具体描述
本书是普通高等教育“十五”国家级规划教材，也是高等教育百门精品课程教材建设计划的精品项目研究成果。 本书是在1993年出版的《基础有机化学》（第二版）的基础上修订而成的。与第二版相比，在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上，将采用按官能团分章、按基本反应机理分章和专章描述相结合的编排方式。在内容上，命名、四大光谱将分别单独设章，立体化学将包括构象和构型两部分，脂肪族亲核取代反应和β-消除反应合并为一章，醇醛缩合和酯缩合并为一章。以便更加强调知识的完整性和连贯性；更加合理处理个性和共性的关系和更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。每章末附有本章的指导提纲和中英文对照词汇等。 本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。
作者简介
目录信息
1.1 有机化学和有机化合物的特性
1.2 结构概念和结构理论
1.2.1 KekuleA（凯库勒）及CouperA(古柏尔）的两个重要基本规则(1857）
1.2.2 BufferevA(布特列洛夫，l861）的化学结构理论
1.3 化学键
1.3.1 原子轨道
1.3.2 原子的电子构型
1.3.3 化学键
1.3.4 价键理论
1.3.5 分子轨道理论
1.3.6 共价键的极性分子的偶极矩
1.3.7 共价键的键长键角键能
1.4 酸碱的概念
1.4.1 酸碱的电离理论
1.4.2 酸碱的溶剂理论
1.4.3 酸碱的质子理论
1.4.4 酸碱的电子理论
1.4.5 软硬酸碱概念
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英汉对照词汇
第2章 有机化合物的分类表示方式命名
2.1 有机化舍物的分类
2.2 有机化合物的表示方式
2.2.1 有机化合物构造式的表示方式
2.2.2 有机化合物立体结构的表示方式
2.3 有机化舍物的同分异构体有机化合物的命名
2.4 烷烃的命名
2.4.1 链烷烃的命名
2.4.2 单环烷烃的命名
2.4.3 桥环烷烃的命名
2.4.4 螺环烷烃的命名
2.5 烯烃和炔烃的命名
2.5.1 烯基、亚基和炔基的命名
2.5.2 烯烃和炔烃的系统命名
2.5.3 烯烃和炔烃的其它命名法
2.6 芳香烃的命名
2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名
2.6.2 多环芳烃的命名
2.6.3 非苯芳烃
2.7 烃衍生物的系统命名
2.7.1 常见官能团的词头、词尾名称
2.7.2 单官能团化合物的系统命名
2.7.3 含多个相同官能团化合物的系统
2.7.4 含多种官能团化合物的系统命名
2.7.5 环氧化合物和冠醚的命名
2.8 烃衍生物的普通命名法
2.8.1 卤代烷的普通命名法
2.8.2 醇的普通命名法
2.8.3 醚的普通命名法-
2.8.4 醛和酮的普通命名法
2.8.5 羧酸的普通命名法
2.8.6 羧酸衍生物的普通命名法
2.8.7 胺的普通命名法
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第3章 立体化学
3.1 轨道的杂化和碳原子价键的方向性
3.1.1 甲烷sp3杂化o键
3.1.2 乙烯sp2杂化x键
3.1.3 乙炔sp杂化正交的x键构象、构象异构体
3.2 链烷烃的构象
3.2.1 乙烷的构象
3.2.2 丙烷的构象
3.2.3 正丁烷的构象构象分布
3.2.4 其它链烷烃的构象
3.2.5 乙烷衍生物的构象分布
3.3 环烷烃的构象
3.3.1 Baeyer张力学说
3.3.2 环丙烷的构象
3.3.3 环丁烷的构象
3.3.4 环戊烷的构象
3.3.5 环己烷的构象
3.3.6 取代环己烷的构象
3.3.7 十氢化萘的构象
3.3.8 中环化合物的构象旋光异构体
3.4 旋光性
3.4.1 平面偏振光
3.4.2 旋光仪旋光物质旋光度
3.4.3 比旋光度分子比旋光度
3.5 手性和分子结构的对称因素
3.5.1 手性手性分子
3.5.2 判别手性分子的依据
3.6 含手性中心的手性分子
3.6.1 手性中心和手性碳原子
3.6.2 含一个手性碳原子的化合物
3.6.3 含两个或多个手性碳原子的化合物
3.6.4 含两个或多个相同(相像）手性碳原子的化合物
3.6.5 含手性碳原子的单环化合物
3.6.6 含有其它不对称原子的光活性分子
3.7 含手性轴的旋光异构体
3.7.1 丙二烯型的旋光异构体
3.7.2 联苯型的旋光异构体
3.8 含手性面的旋光异构体
3.9 消旋、拆分和不对称合成
3.9.1 外消旋化
3.9.2 差向异构化
3.9.3 外消旋体的拆分
3.9.4 不对称合成法
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第4章 烷烃自由基取代反应
4.1 烷烃的分类
4.2 烷烃、环烷烃的物理性质烷烃的反应
4.3 预备知识
4.3.1 有机反应及分类
4.3.2 有机反应机理
4.3.3 有机反应中的热力学与动力学
4.4 烷烃的结构和反应性分析
4.5 自由基反应
4.5.1 碳自由基的定义和结构
4.5.2 键解离能和碳自由基的稳定性
4.5.3 自由基反应的共性
4.6 烷烃的卤化
4.6.1 甲烷的氯化
4.6.2 甲烷的卤化
4.6.3 高级烷烃的卤化
4.7 烷烃的热裂
4.8 烷烃的氧化
4.8.1 自动氧化
4.8.2 燃烧
4.9 烷烃的硝化
4.10 烷烃的磺化及氯磺化
4.11 小环烷烃的开环反应烷烃的制备
4.12 烷烃的来源
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第5章 紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱
(一）紫外光谱
5.1 紫外光谱的基本原理
5.1.1 紫外光谱的产生
5.1.2 电子跃迁的类型
5.2 紫外光谱图
5.3 各类化合物的电子跃迁
5.3.1 饱和有机化合物的电子跃迁
5.3.2 不饱和脂肪族化合物的电子跃迁
5.3.3 芳香族化合物的电子跃迁
5.4 影响紫外光谱的因素
5.4.1 生色基和助色基
5.4.2 红移现象与蓝(紫）移现象
5.4.3 增色效应和减色效应
5.5 与化学结构的关系
(二）红外光谱
5.6 红外光谱的基本原理
5.6.1 红外光谱的产生
5.6.2 分子的振动形式和红外吸收频率
5.6.3 振动自由度和红外吸收峰
5.6.4 红外光谱仪及测定方法
5.7 红外光谱图
5.7.1 红外光谱图的组成
5.7.2 官能团区和指纹区
5.8 重要官能团的红外特征吸收
5.8.1 烷烃红外光谱的特征
5.8.2 烯烃红外光谱的特征
5.8.3 炔烃红外光谱的特征
5.8.4 芳烃红外光谱的特征
5.8.5 卤代烃红外光谱的特征
5.8.6 醇、酚、醚红外光谱的特征
5.8.7 醛、酮红外光谱的特征
5.8.8 羧酸红外光谱的特征
5.8.9 羧酸衍生物、腈红外光谱的特征
5.8.10 胺红外光谱的特征
5.9 影响化学键和基团特征频率的因素
(三）核磁共振
5.10 核磁共振的基本原理
5.10.1 原子核的自旋
5.10.2 核磁共振现象
5.10.3 H的核磁共振饱和与弛豫
5.10.4 C的核磁共振丰度和灵敏度
5.10.5 核磁共振仪氢谱
5.11 化学位移
5.11.1 化学位移
5.11.2 屏蔽效应和化学位移的起因
5.11.3 化学位移的表示
5.11.4 影响化学位移的因素
5.12 特征质子的化学位移
5.12.1 烷烃
5.12.2 烯烃
5.12.3 炔烃
5.12.4 芳烃
5.12.5 卤代烃
5.12.6 醇酚醚羧酸胺
5.12.7 羧酸衍生物
5.13 偶合常数
5.13.1 自旋偶合和自旋裂分
5.13.2 自旋偶合的起因
5.13.3 偶合常数
5.13.4 化学等价、磁等价、磁不等价性
5.13.5 偶合裂分的规律
5.14 醇的核磁共振
5.15 积分曲线和峰面积
5.16 H-NMR图谱的剖析碳谱
5.17 C-NMR谱的去偶处理
5.18 C的化学位移
5.19 C-NMR谱的偶合常数
5.20 C-NMR谱的特点
5.21 NMR谱提供的结构信息(四）质谱
5.22 质谱分析的基本原理和质谱仪
5.23 质谱图的表示
5.24 离子的主要类型、形成及其应用
5.24.1 分子离子
5.24.2 同位素离子
5.24.3 碎片离子和重排离子
5.24.4 亚稳离子
5.24.5 多电荷离子
5.25影响离子形成的因素
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英汉对照词汇
第6章 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应消除反应脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应
6.1 有机化学中的电子效应
6.1.1 诱导效应
6.1.2 共轭效应
6.1.3 超共轭效应
6.1.4 场效应
6.2 碳正离子
6.3 手性碳原子的构型保持和构型翻转Walden转换
6.4 饱和碳原子上亲核取代反应的概述
6.5 亲核取代反应的速率
6.6 亲核取代反应的机理
6.6.1 SN2反应的定义、机理和反应势能图
6.6.2 成环的SN2反应
6.6.3 SN1反应的定义、机理和反应势能图
6.6.4 溶剂解反应
6.6.5 Winstein离子对机理
6.7 影响亲核取代反应的因素
6.7.1 烷基结构的影响
6.7.2 离去基团的影响
6.7.3 试剂亲核性的影响
6.7.4 溶剂的影响β-消除反应
6.8 消除反应的分类
6.9 E2反应
6.9.1 卤代烃失卤化氢E2反应
6.9.2 E2反应和SN2反应的并存与竞争
6.10 E1反应
6.10.1 卤代烃失卤化氢E1反应
6.10.2 E1反应和SN1反应的并存与竞争
6.10.3 醇的失水E1反应
6.11 邻二卤代烷失卤素E1cb反应
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英汉对照词汇
第7章 卤代烃有机金属化合物
7.1 卤代烃的分类
7.2 卤代烃的结构
7.2.1 卤代烷中碳卤键的特点
7.2.2 卤代烷的构象
7.3 卤代烷的物理性质卤代烃的反应
7.4 亲核取代反应
7.5 消除反应
7.6 亲核取代反应和消除反应的共存与竞争
7.7 卤代烷的还原
7.8 卤仿的分解反应
7.9 卤代烃与金属的反应
7.9.1 有机金属化合物的命名
7.9.2 有机金属化合物的结构
7.9.3 有机金属化合物的物理性质
7.9.4 格氏试剂和有机锂试剂的制备及性质卤代烃的制备
7.10 一元卤代烷的制备
7.11 多卤代烷的制法
7.12 卤代烷的工业生产
7.13 氟代烷的制法
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英汉对照词汇
第8章 烯烃亲电加成自由基加成共轭加成
8.1 烯烃的分类
8.2 烯烃的结构特征
8.2.1 单烯烃的结构特征
8.2.2 共轭双烯的结构特征
8.3 烯烃的物理性质
8.3.1 单烯烃的物理性质
8.3.2 共轭烯烃物理性质的特点烯烃的反应
8.4 烯烃的亲电加成
8.4.1 加成反应的定义和分类
8.4.2 烯烃与卤素的加成
8.4.3 烯烃与氢卤酸的加成碳正离子中间体机理
8.4.4 烯烃与硫酸、水、有机酸、醇和酚的反应
8.4.5 烯烃与次卤酸的加成
8.5 烯烃的自由基加成反应
8.6 烯烃的氧化
8.6.1 烯烃的环氧化反应
第9章 炔烃
第10章 醇和醚
第11章 苯和芳香烃芳香亲电取代
第12章 醛和酮亲核加成共轭加成
第13章 羧酸
推荐参考书目
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读后感
偶然在豆瓣看到这本书熟悉的封面，顿时让我想到了第一次阅读这本书时的高中时代。在高中学有机化学部分时，我曾在图书馆最底层的书架上发现它，并且在暑假是带回了家，准备学习一下。可惜的是，就前面的命名法就让我头痛不已，于是，you can imagine the result。大学里，我渐...
评分链接：https://pan.baidu.com/s/1MQw047-MVitc4LNZxbtiXQ 提取码：n0Jb 2012-07-31exoto等整理 上册 P278~P279 E1Cb 邢大本描述，“这表明邻二卤代烷的消除肯定是反式消除，因而也是立体选择的”。虽然说得是I-采取的反应，但是这句话本身是肯定不对的。现有研究已经指出，该反...
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评分谈到化学，满眼都是泪啊，有机很难弄，但学入门了就很简单了，看完这本邢大本估计离入门就不远了，看完再抽空看一本国外的教材估计做起实验来就水到渠成了····这本书可是化学化工的经典啊···争取看完，另外有本配套习题，买了还没空做····忙啊，唉·····
用户评价
《基础有机化学（第三版）上册》这本书，对于我这样的初学者来说，简直就是一份宝藏。作者的写作风格非常细腻，能够预见到读者在学习过程中可能会遇到的困惑，并提前给予解答。例如，在讲解官能团的命名时，作者不仅给出了 IUPAC 命名法，还提供了许多常用的俗名，并且解释了两者之间的联系，这大大减轻了我记忆的负担。书中对不同官能团的反应性的比较，让我能够更清晰地认识到它们之间的差异，以及在什么条件下会发生什么反应。我尤其欣赏书中关于酸碱理论在有机化学中的应用的讲解，这让我明白，很多有机反应的本质就是酸碱反应。书中还对各种反应机理进行了深入的剖析，通过图示化的方式，一步步地展示了电子的转移过程，这让我对反应过程有了更直观的理解。尽管内容量不小，但书中清晰的章节划分和索引，让我在需要的时候能够快速找到所需的信息。这本书为我打开了认识有机化学世界的一扇窗，让我对其产生了浓厚的兴趣。
评分这是一本让人爱不释手的有机化学入门教材。我之所以这么说，是因为它不仅在知识的传授上做到了极致，更在学习方法的引导上给了我极大的启发。作者在讲解过程中，非常注重逻辑推理和知识的内在联系。比如，在介绍烷烃的取代反应时，作者并没有直接抛出反应方程式，而是先从烷烃的结构特点出发，分析其稳定性，然后解释为什么在特定条件下会发生自由基取代，并一步步地揭示了反应机理。这种“追根溯源”式的讲解，让我能够真正理解反应发生的原因，而不是死记硬背。此外，书中对物理性质（如熔点、沸点、溶解度）与分子结构之间关系的讨论也十分精彩，这让我明白，有机化学不仅仅是研究分子结构和反应，更是研究分子之间相互作用的科学。我记得书中在讲解卤代烷的消去反应时，详细分析了不同碱和溶剂对反应选择性的影响，这让我意识到，控制反应条件是实现特定产物合成的关键。这本书的每一个章节都仿佛是一个精心设计的知识迷宫，引导着我一步步地深入，每解开一个难题，都有一种豁然开朗的成就感。我相信，凭借这本书打下的坚实基础，我一定能在有机化学的道路上走得更远。
评分这是一本让人惊喜的有机化学入门读物，虽然我只翻阅了上册，但其内容的深度和广度已经让我对有机化学这门学科产生了前所未有的兴趣。作者在讲解基本概念时，循序渐进，从最基础的原子轨道、化学键理论出发，层层递进，将复杂的有机分子结构和反应机制以非常直观的方式呈现出来。我特别喜欢书中对立体化学的阐述，很多时候，脑海中那些抽象的立体模型，通过书中的插图和解释，瞬间变得清晰起来。比如，关于手性中心的判断，书中列举了大量的实例，并提供了清晰的判断步骤，我尝试着跟着书中的方法去分析一些简单的分子，很快就掌握了其中的窍门。此外，书中的命名法讲解也十分到位，虽然一开始觉得有点枯燥，但随着阅读的深入，我发现掌握了 IUPAC 命名法，就如同获得了一把解锁有机分子世界大门的钥匙，能够准确地识别和描述任何一个有机化合物。不得不提的是，书中对共振结构的强调，这是理解有机反应活性和稳定性的关键，作者通过多个例子，让我深刻理解了电荷离域是如何影响分子性质的，这对于我之后学习亲电取代、亲核加成等反应奠定了坚实的基础。虽然我还只是初学者，但这本书已经在我心中种下了对有机化学探索的热情，我迫不及待地想继续深入学习下册的内容，去探索更广阔的有机化学世界。
评分不得不说，《基础有机化学（第三版）上册》这本书在有机化学概念的引入上做到了一个非常出色的平衡点。它既没有为了追求“基础”而流于表面，也没有因为“有机化学”的固有难度而让初学者望而却步。作者显然非常懂得如何引导读者，从最朴素的碳链结构，逐步引入官能团的概念，然后将这些官能团的特性与我们日常生活中遇到的许多物质联系起来，这极大地激发了我学习的动力。比如，书中在讲解醇和酚时，并没有仅仅停留在它们的结构式，而是深入讨论了它们的氢键性质，以及这如何影响它们的溶解度和沸点，还提到了它们在生活中的应用，例如酒精作为溶剂和消毒剂。这种“理论联系实际”的叙述方式，让原本枯燥的化学知识变得生动有趣。另外，对烷烃、烯烃、炔烃等饱和和不饱和烃的性质和反应的介绍，条理清晰，逻辑性极强。我尤其欣赏书中对反应机理的图示化处理，那些电子转移的箭头，仿佛在为我揭示着分子之间悄无声息的对话，让我能够更深刻地理解为什么会发生特定的化学反应。虽然我还在消化上册的部分内容，但这本书已经让我对化学世界产生了新的认知，我感觉自己不再是被动接受知识，而是能够主动去思考和理解了，这对于学习任何一门学科来说，都是弥足珍贵的。
评分我是一名对化学充满兴趣但基础相对薄弱的读者，在翻阅《基础有机化学（第三版）上册》这本书时，我收获颇丰。本书最大的亮点在于其循序渐进的讲解方式，从最基本的原子结构和化学键理论入手，然后逐步过渡到碳氢化合物的性质和反应。作者并没有一开始就抛出大量的专业术语，而是用一种非常易懂的方式解释了诸如共价键、极性键、分子间作用力等概念，这些都是理解有机化学的基础。我特别喜欢书中关于同分异构体的讲解，它让我明白了即使分子式相同，不同的结构也能导致物质性质的巨大差异。书中对烷烃、烯烃、炔烃的物理性质和化学反应都做了详细的介绍，并且配有大量的实例，让我能够更好地理解这些概念。而且，书中对某些反应的条件和产物的控制也做了深入的探讨，这对于我以后学习有机合成非常有帮助。这本书不仅传授知识，更重要的是培养了我对有机化学的逻辑思维能力，让我能够主动去分析和解决问题。
评分作为一名初次接触有机化学的学生，《基础有机化学（第三版）上册》这本书无疑是我最得力的助手。它不仅仅是一本知识的集合，更像是一位经验丰富的导师，在我的学习道路上给予我细致的指导。书中对各种有机反应的讲解，都深入剖析了其背后的反应机理，而不仅仅是列举反应方程式。作者通过清晰的图示和逻辑严密的文字，一步步地引导我理解电子的流动方向、断裂和形成的化学键，以及反应的活化能等关键因素。这让我能够摆脱死记硬背的束缚，真正理解“为什么”会发生这些反应。我对书中关于芳香性的讲解印象深刻，作者通过休克尔规则的引入，让我明白了为什么某些环状共轭体系具有特殊的稳定性，这为我理解苯及其衍生物的性质奠定了基础。此外，书中对各种有机反应的命名法和命名规则的讲解也十分系统，这让我能够准确地识别和命名复杂的有机化合物。总的来说，这本书的逻辑清晰，结构完整，内容详实，为我后续深入学习有机化学提供了坚实的基础。
评分我以一个对有机化学充满敬畏但又渴望了解其奥秘的读者的身份来评价《基础有机化学（第三版）上册》。这本书最大的特点在于其强大的逻辑性和系统性，将原本庞杂的有机化学知识梳理得井井有条。作者从最基本的碳的四价性出发，逐步引入了碳链、环状结构、官能团等概念，并详细阐述了它们在分子中的作用。我特别喜欢书中对同分异构体现象的讲解，它让我认识到，即使分子式相同，分子的空间排布也会对物质的性质产生决定性的影响。书中对各种官能团的命名、结构、性质和反应的介绍都非常详尽，并且都配有大量的实例，让我能够更好地理解和记忆。我印象深刻的是书中对烷烃、烯烃、炔烃的物理性质和化学反应的系统性比较，这让我能够迅速掌握各类碳氢化合物的特点。而且，书中对某些反应的机理的解析，深入浅出，让我能够理解反应是如何发生的，而不是仅仅记住结果。这本书为我打开了探索有机化学世界的大门，让我看到了化学的无穷魅力。
评分作为一名希望系统学习有机化学的学生，我一直在寻找一本既权威又不失趣味性的教材，《基础有机化学（第三版）上册》无疑满足了我的需求。本书在讲解基本概念时，深入浅出，并且始终贯穿了化学的科学精神。例如，在介绍化学键时，作者不仅仅是定义了共价键，更是深入探讨了键的极性、键长、键能等性质，以及它们如何影响分子的结构和反应性。我对书中关于立体化学的讲解尤为赞赏，清晰地解释了对映异构体、非对映异构体、内消旋化合物等概念，并且通过大量的三维模型图，让我能够直观地理解它们的区别。书中对各种官能团的性质和反应的讲解，条理清晰，逻辑性极强，让我能够建立起完整的有机化学知识体系。我记得书中在讲解亲电加成反应时，详细分析了卡宾、自由基等反应中间体的形成过程，以及它们在反应中的作用，这让我对有机反应的复杂性和精妙性有了更深的认识。这本书为我打下了坚实的有机化学基础，我相信它将是我未来学习道路上的重要伙伴。
评分我是一位对有机化学充满好奇心的非科班出身的读者，原本以为会遇到很多难以逾越的障碍，但《基础有机化学（第三版）上册》这本书的出现，让我对有机化学的看法发生了颠覆性的改变。作者的叙述方式非常“接地气”，没有使用过多的晦涩术语，而是用一种更接近日常语言的方式来解释复杂的概念。例如，在讲解碳的杂化理论时，书中用了非常生动的比喻，让我能够轻易地理解 sp3、sp2、sp 杂化轨道的区别，以及它们是如何决定分子的空间构型的。书中对于官能团的介绍也十分全面，并且每一类官能团都配有详细的例子，让我能够将抽象的化学式与具体物质联系起来。我尤其喜欢书中对不同官能团的反应性的比较分析，这让我能够初步掌握如何预测一个有机分子在不同条件下的化学行为。这本书的图片和图示质量非常高，清晰直观，极大地帮助了我理解一些抽象的化学过程，比如电子的转移和分子的扭转。总而言之，这本书为我打开了通往有机化学知识殿堂的大门，让我看到了有机化学的美妙之处，也让我重拾了学习的信心。
评分以一个即将踏入有机化学殿堂的学生的角度来看，《基础有机化学（第三版）上册》这本书简直是一本“定心丸”。我一直对有机化学存在一种莫名的畏惧感，总觉得它充满了晦涩难懂的名称和复杂的反应。然而，这本书的出现，彻底打消了我的顾虑。作者的语言风格非常平易近人，即使是一些非常专业的术语，也能通过生动的比喻和形象的描述，让我能够轻松理解。例如，在讲解自由基反应时，作者将自由基比作一个“孤单且充满活力的个体”，这种形象化的类比，让我瞬间就抓住了自由基的本质特征。书中对碳正离子、碳负离子等反应中间体的介绍也十分详尽，详细阐述了它们的稳定性以及在不同反应中的作用，这对于我理解后续的反应类型至关重要。我特别喜欢书中关于官能团分类和命名法的讲解，作者非常系统地列举了各种官能团的结构特征和命名规则，并且通过大量的例子进行巩固，让我能够迅速建立起对各种有机化合物的认知框架。尽管上册内容量不小，但我并没有感到疲惫，反而随着知识的积累，对有机化学的兴趣越来越浓厚。这本书无疑为我打开了一扇通往有机化学世界的大门，让我对未来的学习充满了信心。
评分老娘几乎把这本书抄了一遍。。。现在知识点全都混乱了。。。。。。
评分有机基础知识大全
评分不能忘记的岁月啊= =
评分不能忘记的岁月啊= =
评分23333当初还学完了。。。。然后上大学之后成了一个彻彻底底的文科生。sarcastic。。。
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