Breast Cancer Chemosensitivity

Breast Cancer Chemosensitivity pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Yu, Dihua (EDT)/ Hung, Mien-Chie (EDT)
出品人:
页数:188
译者:
出版时间:2007-9
价格:$ 247.47
装帧:
isbn号码:9780387740379
丛书系列:
图书标签:
  • Breast Cancer
  • Chemosensitivity
  • Oncology
  • Cancer Treatment
  • Pharmacology
  • Drug Resistance
  • Personalized Medicine
  • Clinical Oncology
  • Cancer Research
  • Biomarkers
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具体描述

In Breast Cancer Chemosensitivity, a group of world leading experts review critical aspects of resistance to systemic therapy in breast cancer patients. Beginning with a clinical overview of the problem, the book then focuses on the latest findings of molecular mechanisms of drug resistance. Coverage provides an example of using novel approaches for chemosensitization of breast cancer cells that gives readers an idea about the future direction in breast cancer treatment. It allows those who are interested in breast cancer therapy to get a jump-start on critical issues in breast cancer therapeutic resistance.

《肿瘤免疫治疗前沿:机制、策略与临床转化》 内容简介 本书旨在全面梳理和深入探讨当前肿瘤免疫治疗领域最前沿的研究进展、核心科学原理、创新性治疗策略及其在临床实践中的转化应用。作为一本面向肿瘤学、免疫学、生物医学工程及相关领域研究人员、临床医生和高级研究生的专业著作,本书力求构建一个从基础机制到临床应用的完整知识体系,特别关注那些正在重塑癌症治疗格局的颠覆性技术和概念。 本书内容结构清晰,涵盖了肿瘤免疫治疗的多个核心支柱,并着重强调了当前研究热点和未来发展方向。 第一部分:肿瘤免疫微环境与免疫逃逸的分子基础 本部分深入剖析了肿瘤微环境(TME)的复杂性及其对免疫应答的调控作用。我们将详细阐述肿瘤细胞如何通过多种机制操纵TME,从而实现免疫逃逸。 1. 肿瘤微环境的细胞异质性与功能解析: 详细介绍TME中存在的各类免疫细胞(如T淋巴细胞、NK细胞、巨噬细胞、调节性T细胞、髓系抑制细胞等)的来源、表型分化以及它们在肿瘤进展和治疗抵抗中的复杂作用网络。特别关注肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的M1/M2极化及其对免疫抑制的关键贡献。 2. 免疫检查点网络的精细调控: 超越经典的PD-1/PD-L1轴,本章系统梳理了新兴的免疫检查点受体与配体,如LAG-3、TIM-3、TIGIT、B7家族成员(B7-1、B7-2、B7-H3、B7-H4)等,探讨它们如何协同或独立地抑制T细胞功能。同时,对肿瘤细胞表面抗原提呈障碍、肿瘤细胞凋亡信号通路逃逸等非免疫检查点介导的逃逸机制进行了深入分析。 3. 代谢重编程与免疫抑制: 探讨肿瘤细胞和免疫细胞在TME中的代谢竞争与重编程。内容包括葡萄糖饥饿(Warburg效应)对T细胞功能的影响、脂质代谢在调节免疫抑制细胞活性中的角色,以及乳酸和缺氧等代谢因子如何驱动免疫抑制表型。 第二部分:新型免疫治疗策略与工程化细胞疗法 本部分聚焦于当前最具潜力和临床转化价值的免疫治疗技术,特别是细胞疗法和新型佐剂的开发。 1. 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的优化与升级: 全面回顾CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功经验,并深入讨论其在实体瘤治疗中面临的挑战(如靶点异质性、TME渗透性差、实体瘤特有的免疫抑制信号)。重点介绍下一代CAR-T设计,包括使用串联靶向、自杀基因系统、集成免疫调节元件(如分泌细胞因子)以及靶向TME成分(如靶向基质或血管)的CAR结构。 2. 通用型异体细胞疗法(Allo-CAR/UCAR): 探讨如何利用基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)敲除TCR和MHC I类分子,开发克服移植物抗宿主病(GVHD)风险的“现货”型通用型T细胞产品,分析其批量生产和临床应用前景。 3. 新型免疫刺激性佐剂和疫苗技术: 详述新型佐剂的设计原理,包括TLR激动剂、STING激动剂以及环状二磷酸鸟苷(c-di-GMP)衍生物。在肿瘤疫苗方面,重点阐述基于核酸(mRNA、DNA)、多肽和病毒载体的个性化和标准化肿瘤疫苗的构建策略,及其与免疫检查点抑制剂的联合应用模式。 第三部分:免疫治疗的生物标志物与精准医学 本部分强调将免疫治疗推向精准医疗的关键环节——生物标志物的发现、验证及其临床应用。 1. 肿瘤突变负荷(TMB)与错配修复缺陷(dMMR): 对现有预测标志物的价值进行批判性评估,讨论其局限性,并引入“新抗原可成性”的概念。 2. 免疫表型与基因表达谱分析: 深入探讨基于组织病理学(如免疫细胞浸润评分,IC score)和RNA测序数据(如IFN-γ特征通路)对患者应答潜能的预测能力。着重介绍单细胞测序(scRNA-seq)和空间转录组学在揭示TME内细胞相互作用热点和预测耐药机制中的独特价值。 3. 耐药机制的生物学解析与对策: 系统总结已知的原发性和获得性免疫治疗耐药机制,包括信号传导通路下游的缺失、T细胞耗竭的深度分子机制、肿瘤脱靶逃逸等。并基于这些机制提出前瞻性的联合治疗方案设计思路。 第四部分:联合治疗的协同效应与临床转化挑战 本部分关注如何最大化免疫治疗的疗效,通过合理的联合策略克服TME的固有抵抗。 1. 免疫治疗联合传统疗法: 详细分析免疫检查点抑制剂与化疗、放疗、靶向治疗(如抗血管生成药物)的协同机制。强调放疗诱导的“免疫原性细胞死亡”(ICD)如何增强全身抗肿瘤免疫应答。 2. 靶向基质与免疫调节: 探讨如何通过靶向TME中的成纤维细胞(CAFs)、肿瘤血管和免疫抑制性细胞(如MDSCs和Tregs)来“重塑”微环境,使免疫细胞能够有效浸润和杀伤肿瘤。 3. 临床试验设计与安全性管理: 讨论评估免疫治疗疗效的特殊考量(如假性进展),以及免疫相关不良事件(irAEs)的早期识别、管理和创新性治疗方案(如使用IL-2或JAK抑制剂)。 本书内容基于最新的顶级期刊研究成果和国际临床指南,力求提供前瞻性、数据驱动且高度实用的信息,是肿瘤免疫治疗领域研究者和临床实践者的重要参考读物。

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