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出版者:

作者:胡平亚 编

出品人:

页数:236

译者:

出版时间:2008-2

价格:27.00元

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isbn号码:9787810818261

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现代化学合成：从基础原理到前沿应用 本书简介 《现代化学合成：从基础原理到前沿应用》是一本面向高年级本科生、研究生以及化学研究人员的综合性教材与参考书。本书旨在系统、深入地阐述现代有机合成化学的核心理论、关键反应方法以及在材料科学、药物化学和催化领域的前沿应用。我们力求以严谨的学术态度和清晰的逻辑结构，为读者搭建一座从经典化学基石迈向复杂分子构建的高效桥梁。 本书的编写基于对当前有机合成领域最新进展的深刻理解，内容覆盖面广而不失深度，注重反应机理的剖析和实验操作的实际指导意义。 --- 第一部分：合成化学的基石与工具 本部分聚焦于构建现代合成化学知识体系所必需的基础概念、反应类型及其必要的物理化学原理。 第一章：合成化学的哲学与策略 本章首先探讨了有机合成在现代科学中的地位，阐述了逆合成分析（Retrosynthesis）的思维方式，从目标分子出发，逐步拆解至易得的起始原料。深入讨论了合成路线的选择标准，包括原子经济性（Atom Economy）、步骤效率、环境友好性（绿色化学原则）以及成本效益分析。此外，本章还引入了立体化学控制在复杂分子合成中的核心地位，强调了手性源的选取与非对映选择性控制的重要性。 第二章：官能团转化与保护策略 这是有机合成的“词汇表”。本章系统梳理了最常用官能团的转化方法，包括醇、醛、酮、羧酸、胺、烯烃和芳香环的氧化、还原、亲核/亲电取代反应。重点讲解了各类保护基团（PG）的选择、引入（Protection）和脱除（Deprotection）的化学选择性和正交性。详细对比了不同保护策略在多官能团分子合成中的优劣，如硅醚类、缩醛/酮类、酯类和氨基甲酸酯类保护基的反应活性窗口。 第三章：经典碳-碳键形成反应的再审视 本章对构建分子骨架的关键反应进行了深入回顾和现代视角下的重新解读。内容包括： 亲核加成反应： 重点分析格氏试剂（Grignard Reagents）和有机锂试剂（Organolithium Reagents）的反应活性、溶剂效应与温度依赖性，以及在羰基、腈基上的选择性反应。 烯醇化学： 深入探讨烯醇化物（Enolates）的生成动力学与热力学控制，LDA、LHMDS等非亲核性强碱的应用，以及其在Michael加成、Aldol缩合反应中的应用。 烷基化反应： 讨论了SN2反应的立体化学要求、溶剂极性对反应速率的影响，以及在构建季碳中心时的特殊挑战。 --- 第二部分：金属有机催化与交叉偶联革命 本部分是本书的重点，系统阐述了过渡金属催化，特别是钯催化的交叉偶联反应如何彻底改变了有机合成的面貌。 第四章：钯催化交叉偶联反应（I）：基础与机制 本章详细介绍了钯催化循环的基本步骤：氧化加成、转位插入（或称插入）、还原消除。重点剖析了影响这些步骤的关键因素，如配体的电子效应和空间位阻。深入探讨了Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira偶联反应的反应条件、底物普适性和机理细节。尤其强调了现代高活性膦配体（如Buchwald配体、NHC配体）在活化惰性C-X键中的作用。 第五章：钯催化交叉偶联反应（II）：高级应用 本章拓展了交叉偶联技术的应用范围，包括： Negishi和Stille偶联： 对有机锌和有机锡试剂的反应特性、毒性考量及在构建复杂芳香骨架中的应用进行对比分析。 C-H键活化偶联： 阐述了从传统的预官能化策略转向直接C-H键官能团化的最新进展，探讨了导向基团（Directing Groups）的设计与应用，这是实现高效率、原子经济性合成的关键。 第六章：其他重要的金属催化反应 超越钯化学，本章介绍了其他核心金属催化体系： 烯烃复分解（Olefin Metathesis）： 详细介绍了Grubbs催化剂和Schrock催化剂的结构、稳定性及它们在环状烯烃复分解（RCM）、交叉复分解（CM）和闭环/开环复分解（ROMP）中的应用。 铜催化反应： 聚焦于Ullmann反应的现代改良、Click化学（CuAAC）在生物偶联和材料合成中的高效性，以及C-N、C-O键构建中的铜催化策略。 --- 第三部分：不对称合成与立体控制 手性分子的精准构建是现代药物研发和精细化学品生产的核心。本部分聚焦于如何实现高对映选择性的合成。 第七章：不对称催化导论与手性配体设计 本章介绍了不对称催化的基本原理，包括Chiral Pool合成、Chiral Auxiliaries辅助控制和Asymmetric Catalysis催化控制的优劣比较。重点讨论了手性配体（如BINAP、Salen、TADDOL衍生物）的设计原则，及其与金属中心相互作用，诱导底物从非手性过渡态走向单一对映体产物的过程。 第八章：不对称氢化与不对称环氧化 不对称催化氢化： 深入分析了Rh、Ru催化剂在不对称还原C=C、C=O和C=N双键中的高选择性，特别是对制药工业中关键手性醇和胺的合成。 Sharpless不对称环氧化与双羟基化： 详细阐述了这些基于Ti或Os的经典反应的机理，以及它们在构建具有复杂立体中心的环氧化物和二醇中的不可替代性。 第九章：有机小分子催化（Organocatalysis） 本章探讨了不依赖金属的有机小分子催化体系，特别是Proline及其衍生物、硫脲类催化剂的应用。重点分析了Enamine和Iminium Ion中间体在催化Aldol反应、Michael加成以及Diels-Alder反应中的作用，展示了其环境友好和高选择性的优势。 --- 第四部分：合成方法的实际应用与前沿探索 本部分将理论知识应用于解决实际的复杂合成问题，并展望未来的研究方向。 第十章：复杂天然产物的全合成案例分析 通过剖析几个标志性的天然产物全合成路线（如紫杉醇Taxol或某一复杂生物碱），读者将学习如何将前述所有反应策略整合、优化，以克服合成中的多重挑战，包括：长程合成的效率保持、关键环化步骤的实现、以及最终脱保护和官能团精修。 第十一章：药物化学中的合成策略 本章侧重于新药发现阶段的合成需求，包括： 片段式合成（Fragment-Based Synthesis）： 快速多样性合成（Diversity-Oriented Synthesis, DOS）在先导化合物筛选中的应用。 流程化学（Flow Chemistry）： 探讨将批量反应转化为连续流反应的优势，特别是在处理高危试剂、高放热反应以及提高产物均一性方面的突破。 第十二章：前沿合成技术展望 本章讨论了合成化学领域的前沿热点，如电化学合成（Electrochemistry）在温和条件下驱动氧化还原反应、光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）在自由基化学中的复兴，以及人工智能（AI）在合成路线预测中的初步应用。 --- 本书特点总结： 1. 机理深度： 对每一个关键反应都提供了详细的、受现代计算化学支持的机理探讨。 2. 实践导向： 穿插大量“关键操作提示”和“选择性比较表”，直接服务于实验室操作。 3. 前沿覆盖： 确保内容涵盖过去十年内有机合成领域最重大的突破（如C-H活化、光催化）。 4. 结构清晰： 逻辑上遵循“基础工具 -> 核心方法（金属催化） -> 立体控制 -> 应用”的层次递进结构，便于自学和系统学习。 本书适合作为高等院校化学、药学、材料科学等相关专业学生的进阶教材，同时也是从事相关研发工作的科研人员的重要参考工具书。

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这本书的语言风格和整体叙事节奏令人难以忍受。它采用了极其枯燥、去情感化的叙述方式，使得原本充满探索乐趣的物理实验，被描绘得如同填写枯燥的行政表格一般乏味。作者似乎完全不理解如何通过引人入胜的背景故事或实际应用案例来激发读者的学习兴趣。每一个实验的引入都缺乏必要的历史背景或现实意义的铺垫，直接跳入繁琐的步骤描述，让人提不起精神去理解这个实验的价值所在。读起来就像是在阅读一本被严格限制了所有形容词和比喻的教科书，节奏缓慢且拖沓，没有重点，也没有任何能够抓住读者注意力的亮点。我宁愿选择那些排版精良、语言生动、注重实验美学的教材，哪怕理论深度稍逊一筹，至少它们能让人愿意拿起书本，而不是将其束之高阁，任其积灰。

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这本书的排版简直是灾难，字里行间充满了未经打磨的痕迹，感觉像是匆匆忙忙赶工出来的草稿。书中的图表质量也令人不敢恭维，线条模糊不清，很多关键数据的标注都模糊不清，学习过程中光是辨认图示就要花费大量时间，更别提理解背后的物理原理了。尤其是那些涉及到复杂公式推导的部分，作者的表达方式晦涩难懂，缺乏清晰的逻辑链条，让人感觉像是在啃一本未经翻译的古籍，需要反复揣摩才能勉强捕捉到一丝真意。作为一本面向大学生的实验教程，它本应是严谨、直观的指导手册，但这本书给我的感觉更像是一堆零散的笔记拼凑而成，对初学者极不友好，甚至让有一定基础的人也感到困惑和沮丧。我期待的是一个系统、易懂的引导，结果拿到手的是一个需要我花费额外精力去“翻译”和“修正”的文本。希望未来的版本能在设计和内容组织上进行彻底的革新，否则它只会成为书架上的一个遗憾。

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从使用体验的角度来看，这本书的实用性非常低下。它对于实验器材的描述含糊其辞，很多关键参数和操作注意事项都没有明确指出，导致我们在准备和调试设备时走了不少弯路。例如，在进行电学实验时，对于特定传感器的选择和连接方式，书中只是简单地配了一张看不清的实物图，没有任何文字说明来指导我们如何避免常见的接线错误，这在实际操作中是极其危险且耗时的。此外，配套的参考数据表和常用常数列表也显得陈旧且不完整，我们不得不频繁地翻阅其他更专业的参考资料来弥补这本书的疏漏。一本好的实验手册，应该像一位经验丰富的导师，事先预见到学生可能遇到的所有技术难题并提供解决方案。然而，这本书的表现更像是一个不称职的助手，非但没能帮上忙，反而成了实验流程中的主要绊脚石。它的存在感，仅仅在于提醒我们，我们需要的不是这本书。

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我对这本书的“实验报告”指导部分感到非常失望。它似乎将重点完全放在了对格式的僵化要求上，而对科学报告的核心要素——即如何清晰、逻辑严密地阐述发现、讨论不确定性和总结结论——却几乎没有给出任何建设性的指导。报告模板的设置过于死板，根本无法适应不同类型实验的特性，强迫我们将五花八门的实验结果塞进一个尺寸不合的模子里。更要命的是，书中对于如何有效地“讨论”实验结果，尤其是如何面对失败或意外的测量结果时应采取的科学态度，几乎是空白的。这与现代科学教育所倡导的开放性、批判性的精神背道而驰。一个好的实验教程，应该教会学生如何思考，如何写作，如何像一个真正的科学家一样记录和交流思想，而这本书，仅仅是提供了一份最低标准的、敷衍了事的格式指南。

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这本书的理论深度显然是严重不足的，它更像是一本停留在高中物理知识层面的简单复述，完全没有体现出“大学”应有的广度和深度。比如，在介绍误差分析时，书中只是蜻蜓点水般地提到了几种误差类型，却没有深入讲解如何使用统计学工具进行严谨的量化处理，更遑论涉及现代数据分析方法如最小二乘法的高级应用。这种浅尝辄止的态度，使得学生在进行实际实验时，根本无法建立起科学的、量化的思维框架。每当我试图深究某个实验背后的物理模型时，都会发现书中戛然而止，留下了一大片知识真空。购买一本实验教程，我希望得到的是理论与实践紧密结合的桥梁，而不是一个只会告诉“怎么做”却不解释“为什么”的低配说明书。这使得实验过程变成了一种机械的、盲目的模仿，完全扼杀了探索精神和批判性思考的能力，对于培养未来的科研人才来说，简直是一种阻碍。

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