Model Organisms in Spinal Cord Regeneration pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Becker, Catherina G. (EDT)/ Becker, Thomas (EDT)

出品人:

页数:423

译者:

出版时间:2007-3

价格:224.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9783527315048

丛书系列:

图书标签:

脊髓再生
模式生物
神经再生
损伤修复
细胞生物学
分子生物学
发育生物学
神经科学
生物医学工程
动物模型

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具体描述

This handbook provides a comprehensive overview for students, clinicians and researchers planning to enter the field of neural regeneration, combining the latest knowledge with an understanding of all important model organisms in one handy volume. By covering the strengths and weaknesses as well as possible applications of different models it saves researchers both time and resources in their choice of the appropriate model organism. An equally valuable introduction for the novice planning to enter the field.

脊髓损伤研究的新视野：探索神经修复的复杂机制书籍名称：《神经修复的分子与细胞基础》书籍简介：本书旨在全面而深入地探讨神经系统损伤后，特别是中枢神经系统（CNS）损伤后，细胞和分子层面的修复与再生过程。我们聚焦于当前神经再生研究中最前沿的领域，旨在为理解神经元如何应对损伤、神经胶质细胞如何调控微环境以及最终如何实现功能性神经连接的重建提供一个坚实的理论框架。本书内容不涉及任何关于“模式生物”（Model Organisms）在脊髓再生研究中的具体应用，而是从更宏观的、机制驱动的角度，审视神经修复的普遍规律与挑战。第一部分：神经损伤后的急性反应与慢性抑制本书的开篇将详尽分析脊髓损伤（SCI）后的早期病理生理级联反应。这包括了对创伤后即刻发生的细胞死亡（兴奋性毒性、凋亡与坏死）的细致剖析。我们将深入讨论炎症反应在损伤区域的动态变化，区分促修复性的炎症阶段与阻碍再生的慢性炎症环境。一个核心章节将专门探讨CNS再生的主要障碍——胶质瘢痕的形成机制。我们不再仅仅将瘢痕视为一个物理屏障，而是将其分解为复杂的细胞外基质（ECM）成分（如CSPGs）的沉积、星形胶质细胞的反应性转化（Reactive Astrogliosis）及其分子信号通路。重点在于解析这些抑制因子如何精准地阻断轴突的生长锥（Growth Cone）。第二部分：轴突再生的分子调控网络本部分是全书的核心，它聚焦于驱动或抑制轴突再生的关键分子信号通路。我们将详细梳理生长相关基因（Growth-Associated Genes）的表达调控，以及内在再生能力（Intrinsic Growth Capacity）的丧失机制。细胞内信号转导：详细阐述MAPK通路、PI3K/Akt通路以及cAMP信号通路在调节轴突生长动态中的作用。我们将比较不同类型的神经元（如运动神经元与感觉神经元）对同一信号刺激的不同反应模式。转录后调控：深入探讨微小RNA（miRNA）在损伤后基因表达重编程中的关键角色。分析特定的miRNA如何通过靶向抑制生长抑制因子mRNA或调控细胞周期蛋白，来影响神经元的再生潜能。神经营养因子家族：对经典和新型神经生长因子（如BDNF、GDNF、NGF等）的作用机制进行系统性回顾，重点分析其受体信号转导的特异性及其在维持神经元存活与促进轴突延伸中的协同作用。第三部分：细胞替代疗法的潜力与挑战本书的后半部分转向了当前最具前景的干预策略——细胞替代疗法。我们的分析将着重于细胞的来源、分化潜能及其在受损脊髓中的功能整合。神经前体细胞（NPCs）的命运决定：我们将探讨如何利用分子工具精确地诱导NPCs向功能性的神经元或支持性少突胶质细胞分化。关注的重点在于如何确保移植细胞在宿主微环境中的长期存活和正确迁移。髓鞘形成与功能恢复：鉴于少突胶质细胞在CNS功能中的重要性，本章将聚焦于髓鞘形成过程的修复。详细讨论如何通过调控靶向信号，促进移植的少突胶质祖细胞（OPCs）成熟并形成功能性的髓鞘结构，从而恢复盐传导速度。免疫细胞的双重角色：详细分析小胶质细胞（Microglia）在神经损伤修复中的“双刃剑”效应。探讨如何通过靶向调控小胶质细胞的表型转换（从M1促炎型到M2修复型），以优化损伤微环境，促进神经连接的重建，而非持续的组织破坏。第四部分：组织工程与生物材料在神经再生中的应用本部分探讨了工程学方法如何为神经再生提供物理支架和化学信号。生物材料的设计原则：深入讨论水凝胶、多孔支架和导管等材料的设计如何模仿天然细胞外基质的结构和力学特性。重点分析材料的降解速率、孔隙度对细胞浸润和轴突导向性的影响。导向性支架的构建：详细阐述如何通过材料表面功能化，负载特定的细胞粘附分子或生长因子，创建“化学梯度”和“物理拓扑结构”，引导损伤轴突穿越瘢痕区域，实现远端靶点的精确连接。生物电子学接口：探讨植入式电子设备与生物组织相互作用的前沿研究，如何利用这些接口来提供电刺激以增强神经元的可塑性，或实时监测修复进展。总结与展望全书的最后部分将对当前神经修复研究的瓶颈进行批判性总结。我们将强调，未来的突破将依赖于对损伤后复杂信号网络更精细的理解，以及跨学科方法（分子生物学、材料科学和神经科学的融合）的应用。本书为高年级本科生、研究生以及致力于神经损伤修复领域研究的科研人员，提供了一份全面、深入且不局限于单一模型系统的参考指南。它强调的是机制的普适性，而非特定生物模型的局限性。