具体描述
《实用特殊药品手册》在第二版的基础上修订而成，较全面地介绍了现阶段麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、戒毒药品及其制剂的临床应用与管理知识。全书共收载特殊药品259种，每种药品包括英文名、别名、性状、药理、作用与适应证、给药说明、用法用量、不良反应、注意事项、药物相互作用、规格、贮藏等；对传统药还介绍其来源、炮制、性味、归经、功能与主治等。书末附录有关特殊药品管理法规和药物剂量折算法。全书内容丰富，阐述简明，实用性强，可供各级医药护技人员、卫生行政和药品监督管理人员、禁毒戒毒人员、医药院校师生阅读参考。
《现代化学合成原理与实践》 内容简介 本书旨在为化学、药学及相关领域的科研人员、工程师和高年级学生提供一本全面而深入的现代有机合成化学的理论基础、关键技术和工业化实践的权威参考。全书结构严谨，内容涵盖了从基础反应机理到复杂分子构建的最新进展，特别注重将前沿的催化理论与实际的合成挑战相结合。 第一部分：有机合成的基石与理论深度 本部分着重于构建扎实的理论框架，这是高效和理性设计合成路线的前提。 第一章：反应机理的精细化解析 深入探讨了当前有机反应机理研究的前沿工具，包括量子化学计算（DFT方法）在过渡态预测中的应用、谱学技术（如高分辨质谱、固体核磁共振）在瞬态中间体捕获中的价值。重点分析了取代反应（SN1, SN2, SNAr）和消除反应（E1, E2）在不同溶剂和温度条件下的动力学控制因素。对自由基反应的链式机制、自由基对映选择性引发的调控进行了详细论述，并引入了光化学引发的单电子转移（SET）过程的定量分析方法。 第二章：酸碱理论在合成中的再审视 超越传统的Brønsted-Lowry酸碱理论，引入了Lewis酸碱理论、Hard and Soft Acids and Bases (HSAB) 原则在选择反应伙伴时的精确指导意义。着重分析了有机超强酸（如F-T酸、魔酸体系）在碳正离子生成和重排反应中的独特作用，以及非质子溶剂化面对酸碱平衡的微妙影响。此外，讨论了有机催化中胺基催化剂、硫脲催化剂的酸性环境构建和质子穿梭机制。 第三章：官能团的保护与脱除策略 系统梳理了主流保护基团的化学特性，包括硅醚类、酰基类、磺酰基类以及环状缩醛类。本书超越了简单的“保护/脱除”步骤的罗列，深入分析了不同保护基团对邻近反应中心的电子效应和空间位阻影响，特别关注了“一锅法”合成中对保护基选择性的动态要求。详细阐述了钯催化下对苄基类保护基的选择性脱除，以及在酸敏或碱敏底物中对正交保护策略的优化设计。 第二部分：现代催化驱动的分子骨架构建 本部分聚焦于现代有机合成中最具变革性的领域——过渡金属催化和有机小分子催化。 第四章：钯催化交叉偶联反应的深度剖析 全面回顾了自Heck、Suzuki、Stille到Negishi偶联的演进历程。重点分析了催化循环中的关键步骤：氧化加成、转金属化和还原消除的速率控制因素。详细讨论了新型膦配体（如Buchwald配体、NHC配体）的设计原理，及其如何稳定低价态钯物种，实现对惰性C-H键或位阻受阻底物的有效活化。引入了电化学辅助的钯催化体系，以期在不使用外部氧化剂或还原剂的情况下实现高效催化。 第五章：C-H键活化：直接官能团化的前沿 C-H键活化被视为合成化学的“圣杯”之一。本章详细介绍了导向基团辅助的C-H活化策略，包括导向基团的选择（如吡啶基、酰胺基）及其与金属中心的螯合效应。深入剖析了Ru、Rh、Ir等贵金属在芳香族、脂肪族C(sp2)-H和C(sp3)-H键选择性断裂中的机理差异。探讨了无导向基团的随机C-H官能团化技术，以及如何通过空间位阻和电子效应实现区域选择性和立体选择性控制。 第六章：不对称催化的前沿进展 重点关注有机小分子催化（Organocatalysis）在不对称合成中的统治地位。详细分析了Proline及其衍生物介导的Aldol、Mannich反应中的烯胺/亚胺离子中间体的构象控制。对于手性金属催化，重点剖析了新型手性噁唑啉（BOX）、双恶唑啉（PYBOX）配体在不对称氢化、烯烃环氧化以及不对称Diels-Alder反应中的应用，并探讨了非共价键相互作用（如氢键、π-π堆积）对手性诱导效率的贡献。 第七章：光氧化还原催化：绿色化学的驱动力 阐述了基于有机光敏剂（如吖啶盐、吩噻嗪衍生物）和过渡金属光催化剂（如Ir/Ru配合物）的单电子转移（SET）氧化还原循环。详细介绍了如何利用光催化实现高能自由基的温和生成，从而进行对传统方法难以实现的键形成，例如C(sp3)-C(sp3)键的偶联、脱羧偶联以及对惰性C-X键的还原。 第三部分：复杂分子合成的技术挑战与工业转化 本部分将理论与实际操作紧密结合，讨论了复杂天然产物或药物分子的全合成策略以及放大生产中的工程学考量。 第八章：复杂环系与杂环的构建 系统介绍了构建多环骨架的关键反应，如串联反应（Tandem Reactions）和级联反应（Cascade Reactions）在快速增加分子复杂性中的效率。详细讲解了[2+2+2]环加成、[3+2]环加成在构建高张力环系中的策略。针对药物化学中常见的氮、氧、硫杂环的构建，深入分析了关环复分解（RCM）反应的催化剂代数升级，以及过渡金属催化的胺-烯环化反应。 第九章：天然产物全合成中的策略布局 通过精选的三个具有挑战性的天然产物（如复杂萜类、生物碱或多酮类化合物）的全合成案例，演示如何进行合成路线的逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）。分析了关键步骤的“战略决策点”，例如对映体的引入时机、立体中心数量的控制、以及如何利用分子内反应最大化每一步的化学效率（Chemical Efficiency）。 第十章：过程化学与放大生产的考量 本章聚焦于实验室发现如何转化为工业可行的方法。讨论了反应的安全性评估（热力学和动力学风险）、溶剂的选择与回收、试剂的成本效益分析。详细阐述了结晶工程在纯化步骤中的核心地位，包括多晶型（Polymorphism）的控制、手性拆分技术的工业化应用（如动力学拆分、手性固定相色谱）。强调了原子经济性（Atom Economy）和环境因子（E-Factor）在现代制药工业中的重要性。 结论与展望 本书最后总结了当前合成化学面临的挑战，如对非贵金属（如Fe, Ni, Cu）催化体系的深入开发，以及利用流体化学（Flow Chemistry）实现高危反应的安全、高效运行。 本书图文并茂，包含大量高清晰度的反应机理示意图和关键实验数据图表，是化学合成领域研究人员不可或缺的工具书。
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