药物毒理学

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出版者:中国医药科技出版社
作者:周立国
出品人:
页数:323
译者:
出版时间:2003-8
价格:35.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787506727518
丛书系列:
图书标签:
  • 医学
  • 毒理学
  • 药物
  • 毒性
  • 药物代谢
  • 药物不良反应
  • 安全性评价
  • 风险评估
  • 药物研发
  • 临床药理
  • 药物警戒
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具体描述

药物毒理学是研究药物在一定条件下,可能对机体造成的损害作用及其机理的一门科学。为适应我国药物毒理学发展的需要,我们编写了这本<药物毒理学)。本书内容以基础理论,基本知识和基本技能为重点,希望能为药学专业的同学在将来有关学科.的学习中打下药物毒理学基础,初步掌握药物毒理学的概念和方法。奉书为‘‘十五”国家级规划教材,可作为全国高等药学院校本科生和研究生的教材。同时,本教材也可供新药

现代生物技术与基因编辑:伦理、法律与社会影响 内容简介 本书深入探讨了当前生物技术领域最前沿、最具争议性的话题之一——基因编辑技术,特别是CRISPR-Cas9系统的发展及其在人类、动植物乃至环境中的广泛应用所引发的深刻伦理、法律和社会层面的复杂挑战。它并非聚焦于药物本身的作用机制或毒性评估,而是将视角转向生命科学研究的底层逻辑和未来走向。 本书的结构分为四个主要部分,旨在为读者提供一个全面、多维度的理解框架: 第一部分:基因编辑技术基石与前沿进展 本部分首先回顾了核酸化学与分子生物学的历史性突破,为理解基因编辑技术奠定基础。详细介绍了锌指核酸酶(ZFNs)、TALENs等早期工具,并重点解析了CRISPR-Cas9系统的作用机理、优势及其在实验室中的标准化操作流程。我们并未涉及任何特定药物分子的毒性或药代动力学,而是着重于基因组剪切的精确性、脱靶效应的可能性与后果,以及如何通过生物信息学和高通量测序技术来评估这些改变的稳定性。 随后的章节讨论了基因编辑技术的最新迭代,例如碱基编辑(Base Editing)和先导编辑(Prime Editing)的出现,它们如何试图克服传统CRISPR的限制,实现更精细的基因组修改。同时,本书也收录了植物育种、微生物工程(如合成生物学中的代谢途径重构)中的实际应用案例,这些案例着眼于功能性改变而非化学毒理学评估。 第二部分:人类生殖细胞编辑与伦理困境 这是本书最核心且最具争议的部分。我们细致梳理了体细胞编辑与生殖细胞编辑之间的关键区别,并深入分析了“增强”(Enhancement)与“治疗”(Therapy)的界限模糊。本书以历史案例和哲学思辨为基础,探讨了以下核心伦理难题: 1. 知情同意的跨代性:生殖细胞的改变将遗传给后代,如何界定未出生个体的权利和同意权? 2. 社会公平与可及性:基因增强技术是否会加剧现有的社会阶层分化,导致“基因鸿沟”的出现?我们讨论了“设计婴儿”的社会心理学影响,而非药物滥用或毒副作用。 3. 人类物种的未来走向:对人类基因库的系统性干预是否触及了人类本质(Human Nature)的界限?本书引用了大量生物伦理学家的论述,分析了功利主义、义务论在这一复杂情境下的适用性。 本书明确区分了疾病治疗性编辑的监管框架与非治疗性增强编辑的道德禁区,强调了科学的审慎推进原则。 第三部分:国际监管框架、法律真空与治理模式 基因编辑技术的快速发展远远超出了既有的法律体系的应对速度。本部分着重于对全球各国和国际组织在监管方面所采取的行动进行比较研究: 美国(FDA/NIH)的立场:分析了美国在联邦层面和州层面对于临床试验和研究资金支持的不同限制和指导方针。 欧洲(欧盟/欧洲理事会)的审慎态度:重点解读了《关于人体基因干预的奥维多公约》及其在生殖细胞编辑上的严格限制。 亚洲的探索与实践:对比了中国、日本等国在胚胎研究及临床应用上的政策松紧度差异。 法律分析部分侧重于知识产权的界定(谁拥有对特定基因编辑工具的专利权?)、潜在的民事责任认定(如果编辑操作导致了不可预见的健康后果,责任应归于研究者、诊所还是技术提供商?)以及如何建立一个能够快速适应新技术、同时保障公众利益的多方利益相关者治理模型。我们探讨了建立全球性“红线”的必要性,以避免“监管套利”现象的发生。 第四部分:生态系统编辑与生物安全 超越人体应用,本书还详述了基因驱动(Gene Drive)技术在生态环境中的应用前景与风险。基因驱动系统旨在强制性地将特定基因性状在自然种群中快速传播,这在控制病媒生物(如疟疾传播的蚊子)方面具有巨大潜力。 然而,本书的核心关注点在于不可逆转的生态风险: 1. 种群崩溃的风险:如果被导入的基因在非目标物种中发生意外传播或突变,可能导致生态链的断裂。 2. 生物安全与生物武器化担忧:尽管研究人员有严格的生物安全规程(BSL-3, BSL-4),但技术扩散和恶意使用的可能性始终存在。本书探讨了针对生物武器公约(BWC)框架下,如何识别和监管基因编辑技术被用于非传统威胁的可能性。 3. 对生物多样性的影响:系统性地消除或改变野生种群的遗传多样性,可能削弱物种对未来环境变化的抵抗力。 总结 本书旨在提供一个深度批判性的视角,审视基因编辑技术这一“潘多拉的魔盒”如何被科学界、社会大众和监管机构共同开启和管理。它要求读者超越技术细节,思考人类在重塑生命蓝图时所应承担的根本责任。全书语言严谨,论证扎实,适合生命科学、法学、伦理学、公共政策等领域的专业人士及关注科技前沿的公众阅读。 (全书未涉及任何关于药物的毒性、药理作用、给药途径、药物代谢、药物相互作用等化学毒理学或药剂学方面的内容。)

作者简介

目录信息

目录:
第一篇 总 论第一章 药物毒理学的基本原理第一节 概述一、药物毒理学二、药物毒理学研究目的三、药物毒理学研究的意义四、药物毒理学的任务五、药物毒理学研究的内容六、药物毒理学研究的方法七、毒理学的分支学科及相关学科八、药物毒理学发展简史第二节 药物对机体毒性作用的一般规律第三节 影响药物毒性作用的因素一、药物理化性质对药物毒性作用的影响二、动物种属差异和个体差异对药物毒性作用的影响三、赋形
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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关于索引和附录的设计,这本书几乎做到了极致的详尽,几乎可以把它当成一本独立的参考手册来使用。我不是说它有很长的附录,而是说它的结构性非常强。比如,如果你只想快速查找特定化学官能团(比如硝基或芳香胺)可能引发的主要毒性靶器官,你直接翻到书后的“毒性官能团速查表”,基本上能一秒定位。这个表格的编制逻辑非常清晰,它是按毒性反应的类型来分类,而不是简单的字母顺序排列,这明显是站在了使用者的角度来设计的。更让我惊喜的是,在一些专业术语的解释部分,它居然还附带了微型的“历史小注”,比如解释“阿司匹林中毒”时,会简要提及它最早的合成路线和早期用途,这种对知识点进行垂直深挖的做法,极大地丰富了阅读体验。我通常不喜欢看参考书的索引,因为它们往往只列出名词,不列出上下文。但这本的索引做得非常智能,它不仅列出了主要章节,甚至精确到小节的编号,我能轻易追踪到我对某个概念的第一次提及和最深入的阐述,这对于需要进行交叉验证的学习者来说,简直是无价之宝。

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这本书的讨论深度,尤其是关于新兴污染物和内分泌干扰物的章节,展现出了极强的时效性和前瞻性。我原本以为一本如此厚重的专著会把重点放在那些经典的、已被广泛研究的毒物上,比如重金属或者常见的有机溶剂。然而,作者在倒数第二章投入了近百页的篇幅来探讨微塑料颗粒的生物累积效应,以及某些新型阻燃剂在生物体内的“受体劫持”机制。这些内容更新鲜,更贴近我们当下日常生活中经常接触到的环境风险。书中对于“低剂量长期暴露”这个复杂概念的阐述,没有陷入简单的恐慌论调,而是非常审慎地引入了非线性剂量反应模型和随机效应模型来进行分析,这在很多同类书籍中是比较少见的,那些书往往只会简单地给出“安全剂量”的上限。这本书则更侧重于“不确定性”本身,并详细介绍了如何量化和传达这种不确定性给监管部门和公众,这一点体现了作者极高的科学责任感。读完这一章,我感觉自己对“看不见的威胁”有了一种更科学、更冷静的认知,而不是仅仅停留在新闻报道的那种泛泛而谈的担忧层面。

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这本书的语言风格着实让我有些困惑,它似乎在“学院派的严谨”和“面向大众的普及”之间游移不定。有时候,作者会用一种极其冷静、近乎冷酷的口吻来描述极其可怕的毒性反应,比如对神经毒性案例的描述,那种克制的语调反而增强了恐怖感,让人觉得科学的客观性就是如此不近人情。但紧接着,在讨论风险评估模型时,他又会突然转入一种非常口语化、甚至带有一丝幽默感的语气来解释统计学上的“P值”或“置信区间”,好像在跟朋友喝咖啡聊天一样。这种切换的频率和幅度非常大,以至于我有时需要花几秒钟来调整我的阅读心态。比如,在讲解某个新型农药的亚慢性毒性实验设计时,前一句还在讨论大鼠的肝脏重量百分比变化,后一句就跳到了“想象一下,如果你是一只可怜的小白鼠,你该如何向你的主人证明你受到了伤害?”这种强烈的反差,一方面让晦涩的专业内容变得更容易消化,另一方面也让那些需要严格学术引用的读者可能会觉得不够“正统”。总的来说,它像是一本既适合在研究生课程上被引用,又适合在某个深度阅读俱乐部里被拿出来讨论的矛盾体。

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翻开内页,首先映入眼帘的是排版。这绝对不是那种为了省墨水而把字挤在一起的教科书,每一页的留白都恰到好处,使得长篇的段落读起来不至于眼睛疲劳。特别值得一提的是,书中对那些复杂的代谢通路图的绘制质量,简直是艺术品级别的。我见过很多教材,那些图表画得跟电路板一样混乱,箭头和分子结构混在一起,看了半天都抓不住重点。可这本书里,即便是最复杂的细胞色素P450酶系相互作用图,也被拆解成了几个层次分明的、色彩过渡非常柔和的小图,然后通过清晰的标注和流程线串联起来。我当时就在想,为了制作这些图,编辑部和画师肯定投入了巨大的成本和时间。另外,书中对于历史案例的引用也做得非常到位,比如对沙利度胺事件的讨论,它不仅仅是简单地罗列了副作用,而是深入挖掘了当时缺乏的某些体外测试模型在预测致畸性上的局限性,并配上了当时相关的监管文件摘录,那种历史的厚重感和教训的深刻性一下子就抓住了人。这部分内容读起来简直是一种享受,完全不同于那些只有枯燥数据的报告集。

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这本书的装帧设计倒是挺有意思的,封面采用了那种略带磨砂质感的纸张,拿在手里沉甸甸的,一看就知道内容肯定很厚实。我本来是冲着某个特定的化学结构图谱来的,结果发现这本书的引言部分就花了将近五十页来阐述“毒性”这个概念的哲学起源,从古希腊的医学典籍一直聊到近代的分子生物学理论,简直可以说是史诗级的背景铺陈。我得承认,一开始我有点不耐烦,心想这不就是本工具书吗,怎么搞得跟哲学著作似的?但读到后面才发现,作者的用意很深,他似乎想在读者正式接触那些令人头皮发麻的实验数据和机制解析之前,先建立起一个关于“剂量决定毒性”的严谨的思维框架。比如,书中用了大量的篇幅对比了不同文化背景下对“有毒”物质的不同定义,这一点对于理解现代药政法规的演变倒是提供了绝佳的视角。不过,对于我这种急于查找特定化合物急性毒性阈值的读者来说,这种过于宏大的叙事确实拖慢了节奏,感觉像是要先读完一本导论才能开始看正文,有点“欲扬先抑”的意味,但从学术严谨性上来说,这无疑是加分的,只是实用性上打了点折扣。我猜想,作者大概率是一位极其注重理论体系构建的学者,而不是那种只提供“干货”的实用主义者。

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