具体描述
本书分为两编，方剂纺介绍威信常用方剂，所载方剂按功效分为解表剂、清热剂、和解剂、治风剂、祛湿剂、祛痰剂、泻下剂、消导剂、温里剂、补益剂、安神剂、开窍剂、润燥剂、固涩剂、驱虫剂、外用剂十八类，中药编介绍常用中药，所载中药按功效分为解表药、清热药、泻下药、祛 风湿药、芳香化湿药、利水湿药、湿里药、理气药、消导药、驱虫药、止血药、活血祛瘀药、止咳平喘化痰药、安神药、平肝息风药、开窍药、裨益药、收涩药、涌吐药、外用药二十类，有些厌烦中还分出若干小类，旨在便于查检运用参与本书编撰者均为南京中医药大学的专家、学者，曾担任过《中华本草》、《方剂大辞典》等大型国家重点中医药图书的编纂工作。我们祈望本书能给临床各科中医师、西学中医师、中医院校中高年级学生、实习生以及部分中医爱好者带来便利。
药物形态学与分子生物学前沿 图书简介 本书系统梳理了当代药物形态学研究的最新进展，并深入探讨了分子生物学技术在药物设计与筛选中的革命性应用。它不仅关注传统药物的结构与功能关系，更着眼于新兴生物技术如何重塑我们对药物作用机制的理解和新药研发的未来方向。 第一部分：药物形态学的多维解析 本部分着重于从宏观到微观层面，对不同类型药物的物理化学性质、空间构象及其与生物靶点相互作用的形态学特征进行细致的剖析。 第一章：晶体结构与生物活性 本章详细阐述了药物分子晶体结构对药物溶解度、稳定性和生物利用度的决定性影响。我们引入了先进的X射线衍射技术、固态核磁共振（ssNMR）以及计算模拟方法，用于预测和分析药物在固态下的多晶型现象（Polymorphism）。特别关注了活性药物成分（API）在不同晶型之间的转化动力学，及其对制剂稳定性的潜在风险。案例研究选取了数种上市药物，通过对比其不同晶型在人体内的吸收差异，强调了晶型控制在制药工业中的关键地位。此外，本章还涉及了无定形药物（Amorphous drugs）的优势与挑战，以及如何利用玻璃态稳定技术延长其半衰期。 第二章：药物与受体的界面动力学 聚焦于药物分子与生物大分子（如蛋白质、核酸）结合界面的形态学研究。使用冷冻电子显微镜（Cryo-EM）和高分辨率原子力显微镜（AFM）技术，描绘出药物分子在接近和结合靶点时的动态构象变化。讨论了药物结合口袋的柔性特征，以及如何通过结构导向药物设计（Structure-Guided Drug Design, SGDD）来优化配体的几何匹配度。本章对药物的立体异构体（Stereoisomers）如何产生截然不同的药理效应进行了深入探讨，强调了手性纯度在确保药物安全性和有效性方面的重要性。 第三章：纳米载体系统的形态工程 阐述了现代药物递送系统——特别是脂质体、聚合物胶束和金属纳米粒——的形态学设计原则。探讨了如何通过精确控制粒径分布、表面电荷和拓扑结构，来实现对药物的靶向释放和穿透生物屏障的能力。内容涵盖了pH敏感、温度敏感等“智能”载体的设计策略，以及这些载体形态特征如何影响其在体内的循环时间、组织渗透深度和细胞内吞作用。 第二部分：分子生物学驱动的药物创新 本部分将视角转向分子层面，探讨基因工程、蛋白质工程和新型核酸技术如何为药物研发开辟新的赛道。 第四章：靶点验证与结构生物学 本章详细介绍了利用基因敲除/敲入技术（CRISPR/Cas9）进行疾病模型构建和靶点验证的流程。重点讨论了高通量筛选（HTS）技术在发现先导化合物中的作用，以及结合计算化学（如分子对接、分子动力学模拟）对筛选结果进行优先级排序的方法。结构生物学在提供高分辨率靶点结构信息方面的突破性进展，如何加速了药物优化进程，是本章的核心内容。 第五章：重组蛋白与多肽药物的优化 探讨了利用微生物或哺乳动物细胞表达系统生产重组蛋白药物的技术路线。深入分析了蛋白质翻译后修饰（PTMs）对药物活性和免疫原性的影响。针对生物药的挑战，本章介绍了通过定向进化、肽段修饰（如PEG化）和片段化抗体工程等手段，提高多肽和蛋白药物的体内稳定性、靶向性和效价的策略。 第六章：核酸药物的递送与调控机制 全面覆盖了siRNA、miRNA、反义寡核苷酸（ASOs）以及mRNA疫苗等新兴核酸药物的研究前沿。分析了核酸分子在体内易被核酸酶降解、难以穿透细胞膜的固有缺陷。重点阐述了利用化学修饰（如2'-O-甲基化、磷硫酸酯键替换）来增强核酸分子的抵抗力，以及利用特定脂质纳米粒（LNPs）对mRNA进行高效递送的最新配方。本章还讨论了基因编辑工具（如碱基编辑器）作为新型“药物”在治疗遗传性疾病中的潜力。 第七章：肿瘤微环境与免疫治疗药物的相互作用 本章关注肿瘤药物研发中的复杂性。详细描述了肿瘤微环境（TME）的异质性特征，包括缺氧、酸性环境和丰富的基质成分如何影响化疗药物的分布和效果。特别深入探讨了免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）的作用机制，以及如何通过设计双特异性抗体或抗体药物偶联物（ADCs）来克服现有免疫疗法的局限性，实现对特定肿瘤细胞的精准“打击”。 结论：整合形态学与分子洞察的未来药物发现 本书最后总结了形态学分析提供的结构信息与分子生物学揭示的作用机制之间的内在联系。强调未来药物发现将是高度跨学科的集成过程，需要药物化学家、结构生物学家和生物信息学专家紧密合作，以设计出更安全、更有效、更具靶向性的下一代治疗方案。本书旨在为药物研发领域的研究人员、临床医生和高年级学生提供一个全面、前沿的参考指南。
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