病人的权利

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出版者:北京医科大学/中国协和医科大学 联合出版社
作者:冯建妹
出品人:
页数:207
译者:
出版时间:1996-01
价格:12.50
装帧:平装
isbn号码:9787810346122
丛书系列:
图书标签:
  • 科普
  • 医学
  • 个人用
  • 医疗权益
  • 患者自主
  • 知情同意
  • 医疗伦理
  • 法律法规
  • 健康保障
  • 医疗纠纷
  • 就医指南
  • 医疗服务
  • 权益保护
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具体描述

好的,这是一份关于《病人的权利》之外的,一份详细的图书简介,字数大约1500字,内容涵盖了医学伦理、医疗实践、法律责任等多个方面。 书名:白袍下的抉择:现代医疗中的伦理困境与医患关系重塑 作者:[此处可替换为虚构的作者名] 出版社:[此处可替换为虚构的出版社名] 出版日期:[此处可替换为虚构的出版日期] --- 内容简介 《白袍下的抉择:现代医疗中的伦理困境与医患关系重塑》是一部深入剖析当代医疗体系复杂性的著作。本书并非仅仅关注某个单一的法律或道德规范,而是通过对一系列真实案例、前沿医学技术发展以及社会文化变迁的综合考察,揭示了医生、患者、医疗机构乃至整个社会在生命、健康与尊严面前所面临的深刻矛盾与挑战。 第一部分:医疗的边界——技术进步与伦理张力 本书开篇,即着眼于生命科学的飞速发展对传统医疗伦理观念带来的冲击。随着基因编辑技术(如CRISPR)、人工智能辅助诊断、以及延长生命的技术手段日益成熟,我们被迫重新定义“健康”、“疾病”乃至“死亡”的界限。 基因编辑的潘多拉魔盒: 作者详细探讨了对人类胚胎进行遗传干预的可能性及其带来的社会风险。书中不仅介绍了科学原理,更侧重于“增强”与“治疗”之间的灰色地带。当父母可以为孩子选择智力或体能特征时,社会公平和“自然选择”的伦理基础将如何动摇?本书引用了多个国际研讨会上的激烈辩论,呈现出支持者与反对者各自坚实的论据。 人工智能的介入: 随着大数据和深度学习在医学影像分析和疾病预测中的应用越来越广泛,医生的诊断权威性正在受到挑战。本书探讨了当AI的诊断结果与人类医生的判断相悖时,谁应承担最终责任?机器的“黑箱”操作如何影响医生的自主权和患者的信任感?我们如何确保技术进步的同时,不以牺牲人文关怀为代价? 终末期照护的艰难选择: 面对不可逆转的生命衰竭,生命支持系统的无限延长是否等同于对患者尊严的维护?本书深入分析了“安乐死”在不同文化背景下的法律现状与道德争议,并重点讨论了“预立医疗指示”(Advance Directive)的有效性、可执行性及其在家庭内部、医患之间可能引发的沟通障碍。它不再将焦点放在“权利”的单向主张上,而是强调在生命终点,如何构建一种基于充分理解和共同尊严的协商机制。 第二部分:权力、信任与信息的不对称 医疗环境的本质特征之一是信息和专业知识的巨大不对称性。本书对这种权力结构进行了细致的解剖,探讨了如何在维护专业权威的同时,实现真正平等的对话。 知情同意的陷阱: 传统的知情同意模式往往流于形式,沦为一份复杂的法律文件。本书指出,在许多情况下,患者并未真正理解复杂医学信息的含义。作者倡导一种“持续性、互动式”的知情过程,强调通过可视化工具、慢速沟通和反复确认,将医学术语转化为患者能够理解的生活语境。特别是在涉及高风险手术或实验性治疗时,如何评估患者的“理解能力”成为一个关键的实践难题。 医疗中的商业逻辑: 随着私有资本对医疗领域的渗透加深,追求利润最大化与提供最佳临床效果之间的紧张关系日益凸显。本书分析了“过度治疗”的经济驱动力,以及医疗机构在资源分配上的道德困境。当医院的财务报表与病人的健康需求发生冲突时,医生如何保持其职业的纯粹性?书中提供了多个案例,展示了医生在维护患者利益时,如何与管理层进行艰难的内部抗争。 第三方机构的角色重塑: 医疗事故的鉴定、保险公司的理赔标准、以及政府的监管机构,这些第三方在塑造医患关系中扮演着不可或缺的角色。本书批判性地审视了这些机构在处理复杂医疗纠纷时可能存在的偏见和效率低下问题,呼吁建立更加公正、专业且速度更快的申诉和调解机制,以避免医疗纠纷被不必要地“法律化”和“政治化”。 第三部分:重塑医患关系——共同决策与人文关怀的回归 本书的最终目标,是探讨如何从根本上修复在现代高效医疗体系中受损的医患信任链条,构建一种以“共同决策”(Shared Decision Making, SDM)为核心的新型合作关系。 叙事医学的力量: 优秀的医疗不仅仅是技术操作,更是对患者生活经历的倾听与理解。本书推广“叙事医学”的理念,主张医生应将患者的“故事”——他们的恐惧、期望、社会支持系统——纳入诊断和治疗计划中。通过结构化的病史采集和反馈练习,医生得以超越冰冷的数据,看到“病人”背后的“人”。 脆弱性的伦理: 医疗行为本身就是对人类脆弱性的直接干预。本书探讨了“关怀伦理”(Ethics of Care)在临床实践中的应用,强调同理心、责任感和对弱势群体的特殊关注。这要求医护人员在承受巨大工作压力的同时,必须具备维护自身心理健康的能力,以免“职业倦怠”侵蚀其人文关怀的基础。 走出“权利”的对立面: 现代医疗往往被简化为权利的对抗——患者要求权利,医院捍卫规范。本书提出,真正的进步在于构建共同的责任感。患者有责任积极参与自己的照护过程,如实告知病情、遵守医嘱;医生有责任清晰沟通、尊重患者的选择,即使该选择并非医学上的“最优解”。 《白袍下的抉择》以严谨的学术视野和深刻的人文关怀,描绘了当代医疗世界的光明前景与潜在阴影。它不仅是医学生和临床工作者的重要参考,也是每一位关注自身健康权益和未来社会福祉的公众,不可多得的深度阅读材料。它挑战我们去思考:在一个技术可以延长生命到极致的时代,我们真正追求的医疗,究竟是什么? ---

作者简介

目录信息

目 录
一、权利是什么?
1.权利的意义是什么?
2.道德权利与法律权利有什么区别?
3.权利与义务是什么关系?
4.权利之间发生冲突怎么办?
二、病人的权利是如何产生的?
1.病人的权利是怎么提出的?
2.医生与病人是什么关系?
3.我国的法律法规如何确认病人的权利?
4.由合同产生的病人权利有哪些?
三、病人有哪些基本权利?
1.病人的医疗权是什么?
2.病人的自主权是什么?
3.病人的知情同意权是什么?
4.病人的保密权是什么?
5.病人的隐私权是什么?
6.病人的义务是什么?
四、病人有哪些法律权利?
1.法律上的生命健康权是什么?
2.法律上的肖像权是什么?
3.法律上的名誉权是什么?
4.法律上的隐私权是什么?
五、什么是侵犯病人权利的行为?
1.什么是侵害生命健康权的侵权行为?
2.什么是侵害名誉权的侵权行为?
3.什么是侵害隐私权的行为?
4.什么是侵害尸体处分权的侵权行为?
5.几起特殊的侵权案件
6.对几起法院已审结的案件的评析与反思
六、病人应当如何保护自己的权利?
1.什么是医患纠纷、医疗纠纷和医疗事故?
2.当发生医疗纠纷病人认为权利受到侵害时
怎么办?
3.如何申请医疗事故技术鉴定?
4.当需要进行尸体检验时怎么办?
七、怎样与医院打官司?
1.诉讼的一般知识
2.怎样聘请律师?
3.涉及证据的有关问题?
结语
附录 各省、自治区、直辖市“《医疗事故处理办法》
实施细则”所规定的“一次性经济补偿费”数额
一览表
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这是一本真正能够引发思考的书,它不仅仅是停留在概念层面,而是深入到实践层面,为我们提供了一系列 actionable 的建议。作者的洞察力非常敏锐,他准确地捕捉到了在医疗过程中,病人可能面临的各种困境和挑战,并为我们提供了应对之道。我特别欣赏书中关于“不被歧视权”的强调,无论是基于年龄、性别、种族、社会经济地位,还是基于疾病的种类,任何形式的歧视都是不被允许的。作者通过列举一些真实存在的歧视案例,让我们深刻认识到,我们每个人都应该在医疗过程中获得平等的对待和尊重。我曾听闻过一些关于老年人或特定群体在就医时受到不公正待遇的事件,这本书让我明白,这种待遇是违法的,我们有权对此提出质疑和投诉。书中还提到了“获得复健和康复服务权”,这不仅仅是指急性期的治疗,还包括了出院后的康复过程。作者认为,完整的医疗服务应该涵盖病人在恢复健康过程中的各个阶段,帮助他们重新融入社会。这让我认识到,治疗的终点不应该是病床,而是病人能够回归正常生活的状态。这本书教会了我,作为病人,我们不仅仅是被动的接受者,更是积极的参与者,我们有责任了解自己的权利,并勇敢地去争取。

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这本书所带来的启示是深刻而长远的,它让我不仅仅是在阅读一本关于权利的书,更是在学习如何做一个更自觉、更主动的健康管理者。作者以一种非常人性化的笔触,将复杂的医疗体系与我们每个人息息相关的权利紧密地联系起来。我特别欣赏书中关于“获得知情权和教育权”的论述,这不仅仅是了解自己的病情,更包括了了解疾病的预防、治疗、以及如何管理自身健康等信息。作者认为,医疗机构和医护人员有责任向病人提供必要的健康教育,帮助他们更好地管理自己的生活和疾病。我曾经在面对某些疾病时,由于信息不足,走了很多弯路,也付出了很多代价。这本书让我明白,我完全有权要求获得关于疾病的全面信息,并且有权接受相关的健康教育,从而更有效地保护自己。书中还强调了“获得赔偿权”,当由于医疗过失导致病人受到损害时,病人有权获得相应的赔偿。这让我认识到,在追求权利的同时,我们也需要了解当自身权益受到侵害时,应该如何维护。这本书教会了我,作为病人,我需要保持一种学习的态度,不断提升自己的健康素养,同时也需要有勇气去捍卫自己的合法权益。

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这本书给我带来了前所未有的视角,让我对“病人”这个身份有了全新的认知。以往,我可能更多地关注疾病本身,关注治疗方法,关注药物的效果,但这本书却将焦点巧妙地转移到了“人”身上——一个有血有肉、有情感、有尊严的个体。作者通过大量的案例分析和深入的理论阐述,层层剥茧地揭示了在医疗过程中,病人所拥有的,或者说应该拥有的那些至关重要的权利。我尤其被书中对“知情同意”的细致解读所打动,不仅仅是告知基本病情和治疗方案,更包括了所有可能的风险、替代方案、以及预后情况。这种全方位、无保留的沟通,不仅仅是法律上的义务,更是对病人作为独立个体的尊重。它让我意识到,很多时候,我们作为病人,可能因为不了解自己的权利,或者因为不好意思发问,而错过了做出最适合自己选择的机会。书中强调的“选择权”也让我深思,在面对各种治疗方案时,病人并非只能被动接受,而是应该被赋予积极参与决策的权力。这种赋权,不仅能提高病人的依从性,更能激发他们战胜疾病的内在动力。从这本书中,我学到了如何更有效地与医生沟通,如何提出自己关心的问题,如何坚持自己的合理诉求。它像是一本“自我保护手册”,帮助我在面对复杂医疗体系时,不再感到无助和迷茫。更重要的是,它让我明白了,医疗不仅仅是技术的比拼,更是人与人之间信任和尊重的建立过程。这本书的价值,远不止于信息量,更在于它所传递的那种人文关怀和对个体价值的肯定。

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不得不说,这本书的阅读体验非常独特,它不落俗套,不走寻常路,而是从一个全新的角度切入,让我们重新审视“病人”这个身份所承载的意义。作者的文笔流畅而富有感染力,每一个论点都得到了充分的论证,并且结合了丰富的案例,使得抽象的法律概念变得具体而生动。我特别喜欢书中关于“获得优质医疗服务权”的讨论,它不仅仅是指能够获得最先进的治疗,更包含了得到有同情心、有耐心、有责任感的医护人员服务的权利。很多时候,生病就已经足够让人脆弱,如果再面对冷漠和敷衍,无疑是雪上加霜。这本书提醒我们,我们有权要求医护人员以专业且友善的态度对待我们,有权获得清晰易懂的病情解释,有权在需要时得到及时的帮助。书中也探讨了“获得医疗信息权”,这不仅仅包括诊断和治疗信息,还包括医院的规章制度、收费标准、以及投诉渠道等。这种透明度,是建立医患信任的基础。我曾遇过一些医生,他们说话语速很快,或者使用很多我听不懂的专业术语,让我感到非常无助。这本书教会了我,我完全有权要求他们放慢语速,用更通俗易懂的方式来解释,并且可以随时打断他们提问。这本书让我明白,我们不是医疗过程中的被动接受者,而是积极的参与者,我们有权利了解一切与我们健康相关的信息,并以此来做出明智的决策。

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翻开这本书,我仿佛置身于一个充满挑战和启发的旅程。作者以其深厚的医学知识和敏锐的社会洞察力,为我们描绘了一幅关于现代医疗体制下病人权利的宏大画卷。我特别欣赏书中关于“隐私权”的论述,在信息爆炸的时代,个人健康信息的保密性显得尤为重要。作者通过引用大量的法律条文和实际案例,清晰地阐释了医疗机构和医护人员在保护病人隐私方面的责任与义务。这让我意识到,我们所提供的任何个人信息,都应该得到严格的保护,不应被随意泄露或滥用。书中对“拒绝治疗权”的讨论也让我印象深刻,在许多情况下,病人有权拒绝不希望进行的治疗,即使这种拒绝可能与医生的建议相悖。这种权利的保障,体现了对个体自主性的尊重,也让我们看到了医疗模式从“医者中心”向“病人中心”的转变。我曾一度认为,只要医生说得对,就应该无条件遵从,但这本书让我明白,作为病人,我们也拥有质疑和选择的权力。这本书不仅仅是在宣扬权利,更是在呼吁一种更平等、更人性化的医疗关系。它鼓励我们打破沉默,积极发声,为自己的健康负责。从阅读这本书的过程中,我感受到了一种前所未有的力量,一种能够影响和改变自身医疗体验的力量。它也让我开始反思,在日常生活中,我们是否也能够更好地尊重他人的隐私和选择。

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这本书的结构设计也非常精巧,每一章节都围绕着一个核心的病人权利展开,并且层层递进,逻辑清晰。作者的叙事方式非常吸引人,他能够将冰冷的法律条文,转化成生动的故事和深刻的道理。我印象最深刻的是书中关于“获得尊重人格权”的论述,这不仅仅是指不被侮辱或诽谤,更包含了在整个医疗过程中,病人的感受、需求和意愿都应该被充分考虑和尊重。作者通过一些真实的案例,展现了当病人的尊严受到侵犯时,会带来多么严重的后果。我曾经在一次体检中,因为身体某个部位被不必要的暴露,感到非常不适和尴尬,这本书让我明白,我完全有权要求医护人员在进行检查时,最大程度地保护我的隐私和尊严。书中还提到了“获得参与医疗决策权”,这让我认识到,我不是一个被动的治疗对象,而是我健康的主导者。作者鼓励我们积极参与到关于自身健康的讨论中,与医生共同制定最适合自己的治疗方案。这不仅是对我个人自主性的尊重,也是对医疗效果的一种积极推动。这本书教会了我,在与医护人员沟通时,我应该更加自信和主动,用尊重但不卑微的态度,来维护自己的权益。

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这本书的价值在于它提供了一种全新的视角来审视医疗的本质。作者不仅仅是在罗列权利,更是在倡导一种更公平、更人性化的医疗生态。我喜欢书中关于“获得安全医疗环境权”的论述,这包含了免受医疗差错、交叉感染以及不安全医疗器械的伤害。作者通过详实的案例,揭示了医疗安全的重要性,以及保障病人安全是医疗机构和医护人员不可推卸的责任。我曾经在一次住院期间,亲眼看到一些医疗器械的消毒程序存在问题,当时虽然有所疑虑,但由于不了解自己的权利,也就没有多说什么。这本书让我明白,我完全有权要求医院提供安全、卫生的医疗环境,并且有权质疑任何可能存在安全隐患的操作。书中还强调了“获得连续性医疗服务权”,这意味着病人应该能够从初诊、治疗到康复,获得连贯、协调的医疗服务,而不应因为转诊、转科等原因而导致服务中断或脱节。这让我意识到,一个完整的医疗流程,不仅仅是单次的治疗,而是贯穿整个疾病康复过程的持续性支持。这本书教会了我,在接受医疗服务时,我应该关注整个过程的连贯性和安全性,并有权对此提出要求。

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这本书的文字风格非常独特,它既有严谨的学术分析,又不失人文关怀的温度,读起来丝毫不会感到枯燥乏味。作者以一种娓娓道来的方式,将复杂的医疗权利问题,清晰地呈现在读者面前。我尤其被书中关于“获得紧急医疗服务权”的论述所吸引,在突发疾病或意外伤害的情况下,每个人都有权获得及时、有效的紧急救治,而不应因为经济状况或身份等原因而被拒绝。作者通过对相关法律条文的解读和案例的分析,让我们明确了医疗机构在紧急情况下的责任。我曾有过一次亲身经历,在一次意外中,我感到非常疼痛,但去到医院时,却被告知需要先办理各种手续才能接受治疗,那种无助感至今难忘。这本书让我意识到,在紧急情况下,我更有权要求立即得到救治,而不是被繁琐的程序所阻碍。书中还强调了“获得社会支持和心理辅导权”,这让我明白了,疾病对人的影响是全方位的,不仅仅是身体上的,更是心理上的。作者认为,医疗体系应该关注病人的整体福祉,包括提供必要的社会支持和心理辅导,帮助他们度过难关。这本书教会了我,在面对疾病时,我不需要独自承受,我可以寻求来自社会和心理层面的支持,这同样是我应有的权利。

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这是一本充满力量的书,它让我们这些曾经可能感到无助的病人,重新找回了掌控自己健康的力量。作者的文字充满了智慧和勇气,他用清晰、有力的方式,阐述了病人所应该拥有的基本权利。我被书中关于“获得优质护理服务权”的细致描述所打动,优质的护理不仅仅是医学上的技术操作,更包含了对病人情感需求、生活起居的关怀和照顾。作者认为,病人有权得到耐心、细致、富有同情心的护理。我曾在一个治疗过程中,感受到医护人员的匆忙和疏忽,导致我的生活起居受到了一些影响,当时虽然委屈,但也不知如何是好。这本书让我明白,我完全有权要求得到更周到、更体贴的护理服务,这同样是我作为病人应有的权利。书中还提到了“获得医患沟通权”,这不仅仅是指与医生沟通,还包括与护士、其他医务人员的有效沟通。作者强调,清晰、及时、准确的沟通是建立信任、避免误解的关键。这让我意识到,我应该积极主动地与所有医务人员进行沟通,确保他们了解我的需求和感受,同时也确保我能理解他们的治疗建议。这本书教会了我,良好的医患沟通是双向的,我也有责任去促进这种沟通的发生。

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这本书的出现,就像一道清流,洗涤了我对医疗过程中一些固有观念的认知。它不仅仅是一本关于“病人权利”的书,更是一本关于“人权”在医疗领域具体体现的书。作者用非常细腻的笔触,描绘了病人在面对疾病时的脆弱与无助,以及在这种情况下,尊重和保障他们的权利是多么的重要。我尤其对书中关于“获得适当的疼痛管理权”的论述印象深刻,疼痛是疾病最常见的症状之一,而有效地缓解疼痛,是提升病人生活质量的关键。作者强调,病人有权获得充分的疼痛评估,并接受符合其需求的疼痛管理方案。这不仅仅是医学上的要求,更是人道主义的体现。我曾亲身经历过,在某些情况下,虽然接受了治疗,但疼痛并没有得到很好的控制,那种身心的双重折磨,让我感到绝望。这本书让我明白,我完全有权向医生表达我的疼痛感受,并且要求他们采取更有效的措施来减轻我的痛苦。书中还提及了“获得医疗记录权”,这意味着我们有权查看、复印和携带自己的病历,这对于了解自己的健康状况、转院治疗、或寻求第二诊疗意见至关重要。这种公开透明,是保障病人知情权和选择权的重要环节。这本书教会了我,即使在最困难的时候,我们也应该坚持自己的权利,因为这些权利是保障我们健康和尊严的基石。

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