实用中医方药辞典

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出版者:上海古籍出版社
作者:王锦鸿
出品人:
页数:601
译者:
出版时间:2002-12-1
价格:35.00
装帧:精装(无盘)
isbn号码:9787532533190
丛书系列:
图书标签:
  • 中医
  • 方剂
  • 中药
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  • 医学
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具体描述

本书分为两编,方剂纺介绍威信常用方剂,所载方剂按功效分为解表剂、清热剂、和解剂、治风剂、祛湿剂、祛痰剂、泻下剂、消导剂、温里剂、补益剂、安神剂、开窍剂、润燥剂、固涩剂、驱虫剂、外用剂十八类,中药编介绍常用中药,所载中药按功效分为解表药、清热药、泻下药、祛 风湿药、芳香化湿药、利水湿药、湿里药、理气药、消导药、驱虫药、止血药、活血祛瘀药、止咳平喘化痰药、安神药、平肝息风药、开窍药、裨益药、收涩药、涌吐药、外用药二十类,有些厌烦中还分出若干小类,旨在便于查检运用参与本书编撰者均为南京中医药大学的专家、学者,曾担任过《中华本草》、《方剂大辞典》等大型国家重点中医药图书的编纂工作。我们祈望本书能给临床各科中医师、西学中医师、中医院校中高年级学生、实习生以及部分中医爱好者带来便利。

药物形态学与分子生物学前沿 图书简介 本书系统梳理了当代药物形态学研究的最新进展,并深入探讨了分子生物学技术在药物设计与筛选中的革命性应用。它不仅关注传统药物的结构与功能关系,更着眼于新兴生物技术如何重塑我们对药物作用机制的理解和新药研发的未来方向。 第一部分:药物形态学的多维解析 本部分着重于从宏观到微观层面,对不同类型药物的物理化学性质、空间构象及其与生物靶点相互作用的形态学特征进行细致的剖析。 第一章:晶体结构与生物活性 本章详细阐述了药物分子晶体结构对药物溶解度、稳定性和生物利用度的决定性影响。我们引入了先进的X射线衍射技术、固态核磁共振(ssNMR)以及计算模拟方法,用于预测和分析药物在固态下的多晶型现象(Polymorphism)。特别关注了活性药物成分(API)在不同晶型之间的转化动力学,及其对制剂稳定性的潜在风险。案例研究选取了数种上市药物,通过对比其不同晶型在人体内的吸收差异,强调了晶型控制在制药工业中的关键地位。此外,本章还涉及了无定形药物(Amorphous drugs)的优势与挑战,以及如何利用玻璃态稳定技术延长其半衰期。 第二章:药物与受体的界面动力学 聚焦于药物分子与生物大分子(如蛋白质、核酸)结合界面的形态学研究。使用冷冻电子显微镜(Cryo-EM)和高分辨率原子力显微镜(AFM)技术,描绘出药物分子在接近和结合靶点时的动态构象变化。讨论了药物结合口袋的柔性特征,以及如何通过结构导向药物设计(Structure-Guided Drug Design, SGDD)来优化配体的几何匹配度。本章对药物的立体异构体(Stereoisomers)如何产生截然不同的药理效应进行了深入探讨,强调了手性纯度在确保药物安全性和有效性方面的重要性。 第三章:纳米载体系统的形态工程 阐述了现代药物递送系统——特别是脂质体、聚合物胶束和金属纳米粒——的形态学设计原则。探讨了如何通过精确控制粒径分布、表面电荷和拓扑结构,来实现对药物的靶向释放和穿透生物屏障的能力。内容涵盖了pH敏感、温度敏感等“智能”载体的设计策略,以及这些载体形态特征如何影响其在体内的循环时间、组织渗透深度和细胞内吞作用。 第二部分:分子生物学驱动的药物创新 本部分将视角转向分子层面,探讨基因工程、蛋白质工程和新型核酸技术如何为药物研发开辟新的赛道。 第四章:靶点验证与结构生物学 本章详细介绍了利用基因敲除/敲入技术(CRISPR/Cas9)进行疾病模型构建和靶点验证的流程。重点讨论了高通量筛选(HTS)技术在发现先导化合物中的作用,以及结合计算化学(如分子对接、分子动力学模拟)对筛选结果进行优先级排序的方法。结构生物学在提供高分辨率靶点结构信息方面的突破性进展,如何加速了药物优化进程,是本章的核心内容。 第五章:重组蛋白与多肽药物的优化 探讨了利用微生物或哺乳动物细胞表达系统生产重组蛋白药物的技术路线。深入分析了蛋白质翻译后修饰(PTMs)对药物活性和免疫原性的影响。针对生物药的挑战,本章介绍了通过定向进化、肽段修饰(如PEG化)和片段化抗体工程等手段,提高多肽和蛋白药物的体内稳定性、靶向性和效价的策略。 第六章:核酸药物的递送与调控机制 全面覆盖了siRNA、miRNA、反义寡核苷酸(ASOs)以及mRNA疫苗等新兴核酸药物的研究前沿。分析了核酸分子在体内易被核酸酶降解、难以穿透细胞膜的固有缺陷。重点阐述了利用化学修饰(如2'-O-甲基化、磷硫酸酯键替换)来增强核酸分子的抵抗力,以及利用特定脂质纳米粒(LNPs)对mRNA进行高效递送的最新配方。本章还讨论了基因编辑工具(如碱基编辑器)作为新型“药物”在治疗遗传性疾病中的潜力。 第七章:肿瘤微环境与免疫治疗药物的相互作用 本章关注肿瘤药物研发中的复杂性。详细描述了肿瘤微环境(TME)的异质性特征,包括缺氧、酸性环境和丰富的基质成分如何影响化疗药物的分布和效果。特别深入探讨了免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)的作用机制,以及如何通过设计双特异性抗体或抗体药物偶联物(ADCs)来克服现有免疫疗法的局限性,实现对特定肿瘤细胞的精准“打击”。 结论:整合形态学与分子洞察的未来药物发现 本书最后总结了形态学分析提供的结构信息与分子生物学揭示的作用机制之间的内在联系。强调未来药物发现将是高度跨学科的集成过程,需要药物化学家、结构生物学家和生物信息学专家紧密合作,以设计出更安全、更有效、更具靶向性的下一代治疗方案。本书旨在为药物研发领域的研究人员、临床医生和高年级学生提供一个全面、前沿的参考指南。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的排版和装帧真是让人眼前一亮,拿到手里就感觉分量十足,内页纸张的质感也相当不错,即使用力翻阅也不会轻易损坏。我特别欣赏它在细节上的用心,比如字体选择的清晰度和字号的适中,即便是视力稍弱的朋友也能轻松阅读。而且,全书的结构布局非常合理,从基本的概念解释到复杂的方剂组成,层层递进,逻辑性极强。初次接触中医的人可能会担心专业术语太多难以理解,但这本书在每一个术语后面都做了详尽的白话解释,真正做到了深入浅出。我感觉作者不仅仅是提供知识,更像是在耐心地引导读者理解中医的精髓,那种教学相长的感觉,让学习过程变得不再枯燥乏味。

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总的来说,这本书不仅仅是一本工具书,更像是一部凝聚了数代中医智慧的宝库。它在保持传统中医理论核心精髓的同时,又巧妙地融入了现代审美的编排和严谨的学术态度。我尤其喜欢它那种沉稳、厚重的气息,让人在翻阅时能感受到一种对生命的敬畏和对医学的尊重。这本书的价值,绝非仅仅停留在“查阅资料”的层面,它更像是一位沉默的良师益友,在你行医的路上,默默地提供着坚实可靠的支撑。对于任何一个致力于传承和发扬中医事业的人来说,它都应是案头常备,时常翻阅的经典之作,其价值无可替代。

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深入研读后,我发现这本书的实用性远超我的预期。它不是那种只停留在理论层面的学术著作,而是真正能指导临床实践的工具书。我尤其欣赏它对于每一个经典方剂的拆解分析,不仅仅列出药味和剂量,更是深入剖析了君臣佐使的配伍逻辑,以及该方剂针对的病机、主治方向,甚至包括了使用禁忌和加减变化的原则。这种全方位的解析,让我对“辨证论治”有了更深刻的认识。对于我们这些在实际操作中经常需要快速检索和验证的读者来说,这种详尽且条理分明的记录方式,简直是福音。每次遇到疑难杂症,翻开这本书,总能迅速找到可以参考的思路和药方组合,极大地提升了我的工作效率和诊疗信心。

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这本书最让我震撼的是其广博的覆盖面和严谨的考证态度。我随手翻阅了几个不同科目的篇章,从内科的疑难杂症到妇儿科的特殊生理,几乎涵盖了中医理论体系中所有重要的方剂类型。更难得的是,它引用的资料来源似乎都经过了反复的核实和比对,内容扎实可靠,没有丝毫含糊其辞的地方。这种对学术严谨性的坚持,让这本书的权威性得到了极大的提升。很多市面上的同类书籍为了追求数量,难免在质量上有所松懈,但这一本却能做到既博又精,让人感到安心。这说明编纂者倾注了大量的心血和时间去梳理、去验证,这对于我们使用者来说,是最大的尊重。

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从阅读体验的角度来看,这本书的检索系统设计得极其人性化。我试着用不同的方式去查找信息,无论是通过病症名称、药材名称还是方剂名称的首字拼音,都能快速定位到目标内容。这对于时间宝贵的专业人士来说至关重要。此外,书中穿插的案例分析和图示说明,也极大地辅助了理解。比如,对于一些复杂的药性归经,通过形象化的图表展示,瞬间就能抓住重点,避免了死记硬背的痛苦。这种多维度、立体化的知识呈现方式,充分考虑了现代人快速学习和信息吸收的习惯,使得学习过程高效且富有乐趣,真正做到了“学以致用”的最高境界。

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