Ophthalmic Imaging pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Wolffsohn, James

出品人:

页数:186

译者:

出版时间:2008-5

价格:273.00元

装帧:

isbn号码:9780750688574

丛书系列:

图书标签:

• 眼科影像学
• 眼科
• 医学影像
• 视网膜
• 角膜
• 青光眼
• 眼底
• 诊断
• 图像处理
• 眼科疾病

好的，下面是为您构思的一本与《眼科影像学》（Ophthalmic Imaging）内容不重复的图书简介，字数约为1500字： --- 书名：《视网膜疾病的分子机制与精准治疗策略》 引言：迈向个体化眼科学的未来 在过去的几十年中，眼科学取得了长足的进步，尤其是在视网膜疾病的诊断与管理方面。然而，尽管当前的成像技术（如OCT、FFA等）为我们提供了前所未有的结构与功能洞察，我们对许多主要致盲性疾病——如年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）和遗传性视网膜变性（IRD）——其深层病理机制的理解仍处于不断深入的过程中。 本书《视网膜疾病的分子机制与精准治疗策略》并非聚焦于传统的影像学描述，而是深入探索这些复杂疾病背后的生物学原理。它旨在架起临床实践与前沿基础研究之间的桥梁，为眼科医生、研究人员和生物医学工程师提供一套全面的、以分子机制为导向的理论框架，以期指导未来更具针对性的个体化治疗方案的开发与应用。 本书的结构设计旨在引导读者从宏观的疾病表征逐步深入到微观的分子信号通路，最终聚焦于如何利用这些知识来设计更有效的干预措施。 第一部分：视网膜稳态与疾病起始——分子层面的基石 本部分为理解后续病理过程奠定了坚实的分子生物学基础。我们首先详述视网膜色素上皮（RPE）细胞的生理功能，包括其在光氧化应激防御、营养转运以及外段清除中的关键作用。 章节 1：视网膜的分子代谢与氧化应激调控： 深入探讨线粒体功能障碍在视网膜神经节细胞（RGCs）和光感受器细胞凋亡中的作用。重点分析活性氧（ROS）的产生、清除机制（如谷胱甘肽系统和超氧化物歧酶家族），以及当稳态被打破时，炎症级联反应的启动。 章节 2：基因组学与表观遗传学在视网膜疾病中的角色： 探讨常见的遗传性视网膜病变（如莱伯氏先天性黑蒙、Stargardt病）的致病基因变异。更进一步，分析表观遗传修饰（如DNA甲基化和组蛋白修饰）如何影响关键视网膜支持基因的表达，尤其是在高血糖或缺氧环境下。 章节 3：补体系统与炎症级联的病理性激活： 详细解析非典型补体通路在AMD早期渗出性病变中的驱动作用。本章阐述补体因子H（CFH）变异如何削弱对自身补体蛋白的调控，从而引发RPE和脉络膜新生血管（CNV）的形成。 第二部分：核心致盲性疾病的分子病理学 本部分将焦点放在三种最主要的致盲性疾病上，从分子角度解构其发病机制，而非仅仅描述其影像学特征。 章节 4：年龄相关性黄斑变性（AMD）的脂质代谢失调： 聚焦于布鲁氏因子（Drusen）的分子构成。分析胆固醇代谢异常（如ABCA1、ApoE的缺陷）如何导致RPE清除障碍，并与氧化应激共同驱动炎症和血管生成。我们讨论了新型的胆固醇吸收抑制剂的潜力。 章节 5：糖尿病视网膜病变（DR）的神经血管单元损伤： DR不仅仅是血管病变。本章强调神经元先于血管内皮细胞受损的过程。详细分析高糖诱导的蛋白激酶C（PKC）激活、肾素-血管紧张素系统（RAS）的局部激活，以及血管内皮生长因子（VEGF）信号的失调如何导致血视网膜屏障的破坏和微血管瘤的形成。 章节 6：遗传性视网膜变性（IRD）的细胞凋亡途径： 对不同分子缺陷导致的细胞死亡机制进行分类讨论。例如，Rhodopsin突变如何导致内质网应激和未折叠蛋白反应（UPR），最终触发凋亡；以及视锥细胞与视杆细胞在面对持续性压力时，其凋亡敏感性的差异。 第三部分：精准治疗策略的分子靶向设计 本部分的核心是利用对分子机制的深入理解，开发前沿的、可个体化的干预手段。 章节 7：基因编辑技术（CRISPR/Cas9）在眼科的应用： 详细讨论CRISPR系统在纠正单基因遗传病（如Leber Congenital Amaurosis）中的最新临床前研究进展。内容涵盖了体外递送策略（AAV载体）的优化，以及针对基因组脱靶效应的风险评估与规避。 章节 8：靶向内源性再生信号通路： 探讨如何利用小分子化合物激活内源性神经保护机制。重点分析Wnt/β-catenin信号通路、Notch信号通路在RGC存活和视网膜神经节细胞再生潜能中的调控作用，为不可逆性损伤的修复提供新思路。 章节 9：抗血管生成治疗的下一代： 在传统抗VEGF疗法基础上，深入分析新的抗新生血管靶点，如Angiopoietin-2（Ang-2）和表皮生长因子受体（EGFR）通路。同时，讨论如何根据患者的炎症状态和基线分子表达谱，实现抗血管生成药物的精准选择与联合用药方案。 章节 10：细胞替代疗法的分子调控： 展望诱导多能干存活细胞（iPSCs）向功能性RPE细胞和光感受器前体细胞分化的最新进展。本章关注干细胞移植后，如何利用生物支架和生长因子微环境调控移植细胞的长期功能整合与避免免疫排斥。 结论：展望分子驱动的临床决策 本书的最终目标是促使读者超越对疾病影像的观察，转而关注驱动这些疾病进展的根本分子事件。通过掌握这些复杂的信号网络，我们才能真正实现从“一刀切”的治疗模式向基于患者个体分子特征的精准眼科学的转变。本书为读者提供了理解和参与这场变革所需的深度知识基础。 ---

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