This extensive reference/text explores the principles, instrumentation, processes, and programs of pharmaceutical solid science as well as new aspects on one-component systems, micromeritics, polymorphism, solid-state stability, cohesion, powder flow, blending, single-unit sustained release, and tablet coating. It reveals unique approaches in pharmaceutical solid science not previously published in any other text!Providing current data on crystallization, dissolution from particles and polydisperse populations, powder volumes and densities, comminution, wet granulation, and hard-shell capsules, "Advanced Pharmaceutical Solids" describes moisture isotherms with crystalline solids; documents the effects of moisture on solid-state stability; highlights tablet physics and principles; explains sustained release by microencapsulation; presents prediction equations for solubility in binary solvents; discusses particle sizes and diameters; and, identifies Brunauer, Emmett, and Teller Isotherms and more!Considering properties of solids, permeamitry and gas absorption methods, amorphates, and purification by pH-change precipitation, Advanced Pharmaceutical Solids is an essential reference for pharmacists; pharmaceutical scientists; medicinal, physical, surface, colloid, and analytical chemists and biochemists; and an effective text for upper-level undergraduate and graduate students in these disciplines.
评分
评分
评分
评分
这本书对于当前药物开发领域关注的“可持续性”和“绿色化学”视角几乎是完全忽略的。在21世纪的制药工业中,溶剂的选择、能耗的优化、以及对环境影响的评估,已经成为固体形态设计中不可或缺的一部分。然而,当我们讨论到成型工艺,比如喷雾干燥或挤出造粒时,书中充斥的仍然是几十年前的传统工艺参数和能耗数据,对于诸如超临界流体制备、或者更低能耗的机械活化技术几乎没有提及。这种内容的滞后性,使得这本书迅速地在时间维度上贬值。我不得不承认,它在基础理论上可能仍有可取之处,但如果将其视为一本指导未来十年药物开发方向的权威参考书,那它显然是不合格的。读者期望从“高级”的教材中获得对未来趋势的洞察和前瞻性的指导,而不是重复学习那些已经被工业界逐步淘汰的、高能耗、低效率的方法。它像一本被精心保存但从未更新的旧版手册,内容扎实,但与时代脱节得令人心寒。
评分阅读体验上,这本书简直是一场视觉和触觉的双重折磨。首先,纸张的质量非常粗糙,油墨似乎总是无法完全渗透到纤维中,导致部分文字看起来灰蒙蒙的,尤其是在那些包含大量希腊字母和上下标的公式部分,辨识度极低,眼睛非常容易疲劳。更令人恼火的是装帧设计,书脊在刚打开几次后就开始出现明显的裂痕,我甚至需要用书夹来固定住中间章节,生怕下一秒它就会散架。这对于一本价格不菲的专业教材来说,是完全不负责任的。我们期待一本“高级”的参考书能够经久耐用,能够承受长期的翻阅和标注,而不是在短短几个月的使用后就显得破旧不堪。此外,排版上的问题也层出不穷,页边距窄得可怜,使得读者几乎没有空间进行任何批注或高亮标记,似乎作者不希望我们对书中的内容进行任何“个人化”的接触。这本书在物理形态上所体现出的廉价感,与它所承载的专业知识的价值形成了巨大的反差,给人一种“内容很贵,载体很敷衍”的糟糕印象。
评分这本书在案例分析和实际应用方面的不足,是我最不能容忍的一点。理论知识的建立固然重要,但药物固体领域的核心价值恰恰在于如何将这些知识转化为可行的工业化生产方案和稳定的上市产品。然而,本书在讨论完复杂的固态转变、共晶形成原理之后,几乎是戛然而止。我们看不到足够多的、来自真实工业界或严格临床前研究的“成功”或“失败”案例来印证这些理论的实际意义。例如,在讨论增塑效应时,书本只是给出了一个半定性的描述,却缺乏一个具体的药物-聚合物体系,展示如何通过分子动力学模拟来预测玻璃化转变温度的实际偏移,并对照实验数据进行验证。这种“理论自洽”但“实践脱节”的撰写手法,使得读者在面对实际的配方设计难题时,会感到极度的茫然和无措。它培养出的是理论的“哲学家”,而非工程上的“实践家”。一本好的高级教材,应当是连接学术殿堂与工厂车间的桥梁,而这本书,却更像是一座只建在云端的空中楼阁,美丽却不实用。
评分我必须承认,这本书的深度和广度在某些特定领域确实有所建树,但这种“建树”的呈现方式却像是一位学识渊博但表达能力极差的教授在课堂上滔滔不绝地分享他的全部笔记。它对某些前沿的、高度专业化的概念,比如非晶态固体分散体的稳定性机理,进行了非常详尽的阐述,引用了大量最新的文献数据和复杂的数学模型。然而,它完全没有顾及到读者的“吸收能力”。它直接跳过了必要的铺垫,比如对自由体积理论的基本介绍,就一头扎进了复杂的动力学方程中,使得即便是具备扎实基础的读者,也需要反复查阅其他参考书来理解作者所依据的理论前提。这种高密度的信息倾泻,使得学习过程变成了对记忆力的挑战,而非对理解力的培养。很多时候,我感觉自己不是在学习“固体药物学”,而是在进行一次艰难的“信息解码”任务。如果作者的目标是为该领域的顶尖专家提供一本可以存档的工具书,或许勉强可以接受这种风格,但对于需要将其作为核心学习材料的学生或新入行的药剂师来说,这种缺乏教学艺术的写作方式,无疑是巨大的障碍。它展示了知识的堆砌,却缺失了知识传递的艺术。
评分这部教材的组织结构简直是一场灾难,我拿到手的时候,满怀着对“高级”药物固体的期望,结果却发现内容组织得毫无逻辑可言。它似乎把所有相关的概念一股脑地塞进了不同的章节,完全没有一个清晰的脉络来引导读者从基础走向深入。举例来说,关于晶型筛选的介绍,本应是固体制剂开发的核心,却被分散在好几个不相关的部分,有些重要的计算公式,读者需要翻阅好几页才能找到其前后文的关联,这极大地增加了理解和回顾的难度。我花了大量时间在试图梳理作者的思路,而不是真正去学习物质的物理化学特性。如果说好的教材是灯塔,指引迷途的研究者,那么这本书更像是一堆散落的零件,需要读者自己去尝试组装成一个功能性的整体。对于初学者而言,这无疑是令人沮丧的,他们可能会因为找不到清晰的路径而过早地放弃对这门复杂学科的探索。更不用提图表的质量了,有些关键的粉末X射线衍射图谱(PXRD)标注模糊不清,分辨率极低,根本无法从中分辨出细微的峰移或半峰宽的变化,这对于需要进行精确物相分析的科研人员来说,简直是不可接受的疏忽。这本书在“高级”这个定语下,却呈现出一种初级编辑的随意性,实在让人难以恭维。
评分 评分 评分 评分 评分本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度,google,bing,sogou 等
© 2026 book.wenda123.org All Rights Reserved. 图书目录大全 版权所有