高分子合成化学（上册） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:科学

作者:冯新德

出品人:

页数:414

译者:

出版时间:1981-1

价格:80.00元

装帧:

isbn号码:9787030273482

丛书系列:中国科学技术经典文库 化学卷

图书标签:

• 高分子化学
• 合成化学
• 有机化学
• 高分子材料
• 化学工程
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《现代有机合成策略与实践》 内容简介： 本书是一部面向高等院校化学专业本科高年级学生、研究生以及有机合成领域科研人员的综合性教材与参考手册。全书聚焦于当代有机合成化学的理论前沿、关键技术以及实际操作中的策略选择与优化。它旨在构建一个系统化的知识框架，使读者能够从宏观的合成目标出发，深入理解并灵活运用各种现代合成工具，最终实现高效、高选择性的目标分子构建。 第一部分：合成思维与策略的构建 (Foundations of Synthetic Strategy) 本部分是全书的理论基石，着重阐述有机合成化学家如何进行系统性的分子设计与合成路线规划。 第一章：逆合成分析的深化与拓展 (Advanced Retrosynthetic Analysis) 本章超越了基础的官能团转换（FGI），系统梳理了分步合成（Stepwise Synthesis）与汇聚式合成（Convergent Synthesis）的优劣势分析。重点探讨了立体化学信息的传递与控制在逆合成中的核心地位。详细介绍了功能团导向（Functional Group Orientation）和骨架导向（Skeleton Orientation）两种高级逆合成路径的决策流程，并引入了基于信息熵的合成路径筛选模型。特别关注了复杂天然产物的全合成案例，解析了关键手性中心的构建如何反向指导整个合成序列的设计。 第二章：选择性化学的精妙控制 (Mastering Selectivity in Synthesis) 选择性是现代有机合成的灵魂。本章深入剖析了有机反应中三种核心选择性：区域选择性（Regioselectivity）、立体选择性（Stereoselectivity）和化学选择性（Chemoselectivity）的调控机制。 区域选择性： 探讨了电子效应、空间位阻、溶剂极性以及催化剂配体结构如何协同作用影响反应位点。 立体选择性： 详细论述了非对映选择性（Diastereoselectivity）与对映选择性（Enantioselectivity）的定量描述（如Felkin-Anh模型、Cram规则在非催化反应中的应用），并着重分析了手性催化剂的配位模式与过渡态几何对产物构型的决定性影响。 化学选择性： 剖析了如何利用保护/脱保护策略的精妙设计来区分具有相似反应活性的官能团，并讨论了新型正交保护基团体系的开发趋势。 第二部分：关键反应平台的演进与应用 (Evolution and Application of Key Reaction Platforms) 本部分集中介绍了近二十年来有机合成领域取得突破性进展的几大核心反应类型，强调其在复杂分子构建中的应用潜力。 第三章：金属有机催化反应的深度整合 (Deep Integration of Organometallic Catalysis) 超越传统的钯催化交叉偶联（Suzuki, Heck, Sonogashira），本章深入探讨了C–H键活化（C–H Activation）策略作为“终极官能团化”工具的最新进展。 导向基团策略： 详细分析了胺、酰胺、吡啶等导向基团如何通过五元、六元或七元环过渡态实现对惰性C–H键的精准定向活化（如Ru, Rh, Pd催化体系）。 无导向C–H活化： 探讨了光氧化还原催化和电化学方法在实现随机或远程C–H键选择性官能团化中的新兴作用。 非贵金属催化： 重点介绍镍、铁、铜等廉价金属催化剂在偶联反应和还原性偶联中的应用，及其在工业化合成中的前景。 第四章：自由基化学的新纪元 (The New Era of Radical Chemistry) 本书将自由基反应定位为构建环状结构和难以形成离子型中间体的关键工具。 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 详细阐述了基于铱、钌配合物或有机光催化剂的单电子转移（SET）机制，如何温和地生成烷基、酰基或胺基自由基，并将其用于C–C、C–N键的构建。 串联自由基反应： 分析了自由基介导的链式反应和多米诺（Domino）反应序列，展示了如何一步构建多环骨架。 亲核性与亲电性自由基的应用： 区分了不同自由基物种的反应倾向，指导读者选择合适的引发条件（如Barton脱硫、Barton-McCombie脱氧反应的现代变体）。 第五章：环加成反应与不对称催化 (Cycloaddition Reactions and Asymmetric Catalysis) 本章聚焦于快速增加分子复杂性的环化策略。 [4+2] 与 [3+2] 环加成： 重点分析了Diels-Alder反应在控制多个手性中心和构建六元环方面的不可替代性。探讨了路易斯酸或手性催化剂如何调控反应的内/外轨道选择性（endo/exo selectivity）。 不对称催化构建立体中心： 详细阐述了有机小分子催化（Organocatalysis）的最新进展，特别是手性胺催化（如Jørgensen-Hayashi催化剂）在Michael加成、Aldol反应和环氧化反应中的应用，以及其与金属催化的互补性。 第三部分：面向复杂分子的合成实践 (Synthesis in Practice: Targeting Complex Molecules) 本部分将理论知识与实际操作相结合，侧重于高阶合成挑战的应对。 第六章：天然产物全合成的挑战与启示 (Challenges and Insights from Total Synthesis) 本章通过选取结构独特、生物活性显著的天然产物（如萜类、生物碱或聚酮化合物）为例，剖析其合成路线中的关键创新点。 策略性官能团的安装： 讨论了复杂分子中高密度氧化态官能团的温和引入技术，例如不对称环氧化、羟基化以及选择性氧化反应。 环化与重排策略的运用： 分析了分子内环化反应（如关环复分解反应，RCM）在快速构建大环或复杂多环体系中的决定性作用，以及分子重排反应（如Pinacol重排、Beckmann重排）在骨架重构中的巧妙应用。 第七章：合成方案的评估与优化 (Evaluation and Optimization of Synthetic Routes) 本章旨在培养读者的工程思维和绿色化学意识。 绿色化学指标的引入： 讨论如何通过原子经济性（Atom Economy）、E-Factor（环境因子）和过程质量强度（Process Mass Intensity, PMI）来评估和改进合成路线。 分离与纯化技术的集成： 强调了反应优化不仅是提高转化率，更包括开发高效、低成本的分离方法，如连续流化学（Flow Chemistry）在提高反应控制和后处理效率方面的潜力。 数据科学与合成： 简要介绍机器学习和人工智能在预测反应产率、优化反应条件以及辅助逆合成分析方面的初步应用。 本书内容深入浅出，理论阐述严谨，配有大量精选的现代文献实例，是提升有机合成综合能力、迈向前沿研究的必备工具书。

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