 展望如何通过体外重编程技术,精确构建具有特定组织身份(如功能完好的小胶质细胞)的细胞库,用于替代治疗。 --- 本书特色: 高度集成性: 完美结合了分子生物学、代谢生物学和临床免疫学的前沿发现。 精美图解: 包含大量高质量的细胞形态学、信号通路图和临床病理图片。 聚焦前沿: 详细讨论了巨噬细胞代谢记忆、表观遗传学和新型免疫检查点调控。 《巨噬细胞生物学:结构、功能与临床意义》是免疫学领域研究人员和临床实践者探索炎症、肿瘤和组织修复新疗法不可或缺的工具书。

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若让我从一个纯粹的视觉审美角度来评价,这本书的插图质量无疑是顶级的,但风格却相当古典和写实。那些水彩或素描风格的精确描绘,捕捉到了两栖动物皮肤上湿润的光泽和细微的斑纹,其艺术价值与科学价值并重。然而,我个人略微期待更多现代化的、高分辨率的彩色照片来作为补充,尤其是在展示变异性较大的物种时。比如,当描述某个物种在不同海拔或不同光照条件下可能出现的颜色变化时,一组对比鲜明的实景照片可能会比静态的插图更有冲击力。尽管如此,书中对手绘图的偏爱,使得整本书呈现出一种沉稳、永恒的质感,仿佛是一部跨越时代的经典之作。这种对传统科学插画的坚持,在充斥着数码影像的今天,反而显得尤为珍贵,它强调了观察者与被观察对象之间那种需要时间沉淀的、细致入微的连接。

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这本书的叙事风格,老实说,初期阅读时略显学术化,专业术语的使用频率较高,对于非专业人士来说,理解起来需要一定的背景知识铺垫。但这股“学术味”也恰恰是其权威性的来源。作者在介绍物种时,并非简单罗列特征,而是会穿插大量的历史观察和早期学者的记载,这使得阅读过程变成了一种知识的考古之旅。例如,在讨论某些本地特有种的分类地位时,书中引用的文献跨度极大,从十九世纪末的报告到近期的基因测序结果都有涉及,这种历史的纵深感让人对这些物种的认知体系有了更立体的把握。我尤其喜欢其中关于“历史栖息地变迁”的讨论章节,它不再把自然看作一个静态的景观,而是动态演化的过程,提醒我们人类活动对这些敏感物种的影响是何等深远。虽然阅读过程偶尔需要查阅词典,但最终收获的是对该地区两栖动物生态系统的全面且深入的理解。

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对于想要系统了解北美西北角两栖动物多样性的爱好者或专业人士来说,这本书无疑是一部里程碑式的作品。它的结构逻辑清晰,从宏观的生态环境描述,到微观的物种详细剖析,层层递进,引人入胜。最让我赞赏的是它对保护现状的关注——书中并未回避关于栖息地丧失、疾病传播(如壶菌病)等严峻问题的讨论。这些内容并非空洞的口号,而是基于详实数据和科学推断的警示,这赋予了这本书超越普通参考书的社会责任感。读完后,我感觉自己不仅“认识”了这些动物,更“理解”了它们在当前生态系统中所面临的挑战。它激发了我参与本地物种监测和保护行动的强烈意愿。总而言之,这是一部内容详实、视角深远、具有极高参考价值的区域性生物学专著,值得所有关心湿地生态的朋友们拥有和细读。

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作为一个常年混迹于户外和野外的博物爱好者,我最看重的是工具书的实用性和可靠性。坦率地说,这本书在野外使用的便捷性上略微打了折扣,它的尺寸和重量,让它更适合放在书桌上作为参考资料,而不是塞进背包里进行长途跋涉。然而,它在提供深度信息方面的表现是无与伦比的。书中对每一种两栖动物的生境偏好、繁殖周期乃至寄生虫感染情况的论述,都远超一般的野外指南所能提供的范畴。我特别留意了其中关于太平洋钝口螈(Taricha granulosa)毒性的化学成分分析部分,那份严谨的科学态度令人印象深刻。作者似乎没有放过任何一个与这些物种相关的研究课题,无论是分子生物学标记还是行为生态学的最新发现,都被巧妙地整合进了叙述之中。这使得这本书不仅仅是一本“识别手册”,更像是一部微型的、区域性的两栖动物学百科全书。它的价值在于其知识的广度和深度,而非单纯的便携性。

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这本厚重的图鉴,初看之下,就让人感受到作者倾注其中的心血。封面那张色彩斑斓的蝾螈照片,仿佛带着潮湿的泥土气息,一下子就将读者的思绪拉到了太平洋西北地区的密林深处。我尤其欣赏它对于形态学描述的细致入微,即便是初次接触两栖动物的人,也能通过清晰的图解和准确的术语,分辨出不同物种间微妙的差异。比如,书中对不同种类树蛙的鸣叫声谱图的分析,简直是为声学爱好者准备的宝藏。更不用说那些详尽的地理分布地图了,它们不仅标明了物种的已知栖息地,还常常辅以对历史记录和最新监测数据的比对,这对于生态研究者来说,无疑是极大的便利。翻阅这些页面,我仿佛能闻到雨后森林的清新空气,听到蛙鸣阵阵,体验到在布满苔藓的岩石下搜寻“小生命”的乐趣。这本书的排版设计也十分考究,文字和图片之间的留白恰到好处,让人在信息量巨大的同时,阅读体验依然保持着高度的舒适感。

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