具体描述
《中药炮制技术(第2版)》分上、下两篇。上篇为基本知识与技能部分，分四章讲述了中药炮制的基本理论、基本知识和基本技能。下篇为炮制技术部分，分十一章叙述了中药炮制的操作技术，系统介绍了242种中药的处方用名、来源、炮制方法、成品性状、炮制作用、炮制研究、贮藏等内容。实训指导、常用炮制设备的标准操作规程及清洁规程附于教材后，目的是强化对学生实践技能和职业能力的培养，体现了教、学、做一体化。书后还附有教学大纲和药名索引，便于教师在授课过程中参考，利于学生在学习过程中把握重点和检索《中药炮制技术(第2版)》。
《植物药理学：从分子机制到临床应用》 内容提要： 本书深入探讨了植物药理学的核心领域，旨在为读者提供一个全面、系统的知识框架，涵盖了从植物活性成分的发现、分离纯化，到其在生物体内的作用机制、药代动力学，以及最终的临床应用与安全性评估。全书以严谨的科学态度和前沿的研究视角，构建了传统植物资源与现代生命科学交叉融合的研究路径。 第一部分：植物活性成分的化学基础与分离技术 本部分详细阐述了植物次生代谢产物的多样性与化学结构特征。我们将深入解析萜类、生物碱、黄酮类、酚酸类、皂苷类等主要化学类群的结构特征、生物合成途径及其在不同植物种属中的分布规律。重点关注如何通过现代分离技术，如高效液相色谱（HPLC）、超临界流体色谱（SFC）和高速离心分离等，实现对复杂植物提取物中有效成分的定性和定量分析。此外，书中还收录了利用质谱联用技术（如LC-MS/MS和GC-MS）进行复杂天然产物结构确证的最新方法学进展。 第二部分：作用机制的分子生物学解析 这是本书的核心内容之一，聚焦于阐明植物源药物在分子水平上的作用靶点。我们系统梳理了植物提取物或单一活性成分对信号转导通路（如MAPK、NF-κB）、基因表达调控（表观遗传学修饰）以及特定受体（如GPCRs、核受体）的影响。具体章节将涵盖植物抗炎、抗氧化、免疫调节、神经保护和抗肿瘤等作用的分子机制。通过对体内外实验数据的整合分析，本书强调了“活性成分-靶点-功能表型”之间的逻辑关联。例如，针对特定黄酮类化合物，本书会详细解析其如何通过调控Nrf2/ARE通路，增强细胞抗氧化防御能力。 第三部分：药代动力学与生物利用度优化 理解药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）是评价植物药潜力的关键。本部分系统介绍了评价植物源药物生物利用度的现代方法。书中不仅涵盖了传统的血药浓度监测，更引入了先进的药代动力学模型（如生理药代动力学模型PBPK）来预测人体内的药物行为。特别关注植物成分在胃肠道吸收过程中可能遇到的挑战，例如P-糖蛋白的外排效应和首过效应。针对低生物利用度的问题，本书详细介绍了纳米载体技术（如脂质体、固体脂质纳米粒）、微乳剂和晶型控制等策略在提高植物活性成分口服吸收效率方面的应用与效果评估。 第四部分：特定治疗领域的临床前与临床证据 本部分将理论研究与实际应用紧密结合，审视植物药在几种主要疾病领域中的应用现状。 心血管系统疾病： 分析植物提取物对血脂、血压和血管内皮功能的调节作用，侧重于机制验证和长期安全性研究。 代谢性疾病： 探讨植物胰岛素增敏剂和降糖成分的作用机制，包括对脂肪组织和肝脏葡萄糖代谢的影响。 中枢神经系统： 评估植物生物碱和萜类化合物在改善认知功能、抗抑郁和抗焦虑方面的潜力，并结合神经影像学数据进行佐证。 免疫调节与抗感染： 深入研究植物多糖和皂苷对先天性和适应性免疫细胞功能的影响，以及其对耐药菌株的协同抗菌潜力。 对于每一个治疗领域，本书均要求提供符合现代药物评价标准的临床前模型数据和已发表的临床试验（Phase I-III）的证据等级评估。 第五部分：质量控制、标准建立与安全性毒理学 植物药的标准化是其走向国际市场的基石。本部分重点阐述了从源头控制到成品放行的全过程质量管理体系。内容包括： 1. 道地性研究与地理标志： 如何利用化学指纹图谱和宏基因组学技术鉴定和保护植物药材的特定产地特征。 2. 质量标准制定： 阐述基于“四个维度”（化学成分、药理活性、安全性、稳定性）的综合质量评价体系的构建方法。 3. 杂质谱分析： 详细解析重金属、农药残留、真菌毒素等潜在有害物质的检测和控制标准。 4. 毒理学评估： 涵盖急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性及致癌性研究的规范要求，特别是对植物源复杂混合物毒性评估的特殊考量。 本书特色： 本书超越了传统药材学的描述性范畴，全面融入了药效学、药代动力学、结构生物学和系统生物学的前沿知识。它不仅是药学、植物学、中医药学专业师生的重要参考书，也是从事天然药物研发、质量控制和新药创制领域科研人员的必备工具书。全书配有大量图表、结构图和实验流程图，力求在理论深度和实践指导性之间达到完美的平衡。
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