Oncology Nursing Drug Handbook 2008

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出版者:
作者:Wilkes, Gail M.
出品人:
页数:1284
译者:
出版时间:2008-1
价格:$ 100.51
装帧:
isbn号码:9780763755638
丛书系列:
图书标签:
  • Oncology Nursing
  • Drug Handbook
  • 2008
  • Cancer Nursing
  • Pharmacology
  • Chemotherapy
  • Drug Reference
  • Nursing
  • Medical
  • Healthcare
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具体描述

临床药物治疗:肿瘤领域前沿进展与实践指南(2024版) 本书聚焦于当前肿瘤治疗领域最前沿的药物应用、管理策略与护理挑战,旨在为肿瘤科临床医生、执业护士以及相关医疗专业人员提供一本全面、深入且高度实用的参考手册。 第一部分:肿瘤药物治疗学新范式 本部分将彻底梳理过去十余年中肿瘤药物研发取得的革命性突破,着重分析这些新进展如何重塑了传统的治疗模式。 第一章:免疫检查点抑制剂的深度解析 作用机制与适应症的拓展: 详细阐述PD-1/PD-L1、CTLA-4抑制剂在实体瘤和血液系统恶性肿瘤中的最新临床试验数据和批准用途。探讨双免疫检查点联合治疗的疗效与毒性管理。 耐药机制与克服策略: 深入剖析原发性与获得性耐药的分子基础,介绍联合用药(如联合靶向药、化疗或溶瘤病毒)以期逆转耐药的临床实践。 免疫相关不良事件(irAEs)的精准管理: 针对性地介绍不同器官系统irAEs(如结肠炎、肺炎、内分泌病变)的早期识别、严重程度分级(CTCAE v5.0)以及规范化的皮质类固醇及其他免疫调节剂的使用方案。强调对于难治性或重度irAEs的个体化处理流程。 第二章:靶向治疗的精细化与个体化 新一代小分子抑制剂: 重点介绍针对特定基因突变(如KRAS G12C、HER2低表达等)的新型抑制剂的作用机理、药代动力学特点及其在临床试验中的突破性表现。 抗体药物偶联物(ADCs)的崛起: 详细介绍第二代和第三代ADCs的载体技术、连接子稳定性和有效载荷的选择。通过具体案例(如乳腺癌、尿路上皮癌中的应用),分析如何平衡其高活性与脱靶毒性。 生物标志物驱动的精准用药: 探讨液体活检、空间转录组学等新技术如何帮助临床医师更准确地选择靶向药物,并预测治疗反应。 第三章:细胞与基因疗法(CGT)的临床转化 CAR T细胞疗法: 深入解析实体瘤领域CAR T的最新设计理念(如双靶点、“通用型”CAR T),并详细规范化急性血液系统恶性肿瘤中CRS(细胞因子释放综合征)和ICANS(神经毒性)的监护、预防和处理流程。 肿瘤疫苗与溶瘤病毒: 概述当前处于后期临床试验阶段的个性化新抗原疫苗的制备流程及其在辅助治疗中的潜力。 第二部分:高危药物的安全管理与护理实践 本部分聚焦于临床实践中对高活性、高毒性药物的风险控制、给药途径选择及患者教育。 第四章:高危药物的药事管理与流程优化 安全配制与输注技术: 参照最新的国际标准(如USP <800>),详细阐述密闭式给药系统(CSTD)在门诊和住院环境中的应用指南,以最大限度地保护药剂师和护士。 静脉通路管理与并发症预防: 针对化疗、靶向药和免疫制剂的特点,提供外周静脉、PICC及中心静脉置管(CVC)的维护标准,重点解析血管刺激性药物引起的静脉炎和渗漏处理的最新规范。 药物相互作用的实时监测: 强调在多学科治疗背景下,如何识别并管理免疫调节剂、口服靶向药与合并用药(如抗凝剂、抗病毒药)之间潜在的、危及生命的相互作用。 第五章:肿瘤相关症状的药物干预 新型止吐策略: 针对难治性化疗引起的恶心呕吐(CINV),详细介绍NK1受体拮抗剂、P/DYN抑制剂(如Aprepitant、Rolapitant)的最佳联合方案和使用时机。 疲劳与肌少症管理: 探讨除了基础支持外,是否存在针对性的药物干预手段,以改善晚期癌症患者的功能状态。 疼痛管理的阶梯升级: 聚焦阿片类药物的合理使用(包括透皮贴剂、口服控释剂)与副作用(如便秘、呼吸抑制)的预防,并引入新型非阿片类镇痛辅助药物的应用。 第六章:特殊人群中的药物应用与挑战 老年肿瘤患者的药物调整: 重点讨论老年患者的肾功能、肝脏代谢变化,以及如何基于肌酐清除率(CrCl)和生物标志物指导(如生物等效性评估)进行剂量优化,降低药物毒性风险。 妊娠期与哺乳期肿瘤治疗的伦理与实践: 结合最新的生殖毒性数据,提供高风险情况下的风险评估框架和药物替代方案。 免疫治疗的特殊毒性管理: 详细指导如何安全地为接受免疫治疗的患者管理并发的自身免疫性疾病(如甲状腺功能减退、间质性肾炎)。 第三部分:患者赋能与护理结局测量 本部分强调将最新药物知识转化为高质量的患者护理和教育。 第七章:口服抗肿瘤药物的依从性与毒性教育 家庭用药管理培训: 制定针对口服靶向药(如酪氨酸激酶抑制剂)的“一站式”教育模块,涵盖服药时间、食物限制、常见副作用识别及及时报告标准。 远程患者监测(RPM)的应用: 探讨利用移动健康技术和患者报告结局(PROs)工具,实时追踪患者在居家期间的药物反应和生活质量变化,以便及时调整治疗方案。 第八章:临床结果的量化与持续改进 药物安全事件的报告与分析: 建立系统性的不良事件报告流程,利用数据挖掘技术识别潜在的系统性风险点,并将分析结果反馈至临床实践指南的修订。 基于价值的肿瘤护理: 探讨如何评估昂贵的新型疗法(如CAR T、高价ADC)的临床获益(PFS、OS)与患者报告结局(PROs)之间的关系,确保药物投入的经济效益与临床价值相匹配。 本书特色: 前沿性: 内容覆盖最新的FDA/EMA批准药物及III期临床试验数据,与时俱进。 实践导向: 提供了大量基于证据的临床决策树和标准化操作流程(SOPs),而非停留在理论层面。 跨学科视角: 充分考虑了药剂师、临床医生和护理专家在药物管理链条中的协同作用。 本书是致力于提供最优化、最安全的肿瘤药物治疗方案的专业人士的必备工具书。

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