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《金匮要略临床精要》是中医四大经典之一，它有完整的中医理、法、方、药体系，1800年来一直有效地指导着中医的临床实践。古往今来有名望和建树的中医都非常重视对《金匮要略》的研读和运用。为了帮助中医临床工作者、中医教师和学生学习、研究《金匮要略》，开拓理论和临床思维，我们编写了《金匮要略临床精要》、《金匮要略临床运用》、《金匮要略临床发挥》三《金匮要略临床精要》。《金匮要略临床精要》是《金匮要略临床精要》。《金匮要略临床精要》内容共两篇。上篇金匮要略重温，从原文选读、原文语译、原文理解、应用举隅等方面介绍金匮要略第一至二十二篇的主要内容。下篇金匮要略表解，以表格的形式介绍金匮要略的内容，力求纲举目张、简明扼要。
《金匮要略临床精要》作为“重读中医经典丛书”中重读《金匮要略》的初级篇，可供初入临床的中医师阅读参考，也可供中医院校学生学习使用。
好的，这里为您呈现一本与《金匮要略临床精要》内容无关的、详尽的图书简介。 --- 《中药饮片质量控制与临床应用实务指南》 第一章 绪论：饮片质量与临床疗效的基石 中医药的临床疗效，在很大程度上取决于所用药材的质量。中药饮片作为传统中药的直接应用形态，其质量的优劣直接影响着药效的发挥乃至患者的治疗结果。本书旨在系统梳理和深入阐述中药饮片从炮制、检验到临床应用的每一个关键环节，为中医药从业者提供一套严谨、实用的质量控制与临床应用操作规范。 本章首先界定了“中药饮片”的法律与技术定义，强调其区别于原药材的特性——即经过特定炮制工艺，使其性状、功效有所改变或便于临床应用的药材。我们将探讨饮片质量在现代中医药体系中的核心地位，分析当前饮片市场中存在的质量不均现象，并提出构建全流程质量控制体系的必要性。通过对历代药典中饮片质量标准的沿革进行回顾，明确当前国家标准（如《中国药典》）对饮片质量的具体要求，为后续章节的深入分析奠定理论基础。 第二章 饮片炮制的科学原理与技术规范 炮制，是中药饮片质量形成的核心环节。它是根据药物的性能、临床应用的要求，对原药材进行的物理或化学处理过程，目的是“减毒增效、矫味改变性”。本章将深入探讨不同炮制方法的科学内涵及其对药效物质基础的影响。 2.1 传统炮制技艺的现代化解析 我们将详述炒、炙、煅、煨、蒸、煮、飞、漂等主要炮制方法的工艺流程、适应症以及对药材理化性质的改变。例如，生铁锅炒炭化，如何影响药物的收敛止血作用；蜂蜜炙与麸炒，如何改变药物的归经和毒性。通过现代分离技术和结构分析，揭示传统炮制背后隐藏的化学转化机制，如生物碱的降解、黄酮类物质的构型变化等。 2.2 饮片质量控制的炮制过程监控 质量控制始于炮制车间。本章详细介绍了如何运用过程控制（IPC）技术监控炮制温度、时间、辅料用量等关键参数。重点阐述了“炮制偏差”对成品饮片质量的影响，并提供了针对特定饮片（如川乌的先煎与后下、附片的去皮技术）的标准化操作程序（SOP）。此外，本章也关注了炮制过程中潜在的污染物控制，包括辅料的残留检测和重金属的迁移风险评估。 第三章 饮片质量的检测与标准体系 饮片质量的保证，依赖于科学、严谨的检测手段和符合法规的质量标准。本章聚焦于饮片质量的“可量化”评估。 3.1 《中国药典》标准解读与应用 系统解读现行《中国药典》中关于中药饮片通用检查标准和特殊品种标准。内容涵盖性状鉴别、浸出物测定、干燥失重、灰分、酸不溶性灰分等基础指标的检测方法与限度要求。特别强调了薄层色谱法（TLC）和高效液相色谱法（HPLC）在指纹图谱建立和有效成分定量分析中的应用，确保临床用药的稳定性和可重复性。 3.2 饮片质量的安全性评价 安全性是饮片质量的底线。本章详述了农药残留、重金属（铅、砷、汞、镉）的检测技术和风险阈值。同时，重点讨论了掺伪饮片的鉴别，包括植物源性掺假（如以次充好、以他种药材冒充）和化学性掺假（如硫磺熏蒸、过量使用防腐剂）的快速筛查方法和确证技术。 3.3 辅料与包装材料对质量的影响 饮片在包装、储存过程中，辅料（如滑石粉、淀粉）和包装材料（如塑料袋、纸盒）的选择至关重要。本章分析了不同包装材料对饮片水分活度、挥发油成分的影响，并提供了合适的储存环境（温湿度控制）标准，以减缓饮片有效成分的降解速度。 第四章 临床应用中的饮片合理选用与调剂规范 饮片质量的最终体现，在于临床合理应用。本章将理论知识与临床实践紧密结合，指导药师和临床医师做出准确的饮片选择和调配。 4.1 饮片性味归经的临床化理解 重新审视传统性味归经理论在饮片选择中的指导意义。针对一药多制的饮片（如生姜、干姜；生地黄、熟地黄），详细对比其药性差异、主治病证的侧重点，并结合现代药理研究，解释这些差异是如何由炮制工艺导致的。 4.2 中药调剂与配方颗粒的衔接 本章详细阐述了传统汤剂调剂流程中，对饮片进行“捡净”、“润洗”、“破碎”的标准操作。强调了不同饮片炮制品的先后投用顺序，特别是先煎、后下、包煎、烊化的具体指征和操作要求。同时，探讨了传统饮片与中药配方颗粒在临床应用中的等效性研究现状与局限性，指导临床医生根据患者具体情况选择最适宜的给药形式。 4.3 饮片不良反应与质量追溯 探讨因饮片质量不佳（如毒性药材炮制不当、农残超标）导致的临床不良反应案例。建立了饮片质量从采购、验收、炮制、调剂到患者用药的完整追溯链条，强调数字化管理在保障饮片临床使用安全中的关键作用。 结语：构建饮片质量与临床疗效的良性循环 本书的最终目标是促使中医药行业对饮片质量给予前所未有的重视，通过科学管理和严格执行标准，确保每一味投入临床的饮片都具备优良的质量和可靠的疗效，从而推动中医药事业的现代化与标准化发展。 ---
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