具体描述
日本脑科学家恩藏绚子的妈妈在65岁时被确诊患上阿尔茨海默病，本书是她从确诊起两年半时间对整个照护过程的记录。
恩藏绚子照顾着妈妈，用脑科学家的视角观察病程进展，解释病情的缘由，了解病患的心态，记录了很多有用的经验和做法。
她也努力过好自己的生活，并介绍了作为照护者、调适自我心理的办法。
她们的故事证明，即使患上阿尔茨海默病，渐渐失去记忆，生活能力受到影响，病人也不会失去情感，家属和病人完全可以在疾病面前结成坚实的共同体。
本书中故事和照护经验经日本 NHK 电视台专题报道和介绍，引发感动和思考。
作者简介
恩藏绚子
日本脑科学家，研究方向为人类的自我意识和情感。现执教于金城学院大学、早稻田大学、日本女子大学。
目录信息
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第一章：六十五岁的母亲患上了阿尔茨海默病
母亲不应该患上认知症的啊
下决心去医院
概率为零，不等同于“绝对不会发生”
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第二章：得了阿尔茨海默病到底会发生什么
阿尔茨海默病只是认知症的一种
为什么会得这种病
阿尔茨海默病能治愈吗
病情发展的典型特征
首发症状是什么
最困扰人的两个方面
目前医学界的治疗方法
母亲不再是“母亲”了
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第三章：脑科学家开出的处方
激活病人的默认模式网络
我让母亲散步和做饭
母亲日常生活中的“迷惑行为”
不是“该怎么治”，而是“该做什么”
关于患者的记忆：是忘却还是无法提取
感觉整合、空间认知和注意力问题
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第四章：阿尔茨海默病人与世界的联系
母亲开始分不清“自己”和“他人”了
对家人更多的依赖
大脑怎样分辨“自我”和“他人”
出现“钱包被偷了”的妄想
伤心的寿司店之行
病人的同理心
母亲忘记了我的生日
母亲的身份，女儿的身份
“不认识家人”“不认识自己”
认知症患者对自身状况的认知
还是“社会人”吗
身患认知症的康德
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第五章：情绪就是一种智力
越来越难以捉摸的母亲
确诊两年半后的母亲
脑科学定义的情绪作用
记得生气，但不记得为什么
为什么说情绪是一种智力
情绪判断可信吗
就像“蜜蜂觅食80% 的正确率”
情绪也是一种生存能力
望向那独一无二的美好
安全地探索新鲜的事情
情绪塑造“人格”
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初版后记｜与父母同游竿灯节
文库版后记｜后来的母亲和我
参考文献
· · · · · · (收起)
读后感
在这个瞬息万变的世界里，我们时常忙于追求外在的成功与物质的满足，却往往忽视了生命中最为珍贵的部分——那些与家人共度的平凡时光。 当疾病如阿尔茨海默病悄然侵袭，我们是否还能坚守那份不离不弃的承诺？ 日本脑科学家恩藏绚子的著作《当我妈妈得了阿尔茨默海》，无疑为我...
评分阿尔茨海默病俗称“老年痴呆症”，其病理特征是大脑中出现异常的蛋白质沉积，导致神经元si亡和脑组织萎缩，进而影响记忆、认知、语言、行为等功能。在过去30年的时间里，我国阿尔茨海默的发病数量越来越高。2021年，每10万人中就有204.8人发病。 这本《当我妈妈得了阿尔茨海默...
评分在人生的长河中，当阿尔茨海默病悄然降临妈妈身上，那份平静被悄然打破，我们该如何应对？ 本书清晰地记录了母亲患病历程的日记，更是一次深刻的心灵探索。作者以其独特的脑科学家视角，深入剖析了阿尔茨海默病的病理机制，同时细腻地记录了与母亲相处的每一个瞬间，从确诊时的...
用户评价
记录了母亲从健忘到认知功能逐渐衰退的过程，并从脑科学角度分析了这些变化的成因。
评分看了这本书，作为患者的我不再恐慌，相反的，觉得患者他们一样拥有一个美好的世界，只是脱离于现实
评分书中给了很多中肯的意见和背后的科学解释，无论是患者还是家属，尤其是家属，一定要站在守望的角度去传达乐观的情绪给家中的病人。母亲的爱没有变，而如何去和这样患病的家人相处，让自己学会笑对人生并能做家人的引路人，这是一个大学问，也是一项长期的奋斗目标，“还有很长的路要走”，希望我们都能与爱同行。
评分最近读了不少医生与生物科学家的科普作品，其共同特点是那种在命运的打击之下越发精猛而开放的探索精神，像一团沮丧迷雾中的灯塔，指引着心灵，有浪漫的美感。它既是理性的、科学的，更是感性的、人文的，与其说是意志力的胜利，不如说正是人类丰富情感的自救——比如，当阿尔茨海默症剥夺了人的理性，并不意味着大脑的灭顶之灾，由丰富过往组建起来的肌肉记忆和情绪人格，将继续支撑病人对外界的感受，也支撑着陪护者一起走完剩下的路。
评分我姥姥96岁了，每次去看她，她都要看着我一段时间才能开始讲话，不过日常起居很正常。我跟我妈说，如果哪天姥姥得了阿尔茨海默病，也不奇怪，毕竟年纪到了。都说照护阿尔茨海默病患者很难，可到底有多难？难在哪？如果那天真的到来，我们会面对哪些具体的情况？应该怎么做，才能让姥姥生活地更有质量？其实我妈和我都是不知道的。我觉得这本书对我最大的帮助就是“心里有底了”——知道阿尔茨海默病是怎么回事、家有病人意味着什么、可以怎么做。书里那些母女间的日常瞬间，很令人感动。
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