Incapacitating Biochemical Weapons

Incapacitating Biochemical Weapons pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Pearson, Alan M. (EDT)/ Chevrier, Marie Isabelle (EDT)/ Wheelis, Mark (EDT)
出品人:
页数:338
译者:
出版时间:2007-11
价格:$ 56.44
装帧:
isbn号码:9780739114391
丛书系列:
图书标签:
  • 生化武器
  • 化学武器
  • 生物武器
  • 毒物学
  • 军事医学
  • 国防安全
  • 国际安全
  • 武器禁运
  • 公共卫生
  • 灾难应对
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具体描述

Incapacitating Biochemical Weapons examines the promise and peril behind weapons based on natural or synthetic biochemical compounds that are meant to cause rapid incapacitation but not to kill. An agent has yet to be found that can effectively incapacitate people without risk of death when used in a real-world military or law enforcement situation. But revolutionary advances in the life sciences and biotechnology are generating new knowledge and potentially greater capabilities for manipulating human consciousness, emotions, mental functions, and behavior. These advances, coupled with the changing nature of conflict and warfare in the 21st century, are generating renewed government interest in incapacitating biochemical weapons. Governments, international organizations, and society as a whole have critical decisions to make about whether and how to pursue the development, or conversely the effective prohibition, of incapacitating biochemical weapons. This book provides a comprehensive survey of the scientific, military, humanitarian, legal, and political issues associated with the development and use of incapacitating biochemical weapons. The expert contributing authors explore a wide range of issues pertinent to the topic from science to history to current military interest, arms control, and international law.Incapacitating Biochemical Weapons: Promise or Peril? will be of interest to scientists, the military and law enforcement communities, policy-makers, and all who are concerned about the proliferation of such weapons.

聚焦微观世界的革命性发现:细胞信号传导的深度解析 图书名称:Cellular Signaling Pathways: A Comprehensive Atlas of Molecular Interplay 图书简介 本书旨在为生命科学研究人员、高级研究生以及药物研发专业人士提供一份详尽且前沿的细胞信号传导网络图谱。我们不再将信号通路视为孤立的、线性的事件链,而是将其置于一个动态、多维的分子互作宇宙中进行考察。本书的核心价值在于其对信号分子如何精确地感知环境变化,并将这些外部信息转化为细胞内部精确执行的生化指令的深入剖析。 第一部分:基础构建模块与信号的接收 本部分奠定了理解复杂信号网络的基础。我们从细胞膜受体(GPCRs、酪氨酸激酶受体 RTKs、离子通道等)的结构生物学入手,详细阐述了配体结合如何诱导构象变化,以及这些变化如何被精确地传递到细胞质内。我们着重探讨了细胞如何通过其复杂的脂质组和细胞骨架结构,构建起信号转导的“物理支架”。 受体多样性与结构解析: 深入讨论了近期通过冷冻电镜(Cryo-EM)技术解析出的关键受体复合物的三维结构,揭示了它们激活和失活的分子机制。特别关注了非经典受体激活模式,例如张力敏感性受体和代谢物直接调控的受体。 第二信使的精妙控制: 对 cAMP、cGMP、钙离子($ ext{Ca}^{2+}$)以及磷脂酰肌醇类(PIPs)等核心第二信使的产生、降解和空间限制进行了系统的综述。我们关注于“微域”概念,即信号分子在特定的细胞结构(如内涵体、核膜附近)内如何保持高浓度和高特异性。 第二部分:核心激酶与磷酸酶网络的动态平衡 信号传导的“语言”主要是磷酸化,本书将大量篇幅献给激酶和磷酸酶家族的分子调控。我们超越了教科书上的经典通路描述,转而关注这些酶的层级结构、交叉对话以及它们的表观遗传学调控。 激酶网络的拓扑学分析: 详细分析了 $ ext{MAPK}$ 级联、$ ext{PI}3 ext{K}/ ext{Akt}$ 通路和 $ ext{JAK}/ ext{STAT}$ 信号在不同细胞类型中的特异性激活模式。我们引入了网络动力学模型,解释了为什么相同的上游信号在不同时间点会导致截然不同的下游反应(例如,瞬时信号对增殖的驱动,而持续信号可能诱导凋亡)。 磷酸酶的隐秘角色: 传统上被视为被动“关闭者”,本书强调了磷酸酶(如 $ ext{PP}1$、$ ext{PP}2 ext{A}$ 及其调控亚基)作为主动信号塑造者的角色。我们探讨了它们如何通过特定的底物选择机制,实现对信号通路的“精细调谐”而非简单地“开关”。 泛素化和蛋白水解调控: 信号分子并非只受磷酸化调控。本章详细考察了 E3 连接酶如何靶向关键激酶和转录因子进行泛素化,从而决定其稳定性、亚细胞定位或激活状态。例如,通过对 $ ext{NF-}kappa ext{B}$ 通路中 $ ext{I}kappa ext{B}$ 降解机制的深入解析,阐明了靶向蛋白降解在启动炎症反应中的关键性。 第三部分:跨室和跨细胞的信号整合 现代细胞生物学认识到,细胞的反应是其对周围环境和内部状态进行多重信息整合的结果。本部分聚焦于跨室通讯和细胞间通讯的机制。 核内信号转导与染色质重塑: 信号分子如何穿过核孔并与染色质结构直接耦合是理解基因表达调控的核心。我们讨论了转录因子如何被信号通路激活(如 $ ext{CREB}$ 的激活),以及信号通路如何调控组蛋白修饰酶(如 $ ext{HATs}$ 和 $ ext{HDACs}$)的活性,从而实现快速的基因转录响应。 细胞间通讯的“暗物质”: 除了经典的旁分泌和自分泌,我们深入探讨了细胞外囊泡($ ext{EVs}$,包括外泌体和微泡)在携带信号分子($ ext{mRNA}$、miRNA、蛋白质)进行远距离或近距离通讯中的革命性作用。本书提供了对 $ ext{EV}$ 组学和它们在组织稳态中作用的最新见解。 细胞黏附与信号的机械耦合: 阐述了整合素和 $ ext{Focal}$ 粘着斑($ ext{FA}$)如何作为机械传感器,将物理应力转化为生化信号。我们详细解析了 $ ext{FAK}$ 和 $ ext{Src}$ 家族激酶在介导细胞迁移和细胞骨架重组中的作用。 第四部分:信号失调与疾病机制的分子基础 信号通路的失调是几乎所有复杂疾病的标志。本部分将理论知识应用于病理生理学,重点分析关键通路的“变异”如何驱动疾病进展。 癌症中的逃逸机制: 系统分析了癌细胞如何通过基因扩增、点突变或融合蛋白的产生,使信号通路永久处于“开启”状态。书中详细比较了不同肿瘤类型中 $ ext{RAS}$、$ ext{MYC}$ 和 $ ext{PI}3 ext{K}$ 信号的驱动特征,并结合临床前模型,探讨了当前靶向疗法的局限性。 神经退行性疾病中的信号失衡: 聚焦于 $ ext{Tau}$ 蛋白过度磷酸化、淀粉样蛋白的聚集以及线粒体功能障碍在阿尔茨海默病和帕金森病中的信号网络表现。特别关注了神经元内部微管相关蛋白的信号调控缺陷。 代谢综合征与胰岛素信号的抵抗: 深入探讨了慢性营养过剩如何导致特定激酶(如 $ ext{JNK}$ 或 $ ext{IKK}eta$)的激活,进而干扰胰岛素受体底物($ ext{IRS}$)的正常磷酸化模式,从而阐释胰岛素抵抗的分子层级原因。 结论与未来展望 全书最后总结了当前信号研究面临的挑战,包括如何实现对活细胞内复杂网络的实时、高分辨率成像,以及如何利用计算模型预测通路在非理想条件下的行为。本书不仅是对现有知识的汇编,更是对下一代系统生物学工具和单细胞分析技术如何重塑我们理解细胞决策过程的深刻洞察。本书为读者提供了在分子层面解构生命活动复杂性的强大知识框架。

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