内分泌临床药理学

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页数:352
译者:
出版时间:2010-5
价格:69.00元
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isbn号码:9787122076021
丛书系列:
图书标签:
  • 内分泌学
  • 临床药理学
  • 药物治疗
  • 内分泌疾病
  • 激素
  • 药代动力学
  • 药效学
  • 药物相互作用
  • 诊疗指南
  • 医学
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具体描述

《内分泌临床药理学》主要内容分上、中、下篇三部分。第一部分为内分泌基础内容,阐述了内分泌的相关基本概念、内分泌的组织结构、生理病理、激素的作用与内分泌疾病诊治原则等内容,对影响体内激素水平变化的因素进行了分析,并指出激素水平上升或下降所蕴涵的临床意义,对内分泌器官影像学基本知识框架进行了简略描述;第二部分阐述了内分泌药理学相关的内容,重点阐述了激素的分泌、代谢、调节与影响因素、失调时所导致的内分泌疾病与药源性内分泌疾病等;第三部分为内分泌药物各类,详细介绍了各类内分泌疾病用药,其特征是突出了其药效学与药代动力学的描述,并总结了其应用注意事项。

《内分泌临床药理学》力争全面阐述内分泌临床药理领域中的最新信息与研究前沿的内容,尽力使其保持新颖性、实用性、先进性。《内分泌临床药理学》适合高等院校医药专业师生、医院临床医生、药师阅读参考。

临床肿瘤学进展与实践 (一本涵盖肿瘤诊断、治疗、分子靶向及免疫疗法最新进展的权威参考书) --- 导言:肿瘤学的时代变革 自20世纪下半叶以来,肿瘤学领域经历了翻天覆地的变化。曾经被视为不治之症的实体瘤和血液系统恶性肿瘤,在分子生物学、基因组学以及新型药物研发的推动下,正逐步走向精准化、个体化的治疗新纪元。本书《临床肿瘤学进展与实践》旨在全面、系统地梳理当前全球肿瘤学研究的前沿动态,并将其转化为可指导临床实践的实用指南。我们聚焦于如何应对复杂的肿瘤异质性,如何最大化地利用现代诊断技术,以及如何构建多学科协作(MDT)的优化治疗路径。 本书的编写团队由来自全球顶尖肿瘤研究机构的临床医生、基础研究人员和生物信息学家组成,力求内容兼具理论深度与临床可操作性。它不仅仅是一本教材,更是一份陪伴肿瘤科医生在快速迭代的知识海洋中保持领先地位的案头必备工具书。 第一部分:肿瘤生物学与分子诊断的基石 本部分深入探讨了癌症发生的分子机制,为后续的精准治疗奠定理论基础。 第一章:肿瘤发生与发展的多步模型重构 本章详细阐述了经典的Hallmarks of Cancer理论的最新修正与补充。重点关注肿瘤微环境(TME)在肿瘤发生、进展和转移中的关键作用,包括癌相关成纤维细胞(CAFs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的极化机制,以及细胞外基质(ECM)的重塑对药物渗透性的影响。此外,我们探讨了衰老(Senescence)与肿瘤启动的复杂关系。 第二章:基因组学、转录组学与蛋白质组学的临床整合 精准肿瘤学的前提是精确的分子画像。本章详述了新一代测序技术(NGS)在实体瘤和血液肿瘤中的应用标准。我们不仅关注驱动基因突变(如EGFR、KRAS、BRAF),更强调了结构变异(如融合基因、基因扩增)的检测流程。 液体活检的规范化: 深入分析循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环肿瘤细胞(CTC)在早期诊断、治疗反应监测、残留病灶检测(MRD)中的敏感性和特异性。 耐药机制的分子解析: 系统梳理最常见的获得性耐药机制,包括旁路激活、表观遗传调控改变以及肿瘤细胞可塑性(Plasticity)的分子基础。 第三章:表观遗传学调控与靶向策略 表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA)已成为肿瘤治疗的新靶点。本章详细介绍了组蛋白去甲基化酶(如KDM家族)、DNA甲基转移酶(DNMTs)以及组蛋白乙酰化酶(HDACs)抑制剂的临床试验进展和药物作用机制。针对特定的癌症类型(如急性髓系白血病AML中的IDH突变),我们提供了表观遗传药物联合治疗的优化方案。 第二部分:实体瘤的精准治疗前沿 本部分专注于当前临床中最常见且治疗难度较高的几类实体瘤,并突出介绍其最新的标准疗法和新兴策略。 第四章:肺癌的跨越式发展:非小细胞肺癌(NSCLC)的规范化管理 NSCLC的管理已经从单纯的组织学分类转变为分子特征驱动的治疗。本章涵盖了ALK、ROS1、MET外显子14跳跃等罕见突变靶向药的序列策略。重点讨论了第三代EGFR抑制剂(如奥希替尼)在辅助治疗和新辅助治疗中的地位,以及KRAS G12C抑制剂的问世对传统治疗模式的颠覆。同时,针对TMB高表达和PD-L1高表达的NSCLC患者,我们详细阐述了免疫检查点抑制剂(ICI)单药和联合化疗、抗血管生成治疗的证据链。 第五章:乳腺癌的异质性管理与新辅助治疗优化 乳腺癌根据ER/PR/HER2状态分为多个亚型,每种亚型都有其独特的治疗路径。本书详细分析了CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的一线和二线应用,以及其与内分泌治疗联合的疗效和安全性管理。针对HER2阳性乳腺癌,我们比较了双抗体联合策略(如T-DM1、T-DXd)的优势与局限性。此外,对三阴性乳腺癌(TNBC)中PARP抑制剂的应用指征(BRCA突变携带者)及免疫治疗的探索进行了深入评述。 第六章:胃肠道肿瘤的综合治疗:从局部控制到全身治疗 结直肠癌(CRC)的治疗流程日益复杂。本章重点阐述了RAS/RAF野生型与突变型的全身治疗选择,特别是针对转移性CRC中BRAF V600E突变的联合疗法(如BRAF抑制剂+EGFR抗体)。对于胃癌,我们深入剖析了HER2阳性、MSI-H/dMMR状态以及Claudin 18.2靶向治疗的临床试验数据,强调了新辅助免疫化疗在局部晚期胃癌中的潜力。 第三部分:免疫治疗与细胞疗法的革命性影响 免疫疗法无疑是近十年肿瘤学领域最大的突破,本书用专章深度剖析其原理、应用及挑战。 第七章:免疫检查点抑制剂的作用机制与临床应用扩展 本章详细讲解了PD-1/PD-L1和CTLA-4通路阻断剂的分子作用机制及其在不同肿瘤类型中的疗效预测因子(如PD-L1表达、肿瘤突变负荷TMB、微卫星不稳定性MSI)。我们专注于讨论ICI在术后辅助治疗中的“根除”潜力,以及如何管理和逆转免疫相关不良事件(irAEs)。 第八章:细胞疗法:CAR-T、TCR-T与TILs的工业化挑战 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已成为血液肿瘤治疗的里程碑。本章系统梳理了第二代和第三代CAR-T的设计逻辑、临床适应症(如复发/难治性B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的BCMA靶向治疗)。同时,我们也探讨了实体瘤中TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法的最新进展,以及克服实体瘤微环境中免疫抑制和T细胞耗竭的工程化策略。本章还批判性地评估了CAR-T疗法的生产、安全性(如CRS和ICANS管理)以及长期随访中的挑战。 第九章:抗体药物偶联物(ADCs):精准载药的未来方向 ADCs代表了靶向治疗与细胞毒性药物的有效结合。本书详细介绍了二代、三代ADCs的关键结构要素(连接子、载荷选择)。我们以乳腺癌中的HER2靶向ADCs(如T-DXd)为例,阐述了其克服传统抗体局限性的机制。此外,本章还展望了新型靶点(如Trop-2、HER3)ADCs在不同癌种中的转化潜力。 第四部分:支持治疗、毒性管理与未来方向 本书的最后一部分关注提升患者生活质量和应对未来研究方向。 第十章:肿瘤相关症状与支持照护的整合管理 高质量的照护是癌症治疗不可分割的一部分。本章涵盖了肿瘤相关性疲乏(CRF)、疼痛管理(包括阿片类药物选择和神经病理性疼痛管理)、恶病质(Cachexia)的营养干预策略。我们强调了心理肿瘤学在疾病全程管理中的重要性,以及临终关怀(Palliative Care)尽早介入的必要性。 第十一章:前沿研究:人工智能、肿瘤疫苗与个性化新辅助治疗 本章展望了肿瘤学的未来图景。我们讨论了人工智能(AI)和机器学习在放射组学、病理图像分析和新药发现中的应用案例。肿瘤疫苗学(包括基于mRNA的个性化新抗原疫苗)被视为个体化免疫治疗的下一波浪潮。最后,本章探讨了如何利用分子病理信息,为每位患者设计最优的术前/术中新辅助治疗方案,以实现降期和最大化长期生存率的目标。 --- 适用读者: 肿瘤内科医生、肿瘤外科医生、放疗科医生、肿瘤科住院医师及研究人员,以及致力于肿瘤精准治疗的药理学和生物技术领域专业人士。

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