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出版者:

作者:李敏

出品人:

页数:206

译者:

出版时间:2010-5

价格:25.00元

装帧:

isbn号码:9787308075664

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• 药
• 导论
• 医药
• 医药学
• 药物学
• 制药工程
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• 药物代谢
• 药物作用学

现代城市规划与可持续发展 本书旨在全面、深入地探讨现代城市规划的理论基础、核心方法、实践案例以及未来发展趋势，特别是强调在快速城市化背景下，如何实现人、自然与经济的和谐共生，构建具有韧性、包容性和可持续性的城市环境。 第一部分：城市规划的理论基石与历史演进 本部分将追溯城市规划思想的起源，从古代的城邦布局到工业革命后的卫生与功能分区运动，直至当代复杂的综合性规划理论。 第一章：城市形态的哲学思考与早期实践 从理想国到实体城： 探讨柏拉图、亚里士多德等哲学家对理想城市形态的构想，以及古希腊、古罗马在实际建设中对尺度、秩序和公共空间的早期应用。重点分析米利都的希波丹姆规划模式及其对后世的影响。 中世纪的有机生长与防御体系： 分析欧洲中世纪城市在防御需求、宗教中心地位下形成的内向型、不规则的城市肌理。讨论防御工事对城市边界和扩展的长期制约作用。 文艺复兴与古典秩序的回归： 深入研究文艺复兴时期，如佛罗伦萨、罗马的城市改造，强调透视法、轴线对称和纪念性建筑在重塑城市形象中的作用。分析巴拉第和布鲁克斯的建筑与城市设计思想。 第二章：工业革命的冲击与规划的诞生 “恶臭之城”的危机： 详述工业革命初期，人口爆炸、环境污染、住房短缺、交通堵塞等问题如何催生了对城市干预的迫切需求。分析英国1848年公共卫生法的出台及其意义。 早期改革者的探索： 重点介绍欧文的“新拉纳克”和傅立叶的“法朗吉”等空想社会主义者的社区试验，分析其在社会公平与社区营造方面的先驱性贡献。 霍华德的田园城市构想： 深入剖析霍华德“三城方案”的核心逻辑，包括土地公有制、人口密度控制、自然与城市的结合，以及其对20世纪郊区化运动产生的深远影响。 第三章：20世纪规划思潮的流变 功能至上与理性主义的巅峰： 详细阐述勒·柯布西耶的“光辉城市”理念，分析其对现代主义建筑和城市规划的决定性影响，特别是对分区（Zoning）理论的推广。 “大规划”的实践与反思： 研究美国“城规运动”和区域规划的兴起，分析罗伯特·摩西等大型基础设施建设者的角色，并探讨随后的批评，如简·雅各布斯对街道活力和社区尺度的强调。 后现代的转向与多元化探索： 讨论从功能主义向以人为本的转变，涉及景观都市主义、新城市主义（New Urbanism）的复兴传统街道网络和混合使用的理念，以及生态城市学的初步萌芽。 第二部分：现代城市规划的核心技术与方法 本部分聚焦于当代城市规划师在实践中应用的具体工具、数据分析方法和管理流程，强调技术应用与政策制定的结合。 第四章：城市规划的法律框架与管理流程 规划的法定地位与层级体系： 解析不同国家和地区（如侧重英美法系和大陆法系）中，规划的法律效力、管制层级（总体规划、控制性详细规划、城市设计导则）的划分与衔接。 公众参与的机制设计： 探讨从信息告知、咨询反馈到共同决策的公众参与模式演变，分析如何利用现代技术（如在线平台）增强参与的有效性和包容性。 土地利用政策与激励机制： 考察容积率、退界、密度控制等关键规划工具的实际操作，以及通过税收优惠、开发权转移（TDR）等市场化手段引导开发方向的策略。 第五章：定量分析与信息技术在规划中的应用 地理信息系统（GIS）在空间分析中的核心地位： 详细介绍GIS如何用于土地适宜性分析、基础设施容量评估、污染扩散模拟和多变量叠加分析。 交通规划模型： 阐述四阶段交通模型（生成、分布、模式选择、分配）的基本原理，并引入现代基于活动的模型（ABM）及其在预测未来出行需求中的优势。 大数据与实时监测： 探讨移动通信数据、社交媒体数据、传感器网络如何为城市规划提供高频、实时的动态洞察，支撑智慧城市的精细化管理。 第六章：城市设计与建成环境的质量塑造 城市设计的元素与尺度： 分析街道断面、建筑体量、材质肌理、景观元素在塑造城市宜居性和行走品质中的作用。重点讨论尺度感对人类行为和感知的影响。 公共空间的理论与实践： 区分公园、广场、街道等不同类型公共空间的功能定位。研究如何通过设计策略（如遮荫、座椅布局、活动组织）激活和维护公共空间的社会活力。 历史文化遗产的保护与更新： 探讨如何在现代开发压力下，运用“真实性”和“可识别性”原则，对历史街区进行分类保护、适应性再利用和风貌协调。 第三部分：迈向可持续的未来城市 本部分聚焦于应对气候变化、资源短缺和日益加剧的社会不平等等全球性挑战，探讨可持续城市规划的前沿方向。 第七章：生态城市与韧性规划 可持续性的多维理解： 明确经济可行性、社会公平性与环境承载力这三大支柱在城市发展中的相互关系与权衡。 低碳与能源效率： 论述近零能耗建筑的推广、可再生能源（如分布式光伏）的整合，以及通过紧凑开发模式减少交通碳排放的规划策略。 水资源管理与蓝绿基础设施： 深入解析海绵城市理念，探讨如何通过生态系统服务（如湿地恢复、透水铺装）来管理雨洪、净化水质，增强城市应对极端天气的能力。 城市韧性（Resilience）的构建： 研究如何规划冗余系统（如多路径交通网络、分散式能源供应），以抵抗和快速恢复自然灾害或人为冲击。 第八章：社会公平与包容性社区的营造 住房公平性与可负担性： 分析住房市场失灵的根源，探讨“包容性分区”（Inclusionary Zoning）、社会保障房配建比例等政策对解决收入隔离和阶层固化的作用。 “15分钟城市”与社区尺度： 考察混合土地利用如何缩短通勤时间，提升居民生活便利性，并重新强调邻里交往和步行友好型环境的价值。 老年友好型城市设计： 关注人口老龄化趋势，研究无障碍设施、适老化社区空间布局和公共服务可达性的规划要求。 第九章：区域协同与全球视野下的城市规划 超越行政边界的区域规划： 分析大都市区、城市群内部，在交通基础设施、产业布局、生态保护方面进行跨辖区协调的必要性与挑战。 全球化背景下的城市竞争力： 探讨全球价值链对城市功能定位的影响，以及如何通过差异化的产业规划和创新环境吸引要素集聚。 “智慧城市”的治理挑战： 评估智能技术在提升效率的同时，可能带来的数据隐私、算法偏见和数字鸿沟等社会治理问题，强调技术服务于人本目标的规划原则。 结语：规划师的角色与伦理担当 本书的最后一部分将总结规划师在未来城市转型中的关键作用，强调跨学科合作的必要性，以及在复杂性和不确定性面前坚守公共利益和长期福祉的职业伦理。

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我一直在寻找一本能够系统梳理医药产品全貌的入门读物，尤其是对我们这些非医药背景但又希望了解这个行业的朋友来说，一本清晰、全面且易于理解的书籍是多么重要。《医药产品导论》的出现，无疑填补了这一空白。我怀着极大的期待翻开了它，希望它能为我打开一扇通往医药世界的大门。我深信，对于任何想要在这个行业有所作为，或者仅仅是想对我们日常接触到的药品有一个更深入理解的人来说，这样一本导论性的书籍是不可或缺的。它不仅是对知识的传授，更是对思维方式的引导。我希望能从这本书中学习到医药产品的分类、研发过程、生产流程、质量控制以及市场准入等关键环节，从而构建一个完整的医药产品知识体系。我期望这本书能够用生动形象的语言，结合实际案例，将复杂的医药知识变得通俗易懂，让读者在轻松愉快的阅读过程中，逐步掌握医药产品的核心要义。这不仅仅是一次阅读，更是一次学习的旅程，我期待着在这本书的引导下，能够更好地理解这个与我们每个人健康息息相关的领域。我之前尝试过阅读一些专业的医药文献，但往往因为晦涩的术语和复杂的理论而望而却步。而《医药产品导论》则似乎承诺要打破这些壁垒，用一种更加平易近人的方式来介绍医药产品，这让我倍感兴奋。我非常看重它在基础知识讲解上的深入程度，希望能从零开始，一步步建立起我对医药产品的认知。

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我一直认为，理解任何一个产品，都需要了解它的“生产”过程。《医药产品导论》这本书，在我看来，就是提供这样一副“透视镜”，让我能够窥探到医药产品是如何从概念最终转化为我们手中那一颗颗药物的。我期待这本书能够详细地阐述医药产品的生产制造过程，不仅仅是简单的流水线作业，而是其中蕴含的精密工艺和严格的质量控制体系。我希望它能够介绍现代制药工业是如何运作的，包括原料的采购、药物的合成、剂型的制备、包装的工艺等等。更重要的是，我希望它能重点讲解“质量控制”在医药生产中的核心地位。我非常想了解，有哪些关键的质量检测指标和方法，例如含量测定、溶出度试验、无菌检查等等，是如何被严格执行的，以确保每一批药物的质量都符合国家标准和国际规范。这本书能否为我揭示 GMP（良好生产规范）等监管要求是如何体现在实际生产中的，例如洁净厂房的设计、生产设备的验证、操作人员的培训等，将是我非常看重的一点。

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作为一个普通消费者，我非常关心我所使用的药品是否安全有效。《医药产品导论》这本书，在我看来，正是解答我心中诸多疑问的“金钥匙”。我期待它能够深入讲解药物的安全性评估和不良反应监测。我希望了解，在药物上市前，是如何进行详尽的安全性评估的，包括各种毒理学研究、药代动力学研究，以及最重要的临床试验。我特别想知道，在临床试验中，是如何识别和量化药物的潜在不良反应的，以及如何权衡药物的疗效与风险。更重要的是，我希望了解药物上市后，不良反应监测体系是如何运作的。例如，医生、药师、患者如何报告药物不良反应，以及监管部门如何收集、分析这些信息，并及时采取相应措施（如修改说明书、召回药物等），以保护公众健康。这本书能否为我揭示，在药物的整个生命周期中，有哪些机制在保障着我们用药的安全，这将是我非常看重的内容。

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我对于“药物经济学”这个概念一直很好奇，虽然名字听起来有点专业，但我认为它与我们每个人息息相关。《医药产品导论》这本书，若能涵盖这方面的内容，无疑会极大地提升其价值。我希望它能够解释药物经济学在医药产品中的作用。我期待了解，在药物的研发、生产和上市过程中，经济学原理是如何被应用的。例如，新药的研发成本是如何核算的？药物的定价是如何确定的？它是否考虑了药物的临床效益、研发投入以及社会的可承受性？我特别想知道，像成本效益分析、成本效用分析等方法是如何被用来评估药物的价值的。这些分析结果对于政府的医保决策、医院的药品采购，乃至患者的选择，都可能产生重要影响。此外，我也对药物的医保覆盖范围和报销政策很感兴趣。这本书能否为我揭示，哪些药物被纳入医保目录，哪些药物不被覆盖，以及背后的考量是什么？理解这些，将有助于我更理性地看待药物的使用和成本。

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在阅读《医药产品导论》之前，我对医药产品的了解可以说是零散且片面的。我只知道有各种各样的药品，能够治疗不同的疾病，但对于它们是如何被发现、研发、生产出来，又如何能够合法地进入市场，我一无所知。这本书的出现，让我看到了一个系统的学习机会。我希望它能够详细地介绍医药产品的整个生命周期，从早期概念的提出，到基础研究、临床试验，再到生产制造和上市后的监测。我相信，了解这些过程，能够帮助我更深刻地认识到医药产品背后所付出的巨大努力和严谨的科学态度。我特别希望能在这本书中找到关于药物研发的创新性方法和前沿技术，比如基因疗法、细胞疗法等新兴领域是如何在医药产品开发中发挥作用的。同时，我也对药物的生产过程以及如何确保其质量和安全性感到好奇。质量控制在医药行业无疑是至关重要的，我希望这本书能够清晰地阐述GMP（药品生产质量管理规范）等相关标准和要求，以及它们是如何被落实到每一个生产环节中的。此外，对于医药产品的市场准入，如新药审批流程、注册备案等，也是我非常想了解的内容。这本书能否为我提供一个清晰的框架，让我理解药物是如何从实验室走向患者的，这是一个我非常期待的亮点。

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作为一名热衷于学习新知识的普通人，我对医药行业始终怀有敬意，同时也充满好奇。《医药产品导论》这本书，若能在我心中种下一颗关于医药科学的种子，我将十分欣慰。我希望这本书能够带领我探索医药行业的发展趋势和未来方向。例如，我非常想了解，在未来，哪些新兴技术（如人工智能、大数据、生物技术）将对医药产品的研发、生产和销售产生革命性的影响？例如，AI在药物发现中的应用，基因编辑技术在疾病治疗中的潜力，或者个性化医疗的发展趋势等等。我希望这本书能够为我描绘一个清晰的蓝图，让我看到医药行业是如何不断创新和进步的。此外，我也对行业内的伦理道德问题，例如药物的可及性、定价的公平性、以及临床试验中的伦理考量等，很感兴趣。这本书能否为我提供一个关于医药行业整体概貌的视角，并且能让我对未来的发展有所思考，将是我非常看重的一点。

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作为一个对健康话题充满好奇的普通读者，我常常思考“药”这个字背后的复杂性和科学性。《医药产品导论》这本书，在我看来，正是承载了将这份复杂化为清晰的使命。我迫切希望通过它，能够了解药物是如何被“发明”出来的，不仅仅是简单的“发现”，而是经历了一个怎样的创造过程。我期待这本书能够描绘出药物研发的漫长而艰辛的旅程，从最初的分子设计，到体外实验的严谨验证，再到动物实验中对安全性和有效性的初步评估，每一个环节都充满了挑战和不确定性。我尤其希望能够看到，在药物研发过程中，科研人员是如何运用各种先进的技术和方法，例如高通量筛选、计算化学、人工智能辅助设计等，来加速新药的发现和优化。同时，我也对临床试验的各个阶段及其重要性充满了兴趣。我希望了解，在人体中进行药物试验是如何设计和进行的，如何确保受试者的安全，又如何科学地评估药物的疗效和不良反应。这本书能否为我揭示这些隐藏在药物背后的科学探索和创新实践，是我非常期待的。

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我一直对中医药产品的现代化和国际化发展很感兴趣。《医药产品导论》这本书，若能将其中的一些理念和实践应用到中医药产品的介绍上，那将是锦上添花。我希望它能够介绍医药产品的注册和监管体系。不同国家和地区对于医药产品的注册和监管有哪些不同的要求？例如，FDA（美国食品药品监督管理局）、EMA（欧洲药品管理局）以及中国的NMPA（国家药品监督管理局）在审批流程、标准和要求上有什么异同？我希望这本书能够梳理这些信息，帮助我了解国际医药市场对产品质量和安全性的普遍要求。此外，我也对药物的知识产权保护，例如专利制度，以及仿制药的开发和监管很感兴趣。理解这些，有助于我了解医药行业的创新驱动力和市场竞争格局。这本书能否为我提供一个关于全球医药产品监管的概览，并解释不同监管体系下的产品准入和市场准入策略，是我非常期待的。

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我一直对药物的分类和作用机理非常感兴趣。我们每天都能接触到各种各样的药物，从简单的感冒药到复杂的抗癌药物，它们各自有着不同的用途和治疗效果。然而，我对这些药物是如何进行分类的，以及它们是如何在人体内发挥作用的，一直缺乏一个系统的认知。《医药产品导论》的出现，无疑为我提供了一个绝佳的学习平台。我希望这本书能够详细地介绍医药产品的各种分类方法，例如按照作用靶点、化学结构、治疗用途等进行划分，并解释不同类别药物的基本特征和应用范围。更重要的是，我希望它能深入浅出地讲解药物的作用机理，例如药物是如何与体内的受体结合，如何影响生物化学反应，从而达到治疗疾病的目的。我期待书中能够提供一些具体的药物案例，通过分析这些案例来帮助我理解药物的作用机理和临床应用。例如，了解一种降压药是如何降低血压的，或者一种抗生素是如何消灭细菌的。此外，我还对药物的剂型和给药途径很感兴趣，例如片剂、胶囊、注射剂等不同剂型对药物吸收和疗效有什么影响。我希望这本书能够为我提供一个全面而深入的视角，让我能够更好地理解和区分各种医药产品。

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我一直对药物的市场推广和销售模式感到好奇。我们经常在电视、网络上看到各种医药产品的广告，但这些广告背后，是否有着更系统、更规范的推广策略？《医药产品导论》这本书，我认为恰好可以为我揭示这一层面的信息。我希望它能够详细介绍医药产品的市场准入和销售策略。我期待了解，一个新药是如何通过药监部门的审批，最终获得上市许可的。这个审批过程是怎样的？需要提交哪些材料？审批的周期有多长？这些细节将帮助我理解新药进入市场的门槛。同时，我也对医药产品的销售模式很感兴趣。例如，药品是如何通过医药代表推广给医生和药师的？这种推广模式有哪些优势和需要注意的地方？是否存在一些行业规范来约束这些推广行为？此外，我还对药品定价、医保目录以及处方药和非处方药的销售区别等问题感到好奇。这本书能否为我提供一个清晰的框架，让我理解医药产品是如何从研发部门走向患者的，并且在商业层面是如何运作的，是我非常期待的。

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简介全面，比药理学浅显很多，很适合作为初始扫盲。

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我竟然是第一个评价的好怕怕……

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简介全面，比药理学浅显很多，很适合作为初始扫盲。

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简介全面，比药理学浅显很多，很适合作为初始扫盲。