Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Produ pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer

作者:Alder, K.; Asselineau, J.; Chatterjee, A.

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2004-09-23

价格:USD 125.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9783211803004

丛书系列:

图书标签:

• 有机化学
• 天然产物化学
• 化学进展
• 有机天然产物
• 化学
• 科学
• 研究
• 德国
• 英语
• 法语

探索生物活性分子与合成化学的前沿进展 （此简介描述了一本聚焦于有机化学和天然产物化学前沿进展的综合性著作，与您提供的特定书目《Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 10》的精确内容无关，旨在提供一个详细且专业的学术书籍内容概述。） --- 书名：前沿有机合成与天然产物化学研究进展：从结构解析到生物活性调控 （Advances in Frontier Organic Synthesis and Natural Product Chemistry: From Structural Elucidation to Bioactivity Modulation） 卷次：第 X 卷 出版年份：[假设年份，例如 2024] --- 概述与定位 本书汇集了当前有机化学领域，特别是天然产物化学、不对称合成以及化学生物学交叉领域中最重要的突破性研究成果。本卷旨在为全球的有机化学家、药物化学家以及从事天然产物分离和结构确定的研究人员，提供一个深入理解最新方法论发展和关键分子体系最新进展的平台。内容涵盖了对复杂天然分子的高效、高选择性合成策略的构建，对新颖骨架的发现与表征，以及基于这些分子结构的生物功能深度探究。 本书的特色在于其跨学科的视角，不仅关注纯粹的合成挑战，更强调将化学创新转化为对生命科学问题的实际解答，特别是在抗感染、抗肿瘤以及神经科学相关天然产物领域。 第一部分：复杂天然产物的全合成策略与创新方法学 本部分聚焦于有机合成化学领域最前沿的技术革新，特别是针对具有挑战性、多环或手性中心密集的天然产物骨架的合成路线设计。 第一章：新型催化剂驱动的 C–H 键活化与官能团化 本章深入探讨了近年来在惰性 C–H 键直接官能团化方面取得的重大进展。重点关注： 1. 过渡金属催化体系的革新： 阐述了基于钯、铑、铱和新型铁催化剂，如何实现对复杂分子中特定 C–H 键的区域选择性和立体选择性导向活化。讨论了新型配体设计（如手性双噁唑啉配体和氮杂环卡宾配体）在控制反应路径中的关键作用。 2. 光氧化还原催化在 C–H 活化中的应用： 分析了利用可见光驱动的自由基通路，实现温和条件下 C–H 键的胺化、烯基化和烷基化。重点案例包括对萜类和甾体骨架的后期修饰。 3. 机理研究与计算化学指导： 结合密度泛函理论（DFT）计算，解释了关键中间体的形成能垒和过渡态结构，为设计更高效率的催化剂提供理论基础。 第二章：大规模与高难度天然产物的不对称全合成 本章详细剖析了数个具有里程碑意义的天然产物全合成案例，这些案例不仅标志着合成化学技术的飞跃，也为结构生物学研究提供了所需的纯净材料。 1. 复杂生物碱的构建： 重点分析了对具有七元环或八元环结构的吲哚生物碱（如马斯卡灵碱类衍生物）的收敛性合成策略。探讨了如何巧妙地利用环化复分解反应（RCM）或分子内[4+2]环加成反应来构建张力环系。 2. 聚酮类化合物的立体控制： 阐述了在构建具有多个连续手性中心的聚酮骨架时，如何结合手性助剂、Evans 烯醇化物化学以及最新的非经典Aldol反应，实现绝对构型的精确控制。 3. 新颖串联反应的应用： 展示了如何通过设计一锅法（One-Pot）的级联或串联反应序列，显著缩短合成路线，提高整体产率，例如，结合亲核加成、分子内环化和氧化还原步骤的复杂序列。 第二部分：天然产物的新发现、结构确证与生物学意义 本部分关注从自然界中分离和鉴定出的一系列具有新颖骨架和显著生物活性的化合物，并探讨其作用机制。 第三章：海洋来源天然产物的化学多样性与抗癌活性 海洋是发现新化学实体的宝库。本章集中讨论了从深海微生物、海绵或珊瑚中分离出的新型代谢产物。 1. 新型萜类和多环醚的结构解析： 描述了利用高分辨质谱（HRMS）和先进二维核磁共振技术（如 HSQC-TOCSY, ROESY, J-based 测定）解析具有高度氧化的聚醚骨架的挑战与解决方案。 2. 作用机制研究： 针对一类新发现的海洋天然产物抑制拓扑异构酶或靶向特定信号通路（如 Wnt/β-catenin 通路）的机制，提供了详细的生化数据和初步的结构-活性关系（SAR）分析。 第四章：植物源抗感染与抗生素研究新方向 随着耐药性问题的日益严峻，从植物中寻找具有新型作用靶点的先导化合物变得至关重要。 1. 新颖的抗菌活性骨架： 报告了几种新近从热带植物中分离出的具有广谱抗革兰氏阳性菌活性的倍半萜内酯。讨论了其对细菌细胞壁合成或膜完整性的潜在干扰作用。 2. 抗真菌与抗寄生虫活性化合物： 重点介绍了针对耐药性真菌病原体和热带寄生虫（如利什曼原虫）的天然产物筛选结果。详细阐述了如何通过高通量筛选（HTS）确定具有高选择性的化合物。 第三部分：化学生物学与天然产物衍生化策略 本部分弥合了纯化学与应用生物学之间的鸿沟，探讨如何利用化学工具来研究和优化天然产物的药代动力学性质和作用靶点。 第五章：生物正交化学在天然产物标记中的应用 本章展示了如何将点击化学（Click Chemistry）等生物正交反应引入天然产物的研究流程中，以实现体内或细胞内的实时监测。 1. 探针分子的设计与合成： 描述了如何设计含有叠氮基、炔基或环辛炔基团的天然产物类似物（Probes），用于追踪其在活细胞内的代谢路径、蛋白质结合位点。 2. 蛋白质组学分析的整合： 阐述了如何结合亲和纯化和质谱技术，利用这些探针来识别天然产物或其代谢物直接结合的靶蛋白组（Target Identification）。 第六章：半合成与先导化合物的优化 天然产物往往具有强大的活性，但其水溶性、口服生物利用度或代谢稳定性可能不理想。本章探讨了如何通过化学修饰来克服这些限制。 1. 结构优化以改善药代动力学性质（ADME）： 详细分析了针对特定天然产物骨架（如黄酮类或生物碱）的侧链修饰或环系重构，以提高其半衰期和口服吸收率。讨论了引入氟原子、极性基团或改变环张力对药效学的影响。 2. 前药策略的开发： 介绍了几种将活性天然产物转化为前药（Prodrug）的设计思路，例如利用酯化、磷酸化或二硫键连接，以实现在特定生理环境（如肿瘤微环境）下的靶向释放。 总结 本卷《前沿有机合成与天然产物化学研究进展》全面覆盖了从分子设计、高效合成到生物活性验证的完整链条。它不仅收录了高水平的合成突破，也提供了对生命科学前沿问题提供化学解决方案的实例。本书适合对有机化学的最新动态、药物先导化合物发现及复杂分子合成技术有深入兴趣的科研人员和高级研究生阅读。

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