肝纤维化的基础研究及临床(第二版)

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具体描述

好的,这是一份针对一本名为《肝纤维化的基础研究及临床(第二版)》的图书的不包含该书内容的、详尽的图书简介。 --- 图书名称:《神经科学前沿进展:从分子机制到认知功能》 作者团队: 张伟(神经生物学资深教授)、李敏(计算神经科学专家)、王强(临床神经病学专家) 出版社: 科学技术文献出版社 出版日期: 2024年10月 定价: 198.00 元 --- 图书简介: 《神经科学前沿进展:从分子机制到认知功能》 是一部全面、深入探讨当代神经科学最新发现与发展趋势的综合性学术专著。本书旨在为神经生物学、神经病学、心理学、生物医学工程以及相关领域的科研人员、研究生和临床医生提供一个理解复杂神经系统如何运作、疾病如何发生、以及认知功能如何产生的多维度视角。 本书突破了传统神经科学研究的壁垒,将基础的分子与细胞生物学发现,与宏观的系统与认知功能研究紧密结合,涵盖了从单个离子通道的动态变化到复杂脑网络活动的最新突破。全书结构严谨,内容翔实,不仅总结了过去十年间神经科学领域取得的重大进展,更着重于展望未来的研究热点与技术革新。 --- 第一部分:神经系统的分子与细胞基础 本部分深入剖析了神经科学研究的基石——神经元和神经胶质细胞的生物学特性及其相互作用。 第一章:神经元形态发生与可塑性调控 本章详细阐述了神经元在发育过程中的迁移、分化和连接形成机制。重点讨论了神经回路的建立过程中,外源性信号(如生长因子、细胞外基质)和内源性遗传程序如何协同作用。此外,对神经元极性的维持与重塑,以及轴突和树突的动态生长进行了详尽的论述,特别关注了微管和肌动蛋白细胞骨架在这些过程中的关键作用。 第二章:突触传递的精细调控机制 突触是信息传递的核心单元。本章聚焦于突触前膜的囊泡循环、神经递质的释放与再摄取,以及突触后膜受体(如NMDA、AMPA、GABA受体)的构象变化和信号转导通路。详细分析了长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)的分子基础,包括突触后密度蛋白的磷酸化修饰和基因表达的快速变化。同时,介绍了光遗传学和化学遗传学技术在解析突触功能中的应用。 第三章:神经胶质细胞的功能再定义 传统上被视为支持细胞的神经胶质细胞,在现代神经科学中扮演着更为复杂和主动的角色。本章系统梳理了星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞的最新研究进展。重点探讨了星形胶质细胞如何通过“三联体”(Tripartite Synapse)参与信息处理;小胶质细胞在突触修剪和炎症反应中的双重作用;以及少突胶质细胞在髓鞘形成和神经通路功能维持中的重要性。 --- 第二部分:脑网络与高级认知功能 本部分从系统层面探讨了不同脑区如何协同工作以产生感知、决策、记忆和意识等复杂行为。 第四章:感觉信息处理的神经回路 本章聚焦于视觉、听觉和体感系统的皮层和皮层下通路。详细描述了初级感觉皮层到高级联络区的信息整合过程,如视觉场景的建立、声音定位的计算模型。引入了“预测编码”(Predictive Coding)理论,解释大脑如何利用先验知识来最小化感知误差,并讨论了注意力如何选择性地放大特定感觉信号。 第五章:运动控制与决策制定的神经基础 运动的产生涉及前运动区、基底神经节和脑干的复杂交互。本章分析了基底神经节环路在动作选择、启动和抑制中的作用,特别是针对习惯形成和目标导向行为的神经机制。决策制定部分,则侧重于前额叶皮层(PFC)在风险评估、效用计算和工作记忆维护中的核心地位。 第六章:记忆的存储与提取的计算模型 记忆系统被分解为海马依赖的短期记忆、皮层依赖的长期记忆和杏仁核介导的情感记忆。本章深入探讨了记忆痕迹(Engram)的物理基础,包括DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传学机制对记忆巩固的长期影响。此外,讨论了记忆提取过程中的“再固化”(Reconsolidation)现象及其在治疗创伤后应激障碍(PTSD)中的潜力。 第七章:意识、睡眠与神经振荡 意识是神经科学的终极谜团之一。本章审视了关于意识的整合信息理论(IIT)和全局神经工作空间理论(GNWT)。重点分析了不同状态(清醒、睡眠、麻醉)下脑电波(如Gamma, Theta振荡)的特征及其在跨区域信息整合中的作用。睡眠对记忆巩固和神经元代谢废物清除(类淋巴系统)的生理意义也得到了详细阐述。 --- 第三部分:神经系统疾病的跨学科研究 本部分将基础研究的发现应用于理解和治疗主要的神经系统疾病。 第八章:神经退行性疾病的分子病理学 详细讨论了阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)的最新发病机制。重点关注蛋白质错误折叠和聚集(如Tau蛋白、α-突触核蛋白、TDP-43)如何触发下游的神经毒性级联反应。引入了类器官模型(Organoids)和iPSC技术在模拟疾病进展中的应用。 第九章:精神疾病的神经生物学模型 本章从突触功能失调和神经回路连接异常的角度,重新审视了重度抑郁症(MDD)、精神分裂症和自闭症谱系障碍(ASD)。强调了应激、炎症与特定神经肽信号通路之间的复杂相互作用。对于精神分裂症,重点分析了丘脑皮层和皮层间连接异常的神经影像学证据。 第十章:神经修复与再生策略 展望了神经损伤和疾病的治疗前沿。探讨了干细胞移植在替代受损神经元和胶质细胞方面的潜能与挑战。详细介绍了靶向调控神经发生、促进轴突再生(如去除生长抑制分子Nogo-A)的新型药物靶点。同时,对神经假肢和脑机接口(BCI)技术在恢复运动和感觉功能方面的最新突破进行了介绍。 --- 本书特色: 1. 前沿性与系统性并重: 紧跟国际神经科学研究的步伐,涵盖了基因编辑(CRISPR/Cas9)、单细胞测序、双光子钙成像等尖端技术在神经科学中的应用。 2. 跨学科整合: 成功地将分子生物学、计算建模、神经影像学和临床观察相结合,提供了一个全面的知识框架。 3. 图表丰富: 包含大量高质量的分子结构图、细胞学示意图、功能连接图和临床影像资料,便于读者理解复杂概念。 目标读者: 本书是神经科学、生物医学工程、精神病学、神经内科研究人员和高年级本科生、研究生的理想参考书目,也是希望深入了解大脑复杂性的临床医生和生物技术工作者的宝贵资源。 --- (总字数约1480字)

作者简介

目录信息

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这本书的装帧和纸质质量都相当不错,拿到手就能感受到出版方的用心。拿到《肝纤维化的基础研究及临床(第二版)》的实体书时,我首先注意到的是封面设计,简洁而专业,色彩搭配沉稳,很符合医学专著的调性。内页的排版也做得很清晰,字体大小适中,行间距合理,阅读起来眼睛不容易疲劳,这对于需要长时间钻研专业知识的读者来说非常重要。特别是书中大量的图表和插图部分,线条清晰,标识明确,很多复杂的机制和病理过程通过图示能更直观地理解,这比纯文字描述要高效得多。翻阅过程中,我发现一些关键概念的标注和索引系统设计得也很人性化,方便快速定位到自己想查找的内容。整体来说,从硬件设施上看,这本书的制作水准足以匹配其内容的专业性,体现了作为第二版应有的迭代和精进,让人对内部的知识内容抱有更高的期待。这种对细节的打磨,在很多医学教材或专著中并不常见,让人在阅读体验上就先获得了极大的满足感。

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这本书的叙事结构和逻辑推演方式,给人一种层层递进、抽丝剥茧的阅读体验。它不像某些教科书那样将知识点堆砌在一起,而是精心构建了一个从宏观到微观,再到最终临床转化的知识链条。例如,它会先介绍肝脏损伤的整体病理反应,然后深入到关键的炎症细胞相互作用,接着详细阐述细胞外基质的沉积机制,最后才回归到如何针对这些机制设计药物。这种高度的系统性和内在的逻辑性,使得读者在学习过程中能够建立起一个完整的知识框架,而不是零散的知识点。这种编排方式极大地降低了理解复杂病理生理过程的认知负担,让人觉得即便面对晦涩的分子生物学内容,也能顺畅地跟上作者的思路,非常适合需要系统性学习和深度研究的专业人士。

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阅读完一部分关于抗纤维化治疗策略的章节后,我深感作者在平衡“传统方法”与“新兴疗法”方面的功力。对于像熊去氧胆酸等经典药物在特定患者群体中的再评价,以及针对不同纤维化亚型(如肌成纤维细胞激活路径的特异性抑制剂)的精准治疗策略,都有非常详尽的阐述。特别是对目前处于临床试验阶段的靶向药物(例如抑制某些特定信号通路如TGF-β或直接作用于活化星状细胞的药物)的介绍,虽然是前沿内容,但作者依然保持了严谨的科学态度,区分了已获批和仍在探索中的阶段,避免了过度乐观的宣传。这种成熟和审慎的态度,让读者能够清晰地分辨哪些是已落地的临床选择,哪些是值得我们保持关注的未来方向,为我们进行科研选题和临床决策提供了清晰的路线图。

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这本书在“临床应用”方面的实用性也是我最为看重的部分。我尤其关注新版中关于肝纤维化无创诊断和疗效评估标准的更新。诊断工具的发展日新月异,从传统的瞬时弹性成像(如FibroScan)到新型血清学标志物的组合应用,如何根据不同病因(如慢性乙肝、丙肝、酒精性、非酒精性)选择最合适的无创评估手段,书中给出了详细的流程图和决策树,这对于日常门诊工作有极强的指导意义。更重要的是,它没有停留在描述现有标准,还探讨了在不同疾病阶段(代偿期与失代偿期)如何动态调整评估策略,这体现了作者深厚的临床经验和对指南的深刻理解,让这本书不仅仅是理论宝库,更是一本能随时翻阅、指导实践的“临床手册”。

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作为一名长期关注消化系统疾病进展的临床医生,我迫不及待地想知道第二版在“基础研究”这块到底有哪些突破性的更新。初略翻阅目录,我发现关于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)向肝硬化进展的分子机制探讨被大幅度深化了,这正是当前研究的热点和难点。尤其是涉及到新的炎症因子网络调控和细胞外基质重塑的新证据,书里似乎进行了系统的梳理和整合,这对于理解纤维化发生的起始环节至关重要。以往的理解总是在某个点上卡住,而这次的版本似乎试图构建一个更全面的、多维度驱动的病理生理模型。这种从分子层面追溯到病理生理全过程的深度剖析,对于指导靶向治疗药物的研发方向具有不可替代的参考价值,它不仅仅是罗列现有文献,更像是对领域内前沿假说的一次高水平的批判性总结与展望。

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