临床检验国际标准 (精装)

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出版者:世界图书出版公司
作者:
出品人:
页数:331 页
译者:
出版时间:1999年7月1日
价格:105.0
装帧:精装
isbn号码:9787506222372
丛书系列:
图书标签:
  • 临床检验
  • 医学检验
  • 国际标准
  • 实验室质量
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  • 医学
  • 科学
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具体描述

《临床检验国际标准》一书是一本医学方面的专业书籍。本书提供的是临床药物的国际标准,供从事医学专业的人员使用,本书编者是美国两位著名的医学专家和研究人员,本书的出版目的是为了给美国的医学专业人士提供各种国际标准。

《临床检验国际标准(精装)》图书简介 一、 洞悉全球医疗检测脉搏:开启精准诊断新视野 在现代医学飞速发展的浪潮中,临床检验作为疾病诊断、疗效评估及健康监测的基石,其重要性不言而喻。它如同医生手中的“火眼金睛”,能够穿透病灶的层层迷雾,揭示人体的生理生化细微变化,为临床决策提供至关重要的科学依据。然而,随着检测技术的日新月异和检测项目的日益庞杂,如何确保检验结果的准确性、可靠性及可比性,成为全球医疗健康领域共同面临的挑战。《临床检验国际标准(精装)》正是应运而生,它汇聚了当前国际上最权威、最前沿的临床检验相关标准、指南与共识,旨在构建一个统一、规范的检验医学知识体系,引领全球临床检验朝着更科学、更精准、更标准化的方向迈进。 本书不仅是对现有检验技术和方法的集大成,更是对未来发展趋势的深度解读。它涵盖了从基础的标本采集、处理、储存,到各类生化、免疫、微生物、分子生物学、细胞遗传学、临床血液学、体液检验等核心检测领域,并深入探讨了质量控制、实验室管理、新兴技术应用、以及跨国界检验结果的互认等关键议题。通过系统梳理和整合这些国际公认的标准,本书为科研人员、临床医生、检验技师、实验室管理者、以及相关政策制定者提供了一个权威、全面、实用的参考工具,帮助他们准确理解和应用国际最佳实践,有效提升临床检验的整体水平和国际竞争力。 二、 严谨求实,权威汇聚:构建坚实的检验医学知识骨架 《临床检验国际标准(精装)》的编写团队,汇聚了来自世界各地的顶尖检验医学专家、学者和临床实践者。他们凭借深厚的专业造诣和丰富的实践经验,对大量学术文献、行业报告、国家及国际组织发布的指南进行 painstaking 的梳理、对比与提炼,确保了书中内容的科学性、准确性与前瞻性。本书的结构设计也力求逻辑严谨,条理清晰,从宏观的检验体系构建,到微观的各项具体检测流程,都进行了细致入微的阐述。 本书不仅仅罗列标准条文,更重要的是对每个标准背后的科学原理、临床意义、实施要点进行了深入的剖析。例如,在介绍特定生化指标的检测方法时,书中会详细讲解不同方法的原理、优缺点、适用范围,以及如何通过标准化的操作流程来减少误差。在讨论质量控制时,则会阐述不同层级的质控策略,包括室内质量控制(IQC)和室间质量评价(EQA),以及如何利用统计学工具对质控数据进行分析和解读。对于新兴的分子诊断和基因检测领域,本书也给予了足够的重视,详细介绍了其在疾病诊断、个体化治疗、药物基因组学等方面的应用,并强调了相关的标准化要求和伦理考量。 本书的精装版本,不仅在装帧设计上力求体现其权威性和珍藏价值,更在内容编排上考虑到了读者在实际工作中的便捷性。每一章节都力求独立成篇,信息完整,同时又与其他章节紧密关联,形成一个有机整体。附录中还可能包含常用的术语表、缩略语、对照表等实用信息,方便读者快速查阅。 三、 全面覆盖,精益求精:解锁临床检验的无限可能 《临床检验国际标准(精装)》的内容覆盖面之广,是其最显著的特点之一。它不仅仅关注传统意义上的检验项目,更将目光投向了快速发展的交叉学科领域。 基础检验技术与质量管理: 从严谨的标本采集、运输、储存到精密的仪器操作、试剂选择、结果报告,每一个环节都遵循国际通行的标准和规范。本书深入探讨了实验室的GLP(良好实验室规范)和ISO 15189等质量管理体系,帮助实验室建立完善的质量保障机制,确保数据的可靠性和可追溯性。 生化与免疫检验: 涵盖了从常见代谢物(如血糖、血脂、肝肾功能指标)到复杂酶学分析、激素测定、肿瘤标志物检测等广泛内容。对各种检测技术的原理、临床应用、干扰因素及质量控制措施进行了详细阐述,特别是在免疫诊断领域,对免疫学基础、各类免疫测定技术(如ELISA、化学发光、免疫荧光)的标准化操作及结果判读进行了深入的讲解。 微生物与寄生虫检验: 详细介绍了各类病原微生物的分离、鉴定、药物敏感性试验的方法学,以及对感染性疾病诊断的重要意义。内容涵盖了细菌、真菌、病毒、寄生虫等不同类别的微生物,以及相关的分子生物学检测技术。 分子生物学与遗传学检验: 随着基因测序技术和分子诊断的飞速发展,本书对PCR、核酸提取与纯化、基因芯片、高通量测序(NGS)等前沿技术在遗传性疾病筛查、传染病快速诊断、肿瘤分子分型等方面的应用进行了系统介绍,并强调了数据分析、结果解读和伦理规范的重要性。 临床血液学与体液检验: 深入阐述了血细胞分析、凝血功能检测、骨髓形态学诊断、尿液、粪便、脑脊髓液等体液的常规及特殊检验方法,以及其在血液系统疾病、肾脏疾病、消化系统疾病等诊断中的作用。 新兴检测技术与趋势: 关注液体活检、生物传感器、人工智能辅助诊断等新兴技术在临床检验中的应用前景,并探讨了这些技术对未来检验医学发展带来的机遇和挑战。 四、 bridging 隔阂,促进合作:推动全球检验医学的协同发展 在全球化日益深入的今天,不同国家和地区之间的医疗信息交流和互认变得尤为重要。《临床检验国际标准(精装)》的出现,为构建全球统一的临床检验技术和质量标准体系提供了坚实的基础。通过对国际标准的系统梳理和介绍,本书有助于消除不同地区在检验方法、质量要求上的差异,促进检验结果的互认,为跨国医疗合作、患者转诊、以及国际科研项目的开展提供便利。 本书的出版,不仅能帮助国内的检验从业人员了解和接轨国际前沿,更能为国际同行提供一个深入了解中国临床检验现状和发展的重要窗口。它将成为连接世界各国检验医学界的桥梁,促进知识的共享,技术的交流,以及经验的互鉴,共同推动全球临床检验事业迈向新的高度。 五、 适用读者群体: 《临床检验国际标准(精装)》是一本面向广泛读者的权威著作,其主要读者群体包括: 临床检验专业人员: 各级医院检验科的技师、主管技师、检验师、检验技师长、科主任等,是本书最直接和核心的读者,他们将从中获得最直接的实践指导和知识更新。 临床医生: 内科、外科、儿科、妇产科、肿瘤科、感染科等各临床科室的医生,通过了解检验标准的原理和应用,能够更准确地解读检验报告,做出更科学的临床决策。 科研人员: 从事医学、生命科学、生物技术等领域的研究人员,将从本书中获得关于实验设计、样本分析、数据解读的规范化指导。 实验室管理者: 医院检验科主任、实验室质量负责人、医疗机构管理者等,将从中学习到如何建立和优化实验室质量管理体系,提升实验室运营效率。 政策制定者与监管部门: 医疗卫生领域的政策制定者、药品监督管理局、医疗器械监管部门等,将有助于他们理解和制定与临床检验相关的法规、标准和政策。 医学教育工作者与学生: 医学院校检验医学专业的教师和学生,本书将是他们学习和掌握国际最新检验知识和标准的理想教材。 体外诊断(IVD)行业从业者: IVD企业的研发人员、市场推广人员、质量控制人员,将能从中了解行业标准和发展趋势,为产品研发和市场拓展提供参考。 《临床检验国际标准(精装)》不仅仅是一本技术手册,更是一部引领临床检验医学发展的智慧宝典。它将帮助您深入理解每一个检测背后的科学逻辑,掌握每一项操作的关键细节,最终实现对疾病的精准诊断和对健康的有效守护。翻开本书,您将开启一段与国际前沿接轨的检验医学探索之旅,洞悉全球医疗检测的最新脉搏,解锁临床检验的无限可能。

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读后感

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用户评价

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坦白说,这本书的知识密度高到令人有些喘不过气来。我把它放在办公桌上,目标是每天攻克一小部分,但实际操作中发现,一个看似简单的图表或一个表格,背后往往蕴含着多条国际指南的综合提炼。我尝试对比了一下我手头其他几本关于检验医学的参考书,它们或许在某一细分领域(比如血液学或生化分析)有更深入的论述,但若论及“国际视野”和“跨学科的统一性”,这本书的广度和深度是难以匹敌的。它像一个高维度的坐标系,将分散在各个领域的检验规范映射到了同一个框架下,这对于提升整体的学术视野非常有帮助。唯一的遗憾是,这本书的篇幅和其内容的复杂性,使得它更适合作为研究人员和资深专家的案头必备书,对于那些刚踏入临床检验领域的新人来说,可能需要一位经验丰富的导师在旁进行引导,否则很容易迷失在密集的专业术语和复杂的流程图之中。

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说实话,我购买这本书的初衷是希望能在面对一些疑难的、跨国界的检验结果差异时,能有一个权威的“对标尺”。我关注的重点在于那些反复出现的、容易产生偏差的检测指标的标准化流程,比如某些酶活性的测定或者特定抗体的定量分析。然而,在快速浏览了前几章关于通用术语和基础质量控制的部分后,我发现它更侧重于建立一个宏观的、全球性的框架,而不是深入到某个特定试剂盒或某一台特定型号仪器的操作细节。这有点像一份宏伟的蓝图,指导方向是明确的,但具体的“施工图纸”则需要读者自行去结合最新的设备说明书和本地化的操作规范来对接。我理解这是“国际标准”的必然取向,它必须具备普适性,不能被单一的技术路线所束缚。但对于我这种急需解决某个具体批次结果异常的临床技师来说,这种高屋建瓴的描述,暂时还不能立刻帮我解决眼前的燃眉之急。

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这本书的装帧确实令人印象深刻,那厚实的精装封面拿在手里沉甸甸的,一看就是经过精心制作的。光是看着书脊上的烫金字体,就觉得它分量十足。我特地选了精装版,就是为了能更持久地保存,毕竟涉及到“国际标准”这种专业性极强的资料,未来肯定还会经常翻阅。不过,说实话,拿到书后我立刻翻阅了目录和部分章节,发现内容排版相当紧凑,字体虽然清晰,但因为信息量太大,初看之下略显压抑,需要非常专注才能消化。对于我这种需要频繁对照不同检测方法的专业人士来说,这种严谨的布局是好事,意味着几乎没有冗余的文字,每一页都塞满了干货。但对于初学者而言,可能需要做好心理准备,这不是一本可以轻松阅读的休闲读物,它更像一本工具书,需要配合大量的背景知识才能真正理解其中的奥妙。总而言之,从物理形态上看,这绝对是一部值得收藏的重量级著作,体现了出版方对内容的尊重。

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我最近一直在尝试将我们科室的检测流程与新的国际推荐值进行对齐,尤其是在儿科和老年医学领域,参考范围的界定尤为关键。这本书在这方面提供了扎实的基础,光是关于不同人群生理差异对检测结果影响的章节就写得非常透彻,从样本采集到检测分析,对潜在的生物学变异进行了详尽的分类。我特别欣赏它对“可追溯性”的强调,它清晰地阐述了为什么必须保证从原始物质到最终报告的每一个环节都能被记录和验证。这一点对于我们实验室的内部质量管理体系升级至关重要。虽然阅读过程需要保持高度的警惕性,以确保没有遗漏任何关键的限制条件或例外说明,但正是这种对细节的苛求,才符合“标准”二字的真正含义。它迫使你停下来思考自己当前流程中的薄弱环节,是一种带着压力但收获良多的阅读体验。

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这本书的语言风格非常严谨,可以说是“教科书式”的典范,每一个术语的使用都精准到位,没有丝毫含糊不清的地方。它大量引用了国际组织如ISO、CLSI等的相关文件编号和核心原则,这无疑增加了其权威性,但同时也使得阅读的流畅性大大降低。我发现自己不得不频繁地停下来,查阅一些缩写和专业术语的完整表述,这极大地拖慢了我的阅读进度。我原本期待能找到一些更具案例分析性质的内容,比如某个国际标准是如何在不同国家和地区的实验室中被成功实施并优化的,什么样的常见陷阱是必须避免的。但目前看来,这本书更像是对既有规则的梳理和总结,而非经验的传授。它更像是一部法律条文集,清晰地界定了“应该是什么”,但对于“如何能最好地达到”这一实践层面的探讨,着墨似乎略显不足。对于渴望从前辈经验中学习的同行来说,这可能需要一些想象力和二次加工。

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