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目 录
1绪论
1.1植物组织培养的一般概念
1.2植物组织培养的发展简史
1.2.1探索阶段（本世纪初至30年代中）
1.2.2奠基阶段（30年代中至50年代末）
1.2.3迅速发展阶段（60年代至现在）
1.3组织培养与农业的关系
2实验室的基本设备和一般技术
2.1引言
2.2设备
2.2.1培养基室
2.2.2培养容器
2.2.3培养室
2.3技术
2.3.1玻璃器皿和塑料器皿的清洗
2.3.2
附录2.1组织无菌培养的一般步骤
附录2.2组织培养工作所需的各种用具
3培养基
3.1引言
3.2培养基成分
3.2.1无机营养成分
3.2.2有机营养成分
3.2.3生长激素
3.2.4琼脂
3.2.5pH
3.3培养基的选择
3.4培养基的制备
附录3.1植物组织培养基常用化合物分子量
附录3.2原子量
附录3.3常用植物生长激素浓度单位换算表
4细胞培养
4.1引言
4.2单细胞的分离
4.2.1由完整的植物器官分离单细胞
4.2.2由培养组织中分离单细胞
4.3悬浮培养
4.3.1一般技术
4.3.2细胞悬浮培养的培养基
4.3.3培养基的振荡
4.3.4悬浮培养细胞的同步化
4.3.5悬浮培养中细胞生长的计量
4.3.6培养细胞活力的测定
4.4单细胞培养
4.4.1单细胞培养方法
4.4.2影响单细胞培养的因子
4.5细胞培养的应用
4.5.1突变体选择
4.5.2工业应用
4.5.3诱导多倍性
附录4.1由篱天剑叶片分离叶肉细胞的机械方法
附录4.2酶解法分离烟草叶肉细胞的程序
5细胞的全能性与器官发生
5.1引言
5.2细胞分化
5.2.1影响维管组织分化过程的因子
5.2.2细胞分裂对木质部分化的必要性
5.3器官分化
5.3.1影响茎芽分化的因素
5.3.2茎芽分化的解剖学和细胞学
5.3.3表皮细胞的全能性
5.3.4冠瘿瘤细胞的全能性
6体细胞胚胎发生
6.1引言
6.2体细胞胚胎发生的例证
6.3影响体细胞胚胎发生的因子
6.3.1生长调节物质
6.3.2氮源
6.3.3其他因子
6.4体细胞胚胎发生的解剖学和细胞学
6.5体细胞胚的成熟过程
6.6体细胞胚与合子胚的比较
6.7由单细胞到植株
6.8长期培养物形态发生潜力的丧失
6.8.1遗传说
6.8.2生理说
6.8.3竞争说
6.9细胞全能性的实际应用
6.9.1细胞全能性的应用
6.9.2人工种子
6.10 结束语
附录6.1诱导体细胞胚胎发生的实验程序
6.1.1胡萝卜
6.1.2柑橘属植物
6.1.3咖啡
7单倍体的产生
7.1引言
7.2花药培养技术
7.3影响雄核发育的因子
7.3.1营养需要
7.3.2药壁因子
7.3.3花粉发育时期
7.3.4温度和光照
7.3.5供体植株的生理状态
7.4雄核发育单倍体的个体发生过程
7.4.1花粉单倍体的诱导
7.4.2雄核发育早期过程的4种途径
7.4.3雄核发育晚期过程的差异
7.5禾谷类植物花药培养中白化苗的形成
7.6离体小孢子和花粉培养
7.7通过远缘杂交产生单倍体
7.8单倍体植株的二倍化
7.9在高等植物中单倍性的意义
7.9.1概述
7.9.2单倍体在作物改良中应用的实例
7.10结束语
附录7.1烟草花药培养实验程序
8三倍体的产生
8.1引言
8.2胚乳培养历史的回顾
8.3胚乳愈伤组织的建立
8.3.1胚乳发育时期的影响
8.3.2培养基与激素的影响
8.3.3胚在胚乳培养中的作用
8.3.4其他因素的影响
8.4由胚乳愈伤组织再生植株
8.4.1器官发生途径
8.4.2胚胎发生途径
8.5胚乳再生植株的染色体倍性变异
8.6胚乳培养的应用
8.7结束语
9细胞遗传学研究
9.1引言
9.2培养细胞的一般特征
9.3核变异的起源
9.3.1初生愈伤组织
9.3.2建成愈伤组织
9.4影响离体培养细胞核型变异的因子
9.4.1培养基
9.4.2组织原有的倍数性
9.5核型变化和形态发生
9.6花粉植株中的倍数性变异
9.7嵌合性
9.8植株再生的遗传控制
9.9组织培养诱发变异的实际应用
9.9.1在再生植株中对变异体的选择
9.9.2在细胞水平上对变异体的选择
9 .10离体入选的变异性状在再生植株中的表达和遗传
9.10.1变异体和突变体
9.10.2后生遗传和遗传
9.11结束语
10离体授粉
10.1引言
10.2术语释义
10.3离体授粉的方法
10.4胚珠和子房培养
10.4.1胚珠培养
10.4.2子房培养
10.5离体授粉中影响结实的因子
10.5.1外植体
10.5.2培养基
10.5.3培养条件
10.5.4基因型
10.6离体授粉的应用
10.7结束语
11合子胚培养
11.1引言
11.2合子胚培养方法
11.2.1植物材料
11.2.2消毒方法
11.2.3胚的剥离
11.2.4胚乳看护培养
11.3对培养基和培养条件的要求
11.3.1无机盐
11.3.2碳水化合物和培养基的渗透压
11.3.3氨基酸和维生素
11.3.4天然的植物浸提物
11.3.5生长调节物质
11.3.6培养基的pH
11.3.7培养条件
11.4胚柄在胚培养中的作用
11.5早熟萌发
11.6胚分化不全的种子在培养中的形态发生
11.7显微手术实验
11.8寄生性被子植物胚和种子的培养
11.9胚愈伤组织的形态发生潜力
11.10 实际应用
11.10.1获得稀有杂种
11.10.2单倍体的产生
11.10.3缩短育种周期
11.10.4种子生活力的快速测定
11.10.5稀有植物的繁殖
11.11结束语
12原生质体的分离和培养
12.1引言
12.2原生质体的分离
12.2.1影响原生质体产量和活力的因子
12.2.2原生质体的净化
12.2.3原生质体活力的测定
12.3原生质体培养
12.3.1细胞壁的形成
12.3.2细胞分裂和愈伤组织的形成
12.3.3禾谷类植物原生质体培养
12.3.4植株再生
附录12.1用一步法制备烟草叶肉原生质体
附录12.2细胞筛孔径（μm）与目换算表
附录12.3离心机转数与离心力的列线图
附录12.4用血球计数板计数原生质体的方法
12.4.1血球计数板的构造
12.4.2计数方法
13 体细胞杂交
13.1引言
13.2原生质体融合
13.2.1自发融合
13.2.2诱发融合
13.2.3化学诱导融合的机制
13.2.4融合产物的细胞学
13.3杂种细胞的选择系统
13.4体细胞杂种植株的核型
13.5细胞质杂种
13.6体细胞杂种和胞质杂种的鉴定方法
13.7通过原生质体摄入细胞器、微生物和DNA进行细
胞的遗传饰变
13.7.1叶绿体移植
13.7.2核移植
13.7.3微生物移植
13.7.4外源DNA的摄入
13.7.5离体原生质体的其他用途
13.8结束语
附录13.1高pH－高浓度Ca2＋诱导原生质体融合的实验
程序
附录13.2PEG诱导原生质体融合的实验程序
14植物脱毒技术
14.1引言
14.2术语释义
14.3通过热处理消除病毒
14.4通过茎尖培养消除病毒
14.4.1外植体名称
14.4.2方法
14.4.3在茎尖培养中影响脱毒效果的因素
14.5通过愈伤组织培养消除病毒
14.6脱毒效果的检验
14.7无毒原种的保存
14.8脱毒植株的应用
14.9病毒以外病原菌的离体消除方法
14.10通过茎尖培养消除病毒的注意事项
14.11结束语
附录14.1马铃薯脱毒程序
16.2.1植物材料的性质
16.2.2冷冻前的处理
16.2.3冷冻防护剂
16.2.4冷冻
16.2.5贮存
16.2.6解冻
16.2.7重新培养
16.2.8细胞和器官冷冻保存后的存活率
16.3低温贮存
16.4结束语
附录16.1冷冻保存玉米悬浮培养细胞的程序
· · · · · · (收起)