具体描述
Spanning a wide array of topics relating to the diagnosis and treatment of cerebrovascular disease, this reference collects the latest studies and recommendations from a team of 75 leading authorities on the subject-including the management of subarachnoid hemorrhage, the treatment of acute ischemic stroke and aneurysms, and surgical interventions for carotid artery disease and intracranial vascular diseases.
好的，以下是一本关于神经系统疾病的综述性著作的详细介绍，该书重点关注非脑血管性疾病的诊断、治疗和管理策略。 --- 书名：神经系统退行性与炎症性疾病前沿进展 (Frontiers in Neurodegenerative and Inflammatory Disorders) 本书简介 《神经系统退行性与炎症性疾病前沿进展》是一部全面、深入且面向临床实践的专著，旨在为神经科医生、研究人员以及相关医疗专业人士提供关于阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、多发性硬化症（MS）以及其他复杂神经退行性与炎症性疾病的最新知识和临床指导。本书摒弃了对脑血管病变的传统关注，而是聚焦于当前神经科学研究中最具挑战性和发展潜力的领域。 全书共分为五大部分，共计三十章，结构严谨，内容覆盖基础病理生理学、尖端诊断技术、新兴治疗靶点以及多学科管理策略。 第一部分：神经退行性疾病的分子基础与早期识别 (Molecular Basis and Early Recognition of Neurodegenerative Disorders) 本部分深入探讨了蛋白质错误折叠、线粒体功能障碍、神经炎症与神经元凋亡在神经退行性变中的核心作用。 第一章：淀粉样蛋白与Tau蛋白病理学的最新模型： 详细分析了阿尔茨海默病中A$eta$寡聚体和Hyperphosphorylated Tau在跨突触传播中的机制，并对比了原代和继发性Tau蛋白病的临床表现差异。 第二章：路易小体病理学： 聚焦于$alpha$-突触核蛋白（$alpha$-Synuclein）的聚集、细胞间传递及其在路易氏体痴呆（DLB）和帕金森病中的异质性表现。重点讨论了REM睡眠行为障碍（RBD）作为早期生物标志物的价值。 第三章：运动神经元疾病的遗传异质性： 阐述了C9orf72、SOD1、TDP-43等基因突变如何导致蛋白质稳态失衡，并详细描述了亚型ALS的临床病程变异。 第四章：早期认知障碍的生物标志物： 评估了血浆和脑脊液中的新型生物标志物（如p-tau217、NFL）在区分正常衰老、轻度认知障碍（MCI）和早期痴呆中的效能，并探讨了基于人工智能的认知量表分析。 第二部分：多发性硬化症的免疫病理学与疾病修饰疗法 (Immunopathology and Disease-Modifying Therapies in Multiple Sclerosis) 本部分是本书的重点之一，全面回顾了多发性硬化症（MS）的免疫学基础及当前治疗的最新突破。 第五章：MS的T淋巴细胞与B淋巴细胞介导的炎症： 深入剖析了Th1、Th17细胞在血脑屏障破坏中的作用，以及B细胞在疾病活动性维持中的关键地位。 第六章：无髓鞘性损伤与神经保护： 讨论了慢性活动性病灶（CLMs）的形成机制，以及如何通过靶向髓鞘再生和轴突保护策略来改善残疾进展。 第七章：高级别疾病修饰疗法（DMTs）的临床应用： 对高活性疗法如抗CD20单克隆抗体（Ocrelizumab, Ofatumumab）、S1P调节剂（Fingolimod, Siponimod）的疗效、安全性及个体化选择进行了详尽的比较分析。特别关注了“停止/启动”策略在临床决策中的地位。 第八章：继发性进展性MS（SPMS）的管理挑战： 探讨了SPMS的进展机制，以及奥那替珠单抗（Anti-LINGO-1）等潜在的修复性疗法在改善残疾方面的潜力。 第三部分：神经退行性疾病的临床管理与功能支持 (Clinical Management and Functional Support in Neurodegeneration) 本部分着重于对患者生活质量的提升和复杂症状的系统性管理。 第九章：帕金森病运动症状的精细化调控： 详细介绍了左旋多巴的个体化滴定、持续性左旋多巴泵（IDD/CBI）的应用，以及深部脑刺激（DBS）的电极植入靶点选择和编程优化，尤其侧重于非运动症状的干预。 第十章：痴呆症的行为和精神症状（BPSD）的非药物干预： 强调了环境改造、认知行为疗法（CBT）在轻中度痴呆患者管理中的优先地位，并严格规范了抗精神病药物的使用指征和风险评估。 第十一章：肌萎缩侧索硬化的呼吸与营养支持： 提供了关于无创/有创通气（NIV/IVentilation）的最佳时机选择标准，以及胃造口术（PEG）对生存质量和延长的影响评估框架。 第十二章：遗传性共济失调的症状控制： 针对脊髓小脑性共济失调（SCAs）和Friedreich共济失调，重点讨论了平衡训练、言语治疗和辅助技术在维持功能独立性中的作用。 第四部分：神经炎症性疾病的新兴靶点与精准医学 (Emerging Targets and Precision Medicine in Neuroinflammation) 本部分聚焦于炎症级联反应和个体基因背景在疾病进展中的调节作用。 第十三章：小胶质细胞的激活与功能极化： 探讨了小胶质细胞从M1（促炎）向M2（修复）转化的调控通路，以及靶向NLRP3炎症小体在神经退行性疾病中的治疗潜力。 第十四章：自身免疫性脑炎的诊断流程与阶梯治疗： 建立了针对NMDA受体、LGI1、CASPR2抗体相关脑炎的快速诊断流程，并详细阐述了免疫抑制剂（如大剂量皮质类固醇、IVIg、血浆置换）的序贯应用方案。 第十五章：原发性中枢神经系统血管炎（PACNS）的鉴别诊断： 强调了非创伤性活检在确诊中的必要性，以及环磷酰胺与利妥昔单抗在维持期治疗中的长期疗效比较。 第十六章：遗传背景对疾病易感性的影响： 结合全基因组关联研究（GWAS）数据，分析了特定风险等位基因（如TREM2, APOE4）如何改变疾病的炎症反应特征，指导未来个体化治疗策略的制定。 第五部分：神经康复与跨学科合作 (Neurorehabilitation and Interdisciplinary Collaboration) 本部分强调了神经系统疾病长期管理中，康复医学与社会支持体系的整合性作用。 第十七章：运动神经元疾病的长期居家护理模式： 提供了关于居家医疗设备（如升降系统、特制轮椅）的评估标准，以及如何构建家庭照护者支持网络。 第十八章：痴呆患者的风险管理与法律问题： 探讨了驾驶能力评估、财务决策能力评估的临床工具，以及家庭冲突的调解策略。 第十九章：神经精神症状的综合评估工具： 介绍了针对抑郁、焦虑和激越的标准化量表（如NPI-Q），并探讨了心理治疗在神经退行性疾病患者中的适应性应用。 第二十章：慢性神经系统疾病患者的姑息治疗原则： 阐述了从诊断初期即应引入的疼痛管理、症状优化和目标设定（Goals of Care）的实践框架，确保患者尊严和自主权。 本书的特色在于其严谨的循证医学基础与对临床复杂场景的深度聚焦。它避免了对已成熟或超出当前研究范围的领域（如特定的血管疾病分型）的冗余论述，而是将精力完全投入到神经科学中最前沿、最迫切需要解决方案的退行性与炎症性挑战中。本书配有大量高质量的病理图像、治疗流程图和药物反应曲线，是神经内科领域不可或缺的参考工具书。
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