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《国家执业药师资格考试:药剂学过关全攻略》主要内容：为适应广大报考国家执业药师资格考试的考生全面理解并掌握应试内容，顺利过关，我们特别组织专家依据最新版《国家执业药师资格考试大纲》和《国家执业药师资格考试应试指南》编写此套丛书。本丛书共分7册，分别为：1．《国家执业药师资格考试药理学过关全攻略》；2．《国家执业药师资格考试药物分析过关全攻略》；3．《国家执业药师资格考试药剂学过关全攻略》；4．《国家执业药师资格考试药物化学过关全攻略》；5．《国家执业药师资格考试药事管理与法规过关全攻略》；6．《国家执业药师资格考试药学综合知识与技能过关全攻略》；7．《国家执业药师资格考试全真模拟试题西药部分》。本套丛书充分突出高效、实用、科学的特点。首先，为了方便考生分科复习，各科分成单行本，考生可以针对薄弱的科目进行选购，节省购书费用。前6分册分别包括考试大纲、考试大纲精解、全真练习及答案与解析共四大部分，全面覆盖新大纲的知识点，让考生掌握各科要点、考点，通过习题强化训练。另外，为了让考生了解和熟悉执业药师考试形式，更加真实体现考场氛围，检验对各科知识的掌握程度，还单独设计全真模拟试题西药部分，内含5套模拟试题。
药学前沿探索：现代药物作用机制与新型递送系统 —— 一部深入解析药物研发与临床应用的深度指南 本书旨在为药学、医学以及生命科学领域的专业人士、研究人员和高年级学生提供一个全面、深入且具有前瞻性的视角，聚焦于现代药物研发的核心挑战、前沿技术及其在临床转化中的实际应用。全书摒弃基础知识的重复阐述，直接切入当代药学研究中最具活力和创新性的领域，力求构建一个从分子靶点发现到先进药物递送系统的完整知识体系。 第一部分：药物靶点识别与精准设计 本部分深度剖析了当前药物研发中最为关键的“靶点选择”与“分子设计”环节，侧重于超越传统小分子药物的范畴，迈向生物大分子药物和基因治疗的复杂领域。 第一章 蛋白质组学在药物靶点发现中的应用： 探讨如何利用高通量蛋白质组学数据（如磷酸化蛋白质组、泛素化蛋白质组）来识别疾病发生发展中的关键调控蛋白。重点分析了“不可成药”靶点的重新定义，特别是针对转录因子和结构复杂蛋白的新型分子探针（如PROTACs、分子胶水）的设计原理与合成策略。详细介绍了基于结构生物学（冷冻电镜、核磁共振）的靶点结构解析，及其对虚拟筛选和从头设计（de novo design）的指导意义。 第二章 小分子药物的结构优化与计算化学： 超越传统的药物化学手册内容，本书深入探讨了活性筛选后的先导化合物优化过程中的高级策略。内容包括：多参数优化（MPO）的量化方法、ADMET性质的早期预测与修正、以及利用人工智能（AI）辅助的药物设计（AIDD）流程。特别关注了共价抑制剂的设计，阐述了如何精确控制反应活性位点，以实现高选择性和低脱靶毒性。此外，还详细介绍了基于物理化学原理的溶解度、渗透性及代谢稳定性预测模型。 第三章 生物大分子药物的设计与工程化： 生物药已成为医药市场的主导力量。本章聚焦于单克隆抗体（mAb）和新型生物制品。详细介绍了抗体的人源化策略、亲和力成熟技术（如噬菌体展示、酵母展示）。重点解析了双特异性抗体（BsAb）、抗体药物偶联物（ADC）的技术瓶颈与工程创新。ADC部分将深入探讨连接子（Linker）的设计、毒素负载量的选择（DAR）以及体内释放机制的控制，以期提高治疗窗口。 第二部分：先进药物递送系统与制剂工程 本部分将研究的重点从“药物分子本身”转向“如何高效、安全地将药物输送到目标位置”，这是实现精准治疗的关键所在。 第四章 纳米药物载体的构建与理性设计： 深入剖析脂质纳米粒（LNP）、聚合物纳米粒、无机纳米粒等载体的设计哲学。核心内容在于如何调控粒径、表面电荷和表面修饰，以实现被动靶向（EPR效应）和主动靶向。特别关注了核酸药物（siRNA, mRNA）递送体系的优化，分析了LNP的组分（阳离子脂质、PEG化脂质、辅助脂质）对转染效率和体内稳定性的影响机制。 第五章 基因与细胞治疗的载体系统： 基因治疗的兴起对递送技术提出了极高要求。本章系统梳理了病毒载体（AAV、慢病毒）的血清型选择、包装能力与免疫原性控制策略。同时，对非病毒载体，特别是基于可注射水凝胶和仿生材料的局部基因递送系统进行了详尽的介绍，探讨了其在肿瘤微环境调控中的应用潜力。 第六章 靶向性制剂的智能响应机制： 本章探讨了“智能”制剂的设计，即药物释放可被外部或内部刺激触发。详细分析了pH敏感、温度敏感、还原性敏感（如谷胱甘肽浓度梯度）、光响应性等各类触发机制的设计原理。研究了这些智能系统如何应用于突破生物屏障（如血脑屏障）或在肿瘤微环境（酸性、缺氧）中实现特异性药物的释放。 第三部分：药物作用的药代动力学与药效学前沿 理解药物在体内的命运和效应是临床转化的基石。本部分侧重于高阶的PK/PD模型和个体化用药的挑战。 第七章 生物药的PK/PD建模与生物相似性评估： 针对生物大分子，本章讨论了非线性消除、靶点介导的药物清除（TDMAC）等复杂药代动力学行为的数学建模。着重介绍了免疫原性对生物药PK/PD的影响评估方法，以及如何通过先进的体外模型（如器官芯片、类器官）来预测体内的真实表现。 第八章 药物代谢与个体化用药的基因组学基础： 深入分析细胞色素P450酶系（CYP450）以外的其他重要代谢酶（如UGTs, SULTs）在药物代谢中的作用。结合药理基因组学数据（如SNP分析），阐述如何构建更精准的个体化剂量预测模型，减少药物不良反应，并提高高风险药物的治疗指数。 第九章 药物与微生物组的相互作用： 新兴研究领域，本书详述了口服药物在肠道微生物群中的转化与降解，以及药物如何反过来影响微生物群落结构及其功能。探讨了“共生代谢产物”对药物活性的调节作用，以及如何通过益生菌或“活体生物药”来增强传统药物的疗效或降低其毒性。 结语：未来展望与交叉学科整合 本书最后部分对未来五年内药物科学的发展趋势进行了预测，强调了跨学科合作（如材料科学、大数据分析、合成生物学）在解决当代药物研发瓶颈中的核心地位，旨在激发读者对前沿研究的持续关注与投入。 本书内容高度凝练，专业性强，适合已具备坚实药学理论基础的专业人士，是当前药物研发和制剂工程领域不可多得的深度参考读物。
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