Advances in Understanding Mechanisms and Treatment of Infantile Forms of Nystagmus pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:John, R./ Devereaux, M.

出品人:

页数:228

译者:

出版时间:2008-7

价格:$ 101.64

装帧:

isbn号码:9780195342185

丛书系列:

图书标签:

• 医学
• Nystagmus
• Infantile Nystagmus
• Vision
• Ophthalmology
• Neurology
• Pediatrics
• Mechanism
• Treatment
• Eye Movement
• Visual Development

好的，这是一份针对一本名为《Advances in Understanding Mechanisms and Treatment of Infantile Forms of Nystagmus》的书籍的不包含该主题内容的详细图书简介，旨在模拟一本关于其他眼科或神经科学领域书籍的专业介绍。 --- 《视神经与视觉通路重建：从基础电生理到临床神经修复》 导言：重塑视觉科学的边界 本书全面深入地探讨了视神经系统损伤后的代偿机制、再生潜力以及前沿的神经修复策略。面对日益增长的视神经病变、创伤性损伤和退行性疾病（如青光眼、视神经萎缩、视神经炎后遗症）的挑战，当前的治疗手段仍显不足。本书旨在弥合基础神经科学研究与临床转化应用之间的鸿沟，重点聚焦于如何在分子、细胞和系统层面，激活内源性的修复通路，并评估外源性干预措施的长期有效性。 我们相信，对视神经再生障碍的深刻理解，是开发突破性疗法的先决条件。本书集合了全球顶尖的神经生物学家、眼科专家和生物工程师的智慧，构建了一个多学科交叉的视角，以期为未来的临床实践提供坚实的科学基础和可操作的治疗蓝图。 第一部分：视神经损伤的分子病理生理学（约 400 字） 本部分将详细解析视神经损伤后的复杂病理级联反应。我们将首先考察急性创伤和慢性压力（如眼内压升高）对视网膜神经节细胞（RGCs）的差异化影响。重点内容包括： 1. 兴奋性毒性与线粒体功能障碍： 深入分析谷氨酸风暴如何触发线粒体通透性转换孔（MPTP）的开放，导致能量衰竭和细胞凋亡。探讨新型NMDA受体拮抗剂在急性损伤期对轴突损伤的保护作用。 2. 胶质瘢痕形成与再生抑制： 详细描述创伤后星形胶质细胞和少突胶质细胞的反应性增生。特别关注由胶质瘢痕中表达的抑制性分子（如Chondroitin Sulfate Proteoglycans, CSPGs）如何阻碍RGC轴突的再生。研究将涉及使用基质金属蛋白酶（MMPs）或特定酶解技术来软化或降解这些物理和生化屏障。 3. 炎症级联反应与微环境调控： 剖析小胶质细胞的激活状态（从M1促炎到M2促修复表型）在损伤后不同阶段的作用。探讨细胞因子谱的变化，特别是IL-6、TNF-α和BDNF在神经炎症中的双重角色，以及靶向特定炎症通路以改善细胞存活率的策略。 4. 凋亡与自噬机制： 区分程序性细胞死亡（Apoptosis）和细胞自噬（Autophagy）在视神经损伤中的相互作用。研究表明，适度的自噬激活可能是一种保护机制，而过度失调则会导致细胞死亡。本章将介绍通过调节Bcl-2家族蛋白和Beclin-1通路来优化细胞命运决定的实验模型。 第二部分：神经元可塑性与内源性再生潜力（约 550 字） 视网膜神经节细胞（RGCs）在成人哺乳动物中表现出有限的再生能力，这主要归因于中枢神经系统的固有抑制环境。本部分将集中探讨如何“重新编程”这些细胞，激发其内在的生长潜力。 1. 基因表达谱的逆转： 详细介绍通过转染或病毒载体导入特定转录因子（如Sox2、Oct4、c-Myc的组合）来重新激活RGCs胚胎发育时期的生长程序。我们比较了不同转录因子组合在诱导轴突伸长和细胞形态转变方面的效率和安全性。 2. 信号通路激活： 深入分析关键促生长信号通路，特别是JAK/STAT3、PI3K/AKT和cAMP通路。大量的研究表明，提升细胞内cAMP水平是促进RGC轴突生长最有效的方法之一。本书将展示使用环磷酸腺苷特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂（如Rolipram或Rolipram类似物）在离体和体内模型中取得的显著进展。 3. 神经营养因子的靶向递送： 探讨将关键营养因子（如CNTF、GDNF、NT-3）局部持续递送的技术，包括使用微泵系统、水凝胶植入物或腺相关病毒（AAV）载体。重点分析这些因子在穿越血-视网膜屏障时的递送效率和局部浓度对再生方向性的影响。 4. 轴突导向与目标重塑： 探讨再生轴突如何重新找到其在膝状体和视顶盖的正确突触靶点。研究了生长锥导向分子（如Semaphorins和Netrins）在再生环境中的表达变化，以及通过光遗传学或电刺激技术对轴突导向进行干预的可能性。 第三部分：前沿的神经修复技术与临床转化（约 550 字） 本部分将视角转向可应用于临床的修复策略，涵盖细胞疗法、生物支架工程以及神经接口技术。 1. 视网膜祖细胞与干细胞移植： 全面评估人类多能干细胞（hPSCs）衍生的RGCs移植的可行性。讨论了细胞纯化、分化效率以及术后异位生长和功能整合的关键挑战。重点分析了iPSC来源的RGCs移植后，在动物模型中恢复光反应性通路的研究数据。 2. 生物材料与隧道工程： 介绍用于桥接损伤部位的生物支架技术。讨论了纳米纤维素、水凝胶或可降解聚合物（如PLGA）作为物理引导通道的优势。研究了将再生促进剂负载到支架上，以创造有利于轴突生长的“神经隧道”。 3. 基因编辑与CRISPR技术： 探讨利用CRISPR-Cas9系统敲除抑制性基因（如PTEN或某些CSPG相关基因）以增强RGC再生潜力。分析了该技术在消除抑制性微环境中的精确性和脱靶效应风险。 4. 视觉假体与神经接口： 对于不可逆转的严重损伤，本书探讨了视网膜假体（RPE）和皮层视觉假体（CVP）的最新进展。侧重于如何优化电极的生物相容性和长期稳定性，以及如何通过外科植入物精确刺激视皮层以恢复部分视觉感知。 5. 结合疗法的协同作用： 总结多模式联合治疗的潜力，例如：使用PDE抑制剂预处理以增强细胞活力，随后进行干细胞移植，并结合低强度的靶向电刺激来促进突触整合。 结语：迈向功能性视觉恢复 《视神经与视觉通路重建》不仅是对现有知识的系统梳理，更是对未来研究方向的有力指引。通过整合基础科学的突破与创新的工程技术，我们正逐步接近实现视神经功能性再生的目标。本书期望成为神经眼科、神经外科、再生医学研究人员以及临床医生案头不可或缺的参考手册。 ---

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