具体描述
全书共分29章。首先是2001年诺贝尔化学奖得主Knowles博士、Noyori教授和Sharpless教授的诺贝尔演讲，希望读者可以从大师们的演讲中大致领略到从事不对称合成/催化研究的一些真谛。《组合不对称催化》一章概括介绍了组合化学原理在手性配体筛选中的应用，以及手性化合物对映体组成的快速测定，这些技术为手性配体的高通量筛选打下了良好基础。接下来若干章节（5～7）着重介绍不对称催化技术在立体选择性催化氢化反应中的应用，读者可以通过这些章节了解到不对称催化氢化反应的最新发展动态以及高效手性配体的设计思想。随后的章节（8～20）介绍各种不对称C—C键生成反应。希望读者通过阅读这些章节对不对称C—C键的生成有一个全新的认识，并能够通过阅读这些章节将其中的方法应用到有机化合物的不对称合成反应中。第21章介绍不对称环氧化反应及不对称动力学拆分；第22章介绍手性辅剂在不对称合成中的应用；第23章介绍生物功能体系的分子模拟研究概况和展望；第24章介绍天然产物的不对称合成。读者可以通过这些章节了解到不对称催化/合成的具体应用。第25章～第29章概括介绍环境友好的不对称催化反应及可回收催化剂在不对称合成中的应用。
本书的读者对象是从事不对称有机反应研究的研究生、教师及科研人员，制药工业和精细化工及相关行业的技术人员。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
用户评价
拿到《不对称有机反应》这本书，我最先被吸引的是它对不对称催化机理的深入剖析。我一直对化学反应的本质充满好奇，而不对称合成的精妙之处就在于其微妙的立体化学控制。书中关于手性诱导机制的阐述，我印象特别深刻。作者用非常清晰的语言，结合精密的分子模型图，解释了手性催化剂如何通过空间位阻、电子效应以及氢键等多种作用力，引导底物以特定的方向进行反应，从而生成单一的对映异构体。这种细致入微的讲解，让我对“手性”这个概念有了更深层次的理解，不再仅仅是“左手”和“右手”的简单区分，而是理解了背后复杂的空间构象和能量势垒。书中还详细介绍了不同类型的不对称催化剂，包括金属络合物催化剂、有机小分子催化剂、酶催化剂等等。对于每一种催化剂，作者都不仅仅是列举其结构，更重要的是分析了它们的设计理念和催化活性与选择性的关系。比如，在讲解金属络合物催化剂时，书中花了大量篇幅分析了配体的结构对手性环境的影响，以及金属中心的电子性质如何调控反应活性。而在有机小分子催化部分，则重点介绍了通过氢键、路易斯酸碱作用等实现手性诱导的策略。这些讲解非常到位，让我能够从宏观到微观，系统地掌握不对称催化剂的设计思路。我特别喜欢书中引用的一些经典不对称反应实例，比如Sharpless不对称环氧化、Jacobsen不对称环氧化等等。作者不仅仅是描述了反应本身，更重要的是分析了这些反应能够取得如此高对映选择性的内在原因，并且对比了不同催化体系的优势和局限性。这种深入的机理分析，对于我这样的研究者来说，无疑是极具启发性的。
评分这本书的书名叫做《不对称有机反应》，我最近刚入手，这本书的封面设计就给我一种很专业、很严谨的感觉，纸张的质感也相当不错，翻阅的时候有一种沉甸甸的安心感。拿到手后，我迫不及待地翻开，首先映入眼帘的是引言部分，作者用了一种非常引人入胜的方式，简要回顾了不对称合成在现代有机化学中的地位和重要性，以及它对药物研发、材料科学等领域的深远影响。这让我对接下来的内容充满了期待。我特别关注的是关于催化剂的部分，因为不对称合成很大程度上依赖于高效、高选择性的催化剂。书中对各种金属催化剂，比如手性金属络合物，以及有机小分子催化剂的原理、发展历史、合成方法以及在具体反应中的应用都进行了详尽的阐述。每一个催化剂体系的介绍都配有精美的化学结构图和反应机理图，这对于理解复杂的催化过程至关重要。我还惊喜地发现，书中并没有仅仅停留在理论层面，而是穿插了大量的案例研究，这些案例都来自近期发表的高水平研究论文，涵盖了不对称氢化、不对称烯丙基化、不对称Diels-Alder反应等等。每一个案例都详细地描述了反应的条件、产率、以及最重要的对映选择性，并且还分析了影响反应选择性的关键因素。这对于我这样想将不对称合成技术应用到实际研究中的读者来说，简直是宝藏。我还在思考，书中对于不同催化剂的优缺点，以及适用范围的对比分析，将极大地帮助我选择最适合我课题的催化剂体系。总而言之，这本书的开篇就展现出了其深度和广度，对于想要系统学习不对称有机反应的读者来说，绝对是一部不可多得的佳作。
评分我最近购入了一本名为《不对称有机反应》的书籍，其内容给我留下了深刻的印象，尤其是在不对称合成方法学的进展方面。这本书并非仅仅停留在基础理论的层面，而是对近年来不对称有机合成领域出现的一些突破性进展进行了非常系统和详尽的梳理。我特别关注的是书中对于新型不对称催化剂的设计与应用的介绍。例如，书中详细阐述了如何通过修饰配体结构来调控金属催化剂的手性环境，从而实现对映选择性的精细控制。对于有机小分子催化，书中也介绍了许多新颖的催化体系，如基于磷、硫、或硅等元素的有机小分子催化剂，以及它们在不对称官能团转化中的应用。我非常欣赏书中对这些新方法学的讨论，不仅仅是描述它们的应用，更重要的是深入分析了它们的设计原理和作用机制。此外，书中还包含了许多关于不对称碳-碳键形成反应的最新进展，比如不对称Michael加成、不对称Aldol反应、不对称Diels-Alder反应等等。对于每一个反应，书中都提供了详细的反应条件和对映选择性数据，并且还分析了影响反应立体选择性的关键因素，如催化剂的结构、底物的电子效应和空间位阻等。这对于我正在进行的课题研究来说，提供了非常宝贵的参考信息。书中还对不对称合成在药物化学中的应用进行了专题讨论，列举了许多成功的不对称合成案例，这些案例的药物分子都具有重要的生物活性。这让我更加清晰地认识到不对称合成技术在现代药物研发中的核心地位。总而言之，这本书为我打开了不对称有机合成领域的新视野，让我能够及时了解该领域的最新动态和前沿技术。
评分当我拿起《不对称有机反应》这本书时，我首先被它严谨的排版和清晰的逻辑结构所吸引。书中的每一章都围绕着一个核心的不对称合成策略展开，并逐步深入到具体的反应机理和应用。我特别关注的是书中对不对称烯丙基化反应的详细讨论。作者首先介绍了该类反应的重要性和多样性，然后深入剖析了各种金属催化剂（如钯、铜、铑等）在不对称烯丙基化中的作用。对于每一种催化剂体系，书中都提供了详细的反应机理图，清晰地展示了金属中心如何与烯丙基底物和亲核试剂相互作用，从而实现立体化学的控制。我非常欣赏书中对影响反应对映选择性的因素的深入分析，包括配体的结构、金属中心的氧化态、溶剂效应以及底物的结构等。这为我在实际工作中优化反应条件提供了极大的帮助。书中还列举了许多具有代表性的不对称烯丙基化反应案例，涵盖了构建各种手性季碳中心、手性烯丙醇衍生物等。每一个案例都提供了详细的实验条件和高对映体过量（ee值）的结果，这对于我借鉴和发展新的不对称合成方法具有重要的参考价值。总而言之，这本书在不对称烯丙基化这一特定领域的研究深度和广度都令我非常满意，是学习和研究该领域不可多得的参考书。
评分作为一名有机化学的研究者，《不对称有机反应》这本书对我来说，简直是一座宝藏。我特别注意到书中对各种重要不对称催化剂的系统介绍，这让我能够从全局的角度去理解不对称合成的策略。书中对金属有机催化剂的介绍非常全面，从早期的手性膦配体，到后来发展起来的手性氮杂环卡宾、手性N-杂环卡宾等，都进行了详细的阐述。对于每一种催化剂，书中都不仅仅是给出其化学结构，更重要的是分析了其在不对称催化中的作用机理，以及如何通过改变配体的结构来调控催化剂的活性和选择性。我尤其喜欢书中对Sharpless不对称环氧化、Jacobsen不对称环氧化等经典反应的深入剖析。作者不仅仅是描述了反应本身，更重要的是分析了这些反应能够取得如此高对映选择性的内在原因，并且对比了不同催化体系的优势和局限性。这对于我这样想要将不对称合成技术应用到实际研究中的读者来说，简直是宝藏。书中还对有机小分子催化剂的发展进行了详尽的介绍，包括手性胺催化、手性酸催化、手性碱催化等等。对于每一种催化剂，书中都详细地阐述了其催化机理，以及在不对称合成中的应用。这些讲解非常到位，让我能够从宏观到微观，系统地掌握不对称催化剂的设计思路。总而言之，这本书的深度和广度都让我非常满意，对于想要深入学习不对称有机反应的读者来说，绝对是一部不可多得的经典之作。
评分自从我拿到《不对称有机反应》这本书，我就被它所呈现的丰富内容所折服，尤其是在不对称官能团转化方面的详尽论述。这本书不仅仅涵盖了传统的不对称合成方法，更重要的是对近年来涌现出的新型不对称官能团转化策略进行了系统的梳理和介绍。我特别关注书中对不对称氧化和不对称还原反应的讨论。对于不对称氧化，书中详细介绍了Sharpless不对称环氧化、Jacobsen不对称环氧化、以及各种新型不对称羟基化、环氧化、叠氮化等反应。对于每一种反应，书中都深入剖析了其催化机理，并分析了影响立体选择性的关键因素。对于不对称还原，书中则重点介绍了不对称氢化、不对称转移氢化、不对称硼氢化还原等方法。我非常欣赏书中对这些反应在构建手性醇、手性胺、手性卤代物等重要手性中间体中的应用。书中提供了大量的实例，涵盖了各种复杂分子骨架的不对称官能团转化。每一个实例都提供了详细的反应条件和高对映体过量（ee值）的结果，这对于我借鉴和发展新的不对称合成方法具有重要的参考价值。总而言之，这本书在不对称官能团转化这一重要领域的研究深度和广度都令我非常满意，是学习和研究该领域不可多得的参考书。
评分《不对称有机反应》这本书，对我来说，不仅仅是一本工具书，更是一次思维的启迪。我被书中对催化剂设计的精妙之处深深吸引。作者并非简单罗列现有催化剂，而是深入探讨了催化剂的结构与性能之间的关系，以及如何通过分子设计来获得高效、高选择性的不对称催化剂。我特别关注书中关于手性配体的设计与合成的章节。作者详细介绍了各种常见的手性配体骨架，如BINAP、Josiphos、Salen等，并深入分析了它们的手性环境是如何形成的，以及这些手性环境如何影响金属中心的催化活性和立体选择性。书中还讨论了一些新颖的手性配体设计策略，例如通过引入共价键或非共价相互作用来增强手性诱导能力。我非常喜欢书中对这些设计策略的理论分析，这让我能够理解催化剂设计的背后逻辑，而不仅仅是停留在记忆层面。此外，书中还对一些重要的不对称催化反应进行了深入剖析，例如不对称氢化、不对称氧化、不对称碳-碳键形成反应等。对于每一个反应，书中都详细地描述了反应机理，并分析了影响对映选择性的关键因素。这对于我开发新的不对称催化体系，或者优化现有体系具有重要的指导意义。总而言之，这本书的深度和广度都让我非常满意，对于想要深入学习不对称有机反应的读者来说，绝对是一部不可多得的经典之作。
评分我最近拿到的《不对称有机反应》这本书，最让我印象深刻的是它对不对称合成在实际应用中的指导意义。这本书不仅仅是理论的堆砌，而是将复杂的化学概念以非常清晰、易于理解的方式呈现出来，并提供了大量的实用信息。我特别关注的是书中关于反应条件优化和催化剂筛选的章节。作者详细地介绍了如何系统地优化反应参数，例如溶剂、温度、浓度、催化剂载量等，以达到最佳的产率和对映选择性。书中还提供了一些关于如何根据底物结构选择合适的不对称催化剂的指导性建议。这对于我来说，在设计实验时非常有帮助，能够避免走很多弯路。我非常喜欢书中对一些经典不对称反应的案例分析，比如不对称Diels-Alder反应、不对称Michael加成等。对于每一个案例，书中都详细地描述了反应的起始原料、催化剂、配体、溶剂、反应温度、反应时间，以及最重要的产率和对映体过量（ee值）。这对于我准备实验方案，或者寻找灵感都非常有帮助。此外，书中还对不对称合成在药物化学中的应用进行了专题讨论，列举了许多成功的不对称合成案例，这些案例的药物分子都具有重要的生物活性。这让我更加清晰地认识到不对称合成技术在现代药物研发中的核心地位。总而言之，这本书的阅读体验非常流畅，即使是对于一些比较复杂的反应机理，作者也能够用通俗易懂的语言进行解释，并辅以精美的插图，让我能够轻松理解。
评分《不对称有机反应》这本书，我可以说是一口气读下去的，原因在于它独特的叙事方式和知识呈现。它并非枯燥的教科书式讲解，而是更像一位经验丰富的导师，循循善诱地带领读者进入不对称合成的奇妙世界。书中对于手性诱导机制的阐述，我印象特别深刻。作者用非常清晰的语言，结合精密的分子模型图，解释了手性催化剂如何通过空间位阻、电子效应以及氢键等多种作用力，引导底物以特定的方向进行反应，从而生成单一的对映异构体。这种细致入微的讲解，让我对“手性”这个概念有了更深层次的理解，不再仅仅是“左手”和“右手”的简单区分，而是理解了背后复杂的空间构象和能量势垒。书中还详细介绍了不同类型的不对称催化剂，包括金属络合物催化剂、有机小分子催化剂、酶催化剂等等。对于每一种催化剂，作者都不仅仅是列举其结构，更重要的是分析了它们的设计理念和催化活性与选择性的关系。比如，在讲解金属络合物催化剂时，书中花了大量篇幅分析了配体的结构对手性环境的影响，以及金属中心的电子性质如何调控反应活性。而在有机小分子催化部分，则重点介绍了通过氢键、路易斯酸碱作用等实现手性诱导的策略。这些讲解非常到位，让我能够从宏观到微观，系统地掌握不对称催化剂的设计思路。我特别喜欢书中引用的一些经典不对称反应实例，比如Sharpless不对称环氧化、Jacobsen不对称环氧化等等。作者不仅仅是描述了反应本身，更重要的是分析了这些反应能够取得如此高对映选择性的内在原因，并且对比了不同催化体系的优势和局限性。
评分从一个读者的角度来说，《不对称有机反应》这本书的书名就相当直接地指明了它的内容核心。当我开始阅读时，我发现它在理论的严谨性和实践的指导性之间找到了一个非常好的平衡点。书中对于不对称合成策略的分类介绍，让我对这个领域有了整体性的认识。它不仅仅罗列了各种不对称反应，而是将它们按照不同的催化模式，比如金属催化、有机小分子催化、相转移催化，以及生物催化等进行了清晰的划分。对于每一种催化模式，书中都详细地阐述了其基本原理、反应机理、以及在实际应用中的优缺点。这对于我这种初学者来说，能够帮助我快速建立起一个清晰的知识框架。我尤其欣赏的是书中对“立体选择性”这一概念的细致讲解。作者用大量的图示和案例，解释了什么是区域选择性、化学选择性、以及最关键的对映选择性、非对映选择性。它不仅仅是给出数值，更重要的是解释了这些选择性是如何产生的，以及如何通过优化反应条件来提高选择性。书中还提供了大量经过验证的、在实际研究中卓有成效的不对称反应实例，这些案例的选择都非常有代表性，涵盖了各种重要的官能团转化和碳-碳键、碳-杂原子键的构建。每一个案例都详细地描述了反应的起始原料、催化剂、配体、溶剂、反应温度、反应时间，以及最重要的产率和对映体过量（ee值）。这对于我准备实验方案，或者寻找灵感都非常有帮助。这本书的阅读体验非常流畅，即使是对于一些比较复杂的反应机理，作者也能够用通俗易懂的语言进行解释，并辅以精美的插图，让我能够轻松理解。
评分 评分 评分 评分 评分相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.wenda123.org All Rights Reserved. 图书目录大全 版权所有