Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery

Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Wiley-Interscience
作者:Robert A. Copeland
出品人:
页数:300
译者:
出版时间:2005-3
价格:USD 135.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780471686965
丛书系列:
图书标签:
  • 酶抑制剂
  • 药物发现
  • 药物研发
  • 酶学
  • 生物化学
  • 高通量筛选
  • 分子对接
  • 药物设计
  • 生物活性
  • 药物靶点
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具体描述

Vital information for discovering and optimizing new drugs

"Understanding the data and the experimental details that support it has always been at the heart of good science and the assumption challenging process that leads from good science to drug discovery. This book helps medicinal chemists and pharmacologists to do exactly that in the realm of enzyme inhibitors."

-Paul S. Anderson, PhD

This publication provides readers with a thorough understanding of enzyme-inhibitor evaluation to assist them in their efforts to discover and optimize novel drug therapies. Key topics such as competitive, noncompetitive, and uncompetitive inhibition, slow binding, tight binding, and the use of Hill coefficients to study reaction stoichiometry are all presented. Examples of key concepts are presented with an emphasis on clinical relevance and practical applications.

Targeted to medicinal chemists and pharmacologists, Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery focuses on the questions that they need to address:

* What opportunities for inhibitor interactions with enzyme targets arise from consideration of the catalytic reaction mechanism?

* How are inhibitors evaluated for potency, selectivity, and mode of action?

* What are the advantages and disadvantages of specific inhibition modalities with respect to efficacy in vivo?

* What information do medicinal chemists and pharmacologists need from their biochemistry and enzymology colleagues to effectively pursue lead optimization?

Beginning with a discussion of the advantages of enzymes as targets for drug discovery, the publication then explores the reaction mechanisms of enzyme catalysis and the types of interactions that can occur between enzymes and inhibitory molecules that lend themselves to therapeutic use. Next are discussions of mechanistic issues that must be considered when designing enzyme assays for compound library screening and for lead optimization efforts. Finally, the publication delves into special forms of inhibition that are commonly encountered in drug discovery efforts, but can be easily overlooked or misinterpreted.

This publication is designed to provide students with a solid foundation in enzymology and its role in drug discovery. Medicinal chemists and pharmacologists can refer to individual chapters as specific issues arise during the course of their ongoing drug discovery efforts.

药物研发的基石:探索酶抑制剂的创新之路 在错综复杂的生命科学领域,理解疾病发生的分子机制是药物发现的起点。而酶,作为体内无数生化反应的催化剂,其异常活性在许多疾病的发生发展中扮演着至关重要的角色。因此,开发能够精确调控酶活性的药物——酶抑制剂,已成为现代药物研发的核心策略之一。本书《Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery》正是以此为出发点,深入探讨了在药物研发过程中,如何科学、全面地评估和优化酶抑制剂,以期最终将其转化为具有临床应用价值的创新药物。 本书并非单纯的技术手册,而是以严谨的科学逻辑和前瞻性的行业洞察,为读者勾勒出从概念到实践的完整图景。我们将从酶动力学的基础理论入手,深入解析不同类型的酶抑制模式,包括竞争性、非竞争性、反竞争性以及混合型抑制。理解这些动力学特征,是设计和筛选有效抑制剂的基石。本书将详细介绍如何通过各种实验手段,如光谱法(UV-Vis、荧光)、质谱法、色谱法以及高通量筛选平台,定量测定抑制剂的亲和力(Ki值)、半数抑制浓度(IC50)等关键参数。我们还将探讨,在复杂的生物体系中,如何准确地评估抑制剂的特异性和选择性,避免脱靶效应,这是药物安全性的重要保障。 药物研发的道路充满挑战,一个在体外实验中表现出色的抑制剂,在体内环境下面临着截然不同的考验。因此,本书将重点关注体内药效学(PK/PD)研究。我们将深入分析药物的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)过程,即ADME性质,以及它们如何影响抑制剂在体内的暴露量和作用持续时间。从生物利用度、组织穿透性到血脑屏障通透性,每一个环节的评估都至关重要。同时,我们还将详细阐述如何设计合理的体内药效模型,以评估抑制剂在动物模型中的疾病治疗效果,并将其与药物暴露量关联起来,建立PK/PD关系。通过对这些参数的深入分析,我们可以更准确地预测药物在人体内的疗效和潜在毒副作用。 本书的一大亮点在于,它将理论与实践紧密结合,提供了丰富的案例研究。我们将剖析多个成功的酶抑制剂药物研发案例,深入研究其从最初的分子设计、苗头化合物的发现,到先导化合物的优化,再到临床前和临床试验的每一个关键步骤。这些案例将涵盖不同疾病领域,例如抗肿瘤药物(如酪氨酸激酶抑制剂)、抗感染药物(如HIV蛋白酶抑制剂)、心血管疾病药物(如ACE抑制剂)以及神经系统疾病药物。通过对这些真实世界的案例进行深入剖析,读者可以直观地理解理论知识的应用,学习他人的成功经验和失败教训,从而更好地指导自己的研发工作。 除了传统的化学合成药物,本书还将目光投向了前沿的生物制剂。单克隆抗体、siRNA、核酶等生物大分子在药物研发领域展现出巨大的潜力。我们将探讨如何设计和评估针对特定酶的生物抑制剂,包括抗体的亲和力、特异性、免疫原性等关键指标。对于siRNA和核酶,我们将深入研究其RNA干扰机制,以及如何优化其稳定性和递送效率,以实现对靶标基因表达的精准调控。这些前沿技术的探讨,将为读者提供更广阔的视野和更丰富的创新思路。 在药物研发的漫长过程中,如何有效地管理和评估数据,是提高研发效率和降低成本的关键。本书将介绍先进的数据管理工具和统计分析方法,包括机器学习、人工智能在药物筛选和优化中的应用。我们将探讨如何利用大数据分析挖掘潜在的药物靶点和先导化合物,以及如何通过计算化学方法模拟药物与靶标的相互作用,加速药物设计过程。这些现代科技的应用,正以前所未有的速度改变着药物研发的面貌。 本书还特别强调了药物研发中的监管要求和伦理考量。从早期临床前研究的数据要求,到临床试验的设计原则,再到新药上市的审批流程,我们将提供清晰的指导。同时,我们也将关注药物研发过程中的伦理问题,例如动物实验的替代方法、临床试验受试者的权益保护等,呼吁以负责任的态度推进药物研发。 《Evaluation of Enzyme Inhibitors in Drug Discovery》是一本面向药物化学家、生物化学家、药理学家、生物技术研究人员以及所有对药物研发感兴趣的读者的综合性指南。它不仅为初学者提供了一个坚实的理论基础,也为经验丰富的研究人员提供了深入的见解和前沿的思路。本书旨在帮助读者: 深入理解酶学原理与抑制剂作用机制: 掌握不同类型的酶抑制剂的动力学特性,以及如何进行定量评估。 掌握药物发现的实验技术: 熟悉用于抑制剂筛选、表征和体内外评估的各种关键实验方法。 理解药物代谢与药代动力学/药效学(PK/PD)关系: 学习如何评估药物在体内的命运,并将其与治疗效果关联。 学习成功的药物研发案例: 从具体的案例中汲取经验,理解药物开发的挑战与机遇。 探索生物制剂与新兴技术的应用: 了解单克隆抗体、siRNA、AI等在酶抑制剂研发中的潜力。 掌握数据管理与统计分析方法: 学习如何利用现代技术提高研发效率。 了解药物研发的监管要求与伦理考量: 遵循行业规范,以负责任的态度推进药物研发。 通过系统地学习本书内容,读者将能够更自信、更有效地参与到酶抑制剂药物的研发过程中,为攻克各种疾病、改善人类健康做出贡献。本书是一扇通往创新药物研发世界的大门,期待与您一同探索其中无限的可能性。

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文笔和逻辑都好,行云流水

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